以特大粒水稻品系TD70和小粒籼稻品种Kasalath不同发育时期的幼穗为材料,进行转录组测序。将获得的干净读长(Clean read)以日本晴(Nipponbare)基因组序列为参考序列进行比对得到唯一读长(即特异比对到参考基因组的read),利用FPKM(Fragme...以特大粒水稻品系TD70和小粒籼稻品种Kasalath不同发育时期的幼穗为材料,进行转录组测序。将获得的干净读长(Clean read)以日本晴(Nipponbare)基因组序列为参考序列进行比对得到唯一读长(即特异比对到参考基因组的read),利用FPKM(Fragments per kilobase of transcript per million fragments mapped)法计算基因的表达水平,用GO和KEGG数据库对差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs)进行功能注释、富集和代谢通路分析。结果表明,在水稻幼穗发育的早、中、后3个时期分别获得3618个、4183个和5254个差异表达基因,共有4374个差异表达基因得到基因本体(Gene ontology,GO)功能注释,主要涉及DNA结合、细胞进程、信号转导、细胞增殖、物质转运等方面。KEGG数据库分析结果显示,差异表达基因共涉及119条代谢通路,主要包括淀粉和蔗糖代谢通路、内质网中的蛋白质加工通路、激素信号转导通路、细胞周期蛋白通路等。展开更多
文摘以特大粒水稻品系TD70和小粒籼稻品种Kasalath不同发育时期的幼穗为材料,进行转录组测序。将获得的干净读长(Clean read)以日本晴(Nipponbare)基因组序列为参考序列进行比对得到唯一读长(即特异比对到参考基因组的read),利用FPKM(Fragments per kilobase of transcript per million fragments mapped)法计算基因的表达水平,用GO和KEGG数据库对差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs)进行功能注释、富集和代谢通路分析。结果表明,在水稻幼穗发育的早、中、后3个时期分别获得3618个、4183个和5254个差异表达基因,共有4374个差异表达基因得到基因本体(Gene ontology,GO)功能注释,主要涉及DNA结合、细胞进程、信号转导、细胞增殖、物质转运等方面。KEGG数据库分析结果显示,差异表达基因共涉及119条代谢通路,主要包括淀粉和蔗糖代谢通路、内质网中的蛋白质加工通路、激素信号转导通路、细胞周期蛋白通路等。
