高职临床医学专业人才培养模式改革与实践

目的讨论高职临床医学专业人才培养模式的改革策略,汇总实践成果,推广“1+1+1”高职临床医学专业人才培养模式。方法将2022年8月至2023年8月常德职业技术学院临床医学专业的两个随机自然班纳入研究,两个班学生人数均为40人,其中一个班接受传统的“2+1”人才培养模式,为对照组;另一个班接受经改革的“1+1+1”人才培养模式,为观察组。两种人才培养模式最大的区别在于大二时期(2022年8月至2023年8月),对照组医学生该学年在校进行理论学习,观察组医学生该学年在教学医院进行临床课的学习。比较两组医学生之间的专业课理论考试成绩和实践考试成绩差异,以及专项能力水平差异,最后评价两组对各自教学模式的满意度。结果(1)观察组专业课理论考试成绩、实践考试成绩均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)教学前,两组的病历书写能力、临床思维能力、医患沟通能力、团队合作能力、自我正念能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);教学后,观察组的病历书写能力、临床思维能力、医患沟通能力、团队合作能力、自我正念能力评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组对当下人才培养模式激发学习兴趣的满意度评分、对当下人才培养模式提高团队合作水平的满意度评分、对当下人才培养模式激发自身职业与就职信念的满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“1+1+1”人才培养模式有助于更好地培养高职临床医学专业人才,提升整体教学品质。

^(68)Ga-citrate对软组织感染PET-CT显像基因表达分子机制与验证

目的研究^(68)Ga-citrate对软组织感染正电子发射计算机断层(PET-CT)显像分子机制相关基因Tfrc、Trf、和Ttf对感染应答的基因表达变化,探讨小鼠多药及毒性外排转运子1(multidrug and toxin extrusion1,mMATE1)在小鼠软组织感染的^(68)Ga-citrate PET-CT显像中可能的作用。方法用金黄色葡萄球菌感染小鼠形成脓肿,取不同时间点的脓肿组织,用荧光定量PCR(real-time PCR)鉴定Tfrc、Trf、Ttf基因和mMATE1基因Slc47a1的相对表达量。用^(68)Ga标记柠檬酸(citrate),阻断实验使用PET-CT技术研究mMATE1转运子在小鼠软组织感染^(68)Ga-citrate显像中的相关性。结果real-time PCR显示转铁蛋白TF基因Trf和乳铁蛋白TLF基因Ttf在4 d时间点表达量最高,mMATE1转运子基因Slc47a1的表达类型与转铁蛋白受体TFRC基因Tfrc类似,在1 h左右达到峰值,随后逐渐降低,而Na+偶联的柠檬酸转运子NaCT的基因SLC13A5表达量在所有时间点未有明显变化。Trf、Ttf、Slc47a1和Tfrc基因表达最高值与0 h时间点的表达量相比均有显著差异(57.21±11.62和7.53±1.74,t=35.38;43.03±6.8和6.26±1.32,t=12.05;28.79±2.16和8.21±1.23,t=8.22;1091.36±30.76和290.84±10.62,t=52.08;P<0.01),且Slc47a1基因表达最高值显著高于SLC13A5基因同时间点的基因表达量(28.79±2.16和1.67±0.51,t=79.81,P<0.01)。PET-CT显示^(68)Ga-citrate或^(68)GaCl3尾静脉注射不同处理对小鼠左后腿相应部位^(68)Ga聚集有显著影响(F=13.77,P<0.01),其中炎症小鼠感染部位有明显^(68)Ga聚集(SUVmax=3.87±0.32),而对照未感染部位未见明显^(68)Ga聚集(SUVmax=0.31±0.13),差异有统计学意义(t检验,P<0.01),mMATE1阻断的感染小鼠感染部位对^(68)Ga的摄取明显减少(SUVmax=1.62±1.03),与未阻断感染小鼠比较差异有统计学意义(t检验,P<0.05)。结论从分子水平上证实Tfrc、Trf和Ttf在感染处高表达,多药及毒素外排转运子mMATE1可能参与金黄色葡萄球菌诱导小鼠软组织感染的^(68)Ga-citrate PET-CT显像。

人工智能在医学临床上的应用与展望

随着科学技术的快速发展,人工智能在医疗卫生领域广泛应用。为了提高医务人员和患者的认知,文章通过文献综述分析了人工智能在临床应用上的优势与进展,以及在临床应用上面临的挑战与问题,并提出了解决的建议。

3-甲基腺嘌呤通过抑制自噬和内质网应激途径保护睡眠紊乱诱导的大鼠肝损伤

目的:观察与分析3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)对睡眠紊乱诱导的大鼠肝损伤的保护作用及其相应的机制。方法:将30只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和3-MA组,每组10只,对比各组大鼠实验前后体质量变化。处死大鼠后进行以下实验分析:(1)采用ELISA法检测各组大鼠血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)与天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平变化;(2)运用HE观察肝脏组织形态学的改变;(3)使用透射电子显微镜观察各组大鼠肝细胞中自噬体的形成;(4)采用TUNEL法评估各组肝细胞的凋亡水平,并计算凋亡指数;(5)通过RT-PCR与Western blot检测肝组织自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3-Ⅱ)、Beclin1、葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)及Caspase-3的mRNA与蛋白表达水平。结果:动物实验结果表明睡眠紊乱会诱导大鼠肝损伤,同时伴随肝脏自噬与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)水平升高;相比对照组,模型组大鼠造模后体质量增量明显减小,而肝细胞形态结构变化明显,同时,血清ALT与AST水平、凋亡指数、自噬体数量及相关标志性蛋白表达水平均明显上升(P<0.05);相比模型组,肝细胞形态结构、血清ALT与AST水平、凋亡指数、自噬体数量及相关标志性蛋白表达水平均有改善(P<0.05)。结论:睡眠紊乱可诱导SD大鼠肝损伤,进而通过上调LC3-Ⅱ、Beclin1及GRP78蛋白表达和mRNA水平激活自噬与ERS信号通路,3-MA可拮抗自噬与ERS信号通路来保护肝细胞及抗凋亡作用。

^(131)I标记的肝癌核酸纳米火车的制备及生物分布研究

【目的】构建^(131)I标记的肝癌核酸纳米火车(NT),并探讨其作为肝癌靶向新型核素载体的可能性。【方法】三条核酸短链经退火处理后自组装形成核酸长链并采用氯胺T法进行放射性碘标记得到^(131)I-NT,纸层析法测纳米粒子的标记率及放射化学纯度,检测标记产物在不同温度(4℃、室温)及不同的储存溶剂(PBS、纯血清)中的体外稳定性。通过激光共聚焦显微镜检测肝癌细胞对纳米粒子的特异性摄取情况,分别测定^(131)I-NT与人肝癌细胞HepG2、正常肝细胞L02结合后细胞的放射性摄取率。通过尾静脉注射^(131)I-NT至HepG2荷瘤小鼠体内,进行生物分布研究。【结果】^(131)I-NT标记率为(93.05±0.74)%,纯化后放化纯度为(98.35±0.32)%。4℃储存条件下,标记产物在PBS和纯血清中24 h后的放化纯度分别为(92.77±0.04)%、(89.43±0.2)%。^(131)I-NT分别与两种细胞孵育2 h后,HepG2细胞的放射性摄取率明显高于L02细胞。尾静脉注射^(131)I-NT后,荷瘤小鼠体内30 min、1 h、2 h肿瘤部位每克组织放射性摄取值分别为(4.90±0.55)%ID/g、(10.12±0.32)%ID/g、(4.25±0.31)%ID/g,T/M比值相应为7.33±2.04、36.54±12.72、44.93±7.90。【结论】成功构建了^(131)I标记的长链核酸纳米火车,具有较好体外稳定性,对HepG2细胞及HepG2细胞荷瘤小鼠模型具有较高的靶向性,显示^(131)I-NT可能是一种具有潜力的靶向人肝癌的核素载体,为肝癌靶向核素诊疗提供新思路。

Collagen typeⅠ在胰腺癌发展中的作用

胰腺癌(PC)是高发病率、高死亡率的恶性肿瘤,尽管目前在胰腺癌的治疗策略中已取得了较大的进展,但胰腺癌的转移、复发及高耐药性仍是大部分患者预后不良的主要原因。Ⅰ型胶原蛋白(Col⁃I)是人体中主要的细胞外基质蛋白,在多种实体肿瘤中表达异常并参与肿瘤的形成。最近研究表明,Col⁃I在胰腺癌中高度表达与胰腺癌的生长、转移、侵袭、耐药以及治疗密切相关,是胰腺癌新的潜在治疗靶点。该文重点介绍了COl⁃I对胰腺癌发生发展的影响,为胰腺癌的诊断和靶向治疗提供新的思路。

调理心肾中药对拟痴呆大鼠脑组织中M和GABA受体功能的影响

以~3H-QNB和~3H-GABA为放射性配基,用受体放射性配基结合分析法,测出拟痴呆模型大鼠大脑皮层和海马组织中的M受体和小脑组织中的GABA受体的R_t值明显降低;M受体的K_D值在大脑皮层中明显减少,在海马中略有升高。小脑中GABA受体的K_D值显著降低。调理心肾中药及喜德镇(Hydergin,为国外常用抗老年痴呆药)能使降低的M受体和GABA受体的R_t值均明显升高,接近正常水平。对K_D值则有不同程度的调整作用。

L-[1-^(13)C]苯丙氨酸呼气试验定量检测肝功能研究

为评价L-[1- 13C]苯丙氨酸呼气试验检测肝功能的可行性和有效性,健康自愿者、代偿期肝硬化患者和失代偿期肝硬化患者各10名,口服100mg L-[1- 13C]苯丙氨酸后进行呼气试验。应用气体同位素比值质谱仪测量服药前和服药后至360min各时间点气样中的13C丰度,得到了不同时间的13C的排除速率13CO2ERt (per-centage 13C excretion rate) (% 13C剂量/h)和各时相内的累计13C排除率13Ccumt (percentage 13C cumulative excre-tion) (% 13C剂量)。将呼气试验参数30 min 13C排除速率13CO2ER30和75min累计13C排除率13Ccum75在正常对照组、肝硬化代偿组、肝硬化失代偿组之间进行两两比较,并分别与各肝功能临床生化指标进行相关性分析。结果显示,13CO2ER30(肝硬化代偿组:7.4% 13C剂量/h?.0% 13C剂量/h;肝硬化失代偿组:3.5% 13C剂量/h1.1% 13C剂量/h;正常对照组:12.1% 13C剂量/h2.1% 13C剂量/h)和13Ccum75(肝硬化代偿组:7.0% 13C剂量1.1% 13C剂量;肝硬化失代偿组:3.8% 13C剂量1.0% 13C剂量;正常对照组:10.6% 13C剂量1.6% 13C剂量)在各组之间差异均具有显著性(P<0.001);13CO2ER30和13Ccum75与部分肝功能生化指标存在显著相关性(P<0.05)。表明口服L-[1- 13C]苯丙氨酸呼气试验是一种简便、灵敏、特异、定量的肝功能即时检测?

低剂量辐射对人骨髓间充质干细胞生物学特性的影响

目的:探讨低剂量辐射(LDR)对骨髓间充质干细胞(BM-MSC)生物学特性的影响。方法:应用体外培养传代的P4、P5、BM-MSC,分别采用剂量为50、75和100mGyX射线照射(剂量率为12.5mGy·min-1),检测不同剂量照射后BM-MSC生长、细胞周期与凋亡的变化。结果:与对照组比较,50、75和100mGy照射后第5天BM-MSC生长进度明显加快(P<0.05);与同一时间对照组比较,50、75和100mGy照射BM-MSC后,G0/G1期细胞百分率减少(P<0.05),照射后72h降至最低;S期细胞百分率在照射后48和72h逐渐明显增多(P<0.05),以75mGy照射后72h,S期细胞百分率增多最明显(68.88%);而细胞凋亡的变化是50、75和100mGy照射后24和48h有增多趋势,照射后72h凋亡细胞百分率有减少趋势。结论:LDR对BM-MSC有兴奋性效应。

神经营养素4在面神经的转运研究

目的 探讨面神经再生微环境及神经营养素 4(NT- 4)对神经细胞的作用。方法 将新西兰兔一侧面神经干横断后置入硅胶再生室 ,再将 1 3 1 I- NT- 4(10μl/只 ,约 7.4MBq)注入其再生室。另取 1只家兔分别在注药后不同时刻行头部冠状位平面显像 ,其余取面神经干、脑干和对侧面神经干 ,利用放射性核素示踪技术测定 NT- 4在面神经的转运情况。另取 1只置入再生室的兔 ,同时在再生室注入 1m g脑源性神经营养因子 (BDNF)和7.4MBq1 3 1 I- NT- 4后 ,不同时刻行头部冠状位平面显像。结果 注药后 4小时就有 5 .0 8%的 1 3 1 I- NT- 4转运到面神经干中 ,8、12小时达高峰 ,分别为 2 0 .5 8%和 2 2 .74% ;8小时有 34 .75 %转运至脑干 ,12小时转运至脑干的量达45 .5 7% ,且 1 3 1 I- NT- 4在面神经的转运受 BDNF的明显抑制。结论 NT-

放射性核素^(99m)Tc-奥曲肽体内生物分布的研究

目的:探讨99mTc-奥曲肽在生物体内与生长抑素受体结合的影像分布特性,为生长抑素受体显像提供实验依据。方法:利用薄层层析法计算99mTc-奥曲肽标记率与放化纯度。3只SD大鼠经静脉注射99mTc-奥曲肽后,在不同时间内显像并测定心血池放射性计数,计算奥曲肽血药浓度;3名志愿者静脉注射99mTc-奥曲肽后在不同时间内显像并观察人体内生长抑素受体分布。结果:99mTc-奥曲肽的放化纯度可以满足显像试验要求,静脉注射后在血中迅速进入器官组织,在肝脏中有较高浓度的聚集,主要经尿路排泄。结论:99mTc-奥曲肽在血液内清除速度快,主要在肝脏浓聚,并通过泌尿系统排泄,显像结果证明其具有很好的显像特性。

6-^(18)F-DOPA合成改进及动物实验

目的 研究 6 1 8F 多巴 (DOPA)的合成改进及其在大鼠体内和偏侧帕金森病 (PD)大鼠模型脑内生物分布。方法 以 6 硝基胡椒醛为前体 ,经亲核氟化、二碘硅烷在柱还原碘化、手性相转移催化烷基化及水解 4步反应合成 6 1 8F DOPA ,测定大鼠体内和偏侧PD大鼠模型脑内 6 1 8F DOPA生物分布。结果 6 1 8F DOPA总放化产率为 5 %～ 18% (未经时间衰减校正 ) ,总合成时间 <110min,放化纯度 >98% ,对映纯度 >97%。正常大鼠肾脏、血液、纹状体和海马对 6 1 8F DOPA摄取较高 ,但前两者对 6 1 8F DOPA清除快 ,而后两者对 6 1 8F DOPA滞留时间长 ,且具有较高纹状体 皮质和纹状体 小脑放射性比值。与假手术对照组和偏侧PD大鼠模型未损毁侧 (左侧 )比较 ,偏侧PD大鼠模型损毁侧(右侧 )纹状体对 6 1 8F DOPA摄取显著下降 ,且具有较低纹状体 皮质和纹状体 小脑放射性比值 (P <0 0 5 )。结论 提供了简便实用的 6 1 8F DOPA合成方法 ,制备的 6 1 8F DOPA可用于动物及PD患者PET显像。

硫化铼纳米颗粒在能谱CT成像及光热治疗中的应用研究

目的探讨硫化铼(ReS2)纳米颗粒的能谱CT成像性能及其在乳腺癌细胞中的光热治疗效果。方法采用一锅法在室温下合成ReS2纳米颗粒;利用X射线光电子能谱、高分辨透射电镜、紫外吸收光谱对ReS2纳米颗粒进行材料学基本性质的表征。比较等效浓度的ReS2纳米颗粒和碘海醇在不同能量下(60~140keV)的能谱CT成像能力。通过测定不同质量浓度的ReS2纳米颗粒水溶液(0、50、100、250和500mg/L)在体外光热升温效果来评估纳米颗粒的光热转换能力。取小鼠乳腺癌细胞4T1与不同质量浓度的ReS2纳米颗粒水溶液(0、20、40、80和100mg/L)共孵育,并通过MTT实验评估纳米颗粒的细胞毒性;通过细胞荧光染色法可视化观察分析ReS2纳米颗粒的光热细胞杀伤效果。结果高分辨透射电镜观察到制备的纳米颗粒粒径<10nm,紫外吸收光谱证实ReS2在808nm处具有较强的吸收能力。当能量在60~140 keV时,等效浓度下ReS2纳米颗粒的CT成像效果明显优于碘海醇溶液。在功率密度为3W/cm2的808nm激光照射下,500mg/LReS2溶液的温度可提高44.90°C±1.2°C,而在相同条件下,纯水的温度仅提高了9.27°C±0.74°C。细胞学实验表明,在无激光照射的情况下,40~100 mg/L的ReS2纳米颗粒处理后,细胞存活率均>85%;在激光照射下,ReS2纳米颗粒浓度>40mg/L时,生存率已<30%。结论ReS2纳米颗粒制备简单,具有良好的生物相容性和光热治疗性能,且能谱CT成像效果显著,极具临床转化潜力。

用于含氚废气的无机载体疏水催化剂研制

为处理含氚废气筛选无机疏水载体,通过酸萃、高温灼烧对载体改性,经附铂、焙烧、还原后制备无机载体型Pt、Pd催化剂,常温下氢(氚)气的催化氧化实验中,几种催化剂表现相似的催化性能,氚气的单程转化率均大于90%,均可用于含氚废气处理。XRD测试结果显示,载体改性提高了载体的结晶度,有利于增加载体疏水性,降低附在载体上的铂晶粒尺寸,提高铂的分散度,但附铂后灼烧再还原的方法降低了铂的分散度。ZrO2的加入降低了钯晶粒尺寸,提高了钯的分散度。

脂质体介导的^(99)Tc^m-反义寡聚核苷酸在荷瘤裸鼠体内分布及显像研究

目的 研究脂质体介导的99Tcm 反义寡聚核苷酸在荷瘤裸鼠体内的分布及反义显像诊断结肠癌的可能性 ,为反义显像和反义治疗的临床应用提供实验依据。方法 制作荷瘤裸鼠模型 ,每只小鼠尾静脉注射约 0 .30MBq脂质体包裹的99Tcm 反义寡聚核苷酸 ,于不同时间眼眶静脉采血后处死小鼠 ,测定不同组织中及标准源的放射性计数。荷瘤裸鼠尾静脉注入脂质体介导的99Tcm 反义寡聚核苷酸 (30～ 90mg) ,于注射后不同时间显像 ,观察其在肿瘤组织的浓聚情况 ,并以脂质体介导的99Tcm 标记的正义和无义寡聚核苷酸为对照。结果 胃、网状内皮系统和肿瘤组织放射性浓聚较高 ,其次为心和血 ,余组织中放射性分布较少。肿瘤组织中放射性在 2h时达到高峰 ,以后迅速降低。在 2h时 ,脂质体介导的99Tcm 反义寡聚核苷酸能清晰显示肿瘤部位 ,而对照组则不能。结论 脂质体介导的99Tcm 反义寡聚核苷酸可用于结肠癌的诊断 ,但临床应用前还需进行大量的研究。

Iodogen法^(125)I标记重组人粒细胞集落刺激因子的研究

采用Iodogen(四氯二苯基苷脲 )法进行12 5 I标记重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF) ,标记物用SephadexG 2 5柱凝胶过滤法分离、纯化 ,用薄层层析法和三氯醋酸法鉴定标记物的放射化学纯度、游离碘率及碘标记率和标记物的稳定性。结果标记物的放化纯度为 97.8% ,碘标记率为 78.4% ,比活度为 86.3 4TBq/mmol。用Iodogen法12 5 I标记rhG CSF ,方法简便、标记率高。

^(153)Sm-羟乙基乙二胺三甲撑膦酸(HEDTMP)的动物实验研究

目的 初步探讨1 53Sm 羟乙基乙二胺三甲撑膦酸 (HEDTMP)的生物学性能。方法 分别以99Tcm 亚甲基二膦酸盐 (MDP)和1 53Sm 乙二胺四甲基膦酸 (EDTMP)作对照 ,进行1 53Sm HEDTMP新西兰兔、Wistar大鼠骨显像和昆明小白鼠体内分布实验。结果 ①1 53Sm HEDTMP动物骨显像提示有较高的骨摄取 ,颅骨、脊柱、四肢显示清晰 ,与99Tcm MDP及1 53Sm EDTMP的骨显像效果相似。②1 53Sm HEDTMP有快速的血清除与骨摄取 ,注射后 30min骨摄取为 19.13%ID g,3h为 2 4 .5 4 %ID g ,2 4h为 18.95 %ID g;示踪剂主要经肾脏排泄 ,非靶脏器放射性残留低。③1 53Sm HEDTMP的骨摄取和靶 非靶比值比1 53Sm EDTMP高。结论 1 53Sm HEDTMP显示出良好的生物学性能 ,有希望成为新的放射性骨治疗剂。

^(125)I籽源照射时可降解涂层载体支架的体内降解和组织相容性

目的评价125I籽源持续照射时壳聚糖涂层的聚乙丙交酯(PGLA)载体支架的体内降解性能和组织相容性。方法大鼠背部肌肉内植入装载2粒125I籽源的PGLA薄层片,单粒籽源表观活度为29.6×106Bq(0.8mCi)。于不同时相点检测载体支架的质量损耗和观察材料的形态结构变化,采用光镜和电镜观察植入部位的组织学反应,并定期进行X线摄片观察籽源移位情况。结果125I籽源薄层片在体内降解前2周,质量损耗仅约13%,与未受照组比较无明显差异;植入后第3周,质量损耗率达41%,降解速率较对照组加快,部分材料纤维开始出现断裂,纹理结构模糊,但仍保持形态结构的完整和一定的强度;大体观察可见材料周围有纤维结缔组织增生,至植入后4周,纤维结缔组织明显增厚将材料完全包裹固定,两者黏连难以分离。植入部位组织反应的光镜、电镜观察显示植入前2周,炎性细胞较多;4周时炎性细胞已很少,材料孔隙内及周围主要以成纤维细胞和胶原纤维为主,巨噬细胞增多且吞噬现象更明显,同时见有较多新生的骨骼肌细胞,未出现脓肿和坏死,照射组和对照组相近似。对比植入后2h、第3天、第1、2、3、4周的X光片可以发现,植入的两粒125I籽源相互之间、与大鼠骨性解剖结构之间的距离及两籽源轴线的相互角度无明显变化。结论壳聚糖涂层的PGLA薄层载体支架能有效维持体内125I籽源的空间分布,而且具有良好的组织相容性,应用于近距离放射治疗是安全有效的。

^99Tc^m标记突触结合蛋白I-C2A片段无创性检测急性静脉血栓

突触结合蛋白I-C2A片段(SytI-C2A)具有与活化血小板膜表面的磷脂酰丝氨酸(PS)特异结合的能力。本研究通过动物实验初步探讨99Tcm标记突触结合蛋白I-C2A片段(99Tcm-SytI-C2A)作为显像剂用于进行急性静脉血栓显像的可行性。选择比格犬5只,通过导管将双股螺旋金属丝送入一侧后肢股静脉,制成急性股静脉血栓模型;然后静脉注射99Tcm-SytI-C2A185MBq,注射后1h、2h和3h分别进行显像,用勾画"感兴趣"区的方法计算血栓部位与对侧后肢的对称部位以及血栓/本底的放射性比值。取出血栓、后肢肌肉和血液等标本,体外测定%ID·g-1值。结果表明,注射后1h、2h和3h,血栓部位与对侧后肢对称部位的放射性比值分别为3.01±0.30、3.22±0.21和3.37±0.57;与同侧下肢放射性本底的比值分别为3.10±0.39、3.32±0.31和3.50±0.45。体外检测结果显示出股静脉血栓的单位质量放射性摄取量是血液的2.40±0.35倍,是后肢肌肉的68.90±45.30倍。99Tcm-SytI-C2A能用于无创性地早期检测静脉血栓,有望成为较理想的新型血栓显像剂。

3.0T磁共振磷谱对短跑运动员骨骼肌能量代谢的研究

目的:采用3.0T磁共振磷谱(31P-MRS)技术分析经过系统训练的运动员骨骼肌能量代谢特点。方法:对14名短跑运动员和16名普通志愿者的股四头肌进行31P-MRS采集,利用Matlab软件进行无机磷(Pi)、磷酸肌酸(PCr)、β-ATP的定量分析,同时计算二磷酸腺苷(ADP)和细胞内pH值,比较两组受试者与能量代谢相关化合物的含量差异。结果:运动员组骨骼肌的PCr、ATP含量高于普通志愿者组,pH值略低于普通志愿者组。ADP等其他含磷化合物无显著性差异。结论:经过系统训练的运动员ATP及PCr明显高于非运动员,31P-MRS能够定量分析骨骼肌的能量代谢特点,对评价体育运动中科学训练具有独特的作用。