浆法与扩散池法测定丁螺环酮贴剂释放度

目的:对丁螺环酮贴剂的体外释放度进行测定。方法:采用高效液相色谱法,分别用浆法和扩散池法考察丁螺环酮贴剂的体外释放性能。结果:两种方法测得本贴剂的体外释放规律基本相同,释药的模式符合Higuchi方程。结论:丁螺环酮贴剂缓释性能良好。

NO 供体型咖啡酸酯类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

设计并合成NO供体型咖啡酸酯类衍生物,并对其抗肿瘤活性进行研究。对咖啡酸进行酰氯化,用不同链长的连接臂将呋咱氮氧化物与桂皮酰氯成酯得到目标化合物。设计合成5个未见报道的新化合物7a^7e,目标化合物均经1H-NMR和MS表征确证。5个化合物均对受试菌株呈现不同程度的生长抑制作用,其中7b对人结肠癌细胞SW620增殖抑制作用最强,7c对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖抑制作用最强。

胃内膨胀型制剂的研究进展

胃内膨胀剂型制剂是指通过体积膨胀,使制剂不能通过胃幽门而停留在胃内,从而延长在胃内的滞留时间,增加药物在胃内吸收的制剂。随着药物的释放,制剂通过不断溶蚀而体积变小最后排出胃。胃内膨胀型制剂属于胃内滞留制剂的一种,此类制剂符合缓控释制剂的要求,增加药物在胃部的吸收,提高生物利用度。文中根据胃内膨胀型制剂的研究概况、制剂特点、释药原理和体内评价等方面进行综述,对胃内滞留制剂方面的研究提供参考。