生物分析法测定人血浆D-聚甘酯

目的:建立测定人血浆中D-聚甘酯的生物分析法。方法:应用 aPTT试剂盒,采用免疫荧光比浊法在 ACL futura plus全自动血凝仪上进行自动定量分析,aPTT来检测血浆中D-聚甘酯浓度,考察其线性范围、精密度及回收率等。结果:D-聚甘酯在0.05～10.0 mg·L^(-1)血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9957,n=10),最低检测浓度为 0.05 mg·L^(-1)。1.0,5.0,10.0 mg·L^(-1)3个浓度的回收率分别为 91.48％,97.56％,105.67％,RSD均小于 14％。这 3个浓度日内及日间 RSD(n=5)分别为 10.63％,5.73％,1.58％和12.91％,9.42％,7.19％。结论:建立的D-聚甘酯生物测定方法操作简便,结果灵敏、准确、可靠,可进一步用于该药的药代动力学研究。

共轭亚油酸对小鼠免疫功能的影响

研究共轭亚油酸的免疫调节作用。采用正常小鼠及腹腔注环磷酰胺(Cy)造成免疫低下小鼠模型,共轭亚油酸灌胃40d后,用MTT法测脾细胞增殖活性,二硝基氟苯(DNFB)诱发迟发性变态反应(DTH),测血清溶血素水平(HC_(50)),测胸腺脾脏指数。共轭亚油酸能显著提高免疫低下及正常小鼠的淋巴细胞增殖水平。可增强免疫低下小鼠迟发变态反应,提高胸腺指数。但对脾脏指数及血清溶血素水平无影响。可见,共轭亚油酸对T淋巴细胞介导的细胞免疫具有一定的免疫调节作用。

高效液相法测定聚丙交酯微球中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松聚丙交酯微球含量测定. 方法采用ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:25mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(45:55,V/V),检测波长:240nm.结果醋酸地塞米松在5～30μg·mL -1(r＝0.9996,n＝5)浓度线性关系良好,平均回收率为95.55%,RSD＝2.4%.结论本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松聚丙交酯微球的含量.

补骨脂素、异补骨脂素在补骨脂注射液中的含量测定及其热稳定性考察

目的建立补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素高效液相含量测定方法，并探讨补骨脂素和异补骨脂素浓度变化的可能因素。方法用Nucleosil C18色谱柱，柱温35℃；检测波长247nm；流动相：甲醇-0．1％冰醋酸（55：45）。结果线性范围分别为：补骨脂素：1．1～11μg，r=0．9990；异补骨脂素：2．6～26μg，r=0．9991。平均回收率为98．01％（RDS=3．37％）、96．90（RDS=2．44％）。100 ℃加热5h补骨脂素、异补骨脂素含量无差异。改变pH值条件加热处理，补骨脂素、异补骨脂素浓度比有改变。结论本方法可用于补骨脂注射液中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。pH值的改变，可导致补骨脂素和异补骨脂素的转化或降解。

高效液相色谱法测定醋托酚的有关物质

目的建立HPLC测定醋托酚原料的有关物质。方法使用Hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸(75∶25)并用三乙胺调pH为4.0;流速:1.0mL.m in-1;紫外检测波长:231nm。进样量20μg。结果醋托酚、中间体及未知有关物质均可有效分离,方法的专属性高,最低检测量为4ng。结论本方法可用于醋托酚原料中有关物质的检查。

常规治疗基础上加用ω-3鱼油脂肪乳治疗老年重症肺炎疗效观察

目的观察常规治疗基础上加用ω-3鱼油脂肪乳对老年人革兰阴性菌感染导致重症肺炎的临床疗效。方法31例病原学确诊为革兰阴性菌感染的老年重症肺炎患者分为试验组15例和对照组16例,均行气管切开插管,应用有创呼吸机辅助通气。对照组仅给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上加用ω-3鱼油脂肪乳静脉滴注。观察两组疗效。结果试验组有效率为80.0%,高于对照组的37.5%,试验组机械通气时间为(122.3±15.7)h,短于对照组的(183.4±12.8)h,差异均有统计学意义(P<0.05)。脱机成功率试验组为73.3%(11/15),对照组为56.3%(9/16),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗后血降钙素原水平低于对照组及治疗前(P<0.05),对照组治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ω-3鱼油脂肪乳对老年人革兰阴性菌感染的重症肺炎有良好辅助治疗作用。

高效液相色谱法测定鸦胆子油乳注射液中脂肪酸含量

目的建立脂肪酸含量测定的高效液相色谱法,并以此测定鸦胆子油乳注射液中的游离脂肪酸和结合脂肪酸含量。方法用ω-溴代苯乙酮为衍生化试剂,三乙醇胺为催化剂对脂肪酸进行酯化使其产生紫外吸收,利用HPLC法进行分离定量。色谱条件为:采用Shim-packVP-ODS(C18,150L×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长242nm,流动相为甲醇∶乙腈∶H2O=65∶27∶8,柱温:25℃,流速1.0mL/min。十七烷酸为内标。结果在上述色谱条件下,各脂肪酸衍生物均达到基线分离。鸦胆子油乳注射液中游离脂肪酸含量较低,主要为结合脂肪酸。结论本方法为评价和控制鸦胆子油乳质量提供了依据。

高效液相色谱法测定银杏内酯B滴丸的含量

目的建立银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量测定方法。方法采用HPLC，选择EelipseXDB-C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇旬．1％磷酸溶液（33．3：66．7）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：225nm。结果银杏内酯B在0．2650～4．240mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=1．000）；平均加样回收率为99．6％（RSD=1．3％）。结论此方法简便、快速、准确，可作为银杏内酯B滴丸的含量测定方法。

板蓝根挥发性成分的GC-MS分析及抗菌抗氧化活性研究

通过气相色谱–质谱(GC-MS)对板蓝根挥发性成分的化学组成进行分析,并通过Kirby-Bauer药敏纸片法、普鲁士蓝法、铁还原抗氧化能力(FRAP)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)清除法研究其体外抗菌和抗氧化活性.结果表明,板蓝根挥发性成分的质量分数较低(0.038%),通过NIST数据库分析从中鉴定出60种化学成分,主要包括异硫氰酸酯、芳香烃类、羧酸类等.板蓝根挥发性成分对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有一定抑菌作用,平均抑菌圈直径分别为8.1和6.5 mm;板蓝根挥发性成分具有较好的还原能力,对DPPH自由基清除效果明显,IC_(50)值为7.169 mg/mL.