奎屯垦区棉花高效防病菌肥的研究

利用棉花根际促生防病微生物拮抗和诱导抗病来防治土传棉花黄萎病,促进棉花生长,其中增菌工艺和发酵工艺是重要的研究内容。从棉花根际微生物与内生菌多样性入手,分离筛选棉花促生防病微生物,找到棉花促生防病的有效资源菌株。利用资源菌株研发促生防病菌肥,进行大田试验示范,为棉花抵抗病害和增加产量提供生态屏障和养分来源。

色素万寿菊中叶黄素合成相关基因的表达分析

本项研究以生产中用于杂交制种的8个色素万寿菊品种资源的花蕾期(Ⅰ)、鲜花半开期(Ⅱ)、鲜花盛开期(Ⅲ)的花瓣以及盛开期时的叶子(Ⅳ)为材料,采用实时荧光定量PCR方法,检测了叶黄素合成过程中3个相关基因lcyb(lycopene b-cyclase)、lcye(lycopene e-cyclase)和zds(ζ-carotene desaturase)在8个供试品种的不同发育时期的相对表达量。结果表明:3个基因的表达量在叶片中依次为lcyb>zds>lcye,花瓣中依次为lcye>zds>lcyb。lcye在花瓣中的表达量随花瓣的开放程度呈现先升高后降低的趋势,并在Ⅱ期达到最大值,且均高于叶片中lcye的表达量。Zds的表达趋势为Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ。Lcyb在叶中的表达高于花瓣中的任何时期。父本花瓣Ⅲ期的lcye表达量高于其他品种,且它的叶片中的lcyb的表达也高于其它品种。本项研究结果将有助于进一步阐明lcyb、lcye和zds基因与色素万寿菊叶黄素合成积累之间的关系,为进行色素万寿菊的基因工程育种奠定基础。

江浙天然色素植物资源调查和研究

江浙二省天然色素植物资源丰富 ,报道了 10 2种 ,隶属 44科 ,83属。并对其生境、分布和成分与用途作了一定介绍 。

酸藤子果皮红色素微波法提取工艺研究

[目的]探索酸藤子果实红色素的微波辅助提取工艺条件。[方法]采取微波法提取酸藤子果皮红色素,通过单因素试验、正交试验、提取级数试验对其工艺条件进行优选。[结果]微波法提取酸藤子果皮红色素的优化工艺条件为:以原料70倍量的pH值3.0柠檬酸磷酸盐缓冲液,在微波功率450 W的条件下提取180 s,提取级数为2次。该条件下,色素提取率达90.46%,果皮总花色苷得率为50.66 mg/100 g。[结论]微波法是一种高效的、节约成本的酸藤子果皮红色素提取方法。

鲁西南棉花生产创新高质量发展建议和措施

鲁西南是我国重要的棉花生产基地,为了更好的推动鲁西南棉花高质量生产,文章罗列了当前棉花生产的现状、存在的问题及相应的原因,同时分析了鲁西南进行棉花生产的优势,并就如何发展提出了几点建议。

大孔树脂分离纯化碱蓬中甜菜红素的研究

以新鲜盐地碱蓬为材料,采用水提法得甜菜红素提取液,以吸附率、解吸率、吸附量为考察指标,分别考察了XAD-7、AB-8、D101三种大孔吸附树脂对甜菜红素的吸附与解吸性能,筛选出AB-8为最适分离纯化盐地碱蓬中甜菜红素的大孔树脂。结合静态与动态试验,得出AB-8大孔树脂分离纯化甜菜红素的最佳工艺条件:将新鲜碱蓬与去离子水按质量比1∶1打浆过滤,重复浸提2次,混合甜菜红素水提液进行澄清后,可在室温下直接上柱吸附,以2 mL/min的上样流速进行吸附,上样体积为65 mL。吸附饱和后,用乙醇浓度为60%的洗脱液以2 mL/min的速度进行洗脱解吸,洗脱液用量165 mL,在此条件下甜菜红素的得率为0.85%。

中国古代蓝染植物考辨及相关问题研究

上古时代的中国便有了采集和使用蓝草的记录。明清以后,随着棉纺织业的发达,蓝色更是逐渐成为汉族和相当一部分少数民族平民服装的主导色,用来染色的蓝靛也被大量制作和使用。不过,蓝染植物并非一种,古书记载和民间称谓长期处于混杂状态,这给当时和现代的研究者带来一定的困扰。文章力图在前人研究的基础上,结合古代文献、田野调查以及现代的植物学知识,对历史记载中的蓝染植物进行初步辨识。

红子黄色素的研究

研究了红子黄色素的提取和温度、ｐＨ、光及食品中常见的几种金属离子及添加剂等对红子黄色素稳定性的影响，为红子黄色素的开发利用提供科学依据。

大叶红草色素水提取工艺优化及色素环境稳定性研究

[目的]获得大叶红草水提取工艺的最优参数,研究色素的应用环境稳定性。[方法]利用正交试验设计法,以色素溶液吸光度为考察指标,以料水比、温度、时间为影响因素,研究阳光直射以及室内光、热贮存条件下的稳定性。[结果]当料水比为1∶30 g/ml、温度为40℃、提取时间30 min时提取效果最好。并且通过提取率测定,验证了水是大叶红草色素最佳提取剂。色素在直射太阳光和室内光环境中表现出了良好的短时稳定性。pH缓冲体系的存在并不是必要的。色素的热稳定性很差,但在50℃以下热衰减较为缓慢。[结论]在室温并且完全避光的环境下,色素的保存时间不宜超过9 d。

微波辅射提取乌饭树叶黑色素工艺的研究

在单因素试验的基础上,采用正交试验,以提取剂乙醇体积分数、固液比、微波功率、微波处理时间为因素,以色素溶液的吸光度为指标进行试验,得到最佳工艺参数:固液比为1∶15(g∶mL下同),提取液浓度为40%,微波功率300 W和辐照时间60 s。比传统的水提和有机溶液提取得率高很多。

海南热带雨林国家公园黎族天然染料植物资源多样性及其利用

为全面了解黎锦制作过程中使用天然染料植物的黎族文化,调查海南热带雨林国家公园体制试点区内,黎族使用的天然染料植物资源本底,为传统天然染料植物与染色工艺的保护和产业化提供依据,为染料植物资源开发利用提供参考。2019年6月至2020年10月,采用关键人物访谈法(Key Informant Interview)和参与式调查法(Participatory Observation)对海南热带雨林国家公园体制试点区的69个村庄26个黎锦传承人进行访谈并收集相关信息。收集信息包括使用着色植物的种类、利用部位、资源来历、染料制作工艺和染色步骤,并对野青树(Indigofera suffruticosa)、姜黄(Curcuma longa)、苏木(Caesalpinia sappan)、台湾锥(Castanopsis jucunda)树皮4种色系的染料植物染色工艺进行记录,采集凭证标本和图像资料并整理编目。研究结果表明,海南黎族使用23种天然染料植物,隶属于16科20属,主要颜色有红、黄、蓝、黑、褐、紫和绿7种颜色。该研究对黎族天然染料植物资源的发掘潜力进行深入分析,系统研究天然染料植物及其染色工艺,结合美丽乡村建设和非遗文化传承,协同乡村振兴,提出科学开发利用染色工艺统筹策略。

贵州少数民族植物染色主染源的生长环境调查

对贵州少数民族植物主染源及其生长环境进行了调查,详细记述了马兰、蓼蓝、崧蓝、木蓝4种主染源植物的种植及其生长环境,另外还简单介绍了不同少数民族支系中存在的其他植物主染源及其生长环境.通过调查发现贵州地区的苗族、瑶族、布依族、侗族等少数民族不仅很好地传承了传统的植物蓝靛染色技艺,同时还根据所处的生态环境,有效地应用了特定环境中的其它植物主染源,很大程度上丰富了我国民间植物染色技艺.

色素万寿菊专用品种色素1号

色素1号是辽宁省农科院花卉研究所育出的F1色素万寿菊专用新品种，于2004年育成，经过3年的试种，表现出极其明显的高产量、高色素含量及抗性强的杂种优势，颇受种植者和加工商的欢迎。该品种已于2008年6月通过辽宁省品种审定委员会审定。

色素万寿菊产量构成因素的灰色关联度分析

运用灰色关联度分析方法,对10个色素万寿菊杂交组合的单株产量和7个主要性状(株高、株幅、茎粗、分枝数、花径、单株花数、单花重)进行灰色关联度分析。以研究各农艺性状对产量的影响。结果表明,单株花数、单花重、花径对单株产量的影响较大,结果与生产情况基本一致,说明在色素万寿菊育种后代选择上应将这几个性状作为主要指标。

水栀子栽培管理技术

水栀子果实是天然的黄色色素 ,在食品及化工工业中用途广泛 ,野生资源供应不足 ,人工栽培采取播种、扦插、分株繁殖方法 ,增施有机肥 ,合理修剪 ,注意防治病虫害 ,适时分批采收和加工 。

长白山区野生植物色素的开发与利用

长白山区位于我国东北地区的吉林省东部,其地理位置为北纬40°52′～44°30′,东经125°2′～131°17′。东西长509.5公里,南北宽406.5公里,总面积约9.5万平方公里。境内包括吉林省东部和东南部的延边朝鲜族自治州、通化地区和浑江地区的二十二个市、县。地域广阔,海拔差异较大,最高峰为白云峰,海拔可达2691米。动植物资源极其丰富。

黄色七彩菊花色素的提取及其稳定性研究

以黄色七彩菊花作材料,对其花色素提取条件及理化性质进行研究。以蒸馏水作为提取剂,在单因素实验基础上,通过正交实验优化了色素提取温度、料液比、提取时间,优化提取条件为:温度80℃,料液比1∶11.1(g/mL),提取时间30min。理化性质表明:不同温度、pH值对色素颜色有较大影响,色素的光稳定性及抗氧化性能力较差,色素具有一定的热稳定性和抗还原性能力;Na+、K+、Ca2+、Al3+四种离子对色素稳定性影响较小,Cu2+、Fe3+对色素影响较大。

HPLC法同时测定葛花中大豆苷、鸢尾苷和染料木素含量的研究

为了建立葛花中大豆苷、鸢尾苷和染料木素3种异黄酮成分的HPLC测定方法,试验采用色谱柱为Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-1‰磷酸水溶液,梯度洗脱（0~20 min,13%乙腈;20~30 min,27%乙腈;30~40 min,32%乙腈;40~50 min,36%乙腈;50~60 min,43%乙腈）,流速为0.8 m L/min,检测波长为264 nm,柱温为30℃的HPLC方法进行检测。结果表明：大豆苷、鸢尾苷和染料木素的线性范围分别为0.126~5.040 mg/m L（R2=0.999 7）,0.096~3.840 mg/m L（R2=0.999 6）和0.034~1.360 mg/m L（R2=0.999 9）;平均回收率分别为99.22%（RSD=1.11%）、103.89%（RSD=1.89%）和99.93%（RSD=1.53%）。说明该方法能够将葛花中多种异黄酮类成分分离,准确可靠,专属性强,结果稳定,可用于葛花药材的质量控制。