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Bt杀虫晶体蛋白的土壤残留及其对土壤磷酸酶活性的影响 被引量:56
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作者 孙彩霞 陈利军 武志杰 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期761-766,共6页
研究表明以不同形式导入土壤中的杀虫晶体蛋白在土壤中的残留特性及其对土壤磷酸酶活性的影响有所不同。以Bt菌体向土壤导入杀虫晶体蛋白的试验表明 :随着培养时间的延长 ,土壤中杀虫晶体蛋白含量逐渐增加 ,到 1 5d时达到一个峰值 ,而... 研究表明以不同形式导入土壤中的杀虫晶体蛋白在土壤中的残留特性及其对土壤磷酸酶活性的影响有所不同。以Bt菌体向土壤导入杀虫晶体蛋白的试验表明 :随着培养时间的延长 ,土壤中杀虫晶体蛋白含量逐渐增加 ,到 1 5d时达到一个峰值 ,而后下降 ,在培养 30d时 ,杀虫晶体蛋白含量基本与初始含量相同。以不同Bt棉组织添加土壤的试验表明 :随着培养时间的延长 ,土壤中的杀虫晶体蛋白含量降低 ,在培养初期下降的速度较快 ,随后下降的速度较慢 ,在培养的中后期基本稳定 ,在培养 5 6d时 ,杀虫晶体蛋白含量为初始值的 4 4 7%(ZK)和 5 6 1 %(GK)。不同Bt棉的盆栽试验表明 :在整个生育期内 ,Bt棉花种植后根际土壤中杀虫晶体蛋白含量均明显比非Bt棉高。Bt菌体和Bt棉组织处理的土壤磷酸酶活性均呈现出比对照高的趋势 ,而在Bt棉种植过程中Bt棉根际土壤的磷酸酶活性则呈现出比非Bt棉低的趋势。无论以何种方式向土壤中导入杀虫晶体蛋白 ,土壤磷酸酶活性在不同杀虫晶体蛋白浓度处理间的差异显著。 展开更多
关键词 Bt杀虫晶体蛋白 土壤残留 土壤磷酸酶 酶活性
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苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的耐酸性研究 被引量:9
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作者 张学军 张磊 +6 位作者 张琴 石杰 曹良元 代先祝 魏世清 李艳宾 苏海锋 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期91-97,共7页
用来自酸性土壤上紫花苜蓿根瘤中分离得到的3株能在pH=4.8的YMA固体培养基上正常生长的根瘤菌进行回接试验和生长曲线测定,结果证明,菌株91532耐酸能力高于其余菌珠,并高于国内外已报道过的苜蓿根瘤菌.91532经16SrRNA分析和扫描电子显... 用来自酸性土壤上紫花苜蓿根瘤中分离得到的3株能在pH=4.8的YMA固体培养基上正常生长的根瘤菌进行回接试验和生长曲线测定,结果证明,菌株91532耐酸能力高于其余菌珠,并高于国内外已报道过的苜蓿根瘤菌.91532经16SrRNA分析和扫描电子显微镜分析,鉴定为苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti).pH=4.0的质子通量试验中,与酸敏感菌株相比,91532细胞膜具有较强的阻挡质子能力,细胞具有较高的存活率,耐酸能力具有遗传稳定性. 展开更多
关键词 苜蓿中华根瘤菌 耐酸 16SrRNA 扫描电子显微镜 质子通量
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基于PCR-DGGE技术的冷藏牡蛎鳃部菌群分析 被引量:6
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作者 陈慧斌 刘智禹 +1 位作者 陈绍军 陈团伟 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期151-156,共6页
应用PCR-DGGE技术研究4℃冷藏期间牡蛎鳃部菌群的动态变化及腐败菌群.直接从牡蛎鳃部中提取细菌总DNA,对细菌的16SrDNA的V3区进行PCR扩增,扩增产物进行变性梯度凝胶电泳(DGGE),分析DGGE微生物指纹图谱.DGGE指纹图谱结果表明,新鲜牡蛎鳃... 应用PCR-DGGE技术研究4℃冷藏期间牡蛎鳃部菌群的动态变化及腐败菌群.直接从牡蛎鳃部中提取细菌总DNA,对细菌的16SrDNA的V3区进行PCR扩增,扩增产物进行变性梯度凝胶电泳(DGGE),分析DGGE微生物指纹图谱.DGGE指纹图谱结果表明,新鲜牡蛎鳃部菌群复杂,随冷藏期的变化菌条带变化明显;整个冷藏期间Lactococcus raffinolactis和Enterobacter sp.为牡蛎鳃部的优势菌,牡蛎冷藏后期腐败的主要菌群为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)、气单胞菌属(Aeromonas spp.)、乳球菌属(Lactococcus spp.)、肠杆菌属(Enterobacter spp.)、Weissella confusa和Lactobacillus sakei. 展开更多
关键词 牡蛎鳃部 PCR DGGE 菌群 腐败
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生草栽培对桃园土壤养分特性及细菌群落的影响 被引量:11
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作者 何莉莉 杨慧敏 +4 位作者 钟哲科 公丕涛 刘玉学 吕豪豪 杨生茂 《中国农学通报》 CSCD 2013年第19期179-183,共5页
为了研究生草栽培方式对土壤养分特性及细菌群落多样性的影响,探讨桃园生草栽培的土壤生态机理,在浙江杨渡桃园培育区设计了套种黑麦草、套种毛苕子和清耕杂草(对照)3个处理,并采集不同样地表层土壤进行分析。结果表明,在套种黑麦草... 为了研究生草栽培方式对土壤养分特性及细菌群落多样性的影响,探讨桃园生草栽培的土壤生态机理,在浙江杨渡桃园培育区设计了套种黑麦草、套种毛苕子和清耕杂草(对照)3个处理,并采集不同样地表层土壤进行分析。结果表明,在套种黑麦草、毛苕子8个月后,桃园土壤(0~20cm)的有机质、全氮、速效钾和速效磷等指标,没有随着套种带来的土壤养分竞争增加而减少;相反,有机质、全氮等出现增加的趋势。同时,通过变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术,对不同生草桃园土壤细菌群落多样性表征得到,与清耕杂草土壤管理方法比较,套种牧草后土壤细菌群落多样性有所提高,优势菌群数量增加幅度明显,尤其是套种毛苕子。研究表明,黑麦草、毛苕子套种对维护桃园土壤肥力、减少土壤中养分元素淋失和提高土壤的细菌生物多样性等方面都具有重要的作用。 展开更多
关键词 生草栽培 桃园土壤 养分 细菌群落多样性
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外来种互花米草盐沼土壤微生物16S rRNA特征分析——以江苏省潮间带为例 被引量:7
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作者 周虹霞 刘金娥 钦佩 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第6期799-805,共7页
通过对互花米草盐沼和对应光滩的土壤微生物16S rRNA的特征检测,分析了外来种互花米草的侵入对潮间带生态系统土壤微生物多样性的影响。试验中采集了江苏滨海不同季节光滩与互花米草(Spartina alterni-flora)盐沼的土壤,直接提取法分离... 通过对互花米草盐沼和对应光滩的土壤微生物16S rRNA的特征检测,分析了外来种互花米草的侵入对潮间带生态系统土壤微生物多样性的影响。试验中采集了江苏滨海不同季节光滩与互花米草(Spartina alterni-flora)盐沼的土壤,直接提取法分离得到其中的土壤微生物DNA,并采用Sepharose 4B吸附柱对DNA进行纯化,有效地去除了腐殖酸,得到纯度较高的DNA样品模板。通过选取特异引物扩增16S rRNA基因序列,得到了较清晰的结果:有差异的16S rRNA扩增片断通过DGGE被分开,形成可见条带;不同的样品由于其中的微生物多样性的差异,扩增出的条带数量及其在凝胶上的相对位置都有一定的差异。结果显示:互花米草盐沼与光滩的土壤微生物群落多样性皆较低,二者在互花米草生长初期其土壤微生物群落结构具有一定的相似性。但总体来说,外来种互花米草的种植较明显地改变了滩涂的土壤微生物群落结构;此外,滩涂土壤微生物群落随着季节的变化而发生了较大的改变。 展开更多
关键词 土壤微生物多样性 16S RRNA DGGE 外来种 互花米草盐沼
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DGGE法检测稻田蓝细菌及硅藻的遗传多态性 被引量:4
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作者 宋铁英 包晓东 +1 位作者 郑伟文 Rasmussen Ulla 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期669-673,共5页
运用对蓝细菌和硅藻 16SrRNA特异的引物对 ,将稻田土壤中提取的总DNA进行PCR扩增后 ,通过DGGE技术对PCR产物进行分析 .结果表明 ,在水稻生长的不同时期 ,稻田蓝细菌及硅藻种群也在变化 ,田间不同位置蓝细菌及硅藻种类也有所不同 。
关键词 DGGE 蓝细菌 硅藻 遗传多态性 DGGE技术 稻田微生物群落 PCR扩增
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土壤微生物PCR及分子杂交检测 被引量:5
7
作者 丁志勇 许崇任 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期381-384,共4页
PCR技术在环境微生物的检测方面已得到越来越广泛的应用,Stefan等[1]利用PCR技术检测土壤中的转基因细菌,后来用于检测土壤中不可培养的微生物[2],跟踪环境中的特定细菌或DNA[3],揭示土壤生态系统的基因多... PCR技术在环境微生物的检测方面已得到越来越广泛的应用,Stefan等[1]利用PCR技术检测土壤中的转基因细菌,后来用于检测土壤中不可培养的微生物[2],跟踪环境中的特定细菌或DNA[3],揭示土壤生态系统的基因多样性[4]等。利用PCR技术来检测... 展开更多
关键词 PCR 分子杂交 苏云金芽孢杆菌 检测 土壤微生物
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低分子量有机酸对红壤磷酸单酯酶活性的影响 被引量:2
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作者 龚松贵 王兴祥 张桃林 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1089-1095,共7页
采用室内模拟试验研究了低分子量有机酸(柠檬酸、草酸、苹果酸、酒石酸)对红壤磷酸单酯酶活性的影响。结果表明,低浓度有机酸(<1μmol g-1)对磷酸单酯酶活性有促进作用,且促进作用大小依次为柠檬酸≈草酸>苹果酸>酒石酸;而高... 采用室内模拟试验研究了低分子量有机酸(柠檬酸、草酸、苹果酸、酒石酸)对红壤磷酸单酯酶活性的影响。结果表明,低浓度有机酸(<1μmol g-1)对磷酸单酯酶活性有促进作用,且促进作用大小依次为柠檬酸≈草酸>苹果酸>酒石酸;而高浓度有机酸(>5μmol g-1)则为抑制作用,且抑制作用大小依次为柠檬酸>草酸>苹果酸>酒石酸。当体系pH趋向酶促反应最佳pH时,磷酸单酯酶活性增强;反之,当体系pH远离酶促反应最佳pH时,磷酸单酯酶活性减弱。有机酸根一方面通过羧基的辅助作用提高磷酸单酯酶活性;另一方面通过释放土壤A l3+、Fe3+等金属离子,对土壤磷酸单酯酶活性有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 低分子量有机酸 磷酸单酯酶 红壤
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巴西固氮螺菌中吸氢酶基因同源性的分子检测 被引量:2
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作者 罗永华 郭俊 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期12-13,34,共3页
通过TTC(2 ,3,5 氯化三苯基氮唑 )实验筛选出 12株能产生吸氢酶蛋白 (Hup+ )的巴西固氮螺菌 (Azospir rilumbrasilense)菌株。用Qiagen柱分离提纯含豌豆根瘤菌的hup基因片段的质粒 pHVT10 9和pHVT115 ,并用地高辛标记法标记pHVT115 ,与... 通过TTC(2 ,3,5 氯化三苯基氮唑 )实验筛选出 12株能产生吸氢酶蛋白 (Hup+ )的巴西固氮螺菌 (Azospir rilumbrasilense)菌株。用Qiagen柱分离提纯含豌豆根瘤菌的hup基因片段的质粒 pHVT10 9和pHVT115 ,并用地高辛标记法标记pHVT115 ,与 12株Hup+ 巴西固氮螺菌的总DNA进行斑点杂交 ,结果显示pHVT115所含的吸氢酶基因 (hup基因 )片段与巴西固氮螺菌的大部分菌株的hup基因同源性不强。这一结果表明hup基因在固氮生物中存在着遗传多样性 ,异源hup基因探针不一定都适宜于探测hup基因。 展开更多
关键词 巴西固氮螺菌 吸氢酶基因 斑点杂交
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慢病毒载体介导稳定表达Cpf1的细胞系的构建及其基因编辑效率验证
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作者 覃鸿妮 谢钰珍 +3 位作者 陈罡 密苗苗 彭赛男 张勇 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第2期246-251,共6页
【目的】通过慢病毒转染细胞构建稳定表达CRISPR/Cpf1的293 T和HT 1080细胞系,实现高效率基因编辑。【方法】PCR扩增AsCpf1和LbCpf1基因片段,酶切后克隆到慢病毒载体pLent-EF1a-MF-CMV-GFP-P2A-Puro上,将该质粒与慢病毒包装质粒psPAX2、... 【目的】通过慢病毒转染细胞构建稳定表达CRISPR/Cpf1的293 T和HT 1080细胞系,实现高效率基因编辑。【方法】PCR扩增AsCpf1和LbCpf1基因片段,酶切后克隆到慢病毒载体pLent-EF1a-MF-CMV-GFP-P2A-Puro上,将该质粒与慢病毒包装质粒psPAX2、pMD2.G共转染293FT细胞,通过抗性和荧光标记筛选得到稳定表达LbCpf1和AsCpf1的细胞系,并对单克隆细胞进行DNA、RNA特异性和反转录验证。用设计好的针对ABCG1基因的sgRNA转染单克隆细胞,通过DNA特异性和T7E1酶切验证基因敲除效率。【结果】成功构建了Cpf1-pLent慢病毒载体,重组载体对293 FT细胞进行慢病毒包装、浓缩与纯化后,病毒滴度均在10~6 TU/mL之上。用纯化后的病毒感染293 T和HT 1080细胞,筛选出3株能稳定表Cpf1的细胞系,目的ABCG1基因的基因编辑功能验证表明其中2株T7EΙ酶切掉带明显,sgRNA靶向敲除效率较高,命名为AsCpf1-293 T-7D和AsCpf1-HT108002-3B。【结论】建立了稳定表达Cpf1的293T和HT 1080细胞细胞系,可以用于目的基因的高效敲除。 展开更多
关键词 CRISPR/Cpf1 慢病毒载体 细胞系 基因编辑
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PCR-DGGE技术在生殖道内微生物研究中的应用
11
作者 刘勋 王军 +3 位作者 贺明 易金云 刘畅 吕文发 《吉林畜牧兽医》 2015年第4期33-35,共3页
生殖道内的微生态在维持生殖道正常生理功能和预防疾病过程中起着非常重要的作用。传统细菌培养方法在研究微生态菌群时存在诸多局限性,PCR-DGGE(Polymerase Chain Reaction-Denaturing Gradient Gel Electrophoresis)指纹图谱技术是一... 生殖道内的微生态在维持生殖道正常生理功能和预防疾病过程中起着非常重要的作用。传统细菌培养方法在研究微生态菌群时存在诸多局限性,PCR-DGGE(Polymerase Chain Reaction-Denaturing Gradient Gel Electrophoresis)指纹图谱技术是一种在基因水平上不依赖微生物培养的分子生物技术,免除了纯培养的种种局限,为菌群微生态的研究提供了准确而快捷的方法。本文综述了PCR-DGGE分子生物技术在人类和家畜生殖道内微生物的研究应用,为今后该技术的合理应用提供参考。 展开更多
关键词 生殖道 微生物 PCR-DGGE
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PCR—DGGE技术分析断奶仔兔肠道微生物菌群结构及多样性
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作者 白秀娟 《中国畜牧兽医文摘》 2013年第7期30-30,共1页
利用PCR—DGGE技术对断奶后10、20、30dff兔的十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠16SrDNAV3区基因进行图谱分析,通过对清晰的特异性和共性条带切胶回收DNA和克隆测序,对不同日龄和不同肠段内容物细菌群落的结构和多样性进行比较,并鉴... 利用PCR—DGGE技术对断奶后10、20、30dff兔的十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠16SrDNAV3区基因进行图谱分析,通过对清晰的特异性和共性条带切胶回收DNA和克隆测序,对不同日龄和不同肠段内容物细菌群落的结构和多样性进行比较,并鉴定其群落成员, 展开更多
关键词 DGGE技术 肠道微生物 菌群结构 断奶仔兔 多样性 PCR 技术分析 细菌群落
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环青海湖地区两种引种禾本科牧草根际真菌群落对有机肥的响应 被引量:1
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作者 马坤 赵阳安 +7 位作者 周学丽 王英成 金鑫 张海娟 颜珲璘 张卓航 邱鹏滢 芦光新 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2617-2625,共9页
本研究以环青海湖地区引进的两种禾本科牧草‘川草2号’老芒麦(Elymus sibiricus‘Chuancao No.2’)和‘阿坝’垂穗披碱草(Elymus nutans‘Aba’)为研究对象,通过田间试验,采用ITS rDNA Illumina高通量测序技术和分子生态网络的方法,分... 本研究以环青海湖地区引进的两种禾本科牧草‘川草2号’老芒麦(Elymus sibiricus‘Chuancao No.2’)和‘阿坝’垂穗披碱草(Elymus nutans‘Aba’)为研究对象,通过田间试验,采用ITS rDNA Illumina高通量测序技术和分子生态网络的方法,分析施用有机肥后两种牧草生长及根际真菌群落结构变化。结果显示,与对照相比,有机肥显著增加两种牧草的地上及地下生物量,降低牧草茎叶比(P<0.05);有机肥处理改变了土壤理化性质,提高全氮(TN)和有机碳(SOC)含量(P<0.05),降低土壤pH。土壤真菌群落结构表明:有机肥降低老芒麦根际主要优势菌和次要优势菌的相对丰度;提高披碱草根际赤霉菌(Gibberella)、内生真菌属(Preussia)相对丰度。RDA结构显示pH和SOC是驱动微生物变化的主要环境因子(P<0.01),有机肥添加重新构建了土壤真菌群落间的网络关系。高寒地区短期施加有机肥明显促进牧草生长,提高土壤肥力,改变微生物群落结构。 展开更多
关键词 有机肥 真菌群落结构 高通量测序 网络共生关系
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连续施用沼液水稻油菜轮作耕层土壤的细菌多样性PCR-DGGE分析 被引量:6
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作者 冯丹妮 伍钧 杨虎德 《甘肃农业科技》 2019年第8期41-49,共9页
采用PCR-DGGE克隆测序技术,分析沼液连续施用水稻油菜轮作耕层土壤细菌群落结构、丰富度指数和多样性指数等。通过DGGE图谱分析得出,沼液连年施用不利于丰富土壤细菌群落多样性,当连续3a沼液施用总量控制为339.31~396.81t/hm2时,细菌群... 采用PCR-DGGE克隆测序技术,分析沼液连续施用水稻油菜轮作耕层土壤细菌群落结构、丰富度指数和多样性指数等。通过DGGE图谱分析得出,沼液连年施用不利于丰富土壤细菌群落多样性,当连续3a沼液施用总量控制为339.31~396.81t/hm2时,细菌群落多样性增加,种群功能丰富、信息复杂、种群稳定,过高或过低施用沼液都会显著降低细菌群落多样性;通过UPGMA分析表明,长期连续施用沼液后土壤细菌遗传相似性降低,细菌种群结构变化越来越大。 展开更多
关键词 水稻 油菜 轮作 沼液施用量 土壤细菌多样性 PCR-DGGE
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高糖土壤宏基因组文库β-葡萄糖苷酶基因克隆表达及酶学性质分析 被引量:4
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作者 陆坚 路卫卫 +4 位作者 李伟亮 郭晓敏 杜丽琴 韦宇拓 黄日波 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期2589-2597,共9页
【目的】通过宏基因组技术获取土壤微生物总DNA,运用基因克隆、功能筛选、基因表达等手段挖掘新型β-葡萄糖苷酶,为新型微生物资源的开发利用提供科学依据。【方法】提取高糖土壤宏基因组DNA,构建宏基因组文库;筛选文库并对阳性克隆子... 【目的】通过宏基因组技术获取土壤微生物总DNA,运用基因克隆、功能筛选、基因表达等手段挖掘新型β-葡萄糖苷酶,为新型微生物资源的开发利用提供科学依据。【方法】提取高糖土壤宏基因组DNA,构建宏基因组文库;筛选文库并对阳性克隆子亚克隆,获得β-葡萄糖苷酶基因;PCR扩增目的基因,以pSE380为表达载体构建重组质粒,转化至大肠杆菌进行表达;采用镍亲和层析对重组酶纯化,研究其酶学性质。【结果】成功构建约含9.2万个克隆的高糖土壤宏基因组文库,获得一个新型β-葡萄糖苷酶基因unbgl3A。该基因大小为2241 bp,在氨基酸水平上,与Gen Bank数据库中已知β-葡萄糖苷酶的一致性为73%;该酶最适pH为6.0,最适温度为50℃,对对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(p-NPG)的K_m值为6.45 m M,V_(max)为50μmol/(mg·min)。在15~50℃热处理1 h后仍保留90%以上的酶活力,热稳定性较好,且被多种糖激活。【结论】宏基因组技术是获取新酶有效手段,获得的Unbgl3A具有良好酶学性质,可为进一步挖掘其应用潜力及研究耐热机理奠定基础。 展开更多
关键词 Β-葡萄糖苷酶 宏基因组文库 克隆表达 酶学性质
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弗兰克氏菌nifH及nifD基因的定位
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作者 曾王勇 崔玉海 +2 位作者 柏学亮 马庆生 蒋爱民 《西北农业大学学报》 CSCD 1992年第1期5-10,共6页
利用限制性内切酶酶切和分子杂交等手段,对弗兰克氏菌菌株At4和Hr16的固氮基因克隆的nifH(pPC1201)、nifD(pPC1202)及nifK(pPC1203)基因为探针杂交,定位了At4和Hr16的nifH和nifD基因。同时发现,一条1.3kb的BamHI片段丢失。
关键词 弗兰克氏菌 固氮基因 基因定位
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弗兰克氏菌转化研究初报
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作者 曾王勇 柏学亮 马庆生 《西北农业大学学报》 CSCD 1992年第2期104-106,共3页
完成了弗兰克氏菌菌株C101,Cc01,CcR03,At4,Hr16和CG01的原生质体分离及Cc01原生质体的再生。将菌丝转化技术用于弗兰克氏菌的转化研究,结果发现,pLAFRI上的四环素抗性基因能在Cc01中表达。此外,Cc01具有卡那霉素抗性。
关键词 弗兰克氏菌 转化 原生质体 分离
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不同刺槐种源根瘤菌16S rDNA的PCR-RFLP分析 被引量:1
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作者 张泽坤 韩骞 +1 位作者 杨敏生 王进茂 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期81-85,共5页
为了研究不同刺槐种源根瘤菌的遗传多样性,采用4种限制性内切酶对分离自保定和高邑的38株不同刺槐种源根瘤菌进行16S rDNA PCR-RFLP多态性分析,共产生26种16S rDNA遗传图谱类型。UPGMA聚类分析结果显示,所有供试菌株分为4大类,第3类又分... 为了研究不同刺槐种源根瘤菌的遗传多样性,采用4种限制性内切酶对分离自保定和高邑的38株不同刺槐种源根瘤菌进行16S rDNA PCR-RFLP多态性分析,共产生26种16S rDNA遗传图谱类型。UPGMA聚类分析结果显示,所有供试菌株分为4大类,第3类又分为3个亚类。16S rDNA全序列分析表明,代表菌株GY-2与S.morelense LMG20571序列相似性达到99.6%,在系统发育分类地位上属于Sinorhizobium。刺槐根瘤菌遗传多样性丰富,遗传差异受地理环境影响较大,与寄主种源相关性不明显。 展开更多
关键词 刺槐根瘤菌 16SrDNAPCR—RFLP 地理环境 种源
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Microbial community study in a petrochemical industry wastewater treatment system by PCR-DGGE
19
作者 赵立军 马放 +1 位作者 郭静波 刘硕 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2009年第6期830-836,共7页
To improve the efficiency of petrochemical wastewater purification, the relationship between bacterial community structure and pollutants loading/degrading rates in A/O process for petrochemical wastewater treatment w... To improve the efficiency of petrochemical wastewater purification, the relationship between bacterial community structure and pollutants loading/degrading rates in A/O process for petrochemical wastewater treatment was investigated by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) of the 16S rRNA gene fragments amplified by polymerase chain reaction (PCR). Results show that while the influent COD and NH4+-N concentrations are 425.92-560 mg/L and 64-100 mg/L respectively, the corresponding average concentrations of the effluent are 160 mg/L and 55 mg/L, which are 1.6 and 3.6 times more than the national standards respectively. It demonstrates that the performance of pollutants removal process is inefficient. The analysis of PCR-DGGE profile indicates that the bacterial community structure of the activated sludge in A/O system is species-rich but unstable, and the highest and the lowest similarity coefficients are 36% and 6.25% respectively, which shows that remarkable community structure evolution exists in the system. The variation of bacterial community structure and pollutants loading influences the removal efficiency of pollutants obviously, and relatively stable community structure leads to the stable operational performance of biological wastewater treatment system. 展开更多
关键词 DGGE技术 污水处理系统 微生物群落 PCR 石化工业废水 污染物去除率 变性梯度凝胶电泳 群落结构
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DGGE技术在动物胃肠道微生态研究中的应用
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作者 冯海霞 王政 《中国饲料添加剂》 2012年第7期1-5,共5页
本文概述了DGGE技术的基础原理、流程和要点,并重点介绍了DGGE技术在动物胃肠道微生态研究中的应用,以期为开发和合理利用微生态制剂的研究开辟有效的途径。
关键词 DGGE技术 微生态制剂
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