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无机焦磷酸化酶基因的克隆与植物表达载体的构建
被引量:
2
1
作者
黄东杰
张树珍
+2 位作者
冯翠莲
顾丽红
范海阔
《热带作物学报》
CSCD
2007年第2期69-73,共5页
提取面包酵母基因组DNA,用无机焦磷酸化酶(PPase)基因特异引物通过PCR扩增出864bp的片段,并将该片段克隆至pMD18-T上。序列分析结果表明,该克隆序列与GeneBank上的PPase基因序列同源性达到100%。进一步将叶肉细胞特异性启动子rbcS和PPas...
提取面包酵母基因组DNA,用无机焦磷酸化酶(PPase)基因特异引物通过PCR扩增出864bp的片段,并将该片段克隆至pMD18-T上。序列分析结果表明,该克隆序列与GeneBank上的PPase基因序列同源性达到100%。进一步将叶肉细胞特异性启动子rbcS和PPase基因克隆至植物表达载体pCBI上,构建了由rbcS启动子调控的PPase基因植物表达载体pCBIPR。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中,为农杆菌介导的PPase基因对植物的遗传转化奠定基础。
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关键词
甘蔗
Ppase
RBCS
植物表达载体
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职称材料
题名
无机焦磷酸化酶基因的克隆与植物表达载体的构建
被引量:
2
1
作者
黄东杰
张树珍
冯翠莲
顾丽红
范海阔
机构
中国热带农业科学院热带生物技术国家重点实验室
出处
《热带作物学报》
CSCD
2007年第2期69-73,共5页
基金
国家自然科学基金(30560081)资助项目
文摘
提取面包酵母基因组DNA,用无机焦磷酸化酶(PPase)基因特异引物通过PCR扩增出864bp的片段,并将该片段克隆至pMD18-T上。序列分析结果表明,该克隆序列与GeneBank上的PPase基因序列同源性达到100%。进一步将叶肉细胞特异性启动子rbcS和PPase基因克隆至植物表达载体pCBI上,构建了由rbcS启动子调控的PPase基因植物表达载体pCBIPR。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中,为农杆菌介导的PPase基因对植物的遗传转化奠定基础。
关键词
甘蔗
Ppase
RBCS
植物表达载体
Keywords
sugarcane PPase rbcS plant expression vector
分类号
S566.103.52 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无机焦磷酸化酶基因的克隆与植物表达载体的构建
黄东杰
张树珍
冯翠莲
顾丽红
范海阔
《热带作物学报》
CSCD
2007
2
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参考文献
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