反相高效液相色谱法同时测定通脉口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 建立同时测定通脉口服液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法 采用RP-HPLC对制剂中主要成分丹参素和原儿茶醛进行定量分析，色谱柱Suntek Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．5％冰醋酸溶液（16：84）为流动相，检测波长281nm。结果 RP-HPLC结果稳定，精密度、重现性良好，丹参素和原儿茶醛分别在0．3152-1．2608μg和0．0430-0．1722μg范围内有较好的线性关系，加样回收率分别为101．81％和100．47％，RBD为2．13％和2．79％。结论 可有效控制制剂质量。

反相高效液相色谱法测定苏合香丸中肉桂酸的含量

目的建立苏合香丸中肉桂酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液（pH 3.5）（61∶39）,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL.min^-1,柱温为室温。结果肉桂酸在6.50×10^-2-2.08μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,其RSD为1.4%。苏合香丸中肉桂酸的平均含量为7.32×10^-2mg.g^-1。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为苏合香丸的质量控制方法。

气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量

目的用气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量。方法样品用乙醚提取，氯仿溶解定容；HP-50＋柱，采用程序升温150℃-200℃，升温速率10℃／min；氢火焰离子化检测器（FID），260℃；进样口温度260℃；载气为N2，柱前压5psi。结果麝香酮在5．12-81．84μg／mL线性良好（r=0．9999），平均回收率100．34％，RSD=1．64％。结论本法简便、快速、准确、重现性好，可作为本制剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定卡巴克络片的含量

目的 建立卡巴克络（肾上腺色腙）片的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为Nucleodur C18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（15：85），355nm检测。结果 线性范围为20—200μg·mL^-1，平均回收率为100．9％（n=9），RSD=0．5％。结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适合肾上腺色腙片的质量控制。

反相高效液相色谱法测定心脑肾康胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量

目的建立测定心脑肾康胶囊的反相高效液相色谱法。方法采用芬兰产C18柱（Φ5μm，4．6×150mm），0．04mol·L^-1枸橼酸-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（55：8：2）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：35℃，峰面积外标法定量。结果表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在0．24～1．44μg范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均回收率为（100．63±1．88％，n=5），RSD日内0．48％，RSD日间1．87％。结论本法简便、灵敏、重现性好，适合心脑肾康胶囊的含量测定和质量控制。

高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法。固定相为ODSC18色谱柱(5μm,4.6mm×150 mm)以甲醇-0.5%醋酸铵溶液(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/m in,柱温室温。检测波长为286nm。结果经过酸、碱、热、光破坏,分解产物均能与主峰很好的分离。结论方法准确,专属性强,适用于多潘立酮口腔崩解片的有关物质测定。

高效液相色谱法检查巴洛沙星原料及片剂中有关物质

目的建立测定巴洛沙星原料及片剂中有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L枸椽酸-乙腈(80∶20,用三乙胺调pH值为7.5)为流动相;检测波长264nm。结果巴洛沙星与其它杂质峰完全分离,从而对其有关物质进行限量检查。结论该法操作简便,结果准确,影响因素少。