近红外漫反射光谱在快速测定利福平胶囊中利福平含量的应用

目的建立利福平胶囊中利福平含量的快速测定方法。方法采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中的利福平含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果所建模型的回归系数(R)达到0.95587;校正均方根误差(RMSEC)为0.00651;预测均方根误差(RMSEP)为0.00380。结论所建模型预测精度高,可作为利福平胶囊原位质量检测和在线质量监控的方法予以推广。

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法。方法利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在3.20～16.0μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n=9);且该法稳定性较好,24.0h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定。

漫反射FT-IR法测定复合维生素B片剂中维生素B_2的含量

目的 建立复合维生素B片剂中维生素B2 含量的检测方法。方法 采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了复合维生素B片剂中维生素B2 的含量。结果 可直接测定出样品中维生素B2 的含量 ,且吸光度与维生素B2 的质量百分数成良好的线性关系 ,平均回收率为 99.79% ,RSD为 1.85 %。结论 本方法准确、可靠 ,可用于复合维生素B片剂中维生素B2

原子吸收光谱法测定不同产地白术中的重金属含量

目的考察白术药材的重金属含量情况。方法收集12个不同产地的白术样品,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜、砷和汞的含量。结果所有样品的铅、铜、砷、汞的含量均未超出限量范围,但有4个产地的镉含量超出限量。结论4个产地白术药材的重金属镉含量有超标存在,应引起高度重视。

多波长系数法测定散利痛片中3组分的含量

目的建立简单快速测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林含量的方法。方法建立多波长系数法同时测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林3组分的含量。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林线性范围分别为4．00～14．0μg·mL^-1（r=0．9994），0．806～2．82μg·mL^-1（r=0．9993），2．40～8．40μg·mL^-1（r=0．9992），平均回收率分别为100．1％，100．4％，101．1％，RSD分别为1．4％，1．6％，1．2％（n=9）。结论本法方便、快速、准确，适用于散利痛片生产过程中的快速质量控制。

小波变换方法测定复方苯甲酸酊的含量

目的测定苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用最大吸收波长法测定水杨酸的含量。用紫外分光光度法测定苯甲酸的对照液和混合液的吸收光谱，并对紫外吸收光谱进行连续小波变换，提取只与苯甲酸有关的特征小波系数的方法测定苯甲酸的含量。结果水杨酸的线性范围为5～30μg·mL^-1（r=0．9998），苯甲酸的线性范围10～60μg·mL^-1（r=0．9999）。水杨酸、苯甲酸的平均回收率和RSD分别为99．36％，1．02％；99．09％，1．67％。结论本法与传统方法相比，要求条件较低，不需要物理化学分离，分析速度快，精确度较高，适用于该制剂的含量测定。

茜素共振瑞利散射法测氯霉素的含量

目的建立测定痕量氯霉素的共振瑞利散射法。方法以茜素作探针的共振瑞利散射法测定氯霉素。结果在pH7．12的Tris·Hcl缓冲溶液中，氯霉素和茜素相互作用后，共振瑞利散射显著增强，在373nm处的△IRRS最强。氯霉素的质量浓度在0．097～0．32mg／L范围内与△IRRS成正比，检出限（3sb／s）为0．080mg／L。结论该法用于氯霉素注射液、滴眼液中氯霉素的测定，结果满意。实现了以廉价试剂、简便方法快速测定痕量药品的目的。

分光光度法测定注射液中的左氧氟沙星

左氧氟沙星(levofloxacin hydrochloride)为喹诺酮类广谱抗菌药。在0.10mol/LHCl溶液中左氧氟沙星可以与FeCl_3溶液反应生成酒红色络合物,在410nm处有最大吸收,采用分光光度法测定左氧氟沙星及其注射液中左氧氟沙星的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为产品质量中间监控的快速检验法。平均回收率为106.6%。

维多利亚蓝B共振光散射光谱法测定利福平

目的建立测定痕量利福平的高灵敏共振瑞利散射法。方法在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中，维多利亚蓝B与利福平反应后生成的络合物能使共振瑞利散射显著增强，在345nm处，增强的共振光散射强度△ks与一定浓度范围的利福平线性相关。结果在345啪处，利福平的质量浓度在0．016-0．83m∥L范围内与△ks成正比，方法的检出限（3sb／S）为0．0029mg／L。结论本方法用于尿样及市售利福平药物中利福平含量的测定，RSD小于1．2％，样品加标回收率为98．5％-100．6％，结果满意。

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制.

紫外分光光度法测定多索茶碱的吸收系数

多索茶碱(doxofylline)是黄嘌呤类衍生物,是一种新的支气管扩张药.现就其吸收系数的测定报告如下.……

鼻宝片中扑尔敏含量测定的研究

目的建立鼻宝片中扑尔敏的含量测定方法。方法分别采用甲基橙、锌试剂与扑尔敏络合,用二氯甲烷萃取,分光光度法测定鼻宝片中扑尔敏的含量。结果锌试剂法:扑尔敏在2.3~20.2μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率98.5%,RSD=1.60%。甲基橙法:扑尔敏在2.0~11.6μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收99.2%,RSD=1.2%。结论两种方法均能排除干扰,结果稳定。操作简单易行,可作该片中扑尔敏含量测定方法。

紫外-可见分光光度法测定西地碘片中碘的含量

目的采用紫外-可见分光光度法测定西地碘片中碘的含量。方法利用西地碘片中碘在356nm波长处有最大吸收进行紫外-可见分光光度法测定。结果浓度在12～60μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.89%,RSD为0.83%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好。适用于半成品的含量控制。

复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。结果测定波长为278 nim和296 nm,平均回收率:氯霉素为98.38%,RSD=0.85%;水杨酸为99.41%,RSD=0.70%。结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。

系数倍率法测定痤疮醑剂中替硝唑及己烯雌酚的含量

目的建立测定痤疮醑剂中替硝唑及己烯雌酚的含量的方法。方法采用双波长系数倍数法,测定波长为239 nm,312nm。结果替硝唑回收率99.80%(RSD=0.384%,n=7);己烯雌酚回收率100.44%(RSD=0.158%,n=7)。结论方法简便快速、准确可靠,可作为该复方制剂的质量控制标准。

紫外分光光度法测定硫唑嘌呤含量

目的建立硫唑嘌呤含量测定方法.方法在280nm处采用紫外分光光度法直接测定.结果硫唑嘌呤在2.5～12.5μg/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.67﹪,RSD=0.36﹪(n=6).结论本方法简便,快速,准确,可用于硫唑嘌呤含量的测定.

近红外漫反射光谱法快速测定山药药材中水、醇浸出物含量

目的采用近红外光谱技术快速、无损检测山药药材中水浸出物、醇浸出物含量。方法采用近红外漫反射光谱建立定量校正模型。结果所建立的定量校正模型对水浸出物、醇浸出物的预测均方差RMSEP分别为1.26和0.084 9。结论近红外光谱技术不需要对样品进行复杂繁琐的前处理,分析速度快,结果准确,具有其他传统化学分析方法所不具有的显著优点,适合对组成复杂的中药进行快速分析,可用于中药生产过程的质量监控。

甘肃不同产地大黄中重金属的含量测定

目的测定甘肃不同产地大黄中重金属的含量。方法用原子荧光光谱法测定As,Hg,Cd,Pb的含量。结果不同产地大黄中重金属元素的含量有一定差异,但其重金属含量均未超出限量。结论实验检测大黄中重金属既为大黄药材的质量评价提供资料,也为制定药材中重金属限量标准提供参考。

罗红霉素的水杨基荧光酮荷移分光光度法测定

目的测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量,增加质量控制和保证方法。方法利用罗红霉素与水杨基荧光酮(SAF)形成1∶1荷移络合物,应用分光光度法测定胶囊中罗红霉素含量。结果络合物的最大吸收波长是516nm,表观摩尔吸光系数ε为5.01×103L·mol-1·cm-1,罗红霉素在33.5～217.6mg·L-1内符合比尔定律,RSD为0.64%(n=8),平均回收率为100.9%。结论方法简单、灵敏、准确,可作为该药的含量测定方法。

石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量

目的建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。方法采用微波消解系统消解样品，石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量。结果钯在浓度1．0-30．0ug·L-1内呈良好线性关系（r=0．9995）。检出限为0．20ug·L-1，定量限为0．95ug·L-1，特征浓度（灵敏度）为0．57ug·L-1，平均回收率为101．69％。结论采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠，为药品质量控制提供依据。