miR-218对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的影响

背景与目的:miR-218在鼻咽癌组织中表达显著下调。本研究探讨过表达miR-218对人鼻咽癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:使用脂质体将成熟miR-218序列模拟物(miR-218 mimics)转染人鼻咽癌细胞株5-8F,以无关序列(Scramble mimics)作为阴性对照。采用qRT-PCR技术验证miR-218 mimics转染细胞中miR-218的表达水平;通过MTS法及Transwell侵袭实验观察miR-218过表达对5-8F细胞增殖和侵袭力的影响。结果:在5-8F细胞中,转染miR-218 mimics细胞中miR-218的表达量是Scramble mimics细胞的17倍。过表达miR-218的细胞与对照细胞相比,增殖速度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell侵袭实验结果显示,转染miR-218 mimics后,与Scramble mimics细胞相比,5-8F细胞的侵袭力明显减慢(P<0.05)。结论:miR-218能抑制鼻咽癌细胞增殖及侵袭,在鼻咽癌的发生和进展中发挥重要作用。

GEO芯片联合分析筛选鼻咽癌关键基因CCNB1,CDK1,CCNA2

本研究旨在探讨新型生物标志物和筛选鼻咽癌患者的关键基因。方法:从GEO数据库中下载GSE12452和GSE64634两个数据库,并利用R语言“SVA”软件包进行合并,采用R语言“limma”软件包进行差异分析。对差异基因利用R语言“clusterProfiler”软件包进行KEGG富集分析,最终利用string数据库和Cytoscape软件筛选出关键基因。结果:差异基因主要在细胞因子-细胞因子受体相互作用通路中富集,该通路中的Top3关键基因是CCNB1,CDK1和CCNA2。结论:CCNB1,CDK1和CCNA2在鼻咽癌中起到关键作用,并可能通过细胞因子-细胞因子受体相互作用通路影响鼻咽癌的发生发展进程。