美洲狼尾草与象草杂交种生产的花期相遇及积温稳定性研究

通过分期短日处理和分期播种的方法，研究了美洲狼尾草与象草杂交种生产中双亲的光温特性，探讨杂交制种适宜花期的选择。试验结果表明：1．象草N51短日处理至抽穗期的积温值在年度间及年内的差异均较大。而处理至抽穗的天数较稳定为36．7±4．5天。2．美洲狼尾草不育系Tift23A为喜温短日作物，由于年度间气候差异表现为不同年份播种至抽穗的天数差异极大，可达20天以上。积温值年度间及年内差异也极大。3．象草的有效下限温度为13．6℃，美洲狼尾草不育系Tift23A约为14．8℃。4．杂交制种的适宜花期为8月下旬，即美洲狼尾草不育系Tift23A在6月1日、10日分期播种，而象草N51在7月15日进行短日处理，可实现花期相遇。

大赖草的组织培养及植株再生的研究

大赖草的成熟胚在含有２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养基上形成颗粒状愈伤组织。减少培养基中的２，４－Ｄ浓度，愈伤组织分化出绿色的芽点。生根培养基为不含任何激素的ＭＳ培养基。有分化能力的愈伤组织可以在保持培养基（ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡＰ）上长期保存。利用这一培养程序可以快速，大量地繁殖大赖草。文章还对外源激素在植物组织培养中的作用进行了讨论。

通过细胞工程改良羊草品质的研究

用组织培养方法筛选获得羊草（Ａｖｅｕｒｏｌｅｐｉｄｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅ（Ｔｒｉｎ．）Ｋｉｔａｇ．）抗羟脯氨酸（ＨＹＰ）变异系ＨＲ２０一８。该变异系统细胞内游离氨基酸和蛋白质中氨基酸含量均发生了较大的变化，与供体对照比较，分别提高２．３５倍和１．４０倍。其中的脯氨酸组分在变异系体内表现异常增加，游离和蛋白质中的脯氨酸组分分别提高６．６倍和３．０倍，对脯氨酸合成途径中的γ一谷氨酸激酶的特性分析表明，变异系ＨＲ２０一８细胞内γ一谷氨酸激酶的活性比供体提高２．５倍。

杂交狼尾草制种技术

调控杂交亲本的种植期，促使花期同步，是杂交狼尾草制种的关键技术。父本象草只要有１００天生长期，其花期不受移栽期和刈割次数的影响，稳定在１１月中下旬开花；母本美洲狼尾草从播种至开花日数为６５２天（变异系数３８％），为与父本花期同步，播期应在９月上旬。

狼尾草属种间杂交关键技术研究

在南京地区进行美洲狼尾草（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍａｍｅｒｉｃｕｎｕｍ）与象草（Ｐ．ｐｕｒｐｕｒｅｕｏｎ）的种间杂交，对象草作短日照处理，以诱导其抽穗、开花。通过对象草不同移栽期、不同短日照处理天数的试验及对影响花粉量诸因子的综合分析表明：较早移植象草（５月５日移栽），覆膜２１ｄ能有效提高父本的花粉量。

诱变育成沙打旺早熟品种的研究

诱变育成沙打旺早熟品种的研究李红（黑龙江省畜牧研究所·齐齐哈尔·１６１０４１）在辐射育种研究中，国内外许多学者，通过采用不同辐射源，改变照射条件，照射各种作用种子和不同生育阶段等方法，以培养出大批作物新品种。因此，辐射育种已经成为培育作物新品种的一个...

不同植物激素对鲁梅克斯K-1杂交酸模愈伤组织诱导及再生的影响

本试验研究了经 6种激素组合 ,每种组合 16种浓度处理对鲁梅克斯K - 1杂交酸模的三种外植体诱导、分化、再生的影响。结果表明 :① 2 ,4 D是必需的诱导激素 ;② 2 ,4 D×BAP在 6种激素组合中的诱导、分化的效果较好 ,MS +0 .2mg/L 2 ,4 -D +2mg/LBAP为诱导愈伤及分化的理想激素组合 ,NAA、IBA、IAA不利于愈伤组织的诱导和生长 ;③胚根不适合作诱导的外植体 ,在诱导愈伤阶段不宜加NAA、IBA和IAA等促生根的激素。

碱茅幼穗的组织培养初报

碱茅幼穗在附加有２４－Ｄ１５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，暗培养条件下两周时形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块，其发生率为４３％。培养３周后形成旺盛生长的肉黄色愈伤组织。愈伤组织的分化是在含ＫＴ１０ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２～４周时出现绿色芽点，继续培养１～２周即可得到分化植株，将该植株移至不含激素的ＭＳ或Ｎ６培养基上时，光照条件下形成绿色分化植株。

轮回选择法在羊草育种中的应用

本文简要介绍了轮回选择的概念，在羊草育种中的程序，并提出了在羊草育种过程中不宜采用自交的轮回选择方法。

^（60）Coγ射线对羊草培养细胞的影响

本文研究了羊草［Ｌｅｙｍｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｔｒｉｎ）Ｋｉｔａｇ］愈伤组织在￣（６０）Ｃｏγ射线不同剂量及不同剂量率辐照后，其染色体变异及生长和分化的情况。结果表明，３０～１００Ｃｏγ射线均引起染色体丢失、并抑制细胞的有丝分裂。染色体变异频率与愈伤组织的生长及分化的抑制与剂量及剂量率有对应关系。不同继代时间的培养细胞对γ射线的敏感度不同，以继代两天的愈伤组织最敏感。本研究对羊草作为供体的不对称体细胞杂交的研究有重要参考作用。

体细胞突变体筛选法获得象草耐盐植株

以象草幼穗离体培养诱导产生的胚性愈伤组织为外植体,在愈伤组织继代培养基中添加10～20 g/LNaCl,离体筛选得到的白色颗粒状愈伤组织在分化培养基上再生出植株。再生植株耐盐性鉴定结果:6 g/L海盐的1/2 Hoagland营养液每隔7 d浇灌1次,共浇灌4次,处理24 d时,对照植株全部致死;处理42 d时,24 g/L NaCl离体筛选获得的MN12-1和MN12-2体细胞再生植株生长良好。取MN12-1、MN12-2植株和对照株的节间嫩芽组培苗进行耐盐盆栽鉴定:4 g/L、6 g/L海盐的1/2 Hoagland营养液每隔7 d浇灌1次,共浇灌3次,生长28 d时,MN12-1和MN12-2植株的叶、茎、根干重显著高于对照植株,MN12-2植株各部分的干重比对照植株提高100%以上,差异极显著。SRAP检测结果表明,MN12-1、MN12-2植株与对照植株在分子水平上存在差异,确认获得了耐盐体细胞突变体。

拟鹅观草属与鹅观草属和披碱草属属间及种间杂种的细胞学研究

为探讨在二倍体拟鹅观草属物种中St基因组的分化及其系统关系,本试验通过对3个二倍体拟鹅观草的种间杂种及黎巴嫩拟鹅观草和托瑞拟鹅观草与4个四倍体鹅观草属物种(StY)和3个披碱草属(StH,StYW)物种的属间杂种F1花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对行为及繁育特性进行分析。结果表明,1)中东的拟鹅观草二倍体物种(黎巴嫩拟鹅观草和托瑞拟鹅观草)中St染色体组与来自北美的物种(穗状拟鹅观草)可能存在差异;2)St染色体组在鹅观草属物种中(StY)和在披碱草属物种中(StH,StYW)均存在一定程度的变异,具有一定程度的分化;3)St染色体组与Y染色体组具有一定程度的同源性,亲缘关系较近,而与H染色体组的关系较远。

羊草抗羟脯氨酸细胞变异系的筛选及其特性分析

离体培养条件下 ,用脯氨酸类似物羟脯氨酸 ( HYP) 2 0 mmol/L作选择压力 ,筛选出羊草( Aneurolepidium chinense( Trin.) Kitag.)抗 HYP细胞变异系 HR2 0 - 8。其游离脯氨酸含量比供体提高 6.6倍 ,而且抗 Na Cl、PEG及低温的能力也较供体增强。对变异系脯氨酸合成途径进行分析 ,发现其中控制第一步反应的关键酶—— -谷氨酸激酶的活性异常增加 ,比供体高 2 .5倍。而且外源脯氨酸对变异系和供体的 -谷氨酸激酶的抑制表现得很相似。

培养基不同浓度NaCl对象草幼穗离体培养的影响

以象草品系N51幼穗为外植体,研究培养基不同浓度NaC l对幼穗离体培养的影响。结果表明,象草幼穗不同组织培养阶段对NaC l的敏感程度不同,象草颗粒状愈伤组织继代培养NaC l胁迫筛选的临界浓度为20g/L,而分化培养NaC l胁迫筛选的临界浓度为18 g/L、致死浓度为20 g/L,分化培养阶段比继代培养阶段对NaC l更加敏感。

野大麦幼穗原生质体的分离和培养

以野大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍｂｒｅｖｉｓｕｂｕｌａｔｕｍ）的幼穗诱导愈伤组织，建立悬浮细胞系，利用胚性悬浮细胞系在不同的酶解条件和不同的酶解液中分离原生质体并进行培养，获得了细胞分裂，形成细胞团。

小麦遗传改良中的重要基因源——冰草

通过远缘杂交创制育种新材料并应用于小麦新品种培育,对拓宽小麦的遗传基础和提高育种水平具有重要意义。冰草属(Agropyron)物种具有较强的抗旱、抗寒、耐盐和抗病特性,是小麦遗传改良的重要基因源。本研究对小麦与冰草杂交、小麦-冰草异染色体系的创制、小麦背景中冰草染色质的鉴定和冰草有益性状向小麦导入等方面的研究进展进行总结,以期为更好地开发利用该属物种提供依据。

美洲狼尾草不育系和保持系提纯技术

以美洲狼尾草不育系Tift23A、保持系Tift23B为材料,刈割再生为手段,通过观察不育系留茎穗开花期花药败育情况,剔除不育系中的可育系;采用人工套袋和成对杂交,在同一生长季节同一植株上完成不育系鉴定和繁殖两个程序;冬季通过温室鉴定不育系育性,鉴定相应的保持系,并生产不育系和保持系原种供不育系繁殖田使用;大田生产的不育系种子经温室鉴定纯度达到100%。

12C6+辐照及航天诱变对无芒隐子草种子萌发、幼苗生长及叶绿素荧光特性的影响

通过不同剂量^12C^6+重离子辐照和航天诱变处理,分析无芒隐子草(Cleistogenes songorica)的种子萌发、幼苗生长及叶绿素荧光参数。结果表明,^12C^6+重离子辐照整体上抑制了无芒隐子草的种子萌发和幼苗生长,且在300 Gy辐照剂量下,无芒隐子草的发芽率、发芽指数、胚根长度以及生物量最低。航天诱变对无芒隐子草的种子萌发也有抑制作用,但提高了幼苗的生物量及株高。^12C^6+重离子辐照和航天诱变均影响无芒隐子草幼苗的最大光合作用能力,降低电子传递的速率。本研究结果可以为^12C^6+重离子辐照和航天技术有效的运用于无芒隐子草诱变育种提供依据。