溴氰虫酰胺对小菜蛾、斜纹夜蛾的室内毒力及田间防治效果

测定了溴氰虫酰胺对小菜蛾、斜纹夜蛾不同种群的毒力,结果表明,小菜蛾对溴氰虫酰胺具有中等水平的抗性,而斜纹夜蛾对其敏感性较高,未表现出明显的抗性。不同剂量10%溴氰虫酰胺悬浮剂、15%茚虫威悬浮剂和24%虫螨腈悬浮剂对小菜蛾和斜纹夜蛾的田间药效试验结果表明,溴氰虫酰胺1 500倍液防治小菜蛾效果最好,防效为91.49%;溴氰虫酰胺1 500倍液和2 000倍液防治斜纹夜蛾效果最好,防效均达到90%以上。溴氰虫酰胺是防治斜纹夜蛾的首选药剂,应有限制地使用其防治小菜蛾。

氨基甲酸酯类农药甲萘威的毒理学及环境归趋研究进展

甲萘威由于其本身的高效性优点,进入市场以后,很快成为防治害虫的第二代农药代表。然而,甲萘威及其主要降解产物的长期暴露,会对人的免疫系统、神经中枢和内分泌系统造成损害。因此,对于甲萘威及其主要降解产物1-萘酚的研究就尤为重要。文章综述了近年来甲萘威及其主要降解产物1-萘酚的研究进展,并提出了该类物质的研究趋势。

杀虫抗生素对4种重要鳞翅目害虫的室内毒力测定

研究表明，3种杀虫抗生素对靶标生物4种鳞翅目幼虫均具有很高的活性。其中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对小菜蛾、甜菜夜蛾和斜纹夜蛾2龄初期幼虫的毒力最高，其次分别为多杀菌素和阿维菌素。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和多杀菌素的毒力分别是阿维菌素的3．08—6261．38倍和1．21—246．41倍。对二化螟1龄中期幼虫的毒力为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐〉阿维菌素〉多杀菌素。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和多杀菌素对4种鳞翅目幼虫的LC50为．0078～0．2686mg／L，显示出很高的毒力；小菜蛾和二化螟幼虫对阿维菌素较敏感，LC50在0．04mg／L左右，甜菜夜蛾和斜纹夜蛾幼虫对阿维菌素的敏感性则偏低，LC50在25mg／L以上。因此，田间防治甜菜夜蛾和斜纹夜蛾幼虫时应尽量避免单独使用阿维菌素,而应选用甲氨基阿维菌素苯甲酪朴和名杀菌素, 以达到高效低毒的目的．

2种不同剂型阿维菌素在土壤和田水中的消解动态

研究了施用乳油和微乳剂2种不同剂型的阿维菌素在土壤和田水中的消解动态。结果表明:(1)阿维菌素残留检测方法在添加浓度为0.001～1.000 mg.kg-1时,平均回收率为86.1%～105.2%,变异系数为4.3%～8.2%,符合残留检测标准;(2)推荐剂量下施药,微乳剂在试验三地的半衰期分别为土壤2.6～2.7d,田水2.7～4.5 d;乳油在试验三地的半衰期分别为土壤11.2～13.1 d,田水3.6～7.4 d。同一施药条件下,乳油的半衰期均大于微乳剂的半衰期。

呋喃丹降解菌的研究进展

呋喃丹是一种高残留、高毒性、难降解的有机杀虫剂,目前在我国的广泛使用,常造成环境污染和人畜中毒。近几十年来,国内外在呋喃丹的毒性危害和降解方面,尤其是细菌降解方面做了大量的研究工作,本文对呋喃丹的毒害、降解菌的筛选、降解机理、降解酶、构建基因工程菌等方面进行了综述。

苯氧威对环境生物的安全评价

测定了苯氧威对3种环境生物鹌鹑、蜜蜂和鱼的毒性 ,试验结果表明 :苯氧威对鹌鹑、蜜蜂均属低毒 ,其半致死浓度或剂量鹌鹑LD50 为6823.4mg/kg饲料 ;蜜蜂的接触毒性LD50(24h)为54.1μg/蜂 ,摄入毒性LC50(24h)为549.5mg/L药液 ;苯氧威对鲤鱼的毒性属中等毒 ,其LC50(96h)为1.77mg/L。由于苯氧威主要用于果园及菜地 ,对水域无直接影响 ,并且其使用量低 ,由此可以认为 :苯氧威对环境生物基本上是安全的 ,但应注意使用时剩余药液不得倒入河塘 。

60%唑醚·代森联水分散粒剂中吡唑醚菌酯在辣椒和土壤中的残留测定

采用高效液相色谱法定量分析吡唑醚菌酯在辣椒和土壤中的消解动态和最终残留。吡唑醚菌酯在辣椒和土壤中的添加回收率分别为79.9%～93.7%和80.9%～99.1%,相对标准偏差分别为2.2%～4.0%和1.8%～2.8%,吡唑醚菌酯的最低检出量为2×10-10g,在辣椒和土壤中的最低检测浓度为0.01mg/kg。吡唑醚菌酯在辣椒和土壤中的消解动态显示,吡唑醚菌酯在辣椒中的半衰期为3.6～4.4 d,在土壤中的半衰期为8.8～10.7 d。最终残留量试验结果表明:60%唑醚·代森联水分散粒剂按施药剂量为540～810g a.i./hm2,对水喷雾,连喷3～4次,施药间隔期为7 d,最后一次喷药后3、5、7、14、21 d,辣椒中吡唑醚菌酯残留量为0.0102～0.2234 mg/kg,均未超过0.5 mg/kg(MRL)。按照推荐使用剂量在辣椒上使用,按采收间隔期3 d收获是安全的。

残杀威在茶叶中的残留动态研究

采用田间小区试验方法,研究残杀威在茶叶中的残留动态和最终残留量。经动态试验研究结果分析表明,在湖北特有的自然环境条件下,残杀威在茶叶中消解很快,其在茶叶和土壤中的半衰期分别为1.5d和1.9d。残杀威最终残留量测定,其结果表明,如果按照推荐使用期和推荐安全间隔期使用残杀威,在茶叶中无残杀威的残留物。

用反相高效液相色谱研究含氟酰胺类新农药的定量构效关系

本文证明含氟酰胺类新农药在RP-HPLC上的保留时间与其分配系数具有很好的相关性,引入色谱保留值作为新的理化参数,采用逐步回归分析建立了农药的构效关系的数学模型,为阐明含氟农药的作用机制和新农药的创制研究提供了一个有效的途径.

测定氨基甲酸酯类农药生物传感器的研制

〔目的〕本文报道了用尼龙网共价键合法固定胆碱氧化酶,与氧电极偶合制成传感器。〔方法〕并采用将乙酰胆碱酯酶溶于溶液中的双酶体系测定氨基甲酸酯类农药;研究了尼龙网上活化酶的固定化方法及传感器最佳测试条件的选择。〔结果〕在pH8.0的甘氨酸缓冲溶液中,测定西维因的线性范围分别为25μg/L～80μg/L,最低检出限为15μg/L。〔结论〕实际测定了水体中农药残留量,结果较为满意。

35%丁硫克百威种子处理干粉剂对稻蓟马的防治效果

田间药效试验结果表明,35%丁硫克百威种子处理干粉剂能有效防治水稻秧田的稻蓟马危害,持效期较长。35%丁硫克百威种子处理干粉剂在12～18 g/kg种子的剂量下防治效果显著,处理种子15、20 d后的防治效果为84.70%～89.50%。在推荐使用剂量范围内对水稻不产生药害,可进一步推广应用。

西维因人工抗原的合成与鉴定

[目的]制备西维因农药小分子的抗体,为建立免疫分析方法提供保障。[方法]制备6-(1-萘氧基甲酰胺基)己酸及其活化酯,将其与生物大分子偶联得到人工免疫抗原和包被抗原。[结果]通过对CNH及其活化酯的偶联物进行质谱、核磁共振、红外线鉴定,证实合成的产物为目标人工标原。[结论]成功制备了西维因人工抗原,为西维因农药残留免疫分析的方法研究奠定了基础。

灭多威在辣椒上的残留降解动态研究

灭多威用于防治辣椒钻蛀性害虫,在辣椒中降解较快,半衰期为1 23～2 05天,药后2h灭多威残留不超过1mg/kg,药后5天未检出。

3%呋喃丹颗粒剂对蔬菜生长与残留的影响

[目的]明确3%呋喃丹颗粒剂对蔬菜生长与残留的影响,为合理使用呋喃丹提供参考。[方法]采用盆栽法分别测定土壤中添加不同浓度的呋喃丹对生菜和小白菜的发芽与生长的影响。[结果]浓度低于2.00 mg/kg时,呋喃丹能明显促进生菜和小白菜种子的萌发和生长,表现为发芽率提高,植株生长健壮,产量高;浓度高于10.00 mg/kg时,抑制生菜和小白菜种子的萌发和生长,表现为发芽率降低,植株生长异常,出现严重药害,产量降低。进一步残留试验表明,生菜和小白菜中呋喃丹的残留量会随着土壤中添加浓度的升高而增加,与土壤添加呋喃丹浓度呈显著正相关。[结论]应全面禁止呋喃丹在蔬菜基地使用。

灭多威在棉田中的残留分析与检测方法

为了解灭多威施用后在棉田中的残留降解行为,全面准确评价灭多威的生态环境安全性,指导其科学合理施用,通过添加回收率实验,建立了灭多威的残留分析与检测方法。结果表明:当施用浓度为0.1～5.0mg/kg时,灭多威在棉田土壤、棉叶和棉籽样品中的平均回收率为96.6%、91.2%、93.8%,变异系数为3.61%、3.34%、3.26%。该方法最小检出量为1.0×10-9、5.0×10-10和2.0×10-10g,最小检出浓度为0.02、0.01和0.02mg/kg。这表明灭多威残留分析与检测方法完全符合农药残留量分析与检测的技术要求,可在生产实际中推广应用。

树干注射呋喃丹防治合欢蔷薇窄吉丁试验研究

为明确呋喃丹做为树干注射药剂对合欢蔷薇窄吉丁的防治效果,2008年在河北省隆尧县城进行试验。结果表明:用76%呋喃丹原粉水溶液进行树干注射,对合欢蔷薇窄吉丁虫具有较好的防治效果,生产上建议使用剂量为每孔7.5mL,在5月上旬使用,对幼虫和成虫均有良好的防治效果。

叶蝉散人工抗原中间产物2-异丙基苯甲酰氯的合成

根据叶蝉散分子结构的特点,对叶蝉散人工抗原的合成进行了3步实验设计,即以叶蝉散为原料,在强碱性(pH>12)下水解生成2-异丙基苯酚,再加入三光气反应生成活性中间体2-异丙基苯甲酰氯,然后再与6-氨基己酸合成2-苯异丙基-N-(5-羧基戍烷)氨基甲酸酯。此研究成功地进行2步化学反应,并获得2步化学反应产物:2-异丙基苯酚和2-异丙基苯甲酰氯,从而为叶蝉散多克隆抗体和单克隆抗体的制备提供帮助。

氨基甲酰乙酸乙酯的合成

以丙二酸二乙酯为原料、硫酸铜为催化剂,氨解合成氨基甲酰乙酸乙酯。探索了不同原料配比、反应时间、催化剂用量、反应温度以及搅拌速度对反应收率的影响,通过优化反应条件,控制酯的酰胺化进程,收率达90.0%。

磁性分子印迹聚合物萃取/高效液相色谱检测蔬菜中的灭多威

以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成的聚合物进行表征。Scatchard分析表明磁性分子印迹聚合物对灭多威有两种结合方式,最大表观吸附量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=0.053 04 mmol/g,Kd1=0.314 35 mmol/L;Qmax2=0.130 51 mmol/g,Kd2=1.921 22 mmol/L。动力学结果显示该聚合物对灭多威的吸附符合准二级动力学模型。与其它物质相比,制备的聚合物对灭多威具有高选择性识别性能。考察了萃取溶剂、聚合物用量、萃取时间、振荡速度、解析溶剂对灭多威回收率的影响。采用高效液相色谱对灭多威进行检测,检出限为0.012 mg/kg,RSD为2.2%～6.1%,加标回收率为86%～94%。该方法应用于检测甘蓝、小白菜、西红柿、黄瓜和辣椒中的灭多威。结果显示在西红柿样品中检出有灭多威,其含量为1.135 mg/kg。与传统的方法相比,该方法快速、有效,在食品农药残留的分析中具有很好的前景。