芝麻不同品种对空间诱变的敏感性及生物效应研究初报

５个纯合芝麻种质材料搭载我国发射的第１７颗返地式卫星空间处理１５ｄ后，Ｍ０种子外部性状与未处理对照间无明显变化，Ｍ１表现出叶形、育性等外部形态性状变异，品种间敏感性不同。

芝麻丛芽的诱导及再生植株研究

芝麻丛芽的诱导及再生植株研究陈占宽，王金兰，郅玉宝，易明林（河南省农科院科学实验中心郑州４５０００２）芝麻（ＳｅｓａｍｕｍｉｎｄｉｃｕｍＬ·）是我国重要的油料作物，亦是不易进行组织培养的几种作物之一，特别是其组织培养中的分化问题更难解决，以致成为芝麻...

芝麻杂种优势、配合力及反交效应研究

利用6个品种.即2个基因型雄性不育系(ms-1和ms-2)、2个外引品种(丹巴格和辛道斯64)和2个地方品种(豫芝一号和86-1)配制完全双列杂交,进行杂种优势、配合力及反交效应研究.结果:F-1杂种的产量以ms-2×丹巴格、丹巴格×豫芝一号、丹巴格×ms-2为最高.分别比当地品种豫芝一号增产155.02%、135.87%和117.93%.其配合力方差,除花期长的特殊配合力方差未达显著水平外,株高、始蒴高度、主茎果轴长、分枝数、单株蒴数、单蒴粒数、千粒重和单株产量的一般配合力方差、特殊配合力方差及反交效应方差均达极显著水平,说明加性基因作用与非加性基因作用对这些性状的影响同时存在.σ_s^2∶σ_g^2比值在主茎果轴长、单蒴粒数、千粒重与单株产量上较大,表明非加性基因对这些性状的作用较大.

芝麻杂交种生长动态优势的研究

本试验探讨雄性不育二系杂交种豫芝9号生长动态优势,以双亲和豫芝4号为对照,用Logistic生长方程描述其器官生长及干物质积累等10个性状的增长过程。比较结果表明,豫芝9号生长发育过程具有前快后缓有效生长量大的特点。前期持续时间短,前、中期各器官生长及干物质合成速率快,形态建成早。各器官干重的GR_1、GR_2和GR_g与产量显著正相关。生长后期即灌浆成熟期持续时间长,根系与生殖器官干物质积累快,相应GR_3、GR_r与产量显著正相关。相反器官生长量及营养器官干重增长明显低于对照和双亲,均有利于产量形成。芝麻杂交种这种生长动态优势是其高产适应性强的本质。

芝麻雄性不育突变体的诱变及初步遗传研究

用６０Ｃｏ—γ射线３００、５００和７００Ｇｙ处理芝麻良种豫芝４号干种子。从大约６万个Ｍ２植株中筛选出１０个雄性不育株。对该１０个雄性不育株Ｍ３、Ｍ４作进一步鉴定，获得了６个不育性状稳定、经济性状较好的雄性不育突变体。初步遗传研究表明，该６个雄性不育突变体为一对隐性基因控制的核型雄性不育突变体。

芝麻远缘杂种胚胎的营救和植株再生

以栽培种中芝５号、中芝８号、宜阳白和犀牛角为母本，以野生种为父本对其杂种胚的败育时间、营救技术及植株再生进行了研究。结果显示：授粉后９—１３天为杂种胚营救的较佳时期。ＭＳ矿质＋Ｎｉｔｃｈｅｒ有机营养＋ＢＡ０．２ｍｇ＋ＧＡ３０．１ｍｇ＋ＣＨ６００ｍｇ＋ＰＶＰ０．２％＋蔗糖５％能促进杂种胚的体外发育。幼胚在ＭＳ中萌发后采用ＭＳ＋ＰＰ３３３０．１ｍｇ＋ＢＡ０．２ｍｇ的培养基可壮苗促芽，在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ培养基中可形成正常试管苗．再生植株在２５℃—３２℃温室中能正常开花结实．种子具生活力．

芝麻雄性核不育化学保持效果初探Ⅰ.化学保持剂对核不育的育性恢复效果

罩网隔离条件下 ,用 5种化学保持剂 ( CRA)对 2个芝麻雄性核不育材料分 3个生育阶段进行叶面喷施。结果表明 :与空白对照相比 ,雄性不育株花粉不育度从 87.7%下降到 54.8% ,花粉育性恢复率最高可达32 .9% ,平均为 2 2 .9%。不育株自交结蒴率最高达到 1 7.9% ,结实率最高达到 8.0 %。以 D4、D5 、D1 1 、D1 2 、D1 4 、D1 6 6个处理效果较好 ,其单株自交结蒴率最高达 4 1 .4 % ,结实率最高达 2 0 .7% ,不育株单株自交结实能力提高 1 .8～ 1 2 .6倍。所用 5种化学保持剂以 CRA0

芝麻野生种与栽培种的交配能力

本试验以野生种(S.schinianum)和栽培种(S.indicum L.)宜阳白、中芝5号、鄂芝1号和中芝7号为亲本进行了正反杂交。以栽培种作母本,一次授粉和重复授粉均不能产生种子。以S.schinzianum作母本则产生秕种子,重复授粉提高秕籽率,但这些秕种子于土中不能发芽。离体培养授粉后8天的幼蒴仅野生种作母本的组合产生了小植株、植株的形态特征与野生种相似。

芝麻杂种优势利用研究概述

芝麻杂种优势利用研究概述屠礼传（河南省农业科学院芝麻研究中心，郑州４５０００２）芝麻是优质油料作物，已有数千年的种植历史。但由于它单产提高较慢，约束了生产的发展，有些地区甚至还呈现出萎缩的现象。因此，国内外不少科技工作者都在探索、研究芝麻应用杂种优势...

芝麻杂种优势利用途径的研究

芝麻杂种优势国内外均已肯定,并在积极探索其优势如何利用于生产。我国近几年在原有人工制种、化学杀雄等方面作了进一步的深化研究。

芝麻杂种优势育种理论的研究

从芝麻的杂种优势表现,强优势形成,杂交组合的亲本组配与优化选择等方面的研究中,总结出一些原则,用以指导芝麻杂种优势育种,期能获得强优势杂交种。

化杀灵诱导油菜雄性不育与乙烯释放量的关系

采用不同浓度不同配方的化杀灵WP对Napus SW 0742油菜进行处理,测定杀雄后盛花期油菜的乙烯释放量,研究油菜育性转换与乙烯释放量的关系。结果表明:经化杀灵处理后的乙烯释放量明显高于对照组的。化杀灵应用于Napus SW 0742油菜的最佳用药浓度为1.4 g/L,化学杀雄效果越好,乙烯释放量越高,乙烯释放量的变化与油菜雄性不育有直接关系。

黑芝麻愈伤组织的诱导及分化的初步研究

以黑芝麻(Sesamum indicumDC)成熟种子无菌苗的子叶、子叶节、下胚轴作为外植体,选用MS基本培养基,并设置4种蔗糖浓度作愈伤组织诱导培养基,以2,4-D、6-BAI、AA、KT组成16种生长调节剂浓度配伍的分化培养基,对愈伤组织的形成及分化进行了研究。结果表明,蔗糖浓度30 g/L时对子叶、子叶节愈伤组织诱导较为有利,蔗糖浓度40 g/L时对下胚轴愈伤组织诱导较为有利,分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L时,子叶愈伤组织的分化率达30.0%,其效果较好。

芝麻花粉管介导胰岛素基因的遗传转化

为建立芝麻油体表达体系这一新型植物生物反应器,采用花粉管通道法,将含有胰岛素基因的双元表达载体PBI121质粒转入冀黑芝1号芝麻。对转化株后代进行卡那霉素筛选、PCR扩增及PCR-Southern杂交检测。结果显示:胰岛素基因已整合到受体芝麻的基因组DNA中,并获得了T_5转化株,胰岛素基因可以遗传到第5代转化株。说明芝麻花粉管介导胰岛素基因的遗传转化油体表达体系可行。

芝麻组织培养研究进展与展望

概述了芝麻Sesamum indicum L.离体再生培养和遗传转化的研究状况及其主要影响因素,包括外植体前处理和培养环境、外植体类型及基因型、基本培养基和生长调节剂等。指出芝麻组织培养研究中存在的主要问题和不足,展望了芝麻细胞工程和遗传转化的研究内容和研究方向。

优质高产芝麻新品种皖芝3号选育经过与农机农艺配套栽培技术

介绍了优质高产芝麻新品种皖芝3号的选育经过,表现为产量高、品质好、抗逆性较强,比当地主栽品种产量一般提高10%,适合在江淮地区种植,并提出了皖芝3号农机农艺配套高产栽培关键技术,以期为皖芝3号的推广应用提供参考。

芝麻配合力的研究

本文对54个芝麻杂交组合10个性状进行配合力分析,结果得出:一般配合力方差明显大于特殊配合力方差,表明这些性状的遗传主要受加性基因控制.同一亲本不同性状或同一性状不同亲本间的一般配合力和组合的特殊配合力相差很大.即使双亲的一般配合力都为负值,也不能排除获得特殊配合力较高的组合.特殊配合力与双亲一般配合力均值呈显著、极显著的正相关.果轴长、单株产量、单株蒴数、株高和千粒重5个性状的总配合力与单株实产呈极显著的正相关,腿高和黄尖长呈极显著的负相关.上述分析结果有利于芝麻亲本选配及杂种后代的选择.

核不育芝麻小孢子败育机理的细胞学研究

核不育芝麻小孢子败育发生在四分体形成之后的无液泡小孢子期,败育在很短的时间内完成。败育前小孢子大量液泡化,其线粒体异常膨大与质体的基质化可作为小孢子开始败育的标志。败育小孢子缺少花粉外壁上的覆盖层。芝麻花药绒毡层的异常,包括有机物贮量的降低;细胞内含物的异位分布及迅速减少与消失;不能及时或缺乏分泌胼胝质酶和花粉外壁来源的乌氏体等,是芝麻小孢子败育的直接原因。

芝麻基因雄性不育系的研究

通过群体改良对芝麻雄性不育原始材料进行基因重组，产生了大量优秀变异。用系内连续姊妹交、回交等手段育成了综合农艺性状良好、不育度为９９％以上、不育株率稳定在５０％左右、可供杂交种生产应用的ｍｓ８６－１不育系。形态学研究证明，所选不育系雄蕊败育彻底，雌蕊发育正常，具有正常的结籽能力；小孢子败育发生在四分体后的无液泡小孢子期；雄性不育性具有良好的环境稳定性。根据初步的遗传分析推测，不育性可能不是受单隐性基因控制，而至少涉及两个基因位点。在不育系内连续进行姊妹交可提高不育株出现频率。用不育系配制的杂交种豫芝９号（ｍｓ８６－１×Ｄａｎｂａｃｋｇｇａｅ）已在生产上推广应用。

芝麻雄性核不育两系制种效果的研究

利用选育成的芝麻雄性核不育系及相应恢复系，研究以现蕾至始花期花药特征为标记获得全不育的芝麻两系法制种效果。试验结果表明，雄性不育系不育度达到９９．０％．制种田不育株自然异交结实率可达９９．５％以上。制种亩产量常２１．３—４２．５公斤，不育系繁殖亩产量２０．２５公斤，繁殖田、制种田与生产田面积比为１：１００：１００００。