利福布丁的晶型Ⅰ及其制备方法

目的制备一种具有结晶形态的利福布丁。方法以无定形利福布丁为原料,采用正己烷或者正己烷与羧酸酯的混合物为溶剂,通过梯度降温法制备具有结晶形态的利福布丁。结果首次制备得到了具有结晶形态的利福布丁,并命名为利福布丁晶型Ⅰ。结论通过选择适当的溶剂和结晶方法,可以将无定形利福布丁制备成为具有结晶形态的利福布丁,这种具有结晶形态的利福布丁流动性好、稳定性高。

利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药肺结核的疗效观察

目的探讨利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药肺结核的临床效果及安全性。方法选取2010年1月—2014年1月唐山市第四医院收治的广泛耐药结核病患者94例,按治疗方案不同分为对照组（40例）和治疗组（54例）。对照组口服丙硫异烟胺肠溶片,0.25 g/次,2-3次/d;口服盐酸左氧氟沙星胶囊,0.2 g/次,2次/d;口服盐酸乙胺丁醇片,0.75 g/次,1次/d;口服吡嗪酰胺片,0.75 g/次,2次/d;静脉静滴硫酸阿米卡星注射液,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上,初始静脉滴注利奈唑胺注射液,600 mg/次,2次/d;治疗1-2个月后,根据患者耐受度和不良反应情况改为600 mg,1次/d,或者口服利奈唑胺片,600 mg/次,1次/d。两组患者均治疗4-10个月,平均时间（8.5±0.6）个月。观察两组的临床疗效,比较两组的症状改善时间、SF-36量表评分、复发和转归的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为45.00%、85.19%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰涂片转阴时间、痰培养转阴时间和痰定量PCR阴转时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。随访6、12、18个月后,两组SF-36量表评分均上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组SF-36量表评分的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为35.00%、7.41%,转归率分别为30.00%、59.26%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药结核病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短痰菌阴转时间,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。