聋哑学生遗传因素致聋情况分析

本文通过240例聋哑学生致聋原因的调查分析，发现致聋原因与70年代以前有所变化，先天性聋以遗传因素所致者占多数（68.5%)，后天性聋由贵传因素所致者居第二位（29.8%)。本组由遗传因素致聋者共92例（38.3%)，其中呈常染色体隐性遗传的50例，46个家族；呈常染色体显性遗传的有42例，37个家族，遗传因素致聋诱因中，由注射耳毒性抗生素诱发者38例（41.3%)，其中有26例（68.4%)有明显的家族性此类药物易感史，提出当今的访聋重点应移向优生优育和杜绝滥用耳毒性抗生素。

先天性聋哑的病因和预防

聋哑根据发病时间,分先天性聋哑和后天性聋哑。先天性聋哑在人群中的发病率为1/1000,我国约有10万先天性聋哑患者,其中50％与遗传有关。值得重视的是我国聋哑人常相互通婚,这就有可能将致病基因传给下一代,影响我国民族的素质,对个人、家庭、国家极为不利。故先天性聋哑正受到人们的关注。病因及临床表现先天性聋哑是胚胎期由于内耳畸型或未发育及听神经听中枢病变,致生后听力障碍,而不能说话。引起胚胎发育障碍的因素有:①遗传因素:由基因突变和染色体畸变引起。

51例聋哑儿童的病因与残余听力测试

通过对５１例１０岁以下聋哑儿童作听性脑干反应测试，发现大部分有不同程度的残余听力，可作为聋哑儿童语言康复训练的基础。结果还表明，耳毒性聋中，以氨基糖甙类抗生素耳中毒居多。所以，防聋防哑应以控制和减少药物中毒性聋为重点。

121例聋哑儿童脑干电反应测听分析

文献报告脑干电反应测听证实多数聋哑儿童有一定的残余听力,这对指导治疗有一定的帮助。我院对121例聋哑儿童做了脑干电反应测听,大部分有残余听觉,可通过佩戴合适的助听器和/或语言训练,使听力得到一定提高。 对象与方法 一、对象:为1990年3月～1991年7月在我院门诊就诊的聋儿和不会说话的儿童121例(242耳)。男79例,女42例,年龄8个月～8岁,其中5岁以下102例(84.3％)。有明确耳毒性药物应用史的61例。全部患儿耳镜检查无异常。

339例聋哑学生病因调查分析

早在50-70年代很多学者就对万余名聋哑学生进行了调查。在80年代学者们也对聋哑儿童进行了调查并分析了病因。根据1984年的调查,杨州市聋哑儿童有1万5千余人。为了探讨致聋原因,推进优生优育,提高保健水平,降低聋哑人员的发病率,对聋哑学生进行了调查。结果一、聋哑学生的性别与年龄:在调查的339名学生中男女性学生分别为218例和121例。年龄在13岁-18岁之间者有245例。

先天性聋哑患有头发微量元素测定的初步报告

先天性聋哑是常见的先天缺陷之一,其病因尚未完全明了,可能由孕期环境因素和遣传因素造成。近年来,人们逐渐认识到人体内某些微量元素异常与聋哑有关,但有关先天性聋哑的报道较少。我们测定20例先天性聋哑患者头发部分微量元素水平,现将结果报告如下。

100例聋哑症听觉脑干诱发电位分析

我们自1989年7月～1993年5月对100例聋哑症患者做了听觉脑干诱发电位检查,现将结果分析报告如下。资料和方法本组100例,男56例,女44例;年龄2～22岁,平均年龄5岁。主要病史(根据父母、亲属提供)耳毒性抗生素(链霉素、庆大霉素、卡那霉素)用药过量中毒29例,原因不明67例,其它4例(幼时患中耳炎、大脑炎、鼓室硬化及家族遗传者各1例)。

某地一家族聋哑病人病因分析

中甸县虎跳峡镇龙洞生产队为一傈僳族村寨,该队96人,15户,四个家系,由原来三户发展而成。傈僳族习惯,不与外族通婚,一般是村内相互联姻,15户互为亲戚,亲上加亲。本文通过对该队的初步调查,发现聋哑病人四人,且集中在一个家族,现将调查结果分析如下,并就其病因提出推论。

佩戴助听器前为什么要进行残余听力测试？

一般情况下，在配戴助听器前，患者要到医院进行专门的听力测试，对耳聋进行定性、定量的分析。医生会根据测试结果，针对不同程度、不同类型的耳聋患者选择不同的助听器。如果患者完全没有残余听力，佩戴助听器没有意义。如果有残余听力，也要根据残余听力的具体隋况，定制适合患者使用的助听器。如果助听器的频率不合适，可能对患者没有用处，或者噪声太大，影响听力，甚至导致患者听力进一步下降。