卡那霉素在耳蜗毛细胞中的积聚部位

为进一步探讨卡那霉素的耳中毒机理，应用放射自显影和电镜技术观察了３Ｈ标记卡那霉素在５只豚鼠耳蜗毛细胞中的积聚部位。发现卡那霉素主要积聚在线粒体、质细胞膜和静纤毛。卡那霉素积聚在线粒体的原因可能是由于线粒体具有与细菌相同的蛋白质合成方式，卡那霉素可以其杀菌的相同方式抑制线粒体的蛋白质合成。卡那霉素积聚在质膜的原因可能由于这里是药物进入细胞的途径。而药物积聚在静纤毛的原因可能与卡那霉素对糖萼的化学亲和力有关。

噪声诱导豚鼠耳蜗应激蛋白表达的研究

目的：探讨噪声对耳蜗应激蛋白（ＳＰ，亦即ＨＳＰ）的诱导。方法：用免疫组织化学结合图像分析技术检测噪声刺激后豚鼠耳蜗ＨＳＰ７０的表达。结果：在正常状态下耳蜗表达ＨＳＰ７０的部位（Ｃｏｒｔｉ器，螺旋神经节，血管纹，齿间细胞）经１００ｄＢ声强级的白噪声暴露４５ｍｉｎ后，其ＨＳＰ７０的表达均增强，其中以Ｃｏｒｔｉ器和螺旋神经节更明显，Ｐ值均小于０．０１。结论：白噪声对豚鼠耳蜗ＨＳＰ７０表达具有明显的诱导作用。

新霉素致发育中大鼠毛细胞损伤的电镜观察

目的应用扫描电镜研究氨基甙类抗生素导致出生后发育过程中大鼠耳蜗毛细胞的损伤病理变化。方法７天龄ＳＤ大鼠肌肉注射８０ｍｇｋｇ－１ｄ－１新霉素连续８天，停药后７天处死动物制备样本进行扫描电镜观察。结果新霉素可造成出生后发育过程中的耳蜗毛细胞严重损伤，表现为底回和钩回三排外毛细胞全部损伤缺失，损伤病变累及顶回的外毛细胞，底回和钩回的内毛细胞出现纤毛脱落和细胞损伤丢失；外毛细胞损伤缺失的部位由顶部具有微绒毛的多边形细胞取代，该细胞形态与胚胎发育早期的毛细胞相似；毛细胞损伤区域未发现再生的毛细胞。结论出生后发育过程中大鼠耳蜗毛细胞对氨基甙类抗生素的敏感性较高，表面有微绒毛的多边形细胞在毛细胞损伤区域出现提示听觉感觉上皮细胞有再生的倾向。

顺铂中毒后豚鼠耳蜗电位变化的特征及形态学实验观察

目的观察顺铂对耳蜗微音电位（ｃｏｃｈｌｅａｒｍｉｃｒｏｐｈｏｎｅ，ＣＭ）、总和电位（ｓｕｍｍａｔｉｎｇｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＳＰ）及复合动作电位（ｃｏｍｐｏｕｎｄａｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＣＡＰ）的影响及毛细胞形态学改变。方法用人工外淋巴液和顺铂灌流豚鼠耳蜗，分别记录耳蜗第三回中阶的ＣＭ、－ＳＰ及ＣＡＰ，琥珀酸脱氢酶染色观察毛细胞的数量变化，透射电镜观察外毛细胞结构。结果顺铂灌流１ｈ：≤６０ｄＢＳＰＬ声强级刺激时ＣＭ、－ＳＰ和ＣＡＰ幅度均较灌流顺铂前略下降，≥７０ｄＢＳＰＬ声强级刺激时幅度比灌流顺铂前明显升高；９０ｄＢ刺激ＣＭ平均升高３．６ｍＶ（Ｐ＜０．０１），ＣＡＰ平均升高０．２３ｍＶ（Ｐ＞０．０５）；１２０ｄＢ刺激时－ＳＰ平均升高１．６ｍＶ（Ｐ＜０．０５）。顺铂灌流２ｈ：４０～９０ｄＢＳＰＬ声刺激３种电位幅度均明显下降。琥珀酸脱氢酶染色的耳蜗铺片表明：灌流人工外淋巴液内、外毛细胞的琥珀酸脱氢酶活性正常；灌流顺铂２ｈ后，外毛细胞的琥珀酸脱氢酶活性下降，内毛细胞正常。透射电镜观察发现：灌流顺铂后外毛细胞胞核染色质消失，线粒体变性，数量减少；内毛细胞结构正常。结论这种耳蜗电位的异常增长可能是由于Ｃａ２＋?

豚鼠耳蜗损伤对耳蜗核神经元细胞面积的影响

为了解耳蜗损伤对中枢听觉系统形态和功能的改变及在改变过程中的意义，采用计算机图像处理技术观察了５只新生和１３只成年豚鼠损伤耳蜗后不同时间腹侧耳蜗核神经元细胞面积的改变。发现新生豚鼠耳蜗损伤后２４小时前腹侧耳蜗核和后腹侧耳蜗核神经元细胞面积无明显改变，成年豚鼠损伤耳蜗后４、７、６０天前腹侧耳蜗核神经元细胞面积较对侧分别缩小２０．９３％、２５．７０％、２８．７２％，６０天组较正常对照组减小５１％；后腹侧耳蜗核损伤侧较对照侧分别缩小１７．５８％、２０．３０％、３８．５５％，６０天组较正常对照组减小３２．７５％。证实耳蜗损伤可迅速引起腹侧耳蜗核神经元细胞面积的改变，提示临床听力损失早期开始听神经刺激相当重要。

白噪声暴露后豚鼠耳蜗支持细胞内电位变化的实验观察

本实验观察了活体豚鼠耳蜗第三回（低频区域）支持细胞内交流电位在白噪声暴露前后的变化，对连续纯音诱发的不同频率、不同强度的支持细胞内电位进行分析，并与中阶记录的耳蜗微音电位进行了比较，发现两者在暴露前后的变化趋势很相似，提示支持细胞内交流电位与中阶记录的电位来源相同，且细胞膜不存在频率选择性，可反应毛细胞输出电流的变化。

豚鼠耳蜗毛细胞肌动蛋白在水杨酸盐耳毒性发生时的改变

目的:检测水杨酸盐耳毒性发生时耳蜗毛细胞肌动蛋白（Actin）表达的改变，并探讨其机制。方法:以脑子听觉诱发电位（BAEP）阈值作为听功能指标，建立水杨酸盐耳中毒模型。采用免疫细胞化学方法检测正常对照组和水杨酸盐耳毒性组耳蜗肌动蛋白表达。结果:正常豚鼠内价毛细胞、支持细胞和内／外沟细胞Actin免疫反应呈强阳性;螺旋缘齿间细胞和血管纹上皮细胞呈弱阳性。水杨酸盐耳中毒时上述细胞内肌动蛋白免疫反应明显减弱。结论:豚鼠水杨酸盐耳中毒时耳蜗毛细胞肌动蛋白含量下降，这可能是水杨酸盐耳毒性发生机制中的重要环节。

在爪蟾卵母细胞中表达大鼠耳蜗核钾通道的方法学研究

目的研究在爪蟾卵母细胞中表达的大鼠耳蜗核电压依赖性离子通道的特性，为揭示感音神经性聋听觉中枢离子通道的变化奠定方法学基础。方法采用异硫氰酸胍－苯酚氯仿法和美国新磁珠技术，从５０只大鼠耳蜗核提取多聚腺嘌呤ｍＲＮＡ，注入非洲爪蟾卵母细胞表达有功能的离子通道，并利用电压钳方法记录电压依赖性的离子通道电流。结果在注射大鼠耳蜗核ｍＲＮＡ的１６个卵母细胞膜上记录到电压依赖性的瞬间外向型钾离子通道电流，其电流最大幅度的平均值为３６４±４２ｎＡ。结论本实验建立的模型在听觉中枢的生理、病理及药理学研究中起到一定的作用。

豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛的扫描电镜观察

目的 了解耳蜗毛细胞正常和变异静纤毛的形态特征。 方法 用扫描电镜观察了 2 5 4只豚鼠的耳蜗。 结果 豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛正常和几种变异的形态特征为 :1.外毛细胞静纤毛排列不规则及静纤毛的自然缺失 ;2 .外毛细胞静纤毛束转位 ;3.外毛细胞静纤毛副毛与列外内毛细胞。 结论 外毛细胞静纤毛排列不规则和静纤毛的自然缺失不是病理变化。外毛细胞静纤毛束转位 ,静纤毛副毛与列外内毛细胞是遗传变异引起的。

甲状腺功能低下对ABR和DPOAE的影响

为了探讨甲状腺功能低下（甲低）时听觉功能损害的部位及可能的致病机理，用含甲硫咪唑（０．１５ｇ／Ｌ）的饮用水喂养大鼠制造甲低模型，对甲低前后的大鼠进行听性脑干反应（ＡＢＲ）和畸变产物耳声发射（ＤＰＯＡＥ）的检测。结果发现：甲低后ＡＢＲ阈值明显升高；而ＡＢＲ各波潜伏期及波间期无明显变化。ＤＰＯＡＥ“听力图”显示甲低后ＤＰＯＡＥ振幅明显下降；ＤＰＯＡＥ阈值明显上升。提示耳蜗是甲低时听觉功能损害的主要部位，文中对可能的发病机理进行了讨论。

一种非线性耳蜗力学模型

根据耳蜗的实际工作原理，在对耳蜗流体运动做了某些假设之后，对用来描述耳蜗流体运动的Ｎａｖｉｅｒ－Ｓｔｏｋｅｓ方程进行了必要的简化。在保留了方程中非线性项和粘滞项的条件下，求出了耳蜗流体在纯音激励下的压力分布，并由此建立了一种纯音激励下的二维非线性耳蜗力学模型，在将基底膜离散化之后，术出了该模型的传输函数，并绘出了基底膜上１０个等距离，点的频率特性曲线，计算结果与Ｒｈｏｄｅ的实验数据相当接近。

慢性肾功能不全对大鼠耳蜗影响的实验研究

目的研究慢性肾功能不全（ＣＲＦ）对耳蜗的影响。方法应用５／６肾切除法制造大鼠ＣＲＦ模型，检测其肾功能及肾脏组织形态变化，观察ＣＲＦ对实验动物脑干听觉诱发电位（ＡＢＲ）阈及耳蜗螺旋器表面超微结构的影响。结果模型组ＡＢＲ阈提高值明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），对螺旋器表面超微结构的损伤，主要表现为耳蜗各回内毛细胞静纤毛的不同程度缺失，外毛细胞静纤毛较少受损。结论ＣＲＦ可影响耳蜗听毛细胞的结构与功能，导致不同程度感音神经性聋。

噪声性听损伤的微循环研究及其临床意义

本文综述近年来有关噪声与内耳血流研究的进展,探讨噪声对耳微循环的影响,观察内耳生理、生化及新陈代谢功能的变化,为临床寻找合理的治疗途径提供参考。

尼莫地平对豚鼠耳蜗外毛细胞钙电流的影响

为研究尼莫地平对豚鼠耳蜗外毛细胞钙电流的影响，应用全细胞式记录膜片钳技术，观察１８只豚鼠耳蜗分离出的２０个外毛细胞中，用全细胞方式记录到通道电流２０次。结果发现，尼莫地平可部分阻断豚鼠耳蜗外毛细胞电压依赖性钙电流，减轻毛细胞内Ｃａ２＋负荷，其阻断作用是可逆的，对电流的抑制率与尼莫地平的浓度有关，其半数抑制浓度为６０．１４ｎｍｏｌ／Ｌ，对电流的最大抑制率为３４．１６％。推测尼莫地平在治疗梅尼埃病等内耳疾病方面有应用前景。

耳毒性药物对血管纹影响的研究进展

本文综述利尿酸类药物、顺铂及氨基甙类抗生素耳蜗中毒对血管纹的影响及机制。为顶防及减轻其耳毒性提供参考。

雏鸡内耳器官培养的探索

选用出生后 ７～１４ ｄ的罗曼鸡 ４０只，雌雄不限；用自制的鼠尾胶原先包被２４孔板，干 燥备用；用 Ｄ－ＭＥＭ培养液，每孔加 ２００μｌ，解剖出小鸡耳蜗后（２０只），剪碎放入上述 ２４孔板中培 养。而后解剖出完整耳蜗（２０只）。同样方法培养 ７ ｄ。结果显示：自制的鼠尾胶原可以促使细胞及组 织贴壁，耳蜗组织在Ｄ－ＭＥＭ培养液中生长良好；完整的耳蜗培养 １～２ ｈ后即可贴壁，且在 ３ ｈ左 右即可出现生长晕，并渐增宽、稠密，证实了耳蜗器官在体外的存活。提示：本实验的方法可以使内 耳在体外培养中很好地存活，初步建立了内耳器官培养的模型系统。

非脱钙耳蜗冰冻切片技术

非脱钙耳蜗冰冻切片技术乔月华（附属医院耳鼻喉科）关键词耳蜗，冰冻切片，非脱钙中图法分类号Ｒ７６４．３耳蜗冰冻切片是耳科实验中重要的技术之一，它能保存细胞原有的结构及特性，使内耳的离体酶化学试验成为可能。但至今尚无一种既能完整观察内耳血管纹及其毗邻结构...