苎麻UDPGDH原核表达载体的构建与表达

通过RT-PCR获得UDPGDH cDNA序列,经酶切、连接,以pET-32a为原核表达载体,构建成pET-32a-UDPGDH重组表达载体.经酶切、PCR及DNA测序鉴定后,将阳性质粒转化表达受体菌E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导后表达出1个约53 000的蛋白,与推测的UDPGDH编码产物的大小一致.凝胶成像分析表明,最高表达量可占菌体总蛋白的47.1%,表明UDPGDH重组载体在大肠杆菌中获得了稳定的表达.

苎麻再生体系的建立及转基因研究进展

概述了基因型、外植体类型、培养基、激素对苎麻再生体系建立的影响;总结了国内外苎麻遗传转化和苎麻抗病虫转基因育种的研究和进展;并对苎麻转基因研究存在的问题和前景进行了讨论。