中药浸膏微丸制备研究

目的:制备圆整度好、含药量较高的中药浸膏微丸。方法:用挤出滚圆制粒法制备微丸,并考察微丸的部分物理性质。结果:微丸中浸膏含量达40%,成品收率达80%,微丸物理性能稳定。结论:用挤出滚圆法制备的中药浸膏微丸具有产率高、物理性能优良的特点,挤出滚圆法在中药制粒领域具有巨大的应用潜力。

正交试验法优选降脂合剂的制备工艺

目的优选降脂合剂的提取和浓缩工艺。方法以丹酚酸B的含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺;并对比研究减压浓缩和常压浓缩对合剂中丹酚酸B含量的影响。结果降脂合剂的最佳提取工艺确定为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮1.5 h;而减压或常压浓缩对合剂中丹酚酸B的含量无显著性影响。结论该提取和浓缩工艺合理可行,可有效地用于降脂合剂的生产。

血康口服液对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用

目的:观察血康口服液对免疫性血小板减少症家兔的治疗作用。方法:建立家兔免疫性血小板减少症模型,设对照组、模型组与血康口服液组(1.4ml/kg),灌胃给药8天,测定兔外周血小板数,以及血小板表面相关抗体(PAIgG)作为观察指标。结果:血康口服液能显著抑制模型家兔的血小板减少和血小板表面相关抗体的升高。结论:血康口服液对家兔的免疫性血小板减少症有明显的疗效。

复方菘黄软膏的研制及临床应用

将地区著名中医有效验方,研制成复方菘黄软膏,考察该制剂质量、稳定性。外用该软膏,配合阿昔洛韦、VitB1片口服,治疗带状疱疹,对改善带状疱疹的肌表症状十分显著。联合用药疗效确切,有效率达95%以上。

心衰宁合剂薄层鉴别的研究

目的:对心衰宁合剂的质量标准进行研究,建立质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对主药红参、丹参、黄芪进行定性鉴别,并采用薄层色谱法对毒性药材附片进行限量检查。结果:主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好。限量检查方法简便易行。结论:该质量检测方法专属性强,操作方法简单,结果准确可靠,可作为该品种的质量标准。

咽炎糖浆的制备及质量控制

目的 :对咽炎糖浆进行薄层色谱鉴别 ,为该药确定质量标准。方法 :分别以氯仿 -甲醇 -水 (4 0∶ 10∶ 1) ,醋酸乙酯 -甲酸 -冰醋酸 -水 (30∶ 2∶ 2∶ 4 )为展开剂 ,对咽炎糖浆中牛蒡子和甘草进行定性实验。结果 :分离良好 ,斑点清晰。结论 :方法简便可靠 ,重现性好。

中药巴布剂研究现状分析及展望

本文就中药巴布剂的基质配方及制备工艺研究的思路进行了探讨。包括:基质处方设计、基质原料选择、基质配方研究以及基质的成型工艺、制剂的成型工艺和影响成型工艺的因素等方面,结合作者的实验进行综述。同时,对中药巴布剂的研究概况、存在问题和解决方法作了初步分析。

低含糖量土牛膝合剂配方的研究

目的:通过实验将土牛膝合剂的含糖量降低,以适宜老年和禁糖患者用药。方法:将原处方中的含糖量由30%降至10%,增加2.5%甘草作矫味剂,并进行抑菌试验。结果:制剂口感好,且防腐性能、抑菌效果均优于原方,质量稳定。结论:减少含糖量后的土牛膝合剂,有利于禁糖患者用药,同时降低了成本,提高了经济效益。

利胆合剂的稳定性研究

目的 :预测中药制剂利胆合剂的稳定性以保证临床用药安全有效。方法 :采用经典恒温加速法 ,分别在 4 5℃、5 5℃、6 5℃、75℃恒温条件下 ,在不同间隔时间内用酸性染料比色法测定制剂中总生物碱含量。结果 :制剂中总生物碱含量平均回收率为 94 .6 7%。结论 :制剂稳定性与温度有关 ,符合Arrhenius公式。本制剂在室温 (2 5℃ )时贮存期为 32 4 .6日。

氨茴香合剂贮存条件的改进

目的 考察氨茴香合剂贮存的最适宜条件。方法 采用紫外分光光度法 ,在 2 5 8nm处测定吸收度 ,以第一天测定的吸收度为 1 0 0 % ,计算含量。结果 影响制剂质量的主要因素有 :温度 ,易拉瓶及抗氧剂。结论 改进后 。

中药“龙泉复方”的不同配伍对肿瘤细胞系HepG-2和EC-1增殖的影响

通过MTT（四甲基偶氮唑盐）法绘制细胞增殖曲线观察药物对肝癌细胞系HepG-2和食管鳞癌细胞系EC-1细胞增殖的影响,用荧光染色法进一步确定＂龙泉复方＂有效成分诱导细胞凋亡的较佳配伍及其有效作用浓度范围.结果表明：对抑制HepG-2细胞增殖有效作用的浓度：七味单方（马钱子、山慈菇、喜树果、龙葵、石上柏、青黛、紫菀）浸膏混合物和龙葵单方浸膏均〈125μg/mL,七味药物复方总浸膏为250~1000μg/mL;对抑制EC-1细胞增殖有效作用的浓度：三味药物混合浸膏（马钱子,喜树果、青黛提取的浸膏的混合物）〈50μg/mL和150~400μg/mL,七味单方混合浸膏〈25μg/mL和50~400μg/mL,喜树果单方浸膏为25μg/mL和50~200μg/mL;3种浸膏促进EC-1细胞增殖的浓度依次为：50~100、25~50、25~50μg/mL.通过对EC-1荧光染色观察发现诱导细胞凋亡的有效作用浓度：七位单方浸膏混合物为5~10μg/mL,三味药复方混合浸膏为10~25μg/mL,喜树果约为50μg/mL.研究结果提示,药物浓度范围和细胞系的不同导致其效果也不尽相同,临床应据具体情况调整,使之用药少效果佳.

糖浆剂、合剂中防腐剂测定

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定糖浆剂、合剂中防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯)的方法。方法:在酸性条件下,用乙醚提取糖浆刺、合剂中的防腐剂,提取液浓缩后采用HPLC法进行测定。结果:平均回收率分别为98.1%,95.4%,97.0%,RSD分别为1.14%,2.31%,1.76%。结论:测定方法简单,专属性强,结果准确,重现性良好。

复方止咳合剂的制备及其薄层色谱鉴别

目的:制备复方止咳合剂并控制其质量。方法:以蒸馏法提取挥发性有效成分,将药渣与其他药材共煎;以薄层色谱法鉴别方中陈皮、甘草、杏仁。结果与结论:复方止咳合剂的制备工艺简便可行,鉴别方法重现性好,制剂质量稳定。

益智合剂的制备及质量控制

目的：制备益智合剂并建立其质量控制方法。方法：水煮法制备益智合剂，用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别；用液-质联用法对益智合剂中痕量的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别色谱特征明显，易于区别；本品中芍药苷检测浓度在0．25～10mg·L^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，平均加样回收率为99．06％，RSD=4．91％（n=5）。结论：本合剂处方合理，制备工艺简便，建立了该合剂的质量标准，其鉴剐与含量测定方法简单、可靠、实用。

氯霉素氧化锌乳膏的制备及应用

目的制备氯霉素氧化锌乳膏观察临床疗效。方法通过做鉴别、稳定性试验等质量控制方法及临床疗效观察。结果对138例皮肤化脓性感染、95例急性亚急性湿疹、95例接触性皮炎进行临床观察,总有效率分别为86.9%、87.3%、77.5%。结论本制剂制备工艺合理,质量方法可靠,临床疗效满意。