运脾颗粒对功能性消化不良大鼠胃肠激素的影响

目的:观察运脾颗粒对模型大鼠胃肠激素的影响,探讨其防治功能性消化不良(FD)的可能作用机理。方法:采用随机分组法将70只SD大鼠分为正常对照组(空白组)15只,造模组55只,按适度夹尾刺激为主的复合因素建立肝郁脾虚型FD大鼠模型,造模结束后2组各随机抽取5只,并测定胃排空率及小肠推进率,验证造模是否成功。造模结束后将造模组大鼠随机分为模型组、运脾颗粒低、中、高剂量组及西药组,每组10只。空白组及模型组的大鼠每日用生理盐水以0.01 m L/g灌胃,运脾颗粒高、中、低各剂量组分别配置成0.216g/m L、0.108 g/m L、0.054 g/m L均以0.01 m L/g灌胃,西药组将多潘立酮片研碎成粉末制成0.27 mg/m L的混悬液以1 m L/100 g灌胃,6组均2次/d,给药14天。干预结束后观察各组大鼠体质量、食量、毛色、激惹情况、精神状态及粪便性状等一般情况;记录实验过程中各组大鼠的体质量、食量,用ELISA法检测各组大鼠血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)含量的变化。结果:与模型组相比,运脾颗粒各剂量组及西药组大鼠进食量、体质量均增加,差异有统计学意义(P<0.01);而运脾颗粒各剂量组与西药组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组相比,运脾颗粒各剂量组及西药组大鼠血清MTL、GAS含量升高,血清CCK含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且运脾颗粒中、高剂量组大鼠血清MTL、GAS、CCK含量变化与西药组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),而低剂量组与西药组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:运脾颗粒可增加肝郁脾虚型FD大鼠进食量及体质量,改善模型大鼠的精神状态、粪便、毛色等宏观表征,可能与运脾颗粒上调模型大鼠血清MTL、GAS及下调血清CCK的水平有关,也是运脾颗粒防治FD的作用机理之一。

幽门螺杆菌耐药的分子生物学检测方法研究进展

目前,临床和流行病学资料证实,幽门螺杆菌（H.pylori）与多种胃部疾病的发生密切相关,根除H.pylori可以加速溃疡愈合,降低胃癌发生危险性。尽管含克拉霉素的三联疗法疗法可以迅速减轻症状,促进溃疡愈合,但仍有部分患者根除治疗失败。5%～20%的患者对克拉霉素耐药,这会使H.pylori根除率降低55%,而H.pylori的耐药是导致相关疾病治疗失败的主要原因。

结缔组织生长因子与原发性高血压模型大鼠心肌纤维化的关系及药物干预研究

目的评价结缔组织生长因子(CTGF)与原发性高血压模型大鼠(SHR)心肌纤维化的关系,以及CTGF作为抗心肌纤维化靶点的敏感性。方法将32只14周龄雄性SHR随机分为SHR对照组、卡托普利组、硝苯地平组和螺内酯组各8只,SHR对照组不给予任何药物,其他3组分别灌胃给予卡托普利100 mg.kg-1.d-1、硝苯地平30 mg.kg-1.d-1、螺内酯30 mg.kg-1.d-1,共12周。同时设8只同龄雄性SD大鼠为正常对照组。免疫组化法和RT-PCR法检测各组大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)和CTGF表达情况,MASSON染色分析测量胶原容积分数(CVF),碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量。结果SHR对照组左室重量指数(LVI)、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达均明显高于正常对照组(均P<0.01);与SHR对照组比较,卡托普利组和螺内酯组LVI、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达显著降低(均P<0.05);CTGF、TGF-β1、CVF、Hypro和LVI呈高度正相关(P<0.01)。结论CTGF与SHR心肌纤维化关系密切,卡托普利、螺内酯能抑制其表达,CTGF可作为新的抗心肌纤维化靶点。

奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性胃炎的效果分析

分析奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性胃炎的效果。选取我院收治的慢性胃炎患者104例作为研究对象,遵循随机、等分原则分为观察组和对照组,对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合阿莫西林治疗。观察2组临床治疗效果、症状积分、不良反应发生率情况。观察组总有效率90.38%显著高于对照组75.00%(P<0.05);治疗后2组上腹部胀痛、反酸、乏力、灼烧感积分显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率11.54%稍高于对照组7.69%(P>0.05)。奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性胃炎可有效改善临床症状,提高治疗效果。

感染性肠胃炎住院患儿病毒病原学检测结果分析

目的 分析6岁以下感染性肠胃炎住院患儿的病毒病原学检测结果,以便为目标群体提供更具有针对性的预防、用药及疫苗管理对策。方法 选择2019年4月—2021年10月本院就诊的300例感染性肠胃炎住院患儿作为研究对象,按感染性肠胃炎病原是否阳性分为阳性患儿和非阳性患儿,阳性患儿145例非阳性患儿155例。145例感染性肠胃炎病原阳性患儿中,病毒性感染97例,细菌性感染48例,无真菌性感染。97例病毒性感染样本中,轮转病毒38例、诺如病毒32例、肠道腺病毒27例。对同一患儿分离的重复菌株均选择第一株。收集所有患儿的3-5 ml粪便样本,应用酶免疫试剂盒进行轮状病毒抗原、腺病毒抗原检测,应用核酸、逆转录一聚合酶联反应(RT-PCR)、聚合酶链反应(PCR)检测肠道病毒,获取病毒病原学检测结果。分析6岁以下感染性肠胃炎住院患儿微生物分布具体情况(包括真菌性、病毒性、细菌性感染),统计病毒性感染样本中病原学检测结果分布情况(包括轮转病毒、诺如病毒、肠道腺病毒),以2020年为例分析病毒性肠胃炎患儿不同病毒类型发病月份特征。结果 145例感染性肠胃炎病原阳性患儿中,无真菌性感染,病毒性感染66.90%(97/145),细菌性感染33.10%(48/145)。本研究排除混合病毒感染,97例病毒性感染样本中,轮转病毒39.18%(38/97)、诺如病毒32.99%(32/97)、肠道腺病毒27.84%(27/97),患儿病原谱以轮转病毒为主。38例轮转病毒样本进行G、P血清型分型鉴定,结果显示G血清型分型中,G1-4分别为10份、4份、11份、3份,未能分型10份;P血清型分型P4 9份、P8 4份、P9 2份、P10 6份,未能分型17份。其中优势菌株主要为G1、G3、P4型。对2020年全年76例病毒性肠胃炎患儿进行发病月份特征分析,患儿发病多集中于下半年发病,下半年发病率为73.68%(56/76);其中轮转病毒全年散发或流行,但主要集中于1-2月、11-12月期间,诺如病毒的全年均可出现,其中8-12月流行强度较高,夏季有一个小高峰,肠道腺病毒多集中于10-12月。结论 6岁以下感染性肠胃炎住院患儿病毒病原学检验中,轮转病毒为主要病原,优势菌株主要为G1、G3、P4型,而诺如病毒、肠道腺病毒为重要病原类型,且各病毒月份分布特征存在一定差异,轮转病毒主要集中于1-2月、11-12月期间,诺如病毒主要集中8-12月,肠道腺病毒多集中于10-12月,需要及时做好预防策略。

分析半夏泻心汤用于胃病患者治疗中的临床效果

研究分析在胃病患者治疗中,采用半夏泻心汤治疗对于患者的治疗效果。方法:选取我院收治的100例胃病患者作为本次研究对象,按照治疗方案的差别进行分组,分为常规西药组与联合中药组,两组各有患者50例,对比两组治疗效果。结果:治疗完成后,在治疗总有效率方面,联合中药组患者治疗总有效率明显高于常规西药组,组间差异明显(P<0.05);而在不良反应发生率方面,联合中药组患者不良反应发生率明显低于常规西药组,组间差异明显(P<0.05)。结论:在胃病患者的治疗过程中,采用半夏泻心汤联合常规西药治疗能够有效的提升患者的临床治疗效果,减少患者的不良反应,提升总体治疗质量。