蚕豆保卫细胞原生质体质膜ABA结合蛋白的理化特性

以蚕豆(Vicia faba L.)保卫细胞原生质体为材料,证明在其质膜外侧存在着对ABA高亲和力的结合蛋白。这种蛋白与ABA作用的最适pH为6.5;在25℃时.其特异结合比高于0℃时的特异结合比;在温育30min时即达到其最大结合。它与ABA作用的解离常数为2.0×10^(-8)mol/L,每个原生质体上大约有3.2×10~6个结合位点。该结合蛋白内部具有维持其功能所必须的二硫键,而且其功能的发挥要求介质中有一定浓度的Ca^(2+)的存在。

用胶体金免疫电镜技术研究水分胁迫对蚕豆根中ABA分布与含量的影响

用胶体金免疫电镜技术对蚕豆 ( Vicia faba L.)根中 ABA的定位结果表明 ,在原分生组织金颗粒主要分布在细胞核。在基本分生组织或伸长区前部皮层细胞的质膜附近有较多的金颗粒标记 ,维管柱特别是维管组织的质外体中发现有大量金颗粒标记。伸长区中部及根毛区细胞也有较多的金颗粒标记。水分胁迫可导致初生分生组织或伸长区前部细胞金颗粒标记密度大增 ,伸长区中部及根毛区细胞的金颗粒密度也明显增加。对根中 ABA在超微结构水平上的分布及其与运输的关系进行了讨论 ,为 ABA有可能作为由根向地上部分传递的逆境信息提供了进一步的证据。

Ni^（2＋）和Cu^（2＋）离子对蚕豆根生长和根尖核仁的影响

研究了不同浓度的硫酸镍和硫酸铜对蚕豆根生长和其根尖细胞核仁的影响。供试药品浓度分别为１．０、１０、１００、１０００、１００００和１０００００μｍｏｌ／Ｌ。结果表明，镍在低浓度下（１．０—１０μｍｏｌ／Ｌ），对根生长具有刺激作用，随着处理浓度的增加和处理时间的延长，硫酸镍和硫酸铜对根的生长和细胞核仁都有抑制和毒害作用。对核仁毒害的现象包括：畸形核仁，微核仁，大量具有与核仁相同银染反应的颗粒物质存在于短、圆的分生组织细胞和长方形根冠细胞中。本文还就这些现象的可能机理作一简要的讨论。

蚕豆保卫细胞原生质体质膜ABA结合蛋白与气孔对ABA敏感性的关系

在测定蚕豆(Vicia faba L.)保卫细胞原生质体质膜ABA结合蛋白的解离常数(Kd)和最大结合容量的基础上,进一步研究了几种因子(pH、光)对Kd和最大结合容量的影响。结果显示:pH并不改变结合蛋白的Kd值,而仅影响每个原生质体结合的分子数;光、暗处理的结果表明,光可使结合蛋白的Kd值增大,每个原生质体结合的ABA分子数减少,而暗处理可使结合蛋白的Kd值减小及每个原生质体结合的分子数增多,说明黑暗可提高气孔保卫细胞对ABA的敏感性,而光可以降低气孔保卫细胞对ABA的敏感性。因此,光、暗可以通过调节ABA结合蛋白的Kd值来调节气孔对ABA的敏感性。

用显微分光光度术测定不同发育时期蚕豆子叶淀粉质体DNA含量

叙述了用显微光度术在亚细胞水平上测量蚕豆子叶细胞中淀粉质体Ｆｅｕｌｇｅｎ－ＤＮＡ含量，显示了在不同发育时期蚕豆子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量的动态变化。随着发育时期的递增，淀粉体ＤＮＡ拷贝数不断地增长。生长中期的淀粉体ＤＮＡ含量平均数为２．１４（任意单位），到了成熟期淀粉体ＤＮＡ平均含量增长到１０．１２（任意单位）。在成熟期，子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量比生长中期增长了９．６倍。通过生物统计分析，在亚细胞水平上质体间ＤＮＡ含量上的变量变化显示出了生物学上自然对数正态分布规律。

蚕豆种子超氧物歧化酶的纯化及性质

蚕豆种子粗提液经乙醇－氯仿混合物处理、丙酮沉淀、ＤＥＡＥ－纤维素层析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ层析，获得比活性为２８５２单位ｍｇ－１蛋白的超氧物歧化酶．经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明酶已纯化到均一程度．该酶对ＫＣＮ和Ｈ２Ｏ２敏感，说明它为Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ．酶分子量和亚基分子量分别为３１０００和１４４００，说明它是由两个相同亚基组成。该酶在７０℃以下和在ｐＨ５—９条件下稳定．紫外区最大吸收峰为２７３．５ｎｍ。

蚕豆气孔运动中脱落酸对周质微管排列的影响

气孔由一对保卫细胞组成,且其壁具有不均一加厚的特性(图1),并能敏感地感受内、外环境信号而调节K^+等渗透调节物质进出保卫细胞引起膨压变化,从而控制气孔的大小、调节植物体与外界环境所进行的水分和气体交换。进一步研究发现,以K^+为主的渗透调节物质引起的膨压变化受到许多因子的调控,如ABA可以中介Ca^(2+)作用抑制K^+内向通道或直接作用于K^+外向通道使K^+外流,但ABA影响K^+通道的信号转导途径仍是一个有待进一步探索的课题。大量研究表明,细胞运动与细胞骨架有关。如丝瓜卷须的卷曲运动、胞质环流、花粉管萌发与伸长、含羞草的感震性运动,以及细胞器的运动等都与细胞骨架有关。我们用植物微管特异性解聚剂——甲基胺草磷(APM)以及微丝专一性抑制剂——细胞松驰素B(CB)预处理蚕豆开放或关闭气孔后可明显地抑制Ca^(2+)、ABA、光、K^+等引起的气孔运动,表明微管、微丝可能参与调节气孔的运动过程。

蚕豆未成熟子叶原生质体再生植株

近年来,豆科植物原生质体诱导再生植株的研究越来越受到国内外学者关注。但在籽粒型食用豆科植物中,迄今成功的种类仍然不多,在文献记载中仅见有大豆、赤豆、豇豆、豌豆和刀豆,说明籽粒型食用豆科植物原生质体再生植株仍有较大困难,要取得禾谷类作物那样的重大进展,尚需作出巨大努力。蚕豆原生质体培养仅见有从预培养的叶肉原生质体再生细胞团。

遮光对蚕豆花荚形成和脱落的影响

本文旨在研究蚕豆开花前后不同时期光照强度对花荚形成和脱落的影响、产量补偿能力以及花荚形成和脱落的生理生态原因。蚕豆花前遮光,开花总数和结荚数降低,但花荚脱落率下降,粒重增加。花期和花后遮光,对开花总数没有明显影响,但花荚脱落严重,减产最多。任何时期遮光均使比叶重、遮光后期叶绿素含量、光合生产量、生殖器官干物质分配率,可溶性糖和含N量下降,但成熟期可溶性糖和含N量,营养元素吸收量不受影响。遮光导致花荚形成和产量减少的主要原因是C/N比值下降,而不是改变营养元素的丰度所致。

臭氧对蚕豆光合强度的影响及Mefluidide的防护效应

臭氧(O_3)是一种严重危害植物生长的大气污染物。1956年Erikson和Wedding曾研究了O_3对浮萍光合作用的影响,以后人们又开展了O_3对植物光合速率等多方面影响的研究,探讨了O_3影响植物光合作用的机理,但对受到O_3抑制后,植物光合强度的恢复与减少植物受O_3危害的防护剂的效应较少注意。 本文主要报道了O_3对蚕豆叶净光合强度的影响及恢复情况,应用了一种新型生长调节剂Mefluidide(简称Me剂)作为O_3的防护剂,考察了其对蚕豆防护O_3的作用与对光合强度产生的影响。

二氧化硫对蚕豆叶片H_2O_2累积和膜脂过氧化的影响

对经ＳＯ_２熏气处理后，蚕豆叶片中Ｈ_２Ｏ_２的累积与膜脂过氧化关系进行了研究。低浓度ＳＯ_２（０．０５、０．１０ｐｐｍ）处理引起叶片中Ｈ_２Ｏ_２轻微累积，膜脂过氧化程度较低；较高浓度ＳＯ_２（０．８０、０．５０ｐｐｍ）引起Ｈ_２Ｏ_２含量急剧增加，同时膜脂过氧化产物丙二醛含量也迅速增加。回归分析结果表明，ＳＯ_２处理蚕豆叶片Ｈ_２Ｏ_２含量（ｘ）与丙二醛含量（ｙ）存在极显著的线性关系：ｙ＝３．５２９８＋０．０１６３ｘ，ｒ＝０．９３９７。

蚕豆染色体集缩和解集缩过程中的螺旋结构

运用常规电镜技术观察到,在有丝分裂前期的集缩过程中,蚕豆(Vicia faba)染色体横切面为直径约0.5μm的染色质纤维形成的环状结构;染色体纵切面上存在着平行排列的0.5μm染色质纤维,它们与染色体长轴所成的角度近似直角。通过立体电镜观察可清晰辨认出这些纤维盘绕成的螺旋结构。在有丝分裂末期至间期的解集缩过程中,染色体横切面由环形变为“C”形。这种“C”形构造显示了染色体螺旋结构的解螺旋过程。在染色体集缩和解集缩过程中均可观察到0.5μm染色质纤维和直径约0.2μm的染色质纤维。本文讨论了放射环模型和多级螺旋模型。

利用显微放射自显影技术对γ射线诱导的蚕豆根尖细胞非按期DNA合成的研究

γ射线诱发了蚕豆根尖细胞中的非按期 DNA 合成。不同剂量的γ射线对这种合成有不同的效应,中等剂量(500伦琴)比低剂量(250伦琴)和高剂量(1000伦琴)对细胞非按期 DNA合成的诱导效应要大。这种非按期 DNA 合成受到咖啡因的明显抑制,咖啡因处理可使500伦琴照射材料的中度标记细胞相对百分率(与对照比较)从127.4降至101.3,从而证明了蚕豆根尖细胞中存在对γ射线损伤的修复,初步探讨了修复合成的一些规律。

影响蚕豆(Vicia faba L.)叶片蒸腾速率的几个因子

利用 LI- 1 6 0 0稳态气孔计测定了蚕豆叶片蒸腾速率的日变化以及水分胁迫下蒸腾速率的变化 ,探讨了环境因子对蚕豆叶片蒸腾速率的影响 .结果表明 ,光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要气象因子 ,土壤含水量影响叶片相对含水量 。

蚕豆末期染色体的立体电镜观察

关于染色体的高层次结构,迄今尚无统一意见。对染色体进行立体电镜观察有助于阐明染色体的结构。我们按常规固定、包埋蚕豆根端分生组织,用LKB-5型切片机切片,经醋酸铀和柠檬酸铅染色,在Hitachi600B型电镜下进行观察,倾斜角为±7°。我们发现,末期染色体横切面中央和周边部位存在着电子密度很低的区域,其中有纤维和颗粒结构(图1,白箭头)。从立体对(图1和2)中可以看出,这些纤维和颗粒分布在低电子密度区中不同平面上,染色体与染色体间物质(黑箭头)也不在一个平面上。末期时染色体中央低电子密度区增大;有的染色体切面是“O”形,其中央低电子密度区是封闭的;

蚕豆离体叶片衰老生理反应的研究

本文研究了蚕豆离体叶片衰老过程中,光合作用强度的改变及其被诱发的可能原因。结果表明,光合作用是叶片衰老过程中最敏感的生理反应之一,暗处理1天其强度大约降低50％。它与以电解质外渗量为指标的膜系统完整性有着密切关系(r=0.91)。叶绿素的下降也是其改变不可忽视的原因。暗处理一定时间,β—胡萝卜素含量及过氧化物酶活力分别增加100％和94.7％。以后这种抵御性反应有下降的趋势。同时讨论了这些生理反应之间可能的相互关系。

镉离子对蚕豆根尖细胞分裂的影响

蚕豆根尖经不同浓度(0.1—10.0ppm)的CdCl_2溶液处理24～48小时后,根的生长受到不同程度的抑制.对根尖细胞分裂的毒害则表现为低毒的C-有丝分裂和高毒的染色体断裂、粘连和液化.此外,对Cd^(++)的毒害机理进行了简略讨论.

菠菜和蚕豆叶绿体CF_1结构与功能的比较

比较了菠菜和蚕豆叶绿体的光合磷酸化活力以及由不同活化方法活化的叶绿体及可溶CF1的Mg2＋－ATPase和Ca2＋－ATPase的活力，观测到两种叶绿体ATPase的合成和水解ATP的功能有明显差异。从两种叶绿体CF1的SDS－PAGE图谱上可见蚕豆CF1的ε亚基分子量明显小于菠菜的，蚕豆CF1的α和β亚基间分子量的差别也比菠菜的小。

蚕豆籽粒内的^(14)C同化物的运转和卸出动态

通过向蚕豆叶片饲喂^(14)CO_2,应用液闪和显微放射性自显影技术表明标记同化物经叶脉和果荚韧皮部筛管快速运输至蚕豆种皮。种皮吸收营养、生长,后期逐步降解、供养子叶。种皮内的两类维管束系统同时输送营养并卸出到种皮内侧的质外体空间里。种皮里的反向维管束韧皮部卸出以共质体方式为主。并提供养分供种皮生长,而大部分的同化物由正向完整维管束韧皮部的筛分子一传递细胞进行质外体方式卸出。膨大中的子叶在早期即已成为生理上十分活跃的库。它对标记同化物的摄入随时间进程而急剧上升。

开花、结荚期水分胁迫对蚕豆的生理效应

蚕豆从始荚至盛英期对水分胁迫最敏感,这时期缺水使生物产量和籽粒产量分别降低32.01％和44.92％,绿叶面积、叶绿素含量、比孔面积及净光合速率减少幅度最大,但气孔密度增加,是大田灌水的最关键时期。蚕豆开花进度可用Logistic曲线描述。干旱促进开花进程,降低植株氮磷钾含量,叶片磷钾含量与单株种子数相关。