紫外光谱研究中药大黄有效成分与牛血清白蛋白的相互作用

目的 用紫外光谱研究大黄有效成分 :大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白的相互作用 ,了解大黄有效成分的生物结合活性。方法 采用紫外光谱法 ,通过测量加入牛血清白蛋白后药物吸光度值的变化 ,以Scatchard方程作图求解。结果 大黄三种主要有效成分 :大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白相互作用的结合常数分别为K =1 .4 7× 1 0 5,K =5 .0 0× 1 0 5,K =1 .1 8× 1 0 4。其中大黄素与牛血清白蛋白的结合常数与文献值较一致 ,大黄酸、大黄酚与牛血清白蛋白的结合常数未见报道。结论 从结合机制上对测定结果进行了探讨 ,大黄类有效成分与牛血清白蛋白的结合能力随其所含极性基团的增多而增强。表明该方法研究药物 蛋白相互作用简便、快速、可行。

反相高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法学研究

目的 建立用反相高效液相色法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法。方法 以Shim packVP ODS柱 (4 .6mm× 15cm ,5 μm)为色谱柱 ,甲醇 水 (内含 1.5 %冰醋酸 ) (6 5∶35 )为流动相 ,流速 1.0mL/min ,进样量 10 μL。 结果 一次进样可同时测定两种组分的含量 ,氯霉素在 15 4 .5～ 10 30 .0 μg/mL ,氢化可的松在 32 .4～ 2 10 .0 μg/mL范围内 ,峰面积与其浓度均呈良好的线性关系 ,r值分别为 0 .9999和 0 .9996 ,日内精密度和日间精密度良好 ,平均回收率分别为 10 0 .1% ,RSD =0 .4 9% (n =9)和 10 0 .2 % ,RSD =0 .4 2 % (n =9)结论 方法简单快速 ,结果准确 。

高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中的甘草甜素含量

目的 建立甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量测定方法。方法 用高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量 ,色谱柱 :ZorbaxODSC1 8柱 ;流动相 :甲醇 0 .2mol·L-1 醋酸铵 冰醋酸 (6 7∶33∶1 ) ;检测波长 :2 5 0nm。结果 在 2 0～ 2 0 0 μg/mL内 ,浓度与峰面积呈良好线性 (r =0 .9998) ,甘草甜素的平均加样回收率为 99.5 8%,RSD为 2 .6 9%(n =5 )。结论 本法简便、准确、重现性好 ,可用于甘草甜素搽剂的质量控制。

高效液相色谱法测定烟酸占替诺氯化钠注射液的含量

目的 采用高效液相色谱法测定尼可占替诺 (烟酸占替诺 )氯化钠注射液中烟酸占替诺的含量。方法 色谱柱为Shim PackCLC ODSC1 8柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (1 0∶90∶0 .1 ) ;检测波长为 2 6 8nm。结果 烟酸占替诺在 30 .0 6～ 30 0 .5 6 μg·mL-1 内浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,(r =0 .99995 ) ,平均回收率为 99.9%,RSD为 0 .5 %(n =9)。结论 方法准确可靠 ,可作为该制剂的定量分析方法。

高效液相色谱法测定芩莲葛根片中葛根素的含量

目的 建立芩莲葛根片中葛根素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,检测波长 2 5 0nm。结果 此法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .2 %。结论 方法简便可靠 ,分离度好 。