矮牵牛S_4代13个自交系主要性状分析

运用数学方法对矮牵牛S4代13个自交系的花径、株高等9个数量性状进行了性状相关、方差及聚类分析.结果表明:营养器官、生殖器官内部以及两者之间,均有部分性状的显著相关;对于差异分析的6个性状,除株幅外,其它5个性状在其各个自交系内的差异不显著,6个性状在自交系间的差异显著;以9个性状为基础,最小距离为0.6左右,13个自交系归为2大类.

玉米自交系花粉生活力的研究

试验以玉米自交系478为材料,研究了不同温度,培养基中不同蔗糖浓度,GA3和硼酸等因子对玉米自交系花粉萌发的影响,以及超声波处理后花粉萌发情况.结果表明:24～27℃温度条件最适于玉米花粉萌发,15%蔗糖时花粉的萌发率最高,25～50 mg/L硼酸和40mg/L GA3对花粉的萌发有较好的促进作用.随着超声波处理强度的加大,花粉的萌发率也在降低.

甜菊自交胚挽救及其自交S_1代的主要性状分析

对甜菊(Stevia rebaudiana Bertoni)品种‘中山5号’(‘Zhongshan No. 5’)、‘中山6号’(‘Zhongshan No. 6’)、‘中山8号’(‘Zhongshan No. 8’)、‘江甜2号’(‘Jiangtian No. 2’)、‘谱星1号’(‘PC Star No. 1’)和‘守田3号’(‘Morita No. 3’)自交授粉后的有胚率进行了统计,进一步筛选出‘中山8号’的胚挽救方法,并对‘中山8号’自交S1代植株的主要性状进行了分析。结果表明:甜菊不同品种间的有胚率差异明显,其中,自交授粉后5 d‘中山8号’的有胚率最高(16. 0%),自交授粉后10 d以上6个品种的有胚率基本为0. 0%。随自交授粉后天数的增加,‘中山8号’胚珠和幼胚在MS培养基、愈伤诱导培养基(添加2. 0 mg·m L-16-BA和2. 0 mg·m L-1NAA的MS培养基)和分化诱导培养基(添加2. 0 mg·m L-16-BA和0. 2 mg·m L-1NAA的MS培养基)上的萌发时间逐渐缩短,萌发率逐渐升高。自交授粉后7～9 d‘中山8号’幼胚在MS培养基上的萌发率高达80%以上。短日照处理下,‘中山8号’自交S1代植株间现蕾期的差异较大,短日照处理10～46 d现蕾,其中,短日照处理15 d现蕾的植株最多,占植株总数的16. 5%。现蕾期‘中山8号’103个自交S1代植株叶片中莱鲍迪苷A(RA)、甜菊苷(ST)、莱鲍迪苷C(RC)、杜尔可苷A(DA)和总甜菊糖苷(TSG)的含量及RA、ST、RC和DA含量占TSG含量的比例的变化范围均较大,RA、ST、RC、DA和TSG的含量分别为0. 26%～11. 43%、0. 36%～6. 45%、1. 52%～9. 18%、0. 05%～1. 40%和5. 80%～16. 90%,RA、ST、RC和DA含量占TSG含量的比例分别为3. 19%～72. 06%、3. 20%～46. 98%、12. 59%～74. 27%和0. 53%～12. 33%。在‘中山8号’及其103个自交S1代植株中,‘中山8号’和9个自交S1代植株为高RA型,7个自交S1代植株为高RA-RC型,11个自交S1代植株为高RC型,1个自交S1代植株为高RA-RC-DA型。上述研究结果表明:胚挽救技术可克服甜菊自交不亲和受精后障碍,获得的自交S1代植株的现蕾期和甜菊糖苷含量变化范围较大,为甜菊的种质创制和新品种培育提供了有效途径。

不同授粉条件对甘蓝亲和指数影响的研究

不同花枝部位对亲和指数的影响为 :花期授粉以上部亲和指数最高 ,中部其次 ,下部最低 ;蕾期授粉以中、上部的蕾亲和指数较高 ,下部的较低。不同花龄中 ,花期授粉以开花后 5天的亲和指数较高 ;蕾期授粉以开花前 1～ 2天的亲和指数较高。一次授粉和连续授粉中 ,连续授粉的亲和指数较高。因此 ,在杂优育种过程中 ,要注意选择中、下部的花枝且花期授粉时间以开花后 1～ 2天为宜 ;在亲本材料的保持过程中 ,要注意选择中部花枝的大蕾 ,且以开花前 1～ 2天为宜。

连续自交对爆×普玉米选系膨爆特性的选择效果

对１１个爆×普玉米组合连续进行６代自交选择，测定分析了 １７个入选系５１个单稳的膨爆特性。结果表明：自交选择对膨爆特性改良的效果不佳；不同爆×普组合间及同一组合不同选系间、同一选系不同单穗间的膨爆特性均存在显著差异；爆Ｘ曾遍宗测交后代产量优势明显，膨爆特性存在显著差异。同时还对爆×普后代选育方法问题进行了讨论。

应用NaCl溶液克服君子兰的自交不亲和性

以大花君子兰（Clivia miniata）为试验材料,研究NaCl溶液对君子兰自交不亲和性的克服作用.应用2%、4%、6%、8%、10%等5种浓度NaCl溶液处理君子兰雌蕊柱头,统计坐果率,计算亲和指数;用荧光显微镜观察花粉管发育情况.结果发现,经2%NaCl溶液处理后,君子兰自交亲和指数为1.30,4%NaCl溶液处理后自交亲和指数为1.37,明显高于对照,8%～10%NaCl溶液处理后自交亲和指数低于对照;2%～6%NaCl溶液处理的花粉萌发顺利,柱头、花粉管中未见胼胝质.说明2%～4%NaCl溶液可以克服君子兰自交不亲和性,提高亲和指数.

配子体型自交不亲和机理

综述了配子体型自交不亲和（GSI）机理研究的一些进展。在GSI型茄科植物雌蕊中分离得到了随S基因分离的S-蛋白。S-蛋白具核糖核酸酶（RNse）活性，运用转基因技术直接证明了S-蛋白参与SI雌蕊-花粉的相互作用，并提出了S-蛋白参与调控的可能机制。

苹果和梨自交不亲和程度的荧光显微观察

以"藤牧1号"苹果、"砀山酥"梨为试验材料,通过田间授粉试验和授粉花柱荧光显微观察的方法研究二者自交不亲和性的程度.结果表明"藤牧1号"苹果、"砀山酥"梨为配子体型不亲和类型,田间授粉试验中"藤牧1号"苹果自交后有较高的座果率和单果结籽数,而"砀山酥"梨较低;授粉花柱荧光显微观察试验中自交后花粉在柱头上能萌发长出花粉管,但花粉管伸长速度慢,大多数在授粉后24h左右到达花柱的1/3～1/2处并停止伸长,"藤牧1号"苹果有少数花粉管达到花柱基部,"砀山酥"梨有极少数的花粉管达到花柱基部.异花授粉的花粉管生长正常,授粉后24h大多数花粉管能达到花柱基部.因此,"藤牧1号"苹果的自交不亲和程度低,"砀山酥"梨的自交不亲和程度高.本研究为指导果树生产和育种提供依据.

甜玉米自交系测验种筛选的研究

选用 9个普甜玉米 (ZeamaysL .saccharataSturt)自交系作测验种 ,用新选育的1 0个普甜玉米自交系作待测系 ,采用NCⅡ交配设计 ,对待测系配合力测定中的测验种进行筛选。结果表明 :甜玉米自交系可筛选出用于测定甜玉米待测系的产量及农艺性状一般配合力的测验种 ;对测验种的株高选择不严格 ,而穗重、穗长、穗粗、行粒数、千粒重。

宝兴百合花柱偏转促进延迟自交试验研究

2011年7-8月对云南香格里拉高山植物园的宝兴百合（Lilium duchartrei Franch.）种群进行了传粉生物学研究实验,以期找到这种花朵开放初期雌雄异位的植物传粉生物学特点。结果表明,记录到的178次昆虫对宝兴百合的访问中能触碰到柱头的仅有蝴蝶类1次,有效传粉者传粉频率严重不足;单花期5.5-6.5 d,花开放的前3天,柱头远离花药,从花开放的第二天起花柱缓慢向上偏转,第四天将柱头从远离花药位置送到刚好可以接受自花花粉的位置,利于早期没有昆虫传粉的花朵延迟自交,自花授粉发生在花期末期,自交之前仍然保持异交传粉机制;自然状态（92.3%）及完全套袋处理（90%）的结实率接近,说明宝兴百合传粉存在花柱偏转促进的延迟自交,但2种处理的每果实种子数自然状态（121）显著高于完全套袋处理（78）,又说明由昆虫传粉的异交更利于宝兴百合结实。延迟自交避免了自交与异交竞争造成的花粉或者种子的折损,为宝兴百合在有效访花昆虫不足导致异交失败时提供繁殖保障。

玉米自交系混杂退化原因及防止措施

分析了导致玉米自交系混杂退化的原因,包括生物学混杂、基因的重组与分离、基因突变、机械混杂、花期多代自交等。针对这些问题提出了相应的防杂得纯措施,以期指导玉米育种。

自交遗传世代基因型频率变化的马尔柯夫模型

根据马尔柯夫链的基本原理,建立了群体自交基因型频率变化的马尔柯夫模型,并用计算机模拟计算,在计算精度为10-45的条件下,得出自交遗传大概在150代稳定的结论。

自交不亲和性相关基因在芸薹属中的研究

自交不亲和性有利于异交保持生物多样性与环境适应性,在农业生产上对杂种优势的利用具有重要意义。自交不亲和分子机制的研究多集中在由复等位基因控制的S位点上,本文在此归纳总结芸薹属S位点相关基因的功能、S单倍型显隐性关系的发现与研究进展并提出展望。

杂交中粳Ⅲ优98制种关键技术

本文阐述了在杂交稻制种生产过程中,要获得高产优质的杂交种子,必须重点抓住几个关键的技术环节:(1)培育好父、母本壮秧;(2)确定合理的播差期;(3)及时正确预测和调整花期;(4)人工辅助授粉;(5)及时去除杂株。

E28自交系姊妹种作父本制种效果好

姊妹种用于制种主要是做母本，以提高制种产量，降低种子成本。而父本姊妹种的利用研究少有报道。本文就Ｅ２８姊妹种用于父本制种的研究和实践进行了探讨。结果表明，姊妹种生长健壮，花粉量大，有利于制种结实。而突出的表现是组配的杂种一代可增产５％～１０％。

自交结果的遗传分析及其微机程序

对三对相对性状的自交结果，分别采用一元二次方程法和判别系数法进行遗传分析。根据所得的Ｇ（ｉ）值或Ｐ值，结合卡平方测验（Ｘ２），确定性状（基因）之间的遗传关系。采用“一变或一不变法则”判定基因间的连锁顺序、独立或不完全连锁。在不完全连锁的情况下，计算出交换值。并在此基础上编制了相应的微机ＢＡＳＩＣ程序。