四川省猕猴桃病虫害发生、用药现状及安全风险

随着猕猴桃种植区域和种植面积的不断扩大,病虫害问题日趋突出,成为制约猕猴桃产业发展的主要因素。为了解四川省猕猴桃主要病虫害用药现状、安全风险,通过科研院所调研、主产区实地走访和查阅文献资料等方式,组织开展了四川省猕猴桃病虫害发生、用药现状及安全风险专项调研工作,以期为四川省猕猴桃的绿色发展提供参考。

猕猴桃溃疡病病原菌MLVA分型引物的筛选及验证

【目的】筛选出一组可精准快速地对丁香假单胞菌猕猴桃致病变种(Pseudomonas syringae pv.actinidiae,Psa)进行分型的引物组合。【方法】针对前期文献已报道的34对引物,采用PCR技术验证该34对引物对中国Psa菌株的扩增效率及准确性;利用模拟PCR获取菌株串联重复(TR)数;以辛普森指数(Simpson’s index,SI)作为筛选引物组合的标准,基于R软件平台,筛选最优引物组合。【结果】34对引物对中国Psa扩增效果均良好,其中TR14与TR11II、TR19与Psa-01引物序列相同;TR8与Psa-08、TR39II与Psa-10、GM-1834与TR10I、GM-1553与TR64II、TR19Psa-01与TR19II扩增同一TR;Psa-09扩增产物串联重复单元长度不唯一,TR2II扩增产物侧翼变异较大,不能通过电泳确定串联重复数;最终确定SI值与全部引物组合相同的最低引物数量为9对,使用该9对引物的组合可将Psa已知的5种生物型准确分开。【结论】TR23/Psa-04、Psa-03、Psa-05、Psa-06、TR10IGM-1834、TR30I、TR1II、Psa-10TR39II、TR64IIGM-1553等9对引物可代表当前文献报道的34对引物,进行Psa分型研究,探索猕猴桃溃疡病的传播和流行规律,为病害防控策略的制定提供科学依据。

江西省猕猴桃褐斑病发生情况、病原鉴定与高效药剂筛选

【目的】明确江西省猕猴桃褐斑病发生情况及其病原,筛选能有效抑制病原的杀菌剂,为猕猴桃褐斑病防控提供新的依据。【方法】以猕猴桃褐斑病为研究对象,调查江西省猕猴桃褐斑病发生情况。对褐斑病主要流行区的病叶进行病原分离,通过科赫氏法则验证、形态观察和分子鉴定确定病原。采用菌丝生长速率法对9种药剂进行室内毒力测定。【结果】猕猴桃褐斑病在赣西和赣北发生严重,11个调查点位中5个点位发病等级中值在5级及以上;猕猴桃褐斑病在赣东和赣南发生较轻,10个调查点位的发病等级中值均为0。通过科赫氏法则验证、形态观察和分子鉴定,确定病原为多主棒孢(Corynespora cassiicola)。室内药剂毒力测定结果表明,丙硫菌唑、环丙唑醇、克菌丹和腈菌唑对猕猴桃褐斑病菌具有极强的抑制作用,EC_(50)分别为17.36,6.97,5.30和2.50μg·mL^(-1)。【结论】猕猴桃褐斑病在赣北和赣西发生严重,病原鉴定为多主棒孢;丙硫菌唑、环丙唑醇、克菌丹和腈菌唑可作为猕猴桃褐斑病防治的潜在高效药剂。

猕猴桃根腐病根际土壤酶活性及真菌群落组成研究

分析猕猴桃根腐病感病植株和未感病植株根际土壤真菌群落差异,可为研究猕猴桃根腐病发生机制及其调控技术提供依据。在浙江省天台县街头镇的“红阳”猕猴桃种植基地,以树龄9年的猕猴桃根腐病感病植株和未感病植株根际土壤真菌为研究对象,对菌群ITS序列进行高通量测序注释后,对比分析了真菌群落结构与多样性指数的差异,并测定分析了根际土壤脲酶、蔗糖酶和酸性磷酸酶的活性。结果表明,猕猴桃根腐病的发生极显著地降低了根际土壤脲酶、蔗糖酶和磷酸酶的活性(p<0.01)。感病植株根际土壤真菌群落丰富度指数(Chao1)显著低于未感病植株根际土壤(p<0.05)。在门分类水平上,感病植株根际土壤真菌中相对丰度降低的有担子菌门、未分类真菌和接合菌门,其差异均为极显著(p<0.01);相对丰度升高的为子囊菌门,其差异达极显著水平(p<0.01)。在属分类水平上,感病植株根际土壤真菌相对丰度增加的有赤霉菌属、丛赤壳属、镰刀菌属、假裸囊菌属和肉座菌属,其差异均达极显著水平(p<0.01);相对丰度降低的有未分类伞菌纲、枝鼻菌属、粗糙孔菌属、线虫草属、支顶孢属、粪盘菌属、木霉属和被孢霉属,其差异均达极显著水平(p<0.01)。猕猴桃感染根腐病后,根际土壤真菌在门和属水平上的菌群变化打破了原有的微生物拮抗平衡关系。

猕猴桃溃疡病“两前两后”关键防控技术示范效果

为做好秦岭北麓、四川盆地、湖南湘西、伏牛山区、大别山区的猕猴桃溃疡病防控工作,2023年分别在陕西、四川、湖南、湖北、河南、安徽等果区选择示范园开展溃疡病“两前两后”关键防控技术示范与应用,并于2024年春季调查枝干溃疡的发生情况。结果表明,“两前两后”关键防控技术在不同果区的应用效果稳定且高效,仅应用1年,与常规管理园相比,示范园防效平均达77.8%,最高达93.7%,有效控制了猕猴桃溃疡病的危害,对助力猕猴桃产业健康发展、提高果农收益具有积极的意义,建议广泛推广应用。

基于缺铁诊断指标筛选的猕猴桃叶片黄化诱因分析

[目的]筛选适宜的缺铁诊断指标,据此分析导致陕西关中地区猕猴桃园叶片黄化的主要因子,并利用施肥矫治试验对该因子进行验证,为猕猴桃叶片黄化防控提供理论依据。[方法]在陕西关中地区,依据叶片黄化后土施Fe-EDDHA可以复绿确定了3个缺铁猕猴桃果园,采集当年强旺营养枝顶端第2~3个叶片,共采集不同黄化度叶片64份,缺铁叶片样品的黄化度以SPAD值表征,将SPAD值与5个缺铁诊断指标进行相关分析。在关中地区选择5个健康果园、80个出现不同程度黄化症状的猕猴桃果园,采集叶片样品,将黄化果园叶片按照黄化程度分为绿叶、轻度黄化叶和重度黄化叶,测定12种元素、活性铁和硝态氮含量及SPAD值,并将其与SPAD值进行相关分析。在85个果园各采集1份土壤样品,分析其基础理化性状。选择两个黄化果园进行施肥矫治效果验证。[结果]64份缺铁黄化叶片中,鲜样邻二氮菲浸提铁与其SPAD值的相关性明显高于干样全铁、0.1 mol/L盐酸浸提铁、1 mol/L盐酸浸提铁和鲜样1 mol/L盐酸浸提铁,说明鲜样邻二氮菲浸提铁最适于猕猴桃缺铁的黄化诊断。健康园绿叶和黄化园绿叶中所测的12种元素、活性铁和硝态氮含量均无显著差异。SPAD和邻二氮菲浸提铁含量的顺序为黄化园绿叶>轻度黄化叶>重度黄化叶,而叶片硝态氮、磷、钾和硼含量则相反。轻度和重度黄化叶钙、全铁和锰含量低于绿叶。相关分析表明,猕猴桃叶片SPAD与叶片邻二氮菲浸提铁、全铁、锰和钙含量正相关,而与叶片钾、磷、硝态氮、全氮、硼、铜等含量负相关。随机森林和通径分析进一步表明,与猕猴桃叶片黄化关系最密切的指标为邻二氮菲浸提铁、钾及硝态氮。线性加平台函数拟合表明,邻二氮菲浸提铁5.084 mg/kg是猕猴桃叶片缺铁黄化诊断的临界值。土壤分析结果表明,黄化园土壤pH和碳酸氢根含量均偏高,而速效钾和硝态氮含量均适宜,说明土壤重碳酸盐诱发缺铁很可能是导致叶片黄化的主要原因。与健康园相比,黄化园土壤阳离子交换量偏低,说明叶片黄化还与土壤阳离子交换能力不足有关。施用Fe-EDDHA和蓝铁矿[Fe_(3)(PO_(4))_(2)·8H_(2)O]均可提高叶片SPAD和邻二氮菲浸提铁含量,降低叶片钾和硝态氮含量,从而矫治猕猴桃叶片缺铁黄化。[结论]叶片鲜样中邻二氮菲铁最适于猕猴桃缺铁黄化诊断,其临界浓度为5.084 mg/kg。陕西关中地区猕猴桃园叶片黄化主要是由土壤重碳酸盐诱发缺铁所致,且与土壤阳离子交换能力不足有关;黄化叶中钾和硝态氮的累积是由缺铁造成的。因此,生产上应注意黄化园铁肥的补充和土壤阳离子交换能力的提升。

“红阳”猕猴桃根际土壤细菌的分离与鉴定

为探明健康与感病“红阳”猕猴桃根际土壤的细菌种群差异,从湘西州保靖县猕猴桃种植区采集健康与感病2种根际土壤样品,通过纯培养法分离细菌,基于细菌菌落形态特征和16S rRNA基因序列的系统发育分析进行种属鉴定。从2种根际土壤样品中共分离获得30株细菌,经鉴定分属于链霉菌属、红球菌属、芽孢杆菌属、北里孢菌属和节杆菌属5个属;健康猕猴桃根际土壤中优势菌群为芽孢杆菌属和链霉菌属;感病猕猴桃根际土壤中主要是芽孢杆菌属细菌,且没有分离到北里孢菌属细菌。这表明健康与感病“红阳”猕猴桃根际土壤中细菌在种属水平存在差异,推测链霉菌属细菌中可能存在拮抗溃疡病的菌株。

湖南省猕猴桃叶片主要真菌病害的rDNA-ITS鉴定及序列分析

为了解湖南省猕猴桃叶部真菌病害病原菌的种类和相对多度,在长沙市、邵阳市、常德市、怀化市、张家界市和湘西土家族苗族自治州等地的猕猴桃种植区采集了‘红阳’‘米良1号’‘翠玉’等6个猕猴桃品种的31份感病叶片样本,对病叶上的病原真菌进行分离、筛选和纯化。通过rDNA-ITS鉴定,结合UNITE数据库注释,统计分离出的病原真菌的种类和相对多度,比较了不同地区和不同寄主品种中的致病真菌的种类和相对多度差异。结果表明:31份感病叶片样本中共分离出3门25属75种316株病原真菌,以链格孢属、炭疽菌属和间座壳属为主要群体,分别占比36.71%、18.04%和14.56%;按照地区分布,菌属数量怀化市最多、其次是邵阳市和湘西州;按照猕猴桃品种分布,菌属数量排名前三的依次为‘红阳’‘米良1号’和‘翠玉’。

四川猕猴桃主要病害发生情况与防治策略

近年来,四川猕猴桃产区因种植品种单一、布局不合理等因素造成病害发生逐渐加重,已成为制约产业发展的最重要限制因素。其中,猕猴桃溃疡病、褐斑病和软腐病是我省产区的主要病害,严重威胁产业的健康可持续发展。文章对以上3种主要病害的发生特点进行了分析,总结了现阶段在防治中存在的问题,并根据其发生流行规律提出了针对性的防治建议,以期为全省猕猴桃病害的可持续治理提供技术指导与参考,为擦亮“川字号”水果品牌做出贡献。

山苍子油对猕猴桃溃疡病菌的抑菌活性及应用研究

采用室内平板抑制试验评价抑菌效果的方法,检测出山苍子油对猕猴桃溃疡病菌表现明显的抑制作用;对分离纯化的湘西地区猕猴桃溃疡病病原菌分子生物学鉴定为丁香假单胞菌猕猴桃致病变种;通过乳化剂筛选,找到最佳复配乳化剂组合SK-33SC:YUS-D935=1∶1(质量比),并配制出25%山苍子油EW;采用比浊法测定25%山苍子油EW对猕猴桃溃疡病菌的EC_(50)值为8.581mg/L,回归方程为y=-2.21+2.38x,相关系数为0.965;田间试验结果表明,25%山苍子油EW 200倍稀释液对猕猴桃溃疡病秋季防效达到82.69%、春季防效达到78.92%,且较2%春雷霉素水剂(加收米)以400倍液喷雾的秋季防效高60.91%、春季防效高38.30%。

陕西省猕猴桃叶部病害病因及防治策略探讨

细菌性叶斑病、真菌性褐斑病、叶枯病等叶部病害已严重威胁陕西省猕猴桃产业的可持续发展。对上述叶部病害的发生原因进行剖析,探讨气候条件、栽培管理措施、病原微生物学特征等对病害发生的影响,并阐明实施综合防治策略的必要性,提出应用农业防治、生物防治、化学防治和综合防治等措施,以优化猕猴桃的生长环境,实现对叶部病害的有效控制,从而确保猕猴桃的产量和品质,为陕西省猕猴桃产业的健康发展提供理论基础和技术支持。

茉莉酸甲酯对猕猴桃果实抗葡萄座腔菌过程中能量代谢和膜脂代谢的影响

【背景】由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的软腐病是猕猴桃果实贮藏期的重要病害,对猕猴桃产业造成了严重的经济损失。茉莉酸甲酯(MeJA)是一类广泛存在于植物体内的生物信号分子,前期研究发现MeJA能够有效诱导猕猴桃果实抵御B.dothidea的侵染。【目的】分析MeJA对果实能量代谢和膜脂代谢的影响,深入解析MeJA介导的猕猴桃果实抗病机理。【方法】以‘红阳’猕猴桃(Actinidia chinensis cv.Hongyang)为试验材料,分3组进行试验:接种组(Inoculation),果实不经过MeJA处理,但接种B.dothidea;MeJA+接种组(MeJA+inoculation),果实经过0.1 mmol·L^(-1)MeJA熏蒸处理24 h并接种B.dothidea;对照组(Control),不作任何处理,即未经MeJA处理且不接种B.dothidea。所有果实于培养箱((20±1)℃、相对湿度90%—95%)中贮藏8 d。利用2,7-二氯二氢荧光素乙酰乙酸(H2DCFDA)染色分析果实活性氧(ROS)积累情况,测定丙二醛(MDA)含量和相对电导率,分析磷脂酶D(PLD)、脂肪酶(LPS)、脂氧合酶(LOX)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、H^(+)-ATP酶(H+-ATPase)、Ca^(2+)-ATP酶(Ca^(2+)-ATPase)和细胞色素C氧化酶(CCO)活性及其相应基因的表达,利用高效液相色谱仪(HPLC)检测三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、单磷酸腺苷(AMP)、草酰乙酸和延胡索酸的含量,并对接种组和MeJA+接种组猕猴桃果实膜脂代谢和能量代谢指标进行相关性分析。【结果】与接种组相比,MeJA处理抑制了接种B.dothidea果实中活性氧(ROS)的过量累积,减缓了膜脂过氧化程度,并有效降低了PLD、LPS和LOX活性及AcLOXs、AcPLD和AcLPS的表达,但提高了SDH、MDH、H^(+)-ATPase、Ca^(2+)-ATPase和CCO的活性及AcSDH、AcMDH、AcH^(+)-ATPase、AcCa^(2+)-ATPase和AcCCO转录水平,促进了ATP、ADP、草酰乙酸和延胡索酸的产生,延缓了果实能荷的下降,保障了果实抵御病原菌所需的能量。相关性分析表明,猕猴桃果实膜脂代谢与ROS的积累呈正相关,而与能荷呈负相关。【结论】MeJA诱导猕猴桃果实对B.dothidea的抗性与其调控果实能量水平和减缓ROS参与的膜脂代谢进程有关。

福建猕猴桃细菌性枯萎病的病原菌鉴定

为明确近年来在福建省宁德市蕉城区石后乡猕猴桃苗圃新发生的一种细菌性病害病的原菌,并进一步探讨其发生流行规律,采用稀释分离法对采集病株进行病原菌的分离和纯化,对获得的细菌菌株进行致病性测定,通过柯赫氏法则验证、常规的细菌生物学特性、生理生化反应、Biolog鉴定、16S rDNA和内切葡聚糖酶基因(egl)序列分析对病原菌进行分类鉴定。结果表明,从发病猕猴桃病株上获得9株细菌菌株,将其接种在健康的猕猴桃植株后,其发病症状与田间自然发病症状基本一致,且从接种后病株的茎秆和根部又重新分离到与原菌落形态相同的细菌。柯赫氏法则证实这9株细菌菌株为猕猴桃细菌性枯萎病的致病菌。这9株菌株在NA培养基上的菌落形态一致,均呈不规则型、扁平,并逐渐向四周扩散,不产生粘稠状物质,不会使培养基变色;在TTC培养基上,菌落颜色呈暗红色,产生可扩散至培养基中的红褐色色素,其流动性较差;在YDC培养基上,菌落呈乳白色。经综合分析,这9株细菌菌株均被鉴定为假茄科雷尔氏菌(Ralstonia pseudosolanacearum),生化型Ⅲ和演化型Ⅰ(亚洲组),序列变种14。这是首例青枯菌侵染猕猴桃的报道。以上研究结果为制定猕猴桃细菌性枯萎病精准有效的综合防控提供了理论依据。

猕猴桃不同生长时期与采后鲜果主要病虫害及防治策略

猕猴桃种植面积越来越大,产量越来越高,经济收益越来越显著,病虫害发生率也在不断增高,已成为影响猕猴桃高质高产的重要因素。因此,如何在猕猴桃各个生长期间进行防控管理,是当前猕猴桃种植产业发展面临的重要问题。本文主要从猕猴桃萌芽生长阶段、开花阶段、果实生长阶段、冬季休眠阶段及采收后时期进行逐步分析,明确了病虫害发生原因及防治措施,以期为猕猴桃病虫害管理工作提供借鉴。

猕猴桃溃疡病菌Ⅲ型效应蛋白HopAH1的三维结构与生化功能分析

猕猴桃溃疡病危害严重,影响猕猴桃的产量。对猕猴桃溃疡病菌14个保守的Ⅲ型效应蛋白进行了功能域预测分析,发现HopAH1属于糖基水解酶超级家族。搜索同源蛋白并结合进化树分析发现,HopAH1与丁香假单胞菌番茄致病变种的效应蛋白亲缘关系较近,而与其他同源蛋白的亲缘关系相对较远。Alpha Fold2预测三维结构发现,HopAH1具有糖基水解酶GH5家族典型的桶状结构。酶活性测定试验发现HopAH1不能水解槐树豆胶、羧甲纤维素钠以及对硝基苯基-β-D半乳糖苷等3种底物,推测可能存在其他特异性底物。使用农杆菌介导的蛋白瞬时表达体系在本氏烟中表达HopAH1,发现不能引起烟草细胞坏死。研究结果将为HopAH1的作用机制研究提供参考。

猕猴桃的栽培管理和病虫害防治措施探究

猕猴桃产业是广西田林县的特色、优势、主导产业之一。为了保障田林县猕猴桃产业的可持续发展,结合田林县的实际情况,归纳分析了猕猴桃栽培管理的关键技术,探讨了猕猴桃主要病虫害的防治措施,以为猕猴桃种植者提供借鉴。

浅谈猕猴桃病虫害以及防控

猕猴桃,作为全球市场上广受欢迎的水果,以其卓越的营养价值和独特的风味著称。但该产业在迅速发展的同时,也面临着病虫害的严峻挑战。本文综合审视了猕猴桃生长过程中所遭遇的各类病害,包括但不限于溃疡病、灰霉病、根腐病等,以及虫害如金龟子、红蜘蛛等的防控现状。文章旨在提出一套系统的防控策略,通过农业管理、物理干预、生物控制和化学保护等多维手段,以期达到减少病虫害发生、保障猕猴桃品质和提高产量的目的。文章强调了采用环保和可持续的方法对提升猕猴桃产业的长期发展至关重要。

六盘水地区猕猴桃病虫害防治措施

猕猴桃是一种营养价值非常高的水果,富含维生素C,具有风味鲜美、品质鲜嫩等特点,被称为“水果之王”。六盘水地区分布着很多猕猴桃种植区,近年来在国家和地方政策的支持下,猕猴桃种植面积不断扩大;在各种先进种植技术的支持下,当地的猕猴桃产量和品质也在不断提升,产生了较好的经济效益,推动了当地的农业经济发展。但是在猕猴桃种植过程中,病虫害会对猕猴桃的产量和品质产生严重影响,有效防治猕猴桃病虫害已经成为保障六盘水地区猕猴桃产业发展的重点。分析了猕猴桃种植中病虫害的有效防治方法,以期为相关人员提供有效的经验参考和借鉴。

十堰猕猴桃溃疡病病原鉴定及防治试验

由丁香假单胞菌猕猴桃致病变种侵染引起的猕猴桃溃疡病严重影响了各地猕猴桃的生长。为明确鄂西北猕猴桃溃疡病病原形态及生物型,筛选合适的杀菌剂,探索避雨栽培对病害的控制效果,为防治病害提供科学依据,采用形态学和分子生物学技术鉴定猕猴桃溃疡病病原菌及生物型,使用抑菌圈法筛选15种杀菌剂对其抑制效果,调查避雨栽培和露天不同情况下猕猴桃溃疡病的发病率、病情指数和防治效果。结果表明,通过形态特征、16S rDNA及特异性引物鉴定到的菌株K-2为Pseudomonas syringae,生物型为biovar 3。室内毒力测试筛选到7种药剂对猕猴桃溃疡病菌有抑制效果,避雨栽培对猕猴桃溃疡病菌的防治效果可以达到58.06%,通过在避雨栽培下施用50%氯溴异氰尿酸可溶粉剂防治猕猴桃溃疡病,防治效果高达83.87%,说明避雨栽培对猕猴桃溃疡病具有较好的防治效果。

超声对猕猴桃溃疡病的抑制作用

首先通过设置不同超声频率、超声处理时长在体外对丁香假单胞菌猕猴桃致病变种(Psa)进行处理,检测处理后Psa的活菌数、呼吸链脱氢酶活性,筛选具有较好杀菌效果的超声处理条件,然后对Psa侵染后的湘吉红、贝木离体枝条进行不同条件的超声处理,培养30 d后观测湘吉红、贝木离体枝条溃疡病病斑大小,探究不同超声条件对猕猴桃枝条溃疡病的抑制效果.结果表明,60 kHz超声处理45 min或者80 kHz超声处理15 min能够将贝木枝条病斑控制在2 cm左右,80 kHz超声处理30 min能将湘吉红枝条病斑控制在2 cm内,且能完全抑制贝木枝条的溃疡病感染.