可可茶子叶培养中体细胞胚状体形成及植株再生

用含有０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ或０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ加２ｍｇＬ－１ＰＣＰＡ的ＳＨ培养基（含ρ（蔗糖）＝３％）培养可可茶的未成熟子叶，２周后即可从合子胚的下胚轴诱导出胚状体，５～７周后可以从子叶表皮直接诱导出胚状体．在含０．２ｍｇＬ－１２，４－Ｄ的培养基中，子叶外植体在培养４周内即能分化出胚状体且分化频率较高．培养１５周后把培养物转接至含２ｍｇＬ－１ＢＡ加上０．２ｍｇＬ－１ＩＢＡ的培养基中（含ρ（葡萄糖）＝２．５％）可以诱导出“种子状胚”、“芽状胚”和“杯状胚”，并可使“种子状胚”和“芽状胚”转化成苗．另外，还可诱导出丛芽并使丛芽转化成无根苗．若把“芽状胚”转移到含５ｍｇＬ－１ＧＡ－３和１ｍｇＬ－１ＩＡＡ的培养基中，“芽状胚”转化成无根苗的频率较高．

可可茎尖培养

可可茎尖培养Ｙ·Ａｄｎ－Ａｍｐｏｍａｈ等从幼龄可可树（树龄为２－４周）的顶芽和腋芽取下茎尖，于含１ｍＭ玉米素和不同浓度ＮＡＡ及ＧＡ３的培养基中培养。在液体培养基中茎的继代培养，有助于茎节伸长和茎生长。低剂量（１－４ＧＹ）的γ射线处理能减少愈伤组织的形...