饲料中三种硝基呋喃类药物的超高效液相色谱同步检测方法

利用超高效液相色谱仪(UPLC)同步检测饲料中3种硝基呋喃类药物。采用微波萃取方法提取样品中的呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,提取溶剂为乙腈,提取条件为80℃下微波萃取10min;用OasisTMMCX小柱净化,流动相为3‰冰醋酸溶液:乙腈(体积比)=90:10,流速为0.4ml/min,进样量为5μl。在上述试验条件下,呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的保留时间分别为1.69、1.99和2.40min,检出限分别为0.01、0.015、0.01μg/ml,平均回收率分别为84.6%～92.3%、80.0%～92.3%、83.8%～92.3%,在0.05～10μg/ml范围内有良好的线性关系。该方法简便、省时、灵敏度高,可同时测定饲料中呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的含量。

苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物生物活性及研究进展

阐述了苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物在抗菌、抗炎、抗癌、降血糖及抑制血小板聚集和促进长时记忆等方面的应用,对苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成方法进行总结,并且对这类化合物的发展趋势进行了分析。

呋喃唑酮胃内漂浮片的研制与体外漂浮及溶出度考察

呋喃唑酮胃内漂浮片的研制与体外漂浮及溶出度考察鱼爱和严宝霞１王钤１闫高毅１（北京１０００９４解放军２６１医院；１北京１０００８３北京医科大学第三医院）呋喃唑酮（ｆｕｒａｚｏｌｉｄｏｎｅ，ＦＺ）是广谱抗感染药，近年来已用于幽门螺杆菌引起的慢性胃炎与消化...

呋喃妥因肠溶片不良反应的临床观察

目的:探讨呋喃妥因肠溶片治疗尿路感染的不良反应。方法:回顾尿路感染门诊病人58例的治疗过程中发生的不良反应。结果:治疗期间有5例病人发生不同程度、不同症状的不良反应,其中1例为比较罕见的双硫仑样反应。结论:呋喃妥因肠溶片在临床应用中仍有一定程度的不良反应发生。较少见的双硫仑样反应应引起注意。

呋麻滴鼻液的稳定性考察

目的：用化学动力学方法预测呋麻滴鼻液贮存期并留样观察其合量变化。方法：用经典恒温法在 ６０℃、７０℃、８０℃、９０℃（±１℃）四个温度下进行加速试验，测得呋喃西林分解１０％所需时间ｔ０．９。根据 Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ指数定律求出 ２５℃即 Ｔ＝２９８． ３时 ｔ０．９值，并与留样观察结果进行比较。结果：呋麻滴鼻液随时间、光线与温度变化色泽逐渐加深。 呋喃西林降解反应为一级反应，常温 ２５℃时ｔ０．９为４．１５月，与室温留样观察所得结果基本吻合。结论：呋麻滴鼻液的稳定性与时间、温度、光线有关，为确保临床用药疗效，应室温避光或低温保存并在４月内用完。

离子注入Ni-C修饰电极伏安法测定痢特灵

痢特灵在0．1mol·L－1盐酸中，用注入镍的玻碳电极作为工作电极进行伏安测定，形成一良好的还原峰，峰电位Ep＝－0．34V（vs．SCE）．峰电流与痢特灵浓度在1．0×10－5～1．0×10－4mol·L－1范围内成线性关系，检出限为5．0×10－6mol·L－1．用于片剂测定，得到满意的结果．用循环伏安法研究了该物质的电化学行为及其反应机理，认为痢特灵的电极反应过程属于准可逆过程。

用光纤化学传感器连续在位监测呋喃妥因肠溶片的体外溶出度

采用基于荧光多猝灭原理的光纤化学传感器连续在位监测了呋喃妥因肠溶片的体外溶出度，溶出曲线经微机从５种常用数学模型中优选最佳模型进行拟合．方法的回收率为９６．１％～１０３．８％，日内、日间精密度的ＲＳＤ均小于５％．经与ＵＳＰ（ⅩⅩⅢ）方法对照，各时间呋喃妥因累积溶出量和拟合后提取的参数（除时滞值ＤＴ）均无显著差异（Ｐ＞０．０５）

利用多通道光纤化学传感器在线检测呋喃妥因肠溶片的溶出度

目的 基于荧光多猝灭的原理 ,采用多通道光纤化学传感器在线检测呋喃妥因肠溶片的体外溶出度。方法 用自制光纤荧光溶出度检测仪与ZRS 4型智能溶出仪联用 ,在线检测呋喃妥因肠溶片的溶出度 ,溶出曲线经微机从 5种常用数学模型中根据相关系数r值 ,优选最佳模型进行拟合。结果 方法的回收率为 96 .6 %～ 1 0 2 .1 % ,日内、日间的RSD均小于 5 %。经与美国药典 2 3版方法对照 ,各时间呋喃妥因肠溶片累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 本法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 。

利奈唑胺应用于耐药结核病治疗的不良反应分析

目的:了解我院耐药结核病患者使用利奈唑胺所致不良反应的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集整理2015年1月-2020年6月我院耐药结核病患者使用利奈唑胺后出现相关ADR的数据资料,共计纳入89例患者,108例次ADR,对病历和随访资料进行统计分析。结果:89例患者中,男性65例(73.03%),女性24例(26.97%),19~59岁之间70例;ADR主要表现为周围神经炎(35例次)、视神经炎(12例次)、血液系统不良反应(32例次),经停药或对症处理后大多患者好转。结论:长期应用利奈唑胺需警惕严重ADR的发生,并加强监测,当ADR发生时及时予以治疗,确保患者用药安全。

呋喃妥因片剂的体外溶出度对体内生物利用度的影响

目的 为了说明以溶出度作为控制呋喃妥因片质量的必要性 ,考察了其体内吸收和体外溶出度。方法 参照USP2 4版规定条件 ,检测了 4个厂家的呋喃妥因片的溶出速率。将具有显著溶出差异的两种片剂口服给药后 ,采用高效液相色谱法测定人体尿样浓度 ,进行生物利用度评价。结果 两种片剂在 2h内体外溶出度分别为 89%和 15 % ;在健康志愿者体内尿中原形药物排泄率分别为 10 .77% ,1.5 4 %。体外溶出和体内吸收有显著差异。结论 此体外溶出方法可以作为评价呋喃妥因片生物利用度的参考标准。

呋喃妥因治疗老年肠球菌下尿路感染的疗效分析

背景肠球菌是引起尿路感染(UTI)的重要G+球菌,其耐药性严重,临床常用万古霉素(VAN)或利奈唑胺(LZD)进行治疗,但二者治疗费用高。呋喃妥因(NIT)是治疗UTI的老药,在其临床应用50年历史中,基本避免了耐药问题,且经济方便,可有效治疗急、慢性UTI,但目前临床鲜有用于治疗肠球菌所致老年下尿路感染(LUTI)的研究报道。目的评价NIT治疗老年肠球菌LUTI的临床疗效和安全性,为临床用药提供依据。方法回顾性选取2009年7月—2015年7月攀枝花学院临床医学院、攀枝花市中心医院、攀钢集团总医院门诊和病房符合纳入标准的LUTI患者92例为研究对象。其中单纯性LUTI 52例,复杂性LUTI 40例。记录其尿液细菌培养、药敏试验结果。所有患者给予NIT肠溶片100 mg,口服,4次/d,治疗7~14 d。记录患者临床疗效、细菌学疗效和不良反应。结果粪肠球菌60例(65.2%),屎肠球菌32例(34.8%)。粪肠球菌感染患者与屎肠球菌感染患者对NIT、VAN、LZD均不耐药;粪肠球菌感染患者与屎肠球菌感染患者对氨苄西林(AMP)、青霉素G(PEN)、氨苄西林/舒巴坦(SAM)、红霉素(ERY)、左氧氟沙星(LEV)、高浓度庆大霉素(GEN)耐药率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。92例患者总有效率为84.8%(78/92)。单纯性LUTI患者总有效率(96.2%,50/52)高于复杂性LUTI(70.0%,28/40)(χ~2=11.987,P<0.001)。92例患者的细菌清除率为81.5%(75/92)。单纯性LUTI患者细菌清除率为96.2%(50/52),高于复杂性LUT患者的62.5%(25/40)(χ~2=11.256,P=0.027)。92例患者中,22例(23.9%)发生恶心、呕吐、轻度腹泻,未停药,予对症治疗后缓解;无咳嗽、气喘、皮疹、周围神经炎等不良反应。结论 NIT临床用于治疗老年肠球菌LUTI,疗效较好,尤其适用于治疗单纯性LUTI,且短期口服不良反应少,加之临床治疗费用低,可作为老年肠球菌非复杂性LUTI的初治首选抗生素。

光纤化学传感器—流动注射分析联用技术在线监测兔尿中呋喃妥因浓度

用光纤化学传感器－流动注射分析联用技术，以固定了荧光分子探针芘丁酸的醋酸纤维素膜作为分析物识别器，在线监测兔尿中呋喃妥因浓度。方法的回收率为９６．５％～１０２．９％。日内、日间ＲＳＤ为１．５％～３．８％。尿药浓度在２～１００μｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，相关系数０．９９８３。当信噪比为３时，最低检出限为０．７４μｇ·ｍｌ－１。应用该法测定了６只家兔口服呋喃妥因后的尿药一时间曲线，并据此提取了药代动力学参数。同时用高效薄层色谱法对该法的选择性进行了验证。

二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因浓度

本文采用有酸性条件下用乙酸乙酯萃取呋喃妥因后，通过二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因的浓度。该法定量信息为３７４～３７７ｎｍ处的峰谷之间距离，最低检出浓度为１．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９８％，相对标准差小于３％；本法与ＨＰＬＣ法进行了对照性研究。两法具有明显的相关性（ｒ＝０．９９９１）。本法可用于呋喃妥因药动学的研究．

复方氟尿嘧啶凝胶的制备及临床疗效观察

目的研究复方氟尿嘧啶凝胶的制备及质量控制方法,并对其临床疗效进行观察。方法以卡波姆-940为基质,加入氟尿嘧啶、氢化可的松制成水溶性凝胶。对其外观、含量、稳定性和刺激性等质量进行考察,并对其临床治疗效果进行观察。结果本品外观均匀细腻,采用高效液相色谱法测定两种主药含量而互不干扰,临床疗效优于对照组。结论制备工艺可行,质量可控制,疗效理想。

不同厂家甲硝唑片质量比较

目的了解临床常用甲硝唑片的质量差别,为合理选用甲硝唑提供依据。方法采用《中华人民共和国药典》（2005年版）方法,选用对临床作用有影响的药剂学指标,对5个厂家生产的甲硝唑片进行质量比较。结果所测产品的溶出度均符合《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的30 min溶出度＞70%的规定,经检测含量测定均符合《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的应为标示量的93.0%～107.0%的要求。结论所测5种甲硝唑片均能达到《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的质量标准。

呋喃类抗菌药不合理使用处方解析

国内临床应用的呋喃类抗菌药包括呋喃妥因、呋喃唑酮和呋喃西林。呋喃妥因适用于大肠埃希菌等细菌敏感菌株所致的急性单纯性膀胱炎，亦可用于预防尿路感染。

治耳疾为啥开滴鼻药

早上刚上班,门诊走进来一位年轻的母亲。几天前她儿子小明感到耳朵听不太清楚,还有嗡嗡的声音。由于工作忙,这位母亲没带孩子去医院,当发现儿子耳朵里流出了脓水,这才急忙来看病。经过耳镜检查,小明得了急性中耳炎,也就是俗称的＂烂耳朵＂。医生开的处方中除消炎的滴耳液外,还有呋喃西林麻黄素滴鼻液。小明妈妈想不通了：孩子患中了耳炎,为什么要开滴鼻药呢？