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抗白粉病小偃麦衍生品系高分子量麦谷蛋白亚基分析
被引量:
1
1
作者
张晓军
畅志坚
+2 位作者
阎晓涛
李欣
詹海仙
《山西农业科学》
2012年第10期1023-1025,共3页
采用聚丙烯酰胺电泳技术(SDS-PAGE)分析了64个抗白粉病八倍体小偃麦衍生品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明,在供试材料中亚基组成类型极其丰富。在Glu-A1,Glu-B1和Glu-D1这3个位点上分别检测到3,5,2种不同的亚基组成类...
采用聚丙烯酰胺电泳技术(SDS-PAGE)分析了64个抗白粉病八倍体小偃麦衍生品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明,在供试材料中亚基组成类型极其丰富。在Glu-A1,Glu-B1和Glu-D1这3个位点上分别检测到3,5,2种不同的亚基组成类型。其中,在Glu-A1位点上大多数品种都具有null亚基,占该位点亚基的90%;在Glu-B1位点上的变异类型最丰富,7+8亚基出现频率最高,为50%;在Glu-D1位点上,劣质亚基2+12出现的频率最高,为78%,被世界公认的优质亚基5+10出现的频率为22%。这些抗白粉病小麦种质可为育种工作者提供优点突出而无突出缺点的亲本。
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关键词
高分子量麦谷蛋白亚基
聚丙烯酰胺
抗白粉病
衍生品系
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职称材料
小偃麦异附加系TaXTH基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
3
2
作者
黄春丽
宋静
+5 位作者
李全权
郭庆东
田秋菊
高居荣
王洪刚
封德顺
《山东农业科学》
2015年第7期1-6,共6页
本研究运用Gene Fishing技术,从经过PEG-6000模拟干旱处理的小偃麦异附加系种质SN6306的c DNA中获得了一个长度为586 bp的上调表达差异片段7154。通过NCBI数据库相似性比对,预测其为木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因(XTH)的一段序列。经...
本研究运用Gene Fishing技术,从经过PEG-6000模拟干旱处理的小偃麦异附加系种质SN6306的c DNA中获得了一个长度为586 bp的上调表达差异片段7154。通过NCBI数据库相似性比对,预测其为木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因(XTH)的一段序列。经克隆和RT-PCR获得Ta XTH的全长c DNA和DNA序列,对其核酸和蛋白序列分析的结果表明,Ta XTH全长DNA序列为2 224 bp,含有3个外显子和2个内含子;其开放阅读框(ORF)长度为936 bp,编码311个氨基酸。Blast P分析结果显示,Ta XTH属于GH16蛋白家族。相似性比对分析结果表明,该蛋白与小麦近缘物种二穗短柄草中的同源蛋白一致性达到79%。从多序列联配及系统进化树分析结果中推断Ta XTH属于XTH类,具有典型的DEIDFEFLG保守基序。
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关键词
小偃麦异附加系
TaXTH
基因克隆
生物信息学分析
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职称材料
题名
抗白粉病小偃麦衍生品系高分子量麦谷蛋白亚基分析
被引量:
1
1
作者
张晓军
畅志坚
阎晓涛
李欣
詹海仙
机构
山西省农业科学院作物科学研究所
出处
《山西农业科学》
2012年第10期1023-1025,共3页
基金
国家自然科学基金项目(31171839)
山西省国际科技合作计划项目(2012081006-2)
山西省回国留学人员科研资助项目(2012-102)
文摘
采用聚丙烯酰胺电泳技术(SDS-PAGE)分析了64个抗白粉病八倍体小偃麦衍生品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明,在供试材料中亚基组成类型极其丰富。在Glu-A1,Glu-B1和Glu-D1这3个位点上分别检测到3,5,2种不同的亚基组成类型。其中,在Glu-A1位点上大多数品种都具有null亚基,占该位点亚基的90%;在Glu-B1位点上的变异类型最丰富,7+8亚基出现频率最高,为50%;在Glu-D1位点上,劣质亚基2+12出现的频率最高,为78%,被世界公认的优质亚基5+10出现的频率为22%。这些抗白粉病小麦种质可为育种工作者提供优点突出而无突出缺点的亲本。
关键词
高分子量麦谷蛋白亚基
聚丙烯酰胺
抗白粉病
衍生品系
Keywords
HMW-GS
SDS-PAGE
powdery mildew resistance
varieties derived from
分类号
S512.903.4 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
小偃麦异附加系TaXTH基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
3
2
作者
黄春丽
宋静
李全权
郭庆东
田秋菊
高居荣
王洪刚
封德顺
机构
山东农业大学农学院/国家小麦改良中心泰安分中心/作物生物学国家重点实验室
出处
《山东农业科学》
2015年第7期1-6,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31171552)
转基因生物新品种培育科技重大专项(2013ZX08002-003)
山东小麦玉米周年高产高效生产协同创新中心项目
文摘
本研究运用Gene Fishing技术,从经过PEG-6000模拟干旱处理的小偃麦异附加系种质SN6306的c DNA中获得了一个长度为586 bp的上调表达差异片段7154。通过NCBI数据库相似性比对,预测其为木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因(XTH)的一段序列。经克隆和RT-PCR获得Ta XTH的全长c DNA和DNA序列,对其核酸和蛋白序列分析的结果表明,Ta XTH全长DNA序列为2 224 bp,含有3个外显子和2个内含子;其开放阅读框(ORF)长度为936 bp,编码311个氨基酸。Blast P分析结果显示,Ta XTH属于GH16蛋白家族。相似性比对分析结果表明,该蛋白与小麦近缘物种二穗短柄草中的同源蛋白一致性达到79%。从多序列联配及系统进化树分析结果中推断Ta XTH属于XTH类,具有典型的DEIDFEFLG保守基序。
关键词
小偃麦异附加系
TaXTH
基因克隆
生物信息学分析
Keywords
Wheat- Thinopyrum alien addition line
TaXTH
Gene clone
Bioinformatics analysis
分类号
S512.903.4 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗白粉病小偃麦衍生品系高分子量麦谷蛋白亚基分析
张晓军
畅志坚
阎晓涛
李欣
詹海仙
《山西农业科学》
2012
1
下载PDF
职称材料
2
小偃麦异附加系TaXTH基因的克隆与生物信息学分析
黄春丽
宋静
李全权
郭庆东
田秋菊
高居荣
王洪刚
封德顺
《山东农业科学》
2015
3
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职称材料
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