优质抗倒油菜新品种晟湘油88的选育

湖南省棉花科学研究所以甘蓝型油菜细胞核雄性不育系S899FA为母本,以恢复系n386为父本,配制育成优质抗倒油菜新品种晟湘油88。该品种于2018—2020年度参加湖南省油菜多点适应性试验,2年10点(次)试验中9点(次)增产,平均产量为2663.1 kg/hm^(2),较对照品种沣油520增产4.3%;其种子芥酸含量为0.02%,硫代葡萄糖苷含量18.62μmol/g,含油量43.37%。晟湘油88于2022年通过非主要农作物品种登记,适宜湖南冬油菜主产区秋播种植。介绍了晟湘油88的选育过程、产量及农艺性状等。

密度与追肥量对菜油兼用型油菜菜籽产量和品质的影响

为了探讨密度、追肥量对菜油兼用型油菜菜籽产量和品质的影响,为其高产高效栽培提供参考,以中油杂19为试验对象,以不摘薹不追肥为对照(CK),在旱地开展密度、追肥裂区试验,主区设置4个密度处理[30.0×10^(4)株/hm^(2)(D_(1)处理)、37.5×10^(4)株/hm^(2)(D_(2)处理)、45.0×10^(4)株/hm^(2)(D_(3)处理)、52.5×10^(4)株/hm^(2)(D_(4)处理)],裂区设置3个追肥处理[120 kg/hm^(2)(Z_(1)处理)、60 kg/hm^(2)(Z_(2)处理)、0 kg/hm^(2)(Z_(3)处理)],分析不同处理下菜籽产量、产量构成及品质的变化规律和油菜综合效益的差异。结果表明,在不追肥条件下,摘薹后油菜单株有效角果数、每角粒数与未摘薹相比无显著差异,油菜籽千粒重显著降低,油菜籽产量小幅度降低,但未达显著水平。密度和追肥均对摘薹油菜产量、产量构成因素有显著影响,在同一密度处理下,改变追肥量后,摘薹油菜单株有效角果数、每角粒数无显著变化,千粒重随追肥量的增加而增加,摘薹油菜籽产量随追肥量的增加呈上升趋势;在追肥量相同的条件下,改变种植密度后,摘薹油菜每角粒数并无显著变化,单株有效角果数随密度增加而降低,千粒重随密度增加而增加,低密度处理的摘薹油菜产量最低。改变种植密度后,油菜籽品质变化未表现出规律性,摘薹后油菜籽中蛋白含量、芥酸含量、亚油酸含量、亚麻酸含量增加,含油量、油酸含量、硫代葡萄糖苷含量、饱和脂肪酸含量降低;追肥后油菜籽中的蛋白含量、硫代葡萄糖苷含量、亚麻酸含量增加,含油量降低。与未摘薹单收菜籽收益相比,摘薹后菜薹菜籽2季收益显著增加,在本试验条件下,种植密度为37.5×10^(4)~52.5×10^(4)株/hm^(2)、摘薹后追肥量为120 kg/hm^(2)的油菜的综合效益较高,最高收益达到32952.3元/hm^(2),比不摘薹单收菜籽的最低收益高18806.5元/hm^(2)。综上所述,菜油兼用型油菜菜籽产量和品质受密度、追肥共同影响,应适当密植并及时追施尿素来进一步提高油菜的经济效益及油菜籽品质,综合考虑油菜的经济效益与油菜籽的品质,最佳栽培条件为:种植密度52.5×10^(4)株/hm^(2)、摘薹后追肥120 kg/hm^(2)。

长江流域油菜渍害现状与防控对策综述

近年来,长江流域油菜渍涝问题日益凸显,油菜种植区域受到严重影响。油菜渍涝不仅会影响油菜的生长发育及产量,而且还会对土壤质量、农业生态环境和农民的经济收入造成不可估量的损失。本文综述了长江流域油菜渍涝的成因,阐明了渍涝后油菜的形态特征、生理及分子机制,并对油菜渍害防治技术进行了综合分析。本文认为,在油菜种植中选用抗病品种、合理施肥、轮作休闲等方法可以有效地降低油菜渍害的发生率和病害程度。同时,药剂防治也是常用的方法之一,但需要注意药剂使用的正确性和剂量。此外,本文还介绍了基于遥感技术和气象数据的油菜渍害监测和预测方法,以便农民及时采取防治措施,保障油菜的生长和产量。为了更好地解决长江流域油菜渍涝的问题,未来需要加强科学研究,研发更加适应当地条件的抗渍涝品种,加强渍害与植物-微生物互作的研究,以期为长江流域农业的可持续发展提供更好的支持。

甘蓝型油菜黄化(苗)突变体的叶绿素含量及超微结构

用氮离子处理双低高含油量甘蓝型油菜新品系 HDY-8种子 ,M1 出现了一株失绿黄化而后复绿的突变体 ,其 M2 仍有三分之一的植株出现黄化反应。叶绿素含量测定和叶绿体超微结构观察发现 :黄叶、黄绿叶的叶绿素含量明显低于绿叶 ,而叶绿素 a与叶绿素 b的比值又大于绿叶。黄叶细胞内叶绿体数量少 ,形状不规则 ,膜结构已解体 ,无类囊体 ,叶绿体内无淀粉粒 ,嗜锇颗粒较多 ;黄绿叶细胞内叶绿体数目较多 ,形状规则 ,基粒片层清晰可见 ,内有淀粉粒 ;绿叶细胞内叶绿体较多 ,形状规则 ,基粒片层清晰 ,其内淀粉粒多而大 。

甘蓝型黑籽和黄籽油菜种子发育过程中种皮色泽差异研究 Ⅱ.黑色素、酪氨酸和酪氨酸酶的变化及相关性

甘蓝型油菜种皮黑色素、酪氨酸酶和游离酪氨酸含量的变化研究结果表明 ,在种子发育过程中 ,油菜黑籽与黄籽种皮的黑色素、酪氨酸酶及游离酪氨酸含量差异达极显著水平。种子发育中期 ,黑籽种皮的黑色素含量逐渐增加 ,种子成熟时迅速增加 ,比黄籽增加 6倍以上。种子发育后期黄籽种皮的酪氨酸酶活力下降 ,而黑籽酶活力呈上升趋势。相关分析表明 ,种皮酪氨酸酶活力与黑色素含量呈显著正相关 ,与游离酪氨酸含量呈显著负相关 ,油菜黑籽和黄籽种皮色泽差异与黑色素含量有关 ,黑色素可能由游离酪氨酸转化而来。

一个甘蓝型油菜DGCMS雄性不育系的花器形态及细胞学研究

花器形态和花药发育的解剖学观察结果表明 ,DGCMS-宜 3A中表现波里马细胞质雄性不育 ( polCMS)的植株 ,其花器形态和花药发育的解剖学特点与 pol CMS相同 ,即在高温条件下 ,花瓣较小 ,表现彻底不育 ,无花粉囊的分化 ;在低温条件下 ,花瓣变大 ,表现部分雄性不育 ,可分化出 1～ 4个花粉囊 ,并产生一定数量可育花粉。表现质核不育 ( DGCMS)的植株 ,在高温条件下 ,花瓣小 ,表现彻底的 pol CMS不育 ,无花粉囊的分化 ;在低温条件下 ,花瓣变大 ,也表现彻底雄性不育 ,具有核、质不育的共同特点 ,每个花药可分化出 1～ 4个花粉囊 ,但无可育花粉 ,其雄性败育时期和特点与宜

油菜优质新不育系黔油2AB育性鉴定及遗传研究

甘蓝型油菜双低不育系黔油 2AB经遗传鉴定表明 ,其育性稳定 ,不受栽培、气候等环境因素干扰 ;恢保关系有别于其它不育源 ,育性受两对细胞核显性基因 (杂合型两型系 )控制 ,属细胞核显性不育系 ,是开展优质杂交油菜品种选育的重要亲本材料。

不同硼效率甘蓝型油菜品种的硼钙营养效应

在营养液培养条件下，研究了硼钙水平对不同硼效率甘蓝型油菜品种硼钙营养的影响。结果表明，低硼、低钙时，油菜生长异常，增加硼、钙供应促进了油菜生长。加硼不仅提高了植株吸硼量，也促进了钙的吸收，并有利于钙向顶叶的分配；加钙促进了植株吸收钙，也增加了硼的吸收，并提高了硼在顶叶中的比例。硼钙的相互促进作用因品种和硼钙条件而异：硼利用效率低（对缺硼敏感）的品种在较高硼、较低钙的浓度范围内，而硼利用效率高（对缺硼不敏感）的品种在较低硼、较高钙的浓度范围内有相互促进作用；超出相应的浓度范围，两者则有相互抑制作用。不同硼效率油菜品种具有不同的钙营养适应性：硼效率低的品种，较耐高硼，对缺钙或钙过量都表现敏感；硼效率高的品种，不耐高硼，但对缺钙或钙过量有较强的适应性。

油菜细胞质雄性不育系及其保持系花蕾发育过程中的多胺代谢

在花蕾发育过程中,不育系花蕾的多胺代谢不同于其保持系.不育系花蕾中腐胺、亚精胺、精胺含量及三者之和均先略降后升高再降低,而其保持系则先降而后升高,在发育早期不育系明显低于其保持系.不育系的精氨酸脱羧酶活性一直下降,而其保持系的则先降后略升,不育系始终低于保持系.保持系的多胺氧化酶一直降低而不育系的先降后升,在早期不育系明显低于保持系,而后期则高于保持系.外施Put+Spd+Spm对保持系花药发育影响不大,但使不育系的可育株率、可育花率和可育花药率都得以提高.提示花药发育早期多胺的不足可能与Polima油菜细胞质雄性不育有关.

应用AMMI模型分析四川省油菜区试品种(系)的稳定性

将ＡＭＭＩ模型应用于１９９７年四川省油菜区试参试品种（系）稳定性评价研究，得到如下结果：ＡＭＭＩ模型优于传统的回归分析法。６个参试种产量稳定性较好的是双低品系Ｅ，稳定性最差的为三系组合Ａ。讨论了ＡＭＭＩ模型在分析品种稳定性时应注意的问题。

双低油菜的磷钼营养效应研究

在西藏东南地区土壤有效磷、钼缺乏条件下进行磷钼不同水平组合对双低油菜影响的田间试验。结果表明 :( 1 )油菜籽粒产量及含油量随施磷量递增而极显著提高 ;磷钼互作或单施钼肥对籽粒产量亦具有极显著或显著增产效应 ,对籽粒粗脂肪含量则均无明显影响。各处理中以 P2 O5 2 2 5.0 kg/hm2 、Mo 1 .0 %组合的籽粒产量及粗脂肪含量最高 ,分别较对照增加 1 70 .9%和 2 1 .6%。( 2 )磷钼互作对油菜产量构成因素特别是角果数具有极为显著的调节效应。 ( 3 )不同磷素水平配合 ,油菜分枝产量占群体产量的比重随施钼量增加呈上升趋势 ,而随施磷量递增而大幅度提高 。

甘兰型双低油菜细胞核雄性不育系黔油2AB育性遗传研究

根据遗传学原理 ,采用测交、回交、自交及兄妹交的方法 ,研究黔油 2 A的育性遗传规律。结果表明 :黔油 2 A属双基因显性“杂合两型系”,其育性是受两对显性基因 Ms Ms和 Rf Rf互作控制的 ,其中 Ms是显性不育基因 ,Rf是显性恢复基因 ,同时抑制不育基因性的表达 ,使育性恢复可育。其不育株基因型为 Msmsrfrf,保持株基因型为 msmsrfrf,恢复株基因型Ms- Rf Rf和 msm Rf

河南省油菜品种资源的研究和利用

河南省油菜品种资源的研究和利用张书芬宋文光刘建民王建平（河南省农业科学院经济作物研究所，郑州４５０００２）袁国胜＊（商丘县农业科学研究所）我国栽培油菜的历史悠久，品种资源十分丰富。为了防止我国油菜有利基因源的丢失，“七五”和“八五”期间国家组织油菜品...

油菜双重不育系活性氧清除酶的特点

以细胞质不育系 ( CMS) L1 7A及保持系、细胞核不育两系 ( GMS) L1 8AB为对照 ,对甘蓝型油菜细胞质 +细胞核双重不育系 ( GCDMS)品系 GCDA-2测定花药和花蕾中的丙二醛 ( MDA)含量 ,过氧化氢酶( CAT)、过氧化物酶 ( POD)和超氧化物歧化酶 ( SOD)等氧清除酶活性。结果表明 :细胞核 +细胞质双重不育系中的两类不同育性类型的不育株中 ,质不育株 GCDA-2 BA与细胞质不育系类似 ,MDA含量、CAT和 SOD酶活性较高 ;核不育株 GCDA-2 HA与细胞核不育株较为相似 ,花药和花蕾中清除酶活性较高 ,而 MDA较低。GMS的 MDA含量较低 ,说明其膜脂化程度较低 ,这与

甘蓝型黄籽油菜黄籽外显率及其含油量

研究了甘蓝型黄籽油菜不同品系材料、不同单株间千粒黄籽外显率及其与含油量、黄籽级数和千粒重的关系。结果表明 ,甘蓝型黄籽油菜是一个不同黄色程度的黄籽组合体 ,甘蓝型黄籽油菜黄籽外显率品系间差异显著 ,单株间差异较大。黄籽外显率与含油量呈极弱相关关系 ,与黄籽级数 (最低级 )呈显著负相关关系 ,与千粒重呈弱相关关系。综合分析表明 ,甘蓝型黄籽油菜黄籽外显率应在 85%以上 ,才能作为育种选择对象和高油分含量的菜籽色泽检测指标。

油菜种子发育过程中总RNA量及线粒体nad6基因转录水平的变化

以油菜为材料，在摸索出合适的种子总ＲＮＡ提取技术基础上，研究其发育过程中总ＲＮＡ量的变化，然后结合定量斑点杂交技术，研究种子发育过程中线粒体ｎａｄ６基因转录水平的变化规律。结果表明，采用的总ＲＮＡ提取方法具有操作简单、纯度高、降解少、电泳图谱理想等优点。角果宽度在２．８０ｍｍ以下的种子总ＲＮＡ量随发育而平稳地增加，角果宽度在２．８０ｍｍ以上的种子总ＲＮＡ量随发育而迅速降低。除３．８５ｍｍ角果外，发育过程中的种子总ＲＮＡ量均高于叶片的。线粒体ｎａｄ６基因的ＲＮＡ定量斑点杂交结果显示叶片ｎａｄ６基因的转录量很低，而发育中各个阶段的种子ｎａｄ６基因转录量很高，并有随发育加强的趋势。

双低油菜新品种苏油1号超高产的生育特征及关键栽培技术

通过连续 5年双低油菜新品种苏油 1号的多点试验示范 ,明确了 3 750 kg/hm2以上的产量构成、角果群分布、群体结构、苗情动态等特征。根据苏油 1号的生育特性 ,提出了适期早播 ,培育壮苗 ;适当早栽 ,控制基础群体 ;合理化调 ,增强抗逆能力 ;科学施肥 ,确保高产需要 ;立足“三防”,控制“三害”

耐低磷油菜品种的初步筛选

通过不同施磷水平处理的盆栽试验，测定了１５ 个油菜品种的地上部、地下部干重和植株总磷含量，并对参试品种进行了耐低磷能力评价。试验结果表明：油菜耐低磷能力存在基因型的差异，通过研究低磷条件下植株生理变化来进行耐低磷油菜品种的筛选是可行的。