发疹性黑子病一例

泛发性黑子病（Generalized Lentiginosis），一般从婴儿开始、全身广泛出现黑褐色斑点或斑疹样皮损。目前发病机制不明，临床主要分为发疹性黑子病（eruptive lentiginosis）和多发性黑子综合征（multiple lentigines syndrome）两种。前者又可称为多发性黑子病，常见于青少年，发疹突然，数周内面部、躯干出现大量黑子，不伴有系统损害；后者是以多发性黑子伴多种先天缺陷为特征的显性遗传性疾病，又称豹斑综合征（LEOPARDsyndrome，LS），LEOPARD代表黑子（1entigines）、心电图异常（ECGabnormalites）、眼距过宽（ocularhypertelorism）、肺动脉狭窄（pulmonicstenosis）、生殖器异常（abnormalitiesofthegenitalia）、生长迟缓（retardationofgrowth）和耳聋（deafness）。

CHILD综合征:异常角化及超微结构的分析

CHILD综合征是一种包括了先天性半侧发育不良、鱼鳞病样红斑及肢体缺陷的疾病,作者报告了1例CHILD综合征患者,对其进行了长达3年的观察,并进行了组织病理、免疫组化及电镜的研究。组织病理显示角质层增厚角化不全及正角化病交替,并见大的或影子颗粒细胞。免疫组化表明染基底细胞层的AE1抗体可在基底层上方细胞内表达,电镜发现表皮上部细胞内及细胞间隙可见许多层状及膜状结构。并伴有粘接小体的存在。

与内脏恶性肿瘤相关的遗传性和获得性皮肤病

回顾了副肿瘤综合征的特征,讨论了部分遗传性和获得性皮肤病与内脏恶性肿瘤的关系。内脏恶性肿瘤可产生多种皮肤损害,一些皮肤病的特殊表现又为潜在肿瘤的征象,如成人皮肌炎患者,出现糜烂、溃疡或坏死性皮疹及对标准治疗抵抗,常提示合并内脏恶性肿瘤;Sweet综合征中的溃疡形成及口腔粘膜发疹,为并发血液系统恶性肿瘤的常见表现。因此,应引起临床医师注意。

异位性皮炎皮损中的嗜酸性白细胞

异位性皮炎皮损中的嗜酸性白细胞徐宁安，王秉鹤异位性皮炎（ＡＤ）患者血液中嗜酸性白细胞常明显增多，但常规病理显示皮损部位很少发现嗜酸性白细胞浸润［１］。为了探讨嗜酸性白细胞在ＡＤ的湿疹样皮损发生中所起的作用，我们采用２种针对嗜酸性白细胞的单克隆抗体对Ａ...

异位性皮炎——信使、第二信使和细胞因子

异位性皮炎有许多复杂的药理学、免疫学和细胞调控方面及其相互关系的异常。本文综述了异位性皮炎的免疫学和药理学改变及第二信使和细胞因子在其发病机理中的作用,讨论了第二信使系统的缺陷和细胞因子的异常与药理学改变间的关系。

CHILD综合征的临床、病理及免疫组化特征

患者女，9岁。左侧躯体皮肤红色斑丘疹、斑块伴左下肢畸形9年就诊。体检：患者跛行，左下肢较右侧明显短小，左足2、3、4趾畸形。左侧肢体肌张力下降，肌力较对侧弱。皮肤科检查：左侧后颈部、臀部、会阴部、小腿、足部明显红色肥厚性斑块。皮损组织病理检查：表皮角化过度，真皮乳头少量泡沫细胞浸润，真皮浅层灶性淋巴细胞和浆细胞浸润。免疫组化检查：真皮乳头泡沫细胞CD68、CD163强阳性，但不表达S100。诊断为CHILD综合征。

牛脾转移因子及白三烯C_4与异位性皮炎

用牛脾转移因子口服液（ＯＢＳ－ＴＦ）治疗异位性皮炎（ＡＤ）２ 例，井采用3Ｈ放兔法测定了ＯＢＳ－ＴＦ治疗前后ＡＤ患者及正常人血浆及外周血白细胞（ＰＢＬ）中白三烯Ｃ４（ＬＴＣ４）含量。ＡＤ血浆及ＰＢＬ中ＬＴＣ４含量治疗前均明显高于正常人，治疗后则无显著差异，ＡＤ的严重程度与ＬＴＣ４水平相乎行，提示ＬＴＣ４可能作为强效炎症介质之一介入了ＡＤ的发病过程， ＯＢＳ－ＴＦ则可能作为ＬＴＣ４的抑制剂对ＡＤ发挥了治疗作用。