利培酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果及安全性

目的探讨利培酮联合阿立哌唑与单用利培酮治疗精神分裂症的效果及安全性。方法选择2019年1—12月在我院诊断治疗的精神分裂症患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各30例。观察组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,比较两组治疗前后PANSS评分、PSP评分、MMSE评分以及不良反应情况。结果(1)治疗后,两组PANSS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,两组PSP评分均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PSP评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,两组MMSE评分均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MMSE评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症可显著改善临床症状,并且不增加不良反应发生情况。

比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30)。试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400～1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50～300 mg·d-1;对照组口服利培酮2～6 mg,观察6周。于治疗前及治疗第2,4,6周末,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)和药物不良反应评定量表(TESS)评定2组的疗效及安全性。结果试验组与对照组6周末有效率分别为82.8%,93.1%;痊愈率分别为37.9%,44.8%。在治疗的各时间点CGI比较2组差异无统计学意义(P>0.05)。阴性症状为主患者,试验组(n=12)与对照组(n=7)6周末的有效率和治愈率比较差异无统计学意义。2组安全性相当(P>0.05)。结论对治疗精神分裂症有效性和安全性,氨磺必利与利培酮相当。

阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法 212例慢性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑联合利培酮组(治疗组,105例)和利培酮组(对照组,107例)。分别于治疗前及治疗后第2,4,8周末用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评价疗效,副反应量表(TESS)评价药物不良反应。结果治疗组完成105例,对照组完成104例。治疗组有效率为92.38%,显著率为77.14%;对照组有效率为85.58%,显著率为66.35%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。PANSS总分减分及PANSS阴性因子减分在第2,4,8周末治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组药物不良反应均较轻微,经对症处理大多能缓解,其中在震颤、静坐不能、体重增加及泌乳、月经紊乱等发生率,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效良好,不良反应小,患者治疗依从性好。