颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响。结果表明:种子在0.1%升汞+3滴吐温-80溶液中浸泡10min、茎段在0.1%升汞溶液+2滴吐温-80分别浸泡2min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0mg/L6-BA+0.05mg/LIBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0mg/L6-BA+0.1mg/LIBA+3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+0.2mg/LIBA。

益母草属植物种子发芽、细胞培养及其化学成分研究进展

通过对益母草属(Leonurus)药用植物的种子发芽及其标准、染色体核型、组织及细胞悬浮培养、有效成分及引种栽培等的系统阐述,认为益母草及其该属药用植物资源丰富,具有多种化学有效成分和药理活性,应用价值前景广阔。但其组织培养及其细胞悬浮培养报道较少,利用组织培养提高其药用成分含量研究尚需进一步探索,应加快该方面的研究,为更加合理、有效地应用益母草及其该属药用植物提供参考。

用SRAP分子标记鉴定玉米自交系的遗传多样性

以48个玉米自交系为材料,利用SRAP分子标记技术对其进行遗传多样性及杂种优势群进行划分。结果表明:48个玉米自交系可分为六大类群,分析结果与系谱来源基本一致。分类后类间平均遗传相似系数均小于类内平均遗传相似系数,同时生产上推广组合的亲本大多来自不同的大类,结果表明SRAP标记的聚类结果是比较合理的,对于玉米杂种优势群的划分具有参考价值,可以用来结合田间配合力对杂种优势群和杂种优势模式进行进一步的探讨。

药用植物半夏细胞悬浮培养和植株再生体系建立研究

为了建立甘肃产药用植物半夏的细胞悬浮培养和植株再生体系,通过对其不同外质体筛选、愈伤组织诱导和悬浮培养的愈伤组织类型、激素水平、起始密度、震荡速率等影响因素以及细胞生长状态、生长曲线和pH值变化等指标的研究。结果表明:以叶柄为外质体,选择"松散型"愈伤组织和2×105个/mL的起始培养密度,在附加2,4-D 2.0 mg/L+BA 0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基上培养,温度(23±2)℃,转速90 rpm,pH值6.0,黑暗培养为最适悬浮培养体系;经检测细胞生长曲线呈"S"型,培养液pH随着细胞的生长先上升后下降,18 d时细胞基数达到最大值;悬浮继代培养后,通过降低或停止震荡转速,在添加BA 0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS液体和固体培养基上可诱导分化出芽和根,进一步形成完整的植株。

油用草红花的离体培养与植株再生研究

采用油用红花的子叶做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究。结果表明:油用红花子叶在MS+6-BA 1.0+NAA 0.5+ZT 0.1 mg/L培养基中诱导率为最高;在MS+6-BA 2.0+NAA 1 mg/L培养基中分化率最高;在1/2MS+NAA 0.1+IBA 0.05 mg/L培养基中生根效果最好。

蛇莲离体培养研究

采用不同培养基对蛇莲不同的外植体进行离体培养,对其组培苗作细胞渗透性分析。结果表明:以MS为基本培养基优于WV基本培养基;6-BA(0.5 mg.L-1)利于顶端茎段外植体增殖,而抑制底端茎段外植体增殖,各类外植体以顶端茎段为最佳培养材料;添加6-BA的MS培养基上的组培苗表现出低的细胞膜渗透率,更能适应出苗后大田环境生长。

马蹄金悬浮细胞系的建立与优化

以马蹄金下胚轴愈伤组织为外植体,采用均匀设计探讨了不同生长调节剂和培养基对细胞悬浮培养的影响,建立了马蹄金悬浮细胞系.结果表明,不同生长调节剂组合的培养基对马蹄金悬浮细胞的干重和生长速度有显著影响,以B5培养基作悬浮培养的基本培养基效果较好,用B5+0.5 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L6-BA+0.5 mg/L KT+2.0 mg/L α-NAA作为悬浮培养基,对悬浮细胞的干重增长和生长速度效果较好,经固化培养后,愈伤组织生长良好.悬浮细胞生长的时间进程是,起始培养的第6天前,细胞增殖十分缓慢;第6～12天期间生长迅速;第14天后基本停止生长.培养基的pH值迅速下降时是细胞增殖缓慢的时期;当培养基的pH值开始升高时,细胞增殖也显著加快.

小茴香嫩茎的组织培养

以小茴香嫩茎为外植体,进行了组织培养研究。结果表明,适合诱导小茴香愈伤组织的最佳培养基为改良MS培养基+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L,诱导愈伤组织所需的时间最短,诱导率也高,形成的愈伤组织颜色浓绿,生长速度适中,质地致密;最佳生根培养基为改良MS培养基+6-BA0.5mg/L+NAA1.0mg/L,生根率高,生根数多,质量好。

赤霉病菌特异抗体-防御素融合蛋白的表达和功能鉴定

选择对赤霉病菌具有高度特异性和亲合力的单链抗体,与植物防御素构建成融合蛋白基因,将融合蛋白及防御素基因分别与细菌表达载体pGEX和植物表达载体pMBL4构建成重组载体,在细菌中经IPTG诱导表达GST融合蛋白,亲和层析纯化蛋白;经根癌农杆菌介导的真空渗入法在烟草叶片中瞬间表达,提取叶片总蛋白用于鉴定。抑菌活性分析表明,烟草叶片瞬间表达的防御素和抗体-防御素融合蛋白,均对赤霉病菌有强烈的抑菌作用;从细菌中纯化的防御素蛋白,也能有效抑制赤霉病菌生长。说明赤霉病菌抗体-防御素融合蛋白基因,可作为抗赤霉病资源,用于改良植物的抗赤霉病性。