铜绿假单胞菌噬菌体PaP1生物学特性的研究

目的 确定铜绿假单胞菌噬菌体PaP1的形态大小、核酸类型、裂菌特性、最佳感染复数和一步生长曲线等基本生物学特性。方法 对CsCl梯度离心纯化后的噬菌体PaP1颗粒进行电镜观察;提取PaP1基因组核酸,通过限制性内切酶图谱分析其核酸类型;制备PaP1的单个噬斑,观察噬斑特点;按照感染复数(MOI)分别为0 0 0 0 1、0 0 0 1、0 0 1、0 1、1和10加入噬菌体纯培养液和宿主菌,3 7℃160r/min培养3 5h后测定噬菌体滴度;加入噬菌体及宿主菌使MOI =10 ,3 7℃温育15min后进行一步生长实验,于0时刻和每隔10min取样5 0 μl测定上清中噬菌体滴度。结果 PaP1噬菌体头部呈多面体立体对称,直径约70nm ,无囊膜,有一个约60nm长的尾;PaP1噬斑直径约2mm ,圆形透明;当MOI为0 0 1时PaP1感染其宿主菌产生的子代噬菌体滴度最高;根据一步生长实验结果绘制出了一步生长曲线。结论 PaP1属于肌尾科裂菌性噬菌体,其基因组为双链DNA分子;最佳感染复数为0 0 1,感染宿主菌的潜伏期是2 0min ,爆发期是40min ,平均爆发量约为65。

1株对小鼠呈高致病性H5N1亚型禽流感病毒的遴选

目的观察从死禽体内分离的禽流感H5N1病毒株对小鼠的致病情况,筛选一株可用于小鼠攻毒实验的H5N1毒株。方法将17株禽源H5N1病毒分别滴鼻感染6～8周龄Balb/c小鼠,观察其对小鼠的致病和致死情况。通过测定其中毒力较强一株的EID_(50)、TCID_(50)、小鼠LD_(50)及濒死小鼠不同组织中病毒载量,判定其致病力;采用遗传进化分析绘制HA基因进化树,了解其进化特征。结果动物实验表明,17株高致病性禽源H5N1毒株中,仅有一株对小鼠为高致病性。该毒株TCID_(50)/100μl=7.2,EID_(50)/100μl=8.325,小鼠1 LD_(50)/100μl=6.318≈10~2EID_(50)。鼻粘膜感染4～6 d小鼠发病,表现为精神萎靡、食欲减退、竖毛、弓背等临床症状,体重明显减轻。小鼠死亡集中在发病后的2～5 d,耐过死亡者12 d完全恢复正常。从濒死感染小鼠脾、肺、鼻及脑组织中皆可检出流感病毒NS片段,病毒数载量以脑组织中最多,达3.56×10^(10)拷贝/5μl。结论筛选到一株对小鼠呈强致病性H5N1亚型禽流感毒株,可以用于禽流感疫苗交叉保护效果评价的小鼠攻击实验,也可以作为感染模型用于H5N1禽流感病毒致病机制的研究。

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒专项抽验情况分析及建议

目的:了解丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫方法)的总体质量状况,为丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫方法)的质量监测及监督管理提供参考。方法:根据《中国药典》2010年版三部丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)质量标准,对抽取的丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫方法)进行法定检验;并进行了与同品种进口试剂盒的质量比较等探讨性研究。结果:按《中国药典》2010年版三部标准检验,抽取的96批样品检验结果全部符合规定,从不同厂家、不同环节抽取的样品质量无显著性差异;国产试剂盒和进口试剂盒对不同基因型系列转换血清PHV901(基因型1a)﹑PHV912(2b/3)的检测结果一致。结论:丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)总体质量良好。

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择68例毛细支气管炎患幅。随机分为观察组和对照组。对照组患儿均予以常规治疗,包括吸氧、祛痰、镇静、抗感染等综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液1mL和沙丁胺醇雾化液0.25mL联合雾化吸入,每天2次。观察两组患儿治疗后主要症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)的消退时间以及住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05),观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=7.07,P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的药物不良反应。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,提高治愈率,安全性较好。

巨细胞病毒与肿瘤

巨细胞病毒(CMV)在人体中可长期潜伏感染,损伤机体的免疫功能,造成严重危害。本文就CMV致细胞激活,致细胞染色体畸变和活化癌基因的作用及机理作了较为详尽的综述,提示CMV和肿瘤的发生有一定关系。

HIF-1α,VEGF在脑胶质瘤中的表达及与血管生成的关系

目的探讨脑胶质瘤中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VFGF)的表达及其与微血管密度(MVD)的相关性,分析与胶质瘤血管生成等生物学行为的关系。方法应用免疫组化方法检测43人脑胶质瘤组织及5例正常脑组织中HIF-1,αVEGF的表达水平和MVD并进行综合分析。结果VEGF和HIF-1α,MVD的表达随胶质瘤病理级别的增高而增加,各组间差异显著;VEGF及HIF-1α的表达与MVD的表达呈正相关。结论HIF-1,αVEGF,MVD均可作为反映胶质瘤恶性程度的指标;HIF-1,αVEGF诱导并促进胶质瘤血管的形成,与胶质瘤的侵袭性生长密切相关。