铁线莲组织培养研究综述

从外植体选择、外植体表面灭菌、组培途径、生根移栽等4个环节综述铁线莲组织培养研究结果,归纳了外植体类型、基因型、植物生长调节剂种类和配比、培养条件等因素对铁线莲再生的影响。结果表明,基因差异和生长调节剂调控对铁线莲组织培养的影响最为显著;并针对铁线莲组织培养研究中存在的问题提出展望。研究结果可为铁线莲再生体系构建和工厂化育苗提供参考。

天门冬组织培养条件的优化

以天门冬(Asparagus cochinchinensis)幼嫩茎段为外植体,考察1 g/L HgCl2灭菌时间对外植体的消毒效果,以及激素浓度组合对外植体愈伤组织、不定芽的诱导和不定芽生根的影响。结果表明,1 g/L HgCl2处理7 min,外植体褐化率和污染率较低;MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的愈伤组织诱导率最高,且生长势最强,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的出芽率最高;1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA培养基中生根率最高,可达76%。

TDZ对微型月季不定芽生长的影响

以微型月季(Rosa chinensis minima)单芽茎段为外植体,考察不同浓度噻重氮苯基脲(TDZ)对不定芽生长的影响。结果表明,低浓度的TDZ可以促进月季不定芽的生长,但TDZ浓度过高会导致月季不定芽呈现矮化现象,节间缩短,培养基中添加0.6 mg/L TDZ时月季不定芽的高度最大。

油葵子叶外植体不定芽再生体系的建立

对油葵子叶外植体在含有不同激素浓度的培养基上进行了诱导、分化及成苗的研究,建立起一套完整的再生体系。在MS添加IAA1mg/L和6-BA4mg/L的培养基上诱导的愈伤质量较好,在MS添加IAA0.01mg/L和6-BA0.04mg/L的分化培养基上能够实现较高的不定芽再生。基因型间再生能力差异明显,8份材料中以康地6R为最佳。不定芽在1/2MS培养基上能健康成苗。

“金薄香”核桃组培中灭菌及防止褐变的研究

以"金薄香"核桃的茎段为外植体试验材料,对其外植体材料灭菌和组织培养过程中褐变的防止措施做了探讨。结果表明:于较细的外植体A用0.075%HgCl2处理4 min效果最佳;对于较粗的外植体B用0.1%HgCl2处理4 min效果最佳。采用前期暗培养、缩短转瓶时间(以10 d期)和培养基中添加活性碳2.0 g.L-1的方法能使褐变得到有效控制。

外植体和植物生长调节剂对盾叶薯蓣愈伤组织诱导的影响

以盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)茎段和叶片为外植体,研究了不同植物生长调节剂对盾叶薯蓣愈伤组织诱导的影响。结果表明,茎段作外植体更有利于盾叶薯蓣愈伤组织的诱导,最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+1.5 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA,诱导30 d时愈伤组织诱导率达100%,愈伤组织为浅黄色、质地疏松、颗粒状;以叶片为外植体,愈伤组织诱导培养基中添加1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA时诱导率最高,为93.75%。盾叶薯蓣愈伤组织的生长曲线呈"S"型,0～12 d为延迟生长期,增重缓慢;12～30 d为指数生长期,生长旺盛,增殖迅速;30～36 d为缓慢生长期,因此诱导的愈伤组织需在接种后30 d内继代培养。

外植体类型和植物生长调节剂浓度对红金银花愈伤组织诱导的影响

以红金银花(Lonicera japonica var.chinensis)顶芽、当年生幼茎和叶片为试验材料,利用仿自然气候的培养条件,采用L9(34)正交试验设计,考察了外植体类型和培养基中添加植物生长调节剂的浓度对愈伤组织诱导的影响。结果表明,外植体类型对红金银花组织培养的污染率及愈伤组织的诱导率均有影响,以顶芽为外植体时污染率低,愈伤组织诱导率高,为最佳外植体。优化后的愈伤组织诱导培养基中KT、6-BA、α-NAA浓度分别为1.5、1.5、0.5 mg/L。

植物嫁接亲和性鉴定研究进展

从细胞学与组织学、生理生化及植物物理等方面对国内外嫁接亲和性鉴定研究进行了综述,旨在为植物嫁接繁殖砧穗选择及其亲和性早期鉴定研究提供参考。

毛稔叶片离体培养及植株再生研究

以毛稔叶片作为外植体,MS为基本培养基,研究不同种类激素的浓度配比对毛稔叶片离体再生的影响。结果表明,黑暗条件与光照12 h·d-1有利于毛稔愈伤组织形成,毛稔叶片愈伤组织最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+2.0 mg·L-12,4-D+0.1 mg·L-1NAA,光照12 h·d-1诱导40 d,愈伤诱导率为96%;叶片形成的愈伤组织分化率极低,分化率随6-BA浓度升高而升高,愈伤组织分化最适培养基为MS+0.1 mg·L-1NAA+2.0 mg·L-16-BA,分化率为10%;最适生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L-1NAA,生根率为88.89%。

不同基因型及培养基在燕麦花药组织培养中的应用

以JA3、M44、19A647燕麦资源为试验材料,采用花药离体培养方法,将3种材料的花药接种于C17、W14培养基上,研究3种基因型在2种培养基上反应率、出愈率、转移率和再生率的差异,以期筛选出适合燕麦花药培养的基因型和诱导培养基。结果表明,在3个基因型中,JA3的反应率、出愈率、转移率都是最高的,分别达到36.29%、26.95%、86.93%,只有JA3获得了再生植株,其绿苗率为0.10%,可见JA3适合用于花药组织培养,可以作为燕麦花药培养的桥梁材料;C17培养基中的愈伤组织比较紧凑,质量较好,W14培养基中的愈伤组织不易聚集长大,质量较差,从W14培养基中共获得6株白化苗,从C17培养基中获得2株白化苗、2株绿苗。由研究结果可以看出,燕麦花药愈伤组织诱导和再分化在基因型之间的差异显著,JA3适合作为燕麦花药培养的桥梁品种,相较于W14培养基,C17为燕麦花药培养的最佳培养基。

非洲菊嫩叶愈伤组织诱导和增殖因素研究

以非洲菊(Gerbera jamesonii)嫩叶为材料,研究了不同外植体部位、暗培养条件、培养基激素等因素对非洲菊愈伤组织诱导和增殖的影响。结果显示,非洲菊叶片边缘切口出愈伤速度快于叶柄伤口;带叶基叶柄出愈伤率最高,诱导培养15 d出愈伤率为84%以上;叶柄上诱导的愈伤团生长最快,15 d愈伤生长量在82%以上。愈伤组织诱导期间使用暗培养能降低外植体死亡率,并一定程度上提高愈伤生长量,但显著降低了外植体诱导出愈伤率和愈伤质量。愈伤增殖培养最适培养基为MS+TDZ 1.5 mg/L+2,4-D0.30 mg/L,20 d内愈伤增殖量达到76%以上,有效降低了愈伤组织褐化死亡率,且愈伤组织状态良好。

结缕草成熟胚愈伤组织的诱导及再生体系的研究

以结缕草的成熟胚为外植体,通过胚性愈伤组织诱导进行植株再生。结果表明在MS+2,4-D(2.0mg/L)+VB1(4mg/L)的培养基中,成熟胚可较高频率的诱导产生愈伤组织,诱导率为43.20%,但愈伤组织质量较差。将其在降低2,4-D浓度和添加6-BA,ABA的继代培养基中继代培养,可明显改善愈伤组织质量,增加胚性愈伤。筛选继代的胚性愈伤组织置于分化培养基MS+6-BA(1.0mg/L)+KT(2.0mg/L)+NAA(0.1mg/L)中,分化率45.6%。本研究建立了一套有效的以成熟胚为外植体结缕草组织培养再生体系。

串叶松香草组培快繁技术研究

以串叶松香草的嫩芽、新叶和叶柄的切块为外植体,分析在不同培养阶段不同激素浓度配合使用对其组培能力的影响。结果表明,不同外植体诱导形成愈伤组织的能力大小依次为嫩芽>叶柄>新叶;串叶松香草的最适诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D3.0mg/L,增殖培养基为MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.5mg/L,生根培养基为1/2MS+6-BA0.2mg/L+IBA2.0mg/L;当根系长约5cm时,开瓶炼苗2～3d,移栽至装有基质(V(泥炭):V(珍珠岩):V(蛭石)=1:1:1)的花盆内炼苗1个月后即可移入大田,移栽成活率达90%以上。

新疆紫草愈伤组织诱导及植株再生研究

以新疆紫草根、下胚轴、子叶、真叶为外植体,MS附加各种激素进行愈伤组织诱导及其分化、植株再生研究。研究结果表明:①根、胚轴、子叶、真叶的平均出愈率差异不大,但出愈速度差异明显;子叶出愈快,愈伤生长量最大;不定芽分化率依次为下胚轴>根>真叶>子叶。②诱导脱分化的效应KT优于6-BA;降低2,4-D浓度有利于愈伤组织的增殖。激素与外植体有互作效应。③真叶在MS+NAA0.5 mg/L+KT0.4 mg/L的培养基上能直接形成丛生芽。④不定芽在MS+IAA0.5 mg/L+KT1.0 mg/L培养基中生根率为83.3%;由此建立了新疆紫草再生体系。⑤不同外植体均可诱导出红色愈伤,颜色深浅依次为真叶>子叶>胚轴>根,且激素可以调控不同外植体愈伤红色的程度;同时红色愈伤能分化产生红色不定根。利用进一步优化的体系可进行快繁并提取愈伤组织中的紫草素。

不同碳源及浓度对草原樱桃组培苗繁育的影响

为降低草原樱桃组培苗生产的成本,加快组培苗推广,本试验研究了不同碳源对草原樱桃增殖和生根的影响。结果显示,蔗糖和白砂糖为草原樱桃组培快繁的最佳碳源,当浓度为20g·L-1和30g·L-1时,草原樱桃组培苗的繁殖系数和生根均较好,而从经济角度考虑,可用白砂糖代替蔗糖,白砂糖浓度为20g·L-1。

美国利用孤雌生殖育种概况

美国利用孤雌生殖育种概况河北农业大学邯郸分校宁书菊，魏道智孤雌生殖是植物不通过有性杂交而直接产生种子后代的一种无性繁殖方式。这种后代是直接由亲本雌性母细胞发育而成，它保持了亲本的各种性状，在以后的繁衍中，其性状没有分化与退化之说。对于一个优良品种，如...

基质和假植期对甘蔗单株组培苗移栽成活率及生长的影响

以菜园土和荒山土为基质,对甘蔗新台糖22号脱毒组培苗进行分单株假植,比较不同基质、不同移栽时间对其室外假植生长的影响。结果表明:菜园土和荒山土均以生土层处理假植成活率最高,分别达93.95%、94.07%,最低为熟土层处理;同一基质不同种植时间,随温度光照条件的改善,其成活率逐渐提高,且以熟土层处理尤其明显;在温度光照条件最好的5月,种植成活率最高,达97.45%,不同基质间差异不明显;成活假植苗以熟土处理的生长较好,其次为上层生土下层熟土处理,生土处理最差,但各处理假植苗均符合大田移栽种植标准;组培苗以大苗成活率最高,达97.80%,其次是中苗,成活率最低的是小苗;同一时间移栽,不同基质处理间的假植苗叶绿素a+b含量差别不大。应用菜园土、荒山土等为基质对组培苗进行单株移栽,其成活率较高,可缩短室外育苗时间,提高育苗效率。

矮牵牛茎尖诱导分化研究

[目的]推动矮牵牛组培的产业化,达到使其苗木生产快速、经济的目的。[方法]共配制5种MS培养基,选择无污染、生长健壮的矮牵牛茎尖作为外植体,进行诱导分化单因素试验,研究不同浓度的NAA对矮牵牛外植体诱导成活率的影响,进而选择适合矮牵牛诱导成活的最佳培养基。[结果]培养基中NAA浓度的差异对外植体成活率的影响较大。NAA浓度为0.5mg/L的培养基为最佳诱导成活培养基,NAA浓度为0.7及0.3mg/L的培养基对矮牵牛的作用仅次于NAA浓度为0.5mg/L的培养基,但NAA浓度为0.1及0.9mg/L的培养基处理效果不是十分理想。筛选出矮牵牛组培最佳诱导分化培养基为MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.3mg/L+琼脂8g/L+蔗糖30g/L。[结论]研究结果可为矮牵牛的组织培养提供参考。

当归组织培养技术研究

[目的]探讨不同植物生长调节剂对当归组织培养的影响。[方法]以当归根茎为供试材料,消毒后,置于5种不同浓度NAA的培养基(A、B、C、D和E)中培养,每个处理重复5次,测定不同处理归外植体的诱导成活率。[结果]当归在不同诱导培养基中诱导成活率差异很大,其中以培养基C的诱导成活率最高为80%。[结论]当归诱导分化适宜的培养基为MS+NAA 0.7 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+琼脂8 g/L+蔗糖30 g/L。

庐山石韦繁殖技术的研究

庐山石韦的繁殖一般采用分株繁殖和孢子繁殖,分株繁殖宜在早春进行,注意施肥,保持湿度在75%以上。孢子繁殖宜在秋季孢子成熟时进行,勤浇水,2月后产生绿色原叶体,进而发育为幼孢子体。培育8～9月后,可进行移栽。庐山石韦的繁殖一般采用分株繁殖和孢子繁殖,分株繁殖宜在早春进行,注意施肥,保持湿度在75%以上。孢子繁殖宜在秋季孢子成熟时进行,勤浇水,2月后产生绿色原叶体,进而发育为幼孢子体。培育8～9月后,可进行移栽。