羊草胚性愈伤组织的形成及植株再生

以羊草幼嫩根茎和种子为外植体,在MS、B_5和8114三种培养基上,配合使用生长素2.4-D的浓度水平为1,2,4mg/L,诱导愈伤组织以B_5或MS+2.4-D 4mg/L效果最佳。在继代培养中降低2.4-D浓度,相应提高蔗糖和肌醇含量,能有效地促进愈伤组织质地转变,形成致密的胚性愈伤组织。通过研究证明,羊草种子是羊草组织培养的最佳外植体,其愈伤组织诱导率高,质地优良且幼苗分化率好,并具有易于操作的优点。

燕麦属牧草根尖组织染色体观察方法的优化研究

针对通常采用的燕麦属牧草染色体观察的去壁低渗法,对该方法中的预处理和解离等环节进行了优化,即预处理用对二氯苯在20℃下处理4 h,固定,酸解离用1 mol/L HCl在60℃下处理10min,酶解离用20 g/L纤维素酶溶液在25℃下处理20 min,最后染色压片。通过研究发现优化后试验步骤简化,成本降低,且观察效果良好。

冰草属植物醇溶蛋白遗传分析与评价

利用A-PAGE酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对采自内蒙古、河北、山西、宁夏、甘肃和吉林6省,经引种栽培筛选出的5种12个冰草属植物居群醇溶蛋白进行遗传结构分析和评价研究。结果表明,供试材料总计电泳出了37条相对迁移率不同的醇溶蛋白带纹,在α、β、γ、ω区分别有5、15、10和7条,4条谱带为稳定表达带,多态率89.19%。不同物种居群间蛋白多样性丰富程度不同,冰草醇溶蛋白遗传多样性指数最丰富。其次为蒙古冰草,遗传多样性相对最低的为细茎冰草。种间遗传分化占冰草属物种遗传多样性的78.70%;冰草地区间的遗传多样性占总体遗传多样性的73.31%。Jaccard系数为0.498时聚为4类,同种不同材料基本能够聚在一起,但有交叉现象;地理分布相近的物种聚类在一起。

^(60)Co-γ射线对新农1号狗牙根辐射诱变初探

利用不同剂量的60Co-γ射线对新农1号狗牙根种子与匍匐茎进行处理,结果表明:新农1号狗牙根干种子诱变半致死剂量为308.6 Gy,匍匐茎的诱变半致死剂量为60.7 Gy;146.1 Gy辐射剂量促进新农1号狗牙根干种子萌发,且随着剂量的增加,对种子萌发的抑制作用加强。匍匐茎经辐射处理后,新农1号狗牙根的叶长、节间长度变短,降幅分别为17.60%~32.10%、17.40%~28.60%,叶宽与茎粗变幅分别为-5.40%~12.20%与-7.00%~28.10%。色泽上,辐射能够使叶色变深,且接近半致死剂量辐射狗牙根匍匐茎,可以获得优良的变异。

老芒麦遗传多样性分析及核心种质构建

从分子水平上分析老芒麦种质资源遗传多样性及核心种质构建,为综合评价老芒麦种质资源提供依据。采用SSR标记技术,筛选20对SSR引物进行PCR扩增,对148份老芒麦(Elymus sibiricus L.)种质资源的遗传多样性进行了分析,采用最小距离逐步抽样法,最终确定47份材料作为老芒麦核心种质。群体结构、主坐标分析和UPGMA聚类分析结果表明,148份参试材料可被分为四个亚群,群体结构的分层与材料的地理来源密切相关,POP1、POP2和POP3分布的纬度较高,POP4分布的纬度较低,且POP4与前三个亚群的亲缘关系比较远,有比较强的遗传分化。AMOWA分析结果表明,亚群体内变异占总变异的63.78%,高于亚群体间的变异36.22%,亚群体内材料间的遗传分化比群体间的遗传分化更为显著;Fixation指数Fst值为0.362 2,且达到极显著水平,表明种质资源间有很高的遗传分化。构建的SSR分子标记体系适用于中国老芒麦种质资源遗传多样性分析,47份材料作为老芒麦核心种质,遗传多样性(Genetic diversity)值为0.260,Shannon's信息指数值为0.404,几乎保留了老芒麦群体的全部遗传信息。

^(60)Co-γ射线诱发谷稗和御谷的辐射生物学效应研究

研究利用60Co-γ射线以10、20、30 Gy的剂量处理谷稗Echinochloa crusgalli和御谷Pennisetum glau-cum2种牧草种子,以未经处理的种子作为对照,进行了发芽、幼苗生长和根尖细胞染色体畸变的研究。结果表明,60Co-γ射线辐照抑制了谷稗和御谷的种子萌发,不同程度刺激了幼苗的苗高增高6。0Co-γ射线辐照后,谷稗和御谷的根尖细胞中出现了单微核、双微核、单桥、双桥等各类的染色体畸变类型。随着60Co-γ射线辐射剂量的增大,微核和染色体畸变率也逐渐增大,在30 Gy时达到最大。谷稗对于60Co-γ射线辐射的敏感性要大于御谷。

航天诱变对老芒麦特性的影响研究

本研究以2008年通过神舟7号运载火箭搭载的老芒麦种质为研究对象,以同批未诱变材料为对照,形态学变异研究表明航天诱变对老芒麦牧草生产性能相关指标产生了一定的影响;通过生产性能评价获得3份产量高于对照的老芒麦优异种质SAG0304-8、SAG0304-6和SAG0304-10以及1份不育单株,为老芒麦新品种选育提供了有价值的中间材料。

农杆菌介导多年生黑麦草遗传转化体系的建立

AVP1基因能够提高植物的抗盐性,通过农杆菌介导AVP1基因转化多年生黑麦草,并建立了较为成熟的遗传转化体系。研究表明,将预培养4d的黑麦草胚性愈伤组织经OD600为0.6左右的农杆菌菌液在负压下侵染6min,共培养3d,用250mg/L的羧苄青霉素(Carb)脱菌,附加150μmol/L的乙酰丁香酮(AS),然后转接到含75mg/L潮霉素(Hpt)的筛选培养基上进行筛选培养的转化体系效果最佳。

不同激素配比对草地早熟禾愈伤组织形成的影响

以草地早熟禾(Poa pratensis L.)品种"午夜"的成熟种子及幼叶为外植体,MS为基本培养基,研究不同外源植物激素对其愈伤组织形成的影响。结果表明,成熟种子为最佳外植体,由成熟种子诱导出的愈伤组织的出愈率与质量均高于叶片;MS+2,4-D 5.0 mg/L培养基为成熟种子较为适宜的诱导培养基,诱导率达50%。在MS+2,4-D5.0 mg/L继代培养基中,有黄绿色、表面干燥的颗粒状愈伤组织长出。MS+2,4-D 7.0 mg/L是叶片较为适宜的诱导培养基,诱导率为34%,但长出的愈伤组织表面多水分。

紫花苜蓿肌动蛋白基因的提取

选取紫花苜蓿叶片为材料,提取总RNA,利用蒺藜状苜蓿的肌动蛋白基因设计特异性引物,扩增出目的基因的cDNA进行测序,测序结果在NCBI基因库中利用Blast与其他高等植物肌动蛋白基因序列进行了比对、分析,结果证明所提取的基因为紫花苜蓿肌动蛋白基因的片段。

新疆大赖草幼胚花药培养及植株再生

以 C1 7为基本培养基分别添加 2 ,4D、Dicamba和 PAA三种等激素对大赖草的幼胚进行了离体培养 ,试验表明 ,部分幼胚可在原培养基中依次完成愈伤组织的诱导、分化及植株再生 ,2 ,4D和 Dicamba对大赖草幼胚愈伤组织诱导效果好 ,PAA对一步成苗有良好的促进作用。C1 7和 W1 4 两种培养基对大赖草花药培养的试验结果表明 ,C1 7的诱导效果优于 W1 4 。

兰引3号结缕草组织培养研究

以兰引3号结缕草茎段为外植体,采用正交试验方法,研究了植物激素GA3,IBA和6-BA对兰引3号结缕草匍匐茎带芽茎段发芽,生根和生长的影响,结果表明:MS+GA30.5 mg/L+IBA 0.1mg/L是促进兰引3号结缕草试管苗茎段发芽,生根及生长的最优组合培养基,MS+GA31.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L是适宜兰引3号结缕草试管苗茎段发芽,生根和生长的较优组合培养基。

裸燕麦悬浮细胞系的建立及植株再生

对裸燕麦成熟胚进行离体培养。研究表明:基因型和不同激素组合,对成熟胚愈伤组织诱导具有重要作用。晋燕8号愈伤组织诱导率高达85.7％。2,4-D是诱导愈伤组织必不可少的因素。采用循环培养法对愈伤组织进行改造,获得了易分散、颗粒状的胚性愈伤组织,缓减了愈伤组织生活力衰退的速度。将松脆愈伤组织置于液体培养基中进行悬浮培养,得到分散性好、生长快的悬浮细胞系。悬浮系经分化培养获得的再生植株移栽成活率在95％以上。

香根草组织培养快速繁殖技术

香根草可以通过组织培养进行大量快速繁殖。其基部分蘖节在MS+BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上具有72.7%的无菌芽诱导率;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为11.7;芽苗培养于MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L培养基上20d后,99.1%试管苗分化出良好的根系。

几种小麦族禾草及其杂种酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对加拿大披碱草、野大麦及其属间杂种Ｆ１ 代和蒙古冰草、航道冰草及其种间杂种Ｆ１ 代、回交一代（ＢＣ１） 的分蘖期叶片酯酶同工酶做了比较研究。结果表明：亲本加拿大披碱草和野大麦的酯酶同工酶谱存在明显差异，验证了这两个属间种的亲缘关系较远；杂种Ｆ１ 酯酶同工酯酶谱中出现了双亲的２ 条互补酶带和１ 条杂种特征带，并有明显偏母本的倾向。亲本蒙古冰草和航道冰草的酯酶同工酶谱也存在明显种间差异。杂种Ｆ１ 酯酶同工酶谱中出现了双亲的４ 条基带和２ 条互补酶带，同时还产生了２ 条杂种特征带；回交一代酯酶同工酶谱中除具有双亲的４ 条互补酶带外，主要表现为偏母本的倾向。

多花黑麦草×苇状羊茅属间杂种及其后代产草性能及品质的研究

１９９２～１９９３年对多花黑麦草和苇状羊茅属间杂种及其后代的产草性能及品质进行了研究，结果表明：杂种Ｆ１植株生长慢，分蘖力差，鲜草及干物质产量极显著低于多花黑麦草（Ｐ＜０．０１），略高于苇状羊茅。饲草品质介于双亲之间。杂种后代选系８９１、８９２植株生长较快，分蘖力强，产草量最高，越夏前干物质产量分别为８３９９．５５ｋｇ／ｈｍ２和９３４６．２０ｋｇ／ｈｍ２。其饲草品质也较好，粗蛋白含量高，分别为１２．８０％和１３．３４％；酸性洗涤纤维及酸性洗涤木质素含量低。这表明杂种Ｆ１结合有双亲优良的产草性状及品质性状，是极好的育种材料，选系可用于替代生产上栽培的黑麦草。

八倍体小偃麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传学研究

目的 :通过远缘杂交的方法 ,可将小麦远缘种、属的染色体片段或基因导入到普通小麦中 ,使后者获得远缘种、属的某些优良性状 .方法 :由八倍体小偃麦Trititrigia(AABBDDEE)与普通小麦T .aestivum杂交 ,获得八个具有偃麦草性状的普通小麦类型 ,对其进行细胞遗传学研究 .结果 :分析八个品系与亲本回交F1 代的减数分裂行为 .发现 :有的品系染色体配对不正常 ,单价体频率较高 ;有的品系存在大量多价体 .通过C -分带检测 ,98- 4、2 0 - 5、2 0 - 6- 2三个品系带型正常 ,2 0 - 3为 3E代换系 ,、2 0 - 8、2 0 - 9、2 0 - 1 0、2 0 - 1 3分别为T3EL .3BL、T7EL .2AL、T4EL .5BL、T3BL .3AL .结论 :⑴ABD与E组有部分同源关系 ,可以进行同源联会 .⑵八倍体小偃麦与普通小麦杂交 ,杂种后代变异类型丰富 ,有可能出现代换系。

草地早熟禾植株再生体系建立的初步研究

为培育优良抗性品种,选取新歌来德(Nuglade)、自由Ⅲ(Freedom Ⅲ)和优异(Merit)3个草地早熟禾品种的不同外植体,在不同浓度的6-BA,KT和NAA的培养基上进行植株培养,研究其对愈伤组织诱导率、绿苗分化率及生根的影响。结果表明:在不同培养基上,不同外植体愈伤组织的诱导率有较大的差异。草地早熟禾种子的愈伤组织诱导和继代培养基以MS(有机)+B5(无机)+2 mg/L 2,4-D+0.4 mg/L 6-BA为最佳;分化培养基以MS(有机)+B5(无机)+1.0 mg/L KT或MS(有机)+B5(无机)+1.0 mg/L 6-BA为最佳;生根培养基以1/2(MS(有机)+B5(无机))+0.8 mg/L NAA最佳。初步建立起草地早熟禾的植株再生体系。

^(60)Co-γ射线辐射鹅观草诱变效应研究初报

用不同剂量10、20、30、40、50 Gy60Co-γ射线辐射直穗鹅观草与垂穗鹅观草干种子,研究了两种鹅观草的适宜诱变剂量及辐射后其生物学性状的变异。结果表明:60Co-γ射线辐射对垂穗鹅观草的出苗率产生了促进作用,促进2种鹅观草出苗的最佳辐射剂量是40 Gy。两种鹅观草在10、20、30、40Gy辐射处理时,分蘖数均高于对照,50 Gy辐射处理抑制了鹅观草分蘖6。0Co-γ射线处理后直穗鹅观草株高均高于对照,而垂穗鹅观草的株高均低于对照。辐射处理抑制了直穗鹅观草的结穗能力。两种鹅观草穗长和平均小穗数与辐射剂量的相关性很高,均随着辐射剂量的增大而增大。初步确定促进鹅观草生物学性状变异的适宜辐射剂量为30~40 Gy。

苇状羊茅去雄杂交种生产试验

本试验用不同去雄授粉处理方式对苇状羊茅进行杂交制种,结果表明,苇状羊茅母本的去雄处理为去雄剂量30%、110ml/666.7m2、每666.7m2用原液100ml,去雄时幼穗长度为1.5cm,去雄后授粉方式采用选取优良、健壮父本并收集其花粉直接与母本进行授粉处理,其杂交结实效果最好。