GA3与层积综合处理对打破不同类型野生杏种子休眠的效应

试验以两种类型野生杏(甜仁杏和苦仁杏)种子为试验材料,采用GA3与低温层积相结合的综合性处理方法,研究对打破两种类型野生杏种子休眠的效果,进行发芽率与培根伸长的统计分析。以低温层积处理的作为对照,GA3与低温层积相结合对打破野生甜仁杏种子休眠提高其发芽率及胚根生长有极显著的促进作用,其发芽率与胚根长度最大分别提高到对照的2.9和4.6倍,野生苦仁杏在100 mg/L GA3浸种12 h结合低温层积时其发芽率略有提高,其胚根伸长最大达到对照的2倍。上述结果说明低温和GA3综合处理对打破甜仁杏的休眠有增益效应而对苦仁杏则没有明显的效果。

野生樱桃李花粉活力与授粉结实特性初报

试验对新疆野生樱桃李花粉活力进行了测定并开展了不同树体间授粉结实研究。结果表明，不同蔗糖浓度、硼酸对野生樱桃李花粉萌发影响较大，培养基中加入15％蔗糖浓度，0．01％的硼酸比较适合野生樱桃李花粉萌发；野生樱桃李花粉在采集后几天内均有较高的生活力，室温下，野生樱桃李花粉生命力一般保持25-30d，4℃低温可有效延长花粉生活力时间，低温下可保持105-120d；部分野生樱桃李具有较高的自花结实率，部分不同树体间可相互作为授粉树。

新疆野杏花粉活力和柱头可授性研究

新疆野杏Armeniaca vulgaris属于濒危保护植物.用MTT法测定了新疆野杏花粉的生活力和寿命,用开花后人工授粉法测定其柱头可授期,用扫描电子显微镜（SEM）观察其花粉的亚显微形态特征.结果表明：低温可有效延长新疆野杏的花粉寿命,常温储藏时其花粉寿命为40~50 d,4℃低温储藏时花粉寿命可达90~105 d.柱头在开花后9 h内授粉坐果率都在40%以上,之后授粉坐果率降低.新疆野杏的花粉形态为超长球形,赤道面观为长椭圆形,极面观为三裂圆形,具3孔沟,花粉外壁纹饰呈条纹状,条纹间有穿孔.

新疆野杏花部综合特征与繁育系统初步研究

【目的】了解新疆野杏的繁殖适应性，为引种栽培及资源保护提供基础资料。【方法】通过野外定株观察，运用杂交指数、人工授粉和套袋试验等方法检测新疆野杏的开花状态及繁育系统，MTT法测定花粉活力，联苯胺一过氧化氢法测定柱头可授性。【结果】该种单花花期为6．7d，单花花期按其形态和散粉时间可分为现蕾初期、开花前期、未散粉期、散粉初期、散粉盛期、散粉末期、凋谢期七个阶段；开花4h左右，柱头可授性最强，此时花粉活力也最高；按照杂交指数，繁育系统属于自交亲和，有时需要传粉者；套袋试验显示其繁育系统为自交、异交亲和。【结论】新疆野杏花粉活力与柱头可授性具有同步性，其花粉活力最高的时期正是其柱头的最佳可授期；繁育系统为自交、异交并存，属于混合交配系统。

均匀设计优化喜盐鸢尾ISSR-PCR体系

以新疆野生喜盐鸢尾DNA为模板,采用U20(54)和U12(34)均匀设计表,通过4因素5水平和4因素3水平两轮均匀优化试验,对影响ISSR-PCR扩增结果的一些因素如Mg2+、dNTP、引物以及TaqDNA聚合酶浓度以及循环数和退火温度等进行优化筛选,建立了适合喜盐鸢尾的最佳ISSR-PCR反应体系:在25μL反应体系中,包括2.5μL 10×PCRBuffer,2.0mmol/L Mg2+,250μmol/L dNTP,0.1μmol/L引物,0.5UTaqDNA聚合酶,40 ng模板DNA。扩增程序为:94℃预变性3 min;接着进行40个循环:94℃变性45 s,52.1℃退火30 s,72℃延伸1.5 min;循环结束后,72℃延伸5 min,4℃保存。

菰（Zizania）离体培养的初步研究

本试验通过对菰不同外植体进行离体培养的研究，结果表明：培养基ＭＳ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ２００ｍｌ／Ｌ为菰较适宜的脱分化培养基，菰的幼穗为离体培养适宜外植体，而１．０～２．０ｃｍ菰幼穗为最佳外植体。

芦荟的组织培养和快速繁殖

以美国库拉索芦荟（ＣＵＲＡＣＡＯＡｌｏｅ）、日本木剑芦荟（ＡｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓＭｉｌ）、龙山芦荟（Ａｌｏｅｂｅｒｅｂｉｈｏｒｉａ）、华芦荟（ＡｌｏｅＶＥＲＡＬ．Ｖａｒ．ＣｈｉｎｅｎｓｉｓＣＨａｗ）和斑文芦荟（ＡｌｏｅＶａｒｉｏｇａｔａ）茎尖为材料进行离体培养，外植体接种于含ＢＡ４．０毫克／升、ＮＡＡ０．１毫克／升、白糖３０克／升、琼脂５．０克／升的ＭＳ培养基上，４０天左右便可产生５～８个芽；将这些组织块割成带２个芽的小块，接种于上述培养基中，芽的增殖率更高。将单个芽割开，接种到ＩＢＡ２～３毫克／升、活性炭０．３毫克／升、蔗糖３０克／升的１／２ＭＳ培养基中，能诱导生根。生根成苗后移栽到沙床上一段时间，即可移种到大田。

獐毛愈伤组织耐盐性研究及耐盐变异体的筛选

獐毛 (Aeluropuslittoralisvar.sinensis)匍匐茎茎尖来源的原始型愈伤组织 ,测定其耐盐范围为 0 .3 %～ 1 .5% .盐胁迫下 ,脯氨酸及K+、Na+、Ca2 +离子在渗透调节中起重要作用 .用直接筛选的方法 ,将原始型愈伤组织放在含 2 %NaCl的选择培养基上连续筛选 ,获得耐盐性进一步提高的愈伤组织耐盐变异体 ,在选择培养基上 ,变异型愈伤组织鲜重相对生长率显著大于原始型愈伤组织 ,在变异型愈伤组织耐盐性提高中 ,脯氨酸及无机离子K+、Na+、Ca2 +起重要作用 .耐 2 %NaCl的变异型愈伤组织在无NaCl培养基中培养 1 1代后 ,仍能耐受 2 %NaCl,愈伤组织的耐盐性没有退化 ,说明筛选得到的耐盐变异体不是生理适应性的而是由遗传变异而来的 .