2005年水稻黑条矮缩病轻发原因剖析

2004年水稻黑条矮缩病在浙江省部分地区发生较重,当时预测2005年该病在浙江省杂交水稻种植区有严重流行趋势,而实际上该年是近20年来发病最轻的一年。分析认为,2005年第1代灰飞虱迟发、小麦收割期推迟和第1代灰飞虱羽化盛期遇持续强降雨天气等因素是导致病害轻发的主要原因,据此提出相应的测报和防治措施。

重庆稻瘟病菌群体遗传多样性分析

采用rep-PCR指纹技术，对73个重庆稻瘟病菌菌株进行了DNA指纹扩增。结果表明，菌株间显示了DNA指纹的多态性，供试菌株分别扩增出2～17条DNA带。经UPGMA聚类分析，在0．80遗传相似水平下，供试菌株分为12个遗传谱系，其中谱系L7，L9，L12为优势谱系。重庆稻瘟病菌的群体结构呈现多样性和复杂性，菌株的遗传谱系与原寄主品种和地理分布之间均表现出较明显的相关性。

稻瘟病抗性基因Pi36酵母表达载体的构建与表达

稻瘟病抗性基因Pi36编码卷曲螺旋核苷酸结合位点-富亮氨酸重复序列(CC-NBS-LRR)结构的抗病蛋白。为了深入研究该基因的结构和功能,试验利用双酶切构建了Pi36基因CC结构域的酵母表达载体,通过菌落PCR鉴定和测序验证阳性克隆。然后分别收集培养至不同OD值的酵母细胞提取蛋白,利用Western blotting检测目的蛋白的表达情况。结果表明,目的蛋白成功表达,并且在OD值为1.0的酵母细胞中表达量最大。

超级稻武运粳24恶苗病发生特点与防治对策

超级稻武运粳24丰产性好,适宜在江苏省苏中及宁镇扬丘陵地区种植,但作为机插稻其恶苗病发生较重。优化药剂浸种技术、改善浸种和育秧环境,可有效降低恶苗病发病条件,减轻发生程度。

水稻地方品种‘月亮谷’纯系对田间稻瘟病菌的选择

云南元阳哈尼梯田稻作模式是水稻可持续生产模式之一。尽管梯田地理条件适合稻瘟病的发生,但地方品种‘月亮谷’在超百年的种植历史上未有稻瘟病大发生的记载,其原因值得探索。为了解‘月亮谷’不同抗性品系对环境中稻瘟病菌的选择作用,以‘月亮谷’单粒传纯系为材料,通过孢子捕捉法和常规病组织分离法采集稻瘟菌株,进行人工培养、表型观察,接种测定了这些稻瘟菌菌株对25个抗稻瘟病单基因近等基因系的致病型。结果表明,梯田环境空气中采集的稻瘟菌孢子菌落形态呈放射状,菌落疏松,生长在培养基浅表,产孢量总体差异不明显,黑色素颜色较浅;从水稻感病组织上分离到的稻瘟菌菌落呈地毯状,菌落紧密,匍匐在培养基表面,产孢量个体差异较大(P<0.05),黑色素颜色较深。测定的稻瘟菌菌株对25个近等基因系都有致病性,联合致病性在12.0%~56.0%之间。来自环境空气中的菌株的平均联合致病性(24.8%)低于分离自‘月亮谷’纯系的菌株(38.4%)。进一步分析显示,稻瘟菌株联合致病性与其菌丝生长速率、产孢量相关性不明显;但与黑色素合成存在一定关联,颜色越深,致病性越强,来源于‘月亮谷’不同品系上的菌株致病性强于环境空气中的菌株。上述结果表明,元阳哈尼梯田环境中的稻瘟菌群体与‘月亮谷’纯系上分离到的稻瘟菌群体存在较大差异。

稻瘟菌Ⅰ型烯醇化酶基因全长cDNA的电子克隆(英文)

利用电子克隆技术从稻瘟菌中克隆到一个新的Ⅰ型烯醇化酶全长cDNA,暂命为MgEno-1。MgEno-1全长1571核苷酸,其预测的ORF为1317核苷酸,共编码438个氨基酸。起始密码子ATG位于第53位,终止密码子TAA位于第1369位。序列分析表明该烯醇化酶与丝状真菌中已报道的其它烯醇化酶高度同源,且长度一致,这暗示烯醇化酶基因进化上高度保守,甚至有可能像18SrRNA一样可作为进化尺度。这将是第一个用电子克隆技术从稻瘟菌中克隆到的基因。

机插秧粳稻恶苗病重发原因及控制对策

根据2013~2015年的田间调查以及不同药剂、不同方法、不同浸种时间进行种子处理试验示范结果,分析了近年来机插秧恶苗病重发原因与症状特点,并提出了控制对策。重发原因包括：病田留种普遍,种子带菌量大;秧田覆膜育秧,病菌侵染有利;常用药抗性高,浸种防病效果差。控制对策包括：选用无病田留种,减少种子带菌量;加强栽培管理,培育健壮植株;淘汰抗性咪鲜胺,推广应用高效药;提倡药剂交替使用,延缓病菌产生抗性。

使百克浸种防除水稻恶苗病药效试验

25 %使百克浸种 ,无论是在秧田期、拔节期 ,还是灌浆期 ,对水稻恶苗病均有较好的防治效果 ,同时对秧苗素质亦有较好的促进作用。以 2 5 %使百克 2ml对水 6kg浸种

稻曲病病菌薄壁分生孢子培养技术研究

对稻曲病病菌薄壁分生孢子培养制备技术进行了系列比较试验。结果发现,利用振荡方法培养孢子,培养7 d后孢子数量基本达到饱和状态;移植时用处于幼始状态菌丝体比老化状态更容易获得高产孢量;初始移植的菌丝体数量越多及菌丝体碎化程度高其产孢量越高;常规的继代培养操作可逐步导致菌株丧失产孢能力;黑光灯或日光灯光照不同处理和不同营养成分培养基诱导处理,不能使原来不产孢菌株产生孢子。