一种体内溶栓活性优于总蚯蚓纤溶酶的组分

目的筛选高效低毒的蚯蚓纤溶酶单一组分。方法通过亲和色谱从赤子爱胜蚓获得含多组分的总蚯蚓纤溶酶(EFE),经离子交换分离得到3个主要溶栓组分EfP-0-2,EfP-I-1和EfP-I-2,与EFE比较体内外溶栓效果和毒副作用。结果与其他组分比较,EfP-I-1的体外溶栓作用较强;当静脉注射4.5 mg.kg-1时,各组分对纤维蛋白原的影响均不明显,只有EfP-I-1能显著溶解动静脉旁路血栓;当静脉注射达6 mg.kg-1时,只有该组分对延长出血时间的影响不明显;急性毒性实验表明,该组分的LD50是EFE的2.17倍。结论EfP-I-1有较高的体内外溶栓活性和较低的毒副作用。由于该组分在总EFE中所占比例较高,并易于分离纯化,故适于作为单一组分的溶栓药物进行开发。

透明质酸及其衍生物防粘连的研究与应用

目的阐述透明质酸及其衍生物防粘连的应用与研究方法依据近年来国内外的相关文献及作者多年的实践,简述透明质酸及其衍生物用于防粘连的作用机制、相关药效学实验和临床试验以及国内外相关产品的上市现状,并分析透明质酸及其衍生物防粘连的安全性和临床评价方面的问题。结果与结论透明质酸及其衍生物国内外已广泛应用于防粘连领域, 具有临床应用价值,随着药剂学等相关学科的发展以及临床评价方法的不断完善,透明质酸相关制剂将在防粘连领域发挥更大的作用,特别是安全性好的交联透明质酸制剂及透明质酸与其他有效成分联合应用,将是该领域未来研究开发的热点。

低分子肝素纳米脂质体的制备及家兔鼻腔吸收的研究

目的 研制低分子肝素纳米脂质体制剂及其鼻腔吸收。方法 用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体 ,以正交设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以家兔用药前后血液流变学的变化研究其吸收促进作用。结果 低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 89.6nm ,包封率为 3 6.1% ;家兔用药后血液流变学的三项指标明显变化。

药用氨基酸的应用及其生物催化与生物转化法生产

目的对药用氨基酸的应用及其生物催化与生物转化法生产进展进行综述。方法查阅10余年来有关药用氨基酸的应用及其生物催化与生物转化法生产研究的国内外文献。结果药用氨基酸在疾病治疗和药物合成方面的应用广泛,生物催化和生物转化在药用氨基酸的生产中起的作用越来越重要。结论应加强生物催化和生物转化法制备药用氨基酸的研究。

105例生物生化药品不良反应分析

目的监测生物、生化药品的不良反应,为临床用药提供安全信息。方法对2006年9～11月辽宁省药品不良反应监测中心收集到的105例生物、生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果105例药品不良反应报告中,小牛血去蛋白提取物注射液居首位,占15.24%;其次为脑蛋白水解物,占13.33%。不良反应以全身性损害最为常见,其次为皮肤及其附件损害。结论应合理使用生物、生化药品,减少不良反应的发生。

2004年我国生化药物研究进展

目的综述2004年我国生化药物的研究进展方法据国内文献,选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按氨基酸类、多肽和蛋白质类、酶类、多糖类、脂质类、核酸类药物分别个绍结果与结论氨基酸、多肽和蛋白质类、多糖类药物的报道较多,主要集中在这些药物的药理作用、新剂型。

重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位鼻腔免疫凝胶剂的研制

目的研制重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位疫苗凝胶剂,考察其特性及免疫效果。方法以卡泊波为基质,脱氧胆酸钠为黏膜吸收促进剂,制备凝胶剂,以落球法测定凝胶的黏度,SDS-PAGE电泳分析脱氧胆酸钠对蛋白纯度的影响,以免疫印记检测疫苗蛋白的完整性,以留样观察法及离心法考察凝胶的稳定性,以含抗原凝胶剂鼻腔免疫BALB/c小鼠,并与溶液剂相比较,考察凝胶剂的免疫效果。结果制备的凝胶剂稳定性好,凝胶的黏度为8050mPa.s,脱氧胆酸钠不影响蛋白的纯度,抗原蛋白的完整性良好。小鼠鼻腔免疫凝胶剂后产生了较强的特异性血清IgG及胃肠sIgA反应,优于液体免疫。结论重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位凝胶剂性质稳定,具有生物黏附性,可提高免疫效果,是较好的鼻腔免疫剂型。

浅谈生化药品检定用标准物质管理

目的为生化药品标准物质规范化管理提供参考。方法建立生化药品标准物质原料成品库,对其进行科学管理。结果充分发挥了标准物质在量值传递和质量控制中的作用。结论标准物质库的建立与使用,对标准物质的规范化管理工作具有积极的指导作用。

生化药品检定用标准物质的研究现状与思考

生化药品标准物质是其质量控制体系的重要组成部分,也是当前药品质控研究的热点和重点之一。通过介绍国内外生化药品标准物质的现状,分析存在的实际问题,并对如何使生化药品标准物质满足计量的要求提出建议,为生化类药品标准物质研制的进一步科学化、规范化提供参考。

低分子肝素纳米脂质体经家兔鼻腔吸收的研究

目的研究低分子肝素 (LMWH)纳米脂质体制剂及其家兔的鼻腔吸收。方法用超声波分散法制备LMWH纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以家兔用药前后血液凝固时间的变化研究其吸收促进作用。结果LMWH纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 89.6nm ,包封率为 36 .1% ;家兔用药后血液凝固时间明显延长。

蛋白质多肽长效微球注射剂的体内药动学及分析方法研究进展

长效微球注射剂作为一类处于热点研究中的新型释药系统,在蛋白质、多肽的递送中受到了日益广泛的重视和应用。但是,微球的释药机制复杂,蛋白质、多肽的体内药物分析又存在着诸多困难,因而蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内药物释放及评价是此类药物制剂研发的瓶颈之一。现介绍近年来蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内释药机制及药动学研究进展,并着重对蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内药物分析方法进行综述。

脑苷肌肽注射液呼吸活性测定方法的研究

目的研究脑苷肌肽注射液促进细胞呼吸的生物活性。方法采用微量呼吸检压法测定并计算呼吸活性和刺激指数。结果脑苷肌肽注射液具有呼吸活性,QO2≥3.0μL O2(mg.h)-1,刺激指数SI≥1.5。结论本检测系统简单灵敏,结果准确,能够控制脑苷肌肽注射液质量。

浅谈生化药物生产过程中的质量控制

目的介绍和分析生化药物生产过程中的质量控制方法,为生产者提供参考。方法通过检索近年的文献和专著,对生化药物生产工艺过程进行分析并介绍过程质量控制的方法及相关技术。结果与结论生化药物的开发及应用逐渐受到重视,加强质量管理,尤其是生产过程中的质量控制应引起更多的关注。

泛硫乙胺临床应用进展

泛硫乙胺(pantethine),又称潘特生,是组成辅酶A(CoA)的重要前体物质.CoA是生物体内最重要的酶之一,是生物体内众多代谢途径的辅助因子,包括脂肪酸氧化、糖分解代谢、氨基酸分解、血红素合成、乙酰胆碱合成等.……

骨生长肽的研究进展

目的总结近年来骨生长肽的研究进展。方法对近年来骨生长肽的研究文献进行分析评述。结果与结论骨生长肽(OGP)为十四肽,存在于人和哺乳动物的血清中,其酶解产物C-端五肽[OGP(10～14)]是保持全部活性的最小片段,两者均可经人工合成而得。OGP及OGP(10-14)具有促进成骨细胞和骨髓造血细胞分裂增生的活性,为临床上骨质疏松症和血液系统疾病的治疗提供了新的途径。

两种RGD模拟肽抗兔血小板聚集活性研究

目的:研究两种RGD模拟肽(NB05和NB06)的抗兔血小板聚集活性。方法:体外检测RGD肽抑制家兔ADP诱导血小板聚集率,计算RGD肽对血小板聚集的抑制率。体内颈动静脉旁路血栓模型检测两种RGD肽对形成血栓湿重的影响。结果:NB05和NB06体外抗家兔血小板聚集的IC50值分别为(33.34±3.58)和(8.69±1.34)μmol.L-1;NB05和NB06均使血栓湿重显著减小(P<0.01),NB06的抗血栓活性较NB05高(P<0.05)。结论:NB05和NB06均具有较强的抗血小板聚集和抗血栓形成活性。

不同分子量壳寡糖促进变形链球菌生物膜脱落效果的比较

目的比较不同分子量壳寡糖促进变形链球菌生物膜脱落的效果。方法在3个6孔板中的盖玻片上形成24h变形链球菌生物膜,然后分别加入分子量为2 000、3 000和5 000的壳寡糖溶液,溶液浓度分别为2.5、5.0、10.0、20.0、40.0g/L,作用30min和1h,应用死菌/活菌荧光染色和激光共聚焦扫描显微镜技术相结合,计算图片中细菌的面积百分比,对所得数据进行方差分析。结果 3种分子量的壳寡糖均可以促进变形链球菌生物膜脱落,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。当壳寡糖分子量相同时,随着壳寡糖溶液浓度的增大和作用时间的延长,细菌密度逐渐降低;当作用时间和壳寡糖溶液浓度相同时,分子量为5 000的壳寡糖促进生物膜脱落效果最好(P<0.05)。结论分子量是壳寡糖促进变形链球菌生物膜脱落效果的影响因素之一。

Ghrelin通过核因子-κB抑制肿瘤坏死因子-α诱导的HepG2细胞PAI-1 mRNA表达

目的:探讨Ghrelin对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HepG2细胞纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)mRNA表达的影响及核因子-κB(NF-κB)在其中的作用。方法:HepG2细胞培养,加入不同浓度TNF-α,采用逆转录-聚合酶链反应测定(RT-PCR)检测PAI-1 mRNA的水平;免疫印迹法检测胞浆胞核NF-κBp65和胞浆κB抑制蛋白(IκB)的表达。给予Ghrelin预处理1 h后,加入TNF-α检测NF-κBp65和IκB表达的变化。结果:TNF-α(0.1,1,10μg.L-1)浓度依赖地增高HepG2细胞PAI-1 mRNA的表达;Ghrelin组的PAI-1 mRNA表达减少。TNF-α组胞核NF-κBp65表达增加,胞浆IκBα的表达减少;Ghrelin组较TNF-α组胞核NF-κBp65减少,胞浆IκBα的表达增加。结论:TNF-α通过NF-κB介导HepG2 PAI-1mRNA的表达;Gh-relin通过抑制NF-κB而抑制TNF-α诱导PAI-1mRNA的表达。

白细胞黏附抑制试验测定银屑病特异性转移因子活性

目的测定银屑病特异性转移因子(psoriatic transfer factor,PTF)的免疫活性。方法利用四氮唑盐-白细胞黏附抑制实验,分别测定PTF在不同浓度PTF或银屑病角蛋白下的黏附抑制指数及免疫特异性。结果PTF表现明显的白细胞黏附抑制作用,此作用与PTF,角蛋白浓度呈正相关,且具有抗原特异性。结论白细胞黏附抑制试验是体外评价PTF的免疫活性简单易行的方法。