显性雄性不育六倍体小黑麦选育初报

利用Beagle等4个不含D染色体组的完全六倍体小黑麦为父本,给一个混合群体内的不育株分株系连续5次杂交(包括回交),从中选出了一个株系,其杂交(包括回交)一代始终分离出一半左右的不育株,从而认为MS_2(Tal)基因已经由4D染色体上易位到其他染色体组的某一条染色体上去了。新育成的显性雄性不育六倍体小黑麦雄性不育彻底且稳定,异交结实率高,无其他不良性状,可作为六倍体小黑麦杂交育种(特别是轮回选择育种)的好工具来使用。

异源八倍体小黑麦黔中3号新品种选育

异源八倍体小黑麦黔中３号是用（ＷＲ３３４０／ｈ４５９Ｆ３）Ｆ４为母本，小黑麦１６号为父本，通过有性杂交，经连续８年选育，于１９９２年育成。该品种耐瘠、耐寒、耐旱，对白粉病免疫、锈病抗性强，易脱粒，适应性广，产量高，早熟，籽粒饱满度好，蛋白质和氨基酸含量高。１９９８年经贵州省农作物品种审定委员会审定推广。

小麦异源(黑麦)重组系主要育种目标性状相关研究

本文对小麦异源（黑麦）重组系主要育种目标性状间相关的程度与性质进行了分析。结果表明：抽穗期与小穗数、株高与蛋白质含量、千粒重与穗粒重以及穗粒数与穗粒重均呈极显著的正偏相关。千粒重与穗粒数呈极显著的负偏相关。其余性状间相关均不显著。千粒重和穗粒数的负偏相关对小麦异源（黑麦）重组系的遗传改良有重大影响，打破该相关也相当困难。其次，株高与蛋白质含量以及抽穗期与小穗数的正相关关系对选育多小穗和高蛋白质含量有一定的不利影响。文中对千粒重与穗粒数的协调以及与高蛋白质含量的结合问题进行了讨论。

莪术CPD染色和45S rDNA荧光原位杂交核型分析

为了对莪术[Curcuma zedoaria(Christm.)Roscoe]的染色体进行识别并对该物种基因组的结构及进化进行初步研究,利用改进的火焰干燥法及荧光原位杂交技术,对莪术中期染色体的长度,着丝粒的位置及随体的数目进行分析。PI和DAPI组合(CPD)染色后和相继的45S rDNA探针荧光原位杂交结果显示,莪术具有五对45S rDNA位点,三对位于8,22,31号染色体末端的CPD带区,二对位于4,30号染色体的短臂上。第五号短臂为富含GC对的非45S rDNA位点。该实验建立了莪术的经典核型,为非整倍体,核型公式为2n=62+1=40m+12sm+1m,其核型不对称性为2A型。

黑粒优质小麦的选育研究

通过杂交和回交转育 ,已选育出一批黑粒优质小麦 ,经产量试验 ,品质分析决选 8个品系 ,这些优良品系抗性强 ,产量高 ,商品品质、加工品质、营养品质俱佳 。

雄性核不育小黑麦在育种上利用的研究

用小黑麦显性核雄性不育系与具有不同性状的小黑麦杂交和回交,建成群体进行轮回选择。经两轮轮选,发现利用轮选改进小黑麦籽粒饱满度(小黑麦育种中限制因素)比用常规系选快一倍。虽然在八倍体核不育系与六倍体小黑麦杂交群体中,随着世代的增加不育株在群体中所占比例逐渐减少,但也有少数后代仍保持1F:1S 的分离比例。说明利用显性核雄不育性进行小黑麦育种是可行的。

小黑麦基因库的组建

用小黑麦显性核不育系与优良小黑麦品系杂交、组群及轮回选择,建立小黑麦优良性状基因库,不仅可以防止目的性状基因的流失,而且可以通过广泛重组,打破与不利基因的连锁、提高有利基因的频率,改善和丰富群体的遗传基础,使库内的目的性状更突出及综合性状较好,在小黑麦育种中是一种比较简便有效的保存和利用优良种质的方法。

USB3.0技术发展和展望

USB，即通用串行总线，也称通用串联接口，它是一个使计算机周边设备连接标准化、单一化的接口，其规格最早是由Intel、NEC、COMPAQ、DEC、IBM、Microsoft、Northern Telecom联合制定的。

黑麦染色体的显微分离与PCR扩增

利用改良的染色体显微分离技术，分离了黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）一个完整细胞的１８条染色体（１４Ａ＋４Ｂ），用人工合成的寡核苷酸为引物，进行单一引物法（ｓｉｎｇｌｅｕｎｉｑｕｅｐｒｉｍｅｒＰＣＲ，ＳＵＰＰＣＲ）扩增，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明，ＰＣＲ扩增产物与黑麦基因组ＤＮＡ同源。

黑麦染色体组有效利用土壤潜在磷基因的遗传分析

以一整套中国春－帝国黑麦二体异附加系为材料用土培盆栽法对黑麦染色体组有效利用土壤潜在磷基因的遗传分析表明，附加帝国黑麦不同染色体对中国春小麦有效利用土壤潜在磷特性具有不同的效应。黑麦１Ｒ、７Ｒ染色体上携带有对该特性有较强促进作用的基因。

黑麦6R染色体在小麦背景中的减数分裂行为

减数分裂既是高等生物染色体变异的敏感期，又是变异得以顺利传递给子代的关键期。以黑麦６Ｒ染色体为例，观察其在小麦背景中的减数分裂行为，先是发现６Ｒ抑制小麦同源染色体正常配对，造成单价体数量的增加；同时注意到６Ｒ与其部分同源的小麦染色体６Ｄ几乎不能发生配对。其次是观察到单价体在减数分裂期容易产生断裂的现象，特别是首次发现单价体碎裂，对进一步深入研究异源染色体臂间易位和小片段易位的形成具有借鉴价值。

黑麦的种类及遗传研究进展

黑麦属（ＳｅｃａｌｅＬ．）种的分类数十年来一直存在着不同主张。本文综合一些学者的意见，提出新的分类系统，即分为多年生类群和一年生类群，前者含１个种和６个亚种，后者含３个种和７个亚种，同时综述了近年来国外一些学者对黑麦细胞遗传学和分子遗传学开展研究的情况，简述了新疆杂草黑麦（Ｓ．ｃｅｒｅａｌｅｓｕｂｓｐ．ｓｅｇｅｔａｌｅ）的研究现状。

黑麦1R染色体微克隆文库的构建与分析

通过玻璃针分离法 ,从黑麦 (SecalecerealeL .)根尖细胞中期分裂相中显微分离出 2条及 5条 1R染色体。经Sau3A接头介导的PCR(LA_PCR)方法对其进行体外扩增 ,得到了 0 .3～ 2 .5kb之间的DNA片段。以DIG标记的探针进行多次Southern杂交 ,证明显微分离出的染色体的体外扩增产物与黑麦基因组DNA同源 ,并且来自 1R染色体。然后利用 5条 1R染色体的第二轮PCR产物构建质粒文库 ,可得到 2 2 0 0 0 0个重组子。随机挑选 172个重组子进行分析 ,发现插入片段主要介于 30 0～ 180 0bp之间。此外 ,根据基因组点杂交结果推算出该文库包含约 42 %的中、高重复序列和 5 8%的单、低拷贝序列 ,而且文库的冗余度较低。研究构建的黑麦 1R染色体微克隆文库为 1R染色体高密度遗传图谱的建立以及位于其上的重要基因的定位与分离提供了便利。

Rht12导入八倍体小黑麦及其对小黑麦株高、单株分蘖数和种子饱满度的影响

Rht12是位于5A染色体上的显性矮秆基因.用带有该基因的普通小麦Bezostaya 1、Mercia作矮源与八倍体小黑麦杂交、回交,经自交和染色体数镜检及田间、室内选择,将Rht12基因导入八倍体小黑麦,获得了染色体数56的矮秆八倍体小黑麦株.在八倍体小黑麦遗传背景下,基因型纯合(Rht12Rht12)时降秆能力约为41.2%,杂合(Rht12rht12)时约为31.0%.小黑麦遗传背景对该基因有修饰作用.该基因增强了八倍体小黑麦的分蘖力,延迟了熟期,对籽粒饱满度有不利影响,尚需继续回交和选择.

小麦背景中黑麦1R染色体的遗传变异

运用细胞遗传学方法鉴定了来源于中国春×Ｍ２７（１Ｒ／１Ｄ代换系）的花粉植株和Ｆ２单株染色体组成。发现７个花粉植株中出现７种染色体组成变异类型，每株呈现一类变异；而２７个Ｆ２单株中，存在１１种染色体组成变异类型，变异频率仅为３７．０％，低于花粉植株。花粉植株群体中，观察到一个能稳定向后代传递的小麦／１Ｒ小片段易位，但Ｆ２群体中未检测到小麦／黑麦易位。表明常规染色体工程结合花药培养是有计划、有目的实现异源染色体小片段向小麦转移的简便、高效、快速途径。

N^+离子引起的黑麦染色体易位

离子注入黑麦的生物效应,有生理变异,也有遗传变异;经过低能N^+离子束辐照,选出黑麦284-2,其减数分裂的染色体观察,在中期Ⅰ和终变期,所有细胞均出现一个相邻式环状四价体或交替式∞状四价体,其比例为1:1,M_1代体细胞染色体出现两对染色体畸变,经C分带的带型分析,获得了1R和4R的染色体易位。本文还提出了黑麦284-2由杂合易位体获得纯合易位体的途径,探讨了离子束辐照诱变植物的机理。

黑麦1R染色体特异性PCR引物的分子证据

根据黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）与小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）ｒＲＮＡ基因间隔区序列差异，按Ｋｏｅｂｎｅｒ设计的引物序列，合成了黑麦特异引物ＮＯＲＲ１。运用该引物对不同植物材料进行ＰＣＲ扩增。观察表明，含有黑麦１Ｒ染色体的植物材料均扩增出黑麦的特异带，但含有其他黑麦染色体的小麦种质、普通小麦品种及其近缘物种长穗偃麦草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｅｌｏｎｇａｔｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ｂｅａｕｖ．）、簇毛麦（ＨａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｏｓａＳｈｕｒ．）及大麦（ＨｏｒｄｅｕｍｖｕｌｇａｒｅＬ．）皆无任何扩增产物。荧光原位杂交进一步显示，ＮＯＲＲ１引物的结合位点仅位于１Ｒ染色体上核仁组织区。因此可以认为，ＮＯＲＲ１引物是在小麦遗传背景中鉴别黑麦１Ｒ染色体可靠的分子标记。

高营养饲粮兼用全黑小麦的选育

把野生二粒小麦的黑壳、黑芒和茎叶紫色基因导入黑粒普通小麦中,育成植株茎叶紫色、黑粒、黑壳、黑芒的2个冬性全黑小麦。全黑冬05-7263粗蛋白、硒、锌、铁、钙、氨基酸含量分别比对照晋麦67号高16.65%,460%,39.78%,236.57%,43.14%,21.96%;全黑冬06-4210粗蛋白含量高达24.1%,粗蛋白、硒、锌、铁、钙、氨基酸含量分别比对照晋麦67号高46.42%,460%,52.40%,89.68%,31.37%,47.71%。这表明导入野生二粒小麦的黑壳、黑芒等黑色基因可较显著地提高黑粒小麦的营养成分。

小麦异源(黑麦)重组系强优势杂交组合筛选研究

利用小麦异源（黑麦）重组系异源２号与１１５个品种（系）组配了杂交组合。按穗粒重从中初选出２２个强优势组合，然后对各组合的抽穗期、株高、有效穗、小穗数、穗粒数、千粒重和穗粒重等性状，分别进行了对照优势、平均优势、母本优势和父本优势分析。在此基础上，经综合评定，筛选出４个相对最佳强优势组合，即ＳＷ９０－２３２１／异源２号、绵阳２６／异源２号、４５６６１／异源２号、绵阳９４－３３４／异源２号。结果分析表明，异源２号是一个综合性状优良的亲本，与一些千粒重高、成熟期早的品种（系）组配组合，可望筛选出符合育种目标的高产强优势杂交种。

抗白粉病小麦—黑麦染色体异附加系的选育

本研究以白黑麦和六倍体小黑麦 WOH 45为抗源,综合应用白粉病抗性鉴定、细胞遗传学、花药培养等技术选育出抗白粉病单体、单端体、单等臂染色体、二体、双端体异附加系。单体(单端体)异附加系的遗传极不稳定,在其自交后代中抗病株的频率为13.4%—34.6%,其白粉病抗性的配子传递率特别是雄配子传递率较低,致使在其自交后代中直接选择二体(双端体)异附加系比较困难,将白粉病抗性鉴定和细胞学相结合可以提高选择效率。单端体异附加系 B4026—13和 B4029—6的白粉病抗性在一叶期表现出剂量效应,根据反应型可以初步选择可能的双端体异附加系,大大地减少了细胞学镜检工作量。