慢性肾衰竭大鼠OAT1的表达对骨代谢的影响

目的研究慢性肾衰竭时导致骨细胞有机阴离子转运蛋白(organic anion transporter,OAT)表达的变化,探讨OAT1表达对骨代谢的影响。方法将SD大鼠随机分为对照组(Control,n=6)和模型组(Model,n=6)。模型组采用“单肾切除+腺嘌呤灌胃法”建立大鼠慢性肾衰竭模型,通过血常规分析仪测定大鼠血清的红细胞(red blood cell,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb);通过全自动生化分析仪测定肌酐(creatinine,Cr)、尿素氮(urea nitrogen,BUN)、尿酸(uric acid,UA)、血钙(Ca^(2+))、血磷(P^(3+))等指标;对大鼠肾脏进行病理学检查;X线拍片检查大鼠胫骨标本;免疫组化检查骨组织OAT1表达。结果模型组大鼠的骨密度低于对照组;模型组大鼠钙磷代谢失调,并且骨组织结合OAT1值远低于对照组,差异具有统计学意义(P=0.0018)。结论慢性肾功衰竭影响OAT1在骨组织中的表达,导致钙磷代谢失调,从而加重肾性骨营养不良。

卫茅碱对人血管内皮细胞及血管平滑肌细胞增殖、迁移及细胞周期的影响

目的探讨卫茅碱(Euonymine)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)及人血管平滑肌细胞(VSMCs)的影响,以明确其防治冠脉支架内再狭窄(in-stent restenosis,ISR)的可能机制。方法台盼蓝检测Euonymine对HUVECs成活率的影响;MTT法检测Euonymine对HUVECs及VSMCs增殖的影响;划痕法检测Euonymine对VSMCs迁移的影响。结果MTT结果显示,卫茅碱干预后,HUVECs和VSMCs的吸光度降低。另外,Euonymine分别作用HUVECs 24 h,VSMCs 48 h后,测的半数有效抑制浓度(IC50)分别为28.6µg/mL和33.92µg/mL。流式细胞结果显示,Euonymine(25μg/mL)使HUVECs和VSMCs的细胞周期阻滞于G0/G1期,而Euonymine(100µg/mL)使VSMCs有丝分裂被阻断于G0/G1期及G2/M期。结论Euonymine主要通过抑制VSMCs的增殖和迁移,影响细胞周期,对于抑制经皮冠状动脉介入治疗术(percutaneous coronary intervention,PCI)后新生内膜形成有潜在的临床应用价值。

重组人脑钠肽对兔缺血再灌注后心室肌细胞L-钙离子通道电流的影响

目的研究重组人脑钠肽(rhBNP)对缺血再灌注后心室肌细胞L-钙通道电流(ICa-L)的影响,并探讨其细胞学离子机制。方法 45只新西兰大耳白兔随机分为缺血再灌注动物模型组(I-R组,n=15)、rhBNP治疗组(n=15)和假手术组(n=15)。采用酶解方法分离缺血部位心室肌外膜单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录ICa-L。结果①心律失常发生率:与I-R组比较,rhBNP组兔室速、室颤发生率及持续时间明显下降,而且其心律失常的评分也明显低于I-R组[(2.6±0.7)vs.(3.6±0.8),P<0.05];②电流密度峰值:I-R组、对照组、rhBNP组ICa-L电流密度峰值(0mV)逐渐升高,分别为(-4.34±0.92)pA/pF、(-3.42±0.76)pA/pF、(-3.13±1.22)pA/pF。结论 rhBNP可降低心肌缺血再灌注期间心律失常的发生率,心肌缺血再灌注后ICa-L明显增高,rhBNP可使ICa-L下调,逆转电重构。

医疗机构药品短缺原因分析与防范

目的分析医疗机构药品短缺原因,采取相应的防范措施,保障药品供应。方法对2012年药品出库单进行回顾性分析,追溯短缺药品采购计划时间、供应商交货时间,并结合供应商无法供货的情况说明,利用Excel对短缺药品信息进行分类、统计,总结医疗机构药品短缺的外因与内因。结果 2012年调剂部门请领计划共46 862条,短缺药品1 423条,药品短缺率为3.0%,外因导致的药品短缺共计643次,占45.2%;内因导致的药品短缺780次,占54.8%。在导致药品短缺的外因中,价格倒挂占40.7%,居药品短缺外因之首,低价小品种及普药占外因导致的药品短缺的71.2%;药品短缺的内因中,控制库存占45.0%,排首位。结论如果药品定价合理,完善招标政策及药品供应链,加强短缺药品的预警与管理,可减少药品短缺状况。

WHO儿童基本药物目录第3版中的药品在我国上市情况分析

目的揭示WHO儿童基本药物目录第3版中的药品在我国的可获得性,为我国建立儿童基本药物目录提供数据参考。方法检索SFDA数据库,逐项统计该目录中收录的251种药物在我国关于原料药、剂型、规格、批准文号、生产单位的信息。结果我国已有该目录中217种原料药、29种剂型、257种规格药品的上市信息,涉及到13425个药品批准文号,2316家生产单位。结论在我国该目录中收录的药品原料药的可获得性较高,但剂型和规格明显不足,重复生产较为严重,各类药品市场分布差异较大,虽具备了一定的建立我国儿童基本药物的基础,仍需根据我国实际情况合理遴选药物,积极研发儿童药物制剂,改善当前我国儿童药品市场的现状,切实保障儿童用药安全、有效。

我国第三方医药物流存在问题及发展对策

目的研究我国第三方医药物流存在的问题及发展对策。方法运用第三方物流的基本原理,以第三方医药物流的发展环境为依据,对目前我国第三方医药物流存在问题进行分析。结果与结论第三方医药物流市场需求不足、物流信息化程度不高、相关政策和法规不完善,是制约我国第三方医药物流发展的主要因素。建议树立外包理念、构建信息平台、完善相关政策法规,以促进第三方医药物流的发展。

国内外互联网药品信息监管政策的比较研究

目的了解国际上先进的互联网监管理念,为我国制定相关政策提供参考。方法对目前国内外互联网管理的现状进行分析和比较。结果与结论为顺应全球互联网药品市场的发展趋势,保障互联网药品信息的准确性,应从法规、标准规范、技术支撑手段3个方面综合治理,建立互联网药品市场规范管理及公共服务平台。

药品市场“过票”行为的归因分析

目的揭露医药市场中存在的"过票"行为。方法专项课题调查。结果"过票"行为是我国现阶段药品市场经营秩序混乱的突出表现之一。产生的直接原因是利益驱动,表现为"过票"方、"过票"委托方、消费群体、税务部门的畸形多赢;间接原因是政府监管不力、医药市场竞争无序和相关法律法规不健全等。结论加强药品市场的监督管理,建立健全相应的法律法规。

1999～2003年广东省抗痛风药物的应用分析

目的分析抗痛风药物在广东省医院的应用情况和发展趋势.方法采用金额排序和应用频度分析法对广东省医院常用抗痛风药物进行统计、分析.结果 1999～2003年抗痛风病药品销售金额呈逐年上升的趋势,用药金额排序第一为苯溴马隆,用药频度最高的为别嘌呤醇.结论我国制药企业应加强开发研制新品种,开发国产的长效、安全、经济的抗痛风病药品.

我市消费者选择零售药房的因素调查

目的通过调查了解大理市消费者选择零售药房的因素,为改善大理市零售药房的经营状况提供参考。方法按照随机抽样原则对800名购药消费者进行调查。结果与结论减少中间环节,降低成本,保证药品质量;丰富药品促销活动;完善会员档案;提高专业化服务水平;发展多元化经营模式;积极加入"医保"药店行列等,是改善大理市零售药房经营状况的重要措施。

互联网药品市场主体信用管理体系研究

目的为加强和完善互联网市场主体信用管理体系提供参考。方法从信用法律法规、互联网药品市场主体认证、信用评价体系和对客户的保障4个方面探讨了如何加强互联网药品市场主体的信用管理,设计了一种基于PKI的CA认证体系,确定了信用评价指标。结果与结论针对现有的信用评价模型存在的问题构建了互联网药品市场主体信用评价模型,通过仿真实验验证了该模型的有效性,为互联网药品企业的信用管理提供了量化手段。

妇产科医院抗肿瘤药物用药现状及趋势分析

目的了解我院抗肿瘤药物的应用情况、合理用药水平及用药趋势.方法采用金额排序的分析方法,对我院2002年～2004年抗肿瘤药物应用情况进行统计分析.结果我院2002年～2004年应用抗肿瘤药物金额分别为3247653、4332252、5236837元,呈逐年上升趋势.结论我院抗肿瘤药物应用基本合理.抗肿瘤植物药、基因疗法将成为今后肿瘤治疗的主要趋势.

药品说明书特殊人群项用药信息缺失情况调查分析

目的调查药品说明书特殊人群用药信息缺失情况,为药品监管、生产、使用部门提供参考。方法应用新编临床用药参考软件,在药品说明书"孕妇及哺乳期妇女用药"、"儿童用药"、"老年患者用药"项输入用药信息缺失有关的词句检索并统计结果。结果药品说明书特殊人群用药项各种检索词中最高用药信息缺失率分别为54.40%、32.36%、25.51%。口服制剂、注射剂最高用药信息缺失率分别为43.18%、28.64%。国家基本药物中最高用药信息缺失率为12.22%。结论药品监管、生产、使用单位应高度重视特殊人群用药信息缺失可能引发的风险,应采取提高药品注册标准、立法规范药品说明书等措施确保安全合理用药。

慢性髓细胞白血病患者染色体分析及bcr／abl融合基因转录本定量的临床意义

目的探讨慢性髓细胞白血病(CML)患者染色体分析与bcr／abl融合基因定量的临床应用价值。方法17例CML患者采用骨髓细胞短期培养法制备染色体,应用G、R显带技术进行染色体分析,同时采用实时定量RT-PCR技术进行bcr／abl融合基因定量检测,并对其中的9例患者进行了跟踪观察。结果全部患者均检出Ph染色体及表达bcr／abl融合基因,阳性患者之间19cr／abl表达水平差异很大。常规药物治疗后稳定于慢性期的4例患者,bcr／bal表达水平轻度上升或下降,未发现新的染色体异常;进入急变期的3例患者bcr／abl表达平均上升了9．06倍,均出现新的附加染色体异常;2例异基因骨髓移植的患者bcr／abl表达水平随临床治疗而发生变化;bcr／abl变化趋势相同而细胞遗传学结果不同的患者,对药物治疗的反应不同,预后也不一样。结论染色体分析结合bcr／abl基因定量较为全面地反映了CML患者的生物学特性,与疾病进展密切相关,对CML的诊断、疗效评价、预后判断反映白血病细胞负荷有较大的临床价值。

对部分中西药说明书的调查与分析

目的为规范药品说明书提供信息。方法收集近2年来本院及附近医院临床常用药品说明书676份,进行汇总分析。结果部分国产西药和中成药说明书中的项目未能按国家规定标注,缺项严重。特别是药物过量、不良反应、禁忌证、孕妇及哺乳期用药、儿童用药、老年患者用药、药理毒性、药代动力学、注意事项、药物相互作用等10项内容缺项最多。进口药品说明书项目标注优于国产西药;国产西药优于中成药;注射制剂优于口服制剂;口服制剂优于外用制剂。结论不规范的药品说明书影响安全合理用药。

新版GSP背景下第三方医药物流行业的发展策略

目的:分析新版《药品经营质量管理规范》(GSP)正式实施后,我国第三方医药物流企业如何适应新形势、新要求,从而得到快速、健康发展。方法:通过态势分析(Strengths Weakness Opportunity Threats,SWOT)、政策研究、对比分析等方法,深入解析新版GSP与我国第三方医药物流的相关规定。结果:第三方医药物流企业的现状尚不适应新版GSP要求。结论:第三方医药物流企业应严格按照新版GSP要求进行改造升级,促进第三方医药物流健康、快速发展。

对违法药品广告分类方式的思考

对违法药品广告分类的背景、目的及原则进行介绍,对今后采取的分类方式提出建议。

对食品药品监督管理部门开展违法广告监测工作的一点认识

目的为完善食品药品监督管理部门违法广告监测工作提供参考。方法分析食品药品监督管理部门违法药品广告监测工作的基本情况、意义及存在的问题。结果与结论监测工作是违法药品广告治理这一系统工程的基础环节,食品药品监督管理部门应充分认识自身所肩负的光荣使命,守土有责,为有效治理违法药品广告贡献自己应尽的力量。

药品广告对公众影响力的调查及结果分析

目的分析药品广告对公众的影响力。方法对药品广告对公众的影响力进行问卷调研,并进行原因分析。结果与结论药品广告不是公众选择药品的主要依据,可通过确保医务人员全面公正的接受药品信息、加强药店从业人员教育与培训等措施来加强监管。

实施供应链管理 降低医院药品供应成本

通过研究、对比和借鉴一些国家的药品供应模式,针对目前中国医药行业供应链中存在的问题,提出一套对医院药品供应体系实施供应链管理的思路:在一个整合的、实时共享的物流信息平台上,对医院物流内、外部的各"节点"实施同步管理和协调,形成战略联盟,从而最终实现链上总成本最低的目标。