脱毒大蒜速繁途径探讨和良繁体系的建立

本文报道了促使大蒜茎尖发生无毒多芽，提高试管苗移栽成活率，促进零代鳞茎增重、分瓣，利用气生鳞茎加速中、高代脱毒蒜繁殖的技术、方法和保种措施，提出了脱毒蒜良种繁育体系。

大蒜组织培养快速繁殖的激素调节

大蒜组织培养快速繁殖的激素调节王秀芝孙震晓宋兴民（聊城师范学院生物学系，２５２０５９，聊城；第一作者３２岁，女，讲师）大蒜（Ａｌｉｕｍｓａｔｉｖｕｍ）为百合科葱属植物，蒜头、蒜苗、蒜薹均做蔬菜．蒜头还可药用，内含丰富的硒、锰、锗等元素，对防癌、抗癌有...

大蒜花药组织培养的研究

大蒜（ＡｌｉｕｍｓａｔｉｖｕｍＬ．）是无性繁殖作物，其有性过程已经退化，主要表现为不分化花芽或者雄性不育。这样就无法用有性杂交的方法对其进行品种改良。花药培养技术是植物组织培养技术之一，已成为作物改良和遗传学及生理、生化研究的重要方法。通过花药培养已...

大蒜叶片愈伤组织的幼苗诱导

本试验是比较各种不同培养基对大蒜叶片愈伤组织的幼苗诱导的影响,找出最适宜的幼苗分化培养基。试验方法供试品种为嘉定白蒜。诱导愈伤组织的方法和培养条件见《上海农业科技》1989年第6期。幼苗诱导是将 G_4、G_5、G_7培养基中诱导出来的愈伤组织,分别移入 S_1、S_2、S_3、S_4、S_5、S_6、S_7、S_8培养基中,研究不同培养基诱导出来的愈伤组织在各种不同的培养基上发生幼苗的情况,愈伤组织年龄为45天。幼苗诱导的培养条件:培养室温度保持在20℃,以日光灯为光源,每日光照12/小时,光照强度(试管头部)为3000Lux,基础培养基是 MS 培养基,添加不同成分,组成8个培养基。

大蒜茎尖脱毒技术及组织培养研究

采用山西栽培的５个地方名蒜茎尖离体培养，获得了无病毒蒜种。结果表明，茎尖大小为０．２～０．５ｍｍ，不定芽增殖培养基以Ｂ５或ＭＳ．附加１～２ｍｇ／Ｌ细胞分裂素和０．０１～０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ，效果最佳。根系诱导在原培养基中加入０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ，出根率可达９０％以上。成苗后于１２月份移栽到节能日光温室，成活率达９０％以上。经对脱毒苗形态观察和染色体检测，没有发生异常变化，植株生长健壮，遗传性稳定，产量高。

大蒜体细胞诱导再生植株和小鳞茎及其移栽试验

以栽培品种太仓白蒜的贮藏叶和鳞茎叶为外植体材料,接种在附加2,4-D 2mg/l,NAA 2mg/l,6-BA 0.5mg/l的MS培养基上,愈伤组织的诱导率在10％—30％之间;愈伤组织转到添加NAA0.05—0.5mg/l,6-BA 3mg/l的MS分化培养基上,植株再生率在25％—50％之间。体细胞再生植株在附加IBA 0.2mg/l的稍作修改的MS培养基上诱导小鳞茎发生,小鳞茎形成的频率达38％。待小鳞茎在试管内萌发出叶和根后,移植到由珍株岩粉和土(1:1)组成的基质里,移栽成活率达100％。

二水早大蒜留种技术试验初报

二水早大蒜系成都市早熟薹用种,耐寒性强,产量高。在江苏一带四月下旬采收蒜薹,较省内地方品种提早上市20天以上。但是,引回的蒜种经几年种植,蒜头变小,重量下降,种性退化,需不断向原产地引种。本试验从留种技术方面着手,并用多效唑(PP_(333))处理,以期解决二水早大蒜种性退化问题。1 材料和方法1.1 材料:二水早大蒜为当年从成都引种。

^(60)Coγ射线辐照大蒜离体培养苗诱变研究初报(英文)

用４个大蒜品种的离体培养芽进行６０Ｃｏγ射线诱变试验。以明确其敏感性和诱变率。供试材料的致死计量为７～９Ｇｙ，诱变率为５％。通过农艺性状观察和过氧化物同功酶分析，表明出现的两个突变体———ＴａｉＲ１和ＣａｎｇＲ２，其属遗传型变异。

大蒜品种栽培比较试验

针对贵州省务川县大蒜生产存在的品种单一、产量不高等问题,引进8个品种与务川主栽农家品种进行栽培比较试验。结果表明:山东苍山大蒜、贵州威宁大蒜、贵州毕节大蒜的蒜薹及蒜头产量较高,可作为务川县扩大规模栽培的薹、蒜兼用品种;云南佑所大蒜生育期短,青蒜苗生长势强,单株鲜重高,可以青蒜苗作为速生蔬菜栽培调剂蔬菜淡季市场。

脱毒大蒜花原始体培养增殖技术的研究

以黑龙江省阿城脱毒紫皮种蒜为试材，应用植物组织培养技术，探讨利用花原始体进行培养增殖的技术，结果表明：以ＭＳ为基本培养基，诱导花原始体愈伤组织形成的最佳激素组合为：２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ，转移至ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ组合的培养基后，每块花原始体愈伤组织平均分化９．２个幼芽，经切割，继代于ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ组合的培养基后又可增殖２９．３个幼芽，其繁殖系数为３．１８４８。因此脱毒种蒜ｌ个总苞内的全部花原始体经愈伤组织诱导，幼苗分化，增殖３个阶段１５０天的培养，可得１３０９．５株试管苗，并且经幼苗根尖染色体压片、镜检，未发现有任何染色体变异。

大蒜试管鳞茎微繁技术研究

以Ｂ５为基本培养基，用徐州白蒜和太仓白蒜２个地方品种进行离体培养试验。结果表明，纵切的蒜瓣幼芽基部切块和试管苗茎基部切块具有较高的增殖能力，但后者代增殖系数有随世代的增加而降低的趋势。１５℃的较低温度和ｐＨ７．５的微碱性培养基是大蒜微繁增殖的理想条件。离体条件下温度和光周期对试管苗鳞茎化起着决定性的作用，太仓白蒜在２５℃下以蔗糖为糖源时鳞茎形成率较高，并且要求长光照条件；徐州白蒜每天照光８～１６ｈ均可形成鳞茎，照光１２ｈ以上鳞茎形成率较高，其对蔗糖和葡萄糖及其浓度无明显反应差异。培养基添加１．０ｍｇ／ＬＰＰ３３３可促进太仓白蒜鳞茎的形成。离体条件下形成的大蒜试管鳞茎在蛭石中１５℃下可发芽。

大蒜(Allium sativum L.)球状体形态发生中的细胞组织学研究(英文)

大蒜叶片外植体在含有500mg／L水解酪蛋白、1000mg／L酵母提取物和2mg／L2，4－D的MS培养基上，产生可分离的球状体。球状体在含有2mg／LKT和0．5mg／LIAA的MS培养基上幼苗诱导率约91．7％。培养基中5％的蔗糖浓度可促进球状体的产生。本文对球状体作了形态解剖描述。球状体可在大蒜快速繁殖技术上加以应用。

大蒜抗叶枯病变异系的离体筛选及其抗性分析

【目的】利用病菌粗毒素离体筛选大蒜抗叶枯病变异系,建立抗病变异系离体筛选方法。【方法】以蒜瓣茎盘为外植体诱导愈伤组织;以大蒜叶枯病菌培养滤液制取的粗毒素为筛选剂,离体筛选大蒜抗叶枯病变异系;通过接种病菌粗毒素和病菌孢子鉴定变异株的抗病性,分析变异株的防御酶活性。【结果】大蒜叶枯病菌粗毒素对大蒜愈伤组织增殖有显著抑制作用,抑制作用随病菌粗毒素质量分数的增加而增强,不同大蒜品种愈伤组织对病菌粗毒素的抗性不同;利用不同体积分数的病菌粗毒素分步筛选分别获得大蒜品种G039变异系苗12株,G073变异系苗2株,它们对大蒜叶枯病菌粗毒素具有稳定的抗性。经病菌孢子悬浮液接种鉴定,变异系苗较其对照抗病性提高。大蒜抗叶枯病变异系苗接种病菌后叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解胺酶(PAL)的活性在短时间内即达到峰值,且与抗病品种G064接近或更高,而感病品种G039的酶活性则明显低于前两者。【结论】利用不同体积分数的大蒜叶枯病菌粗毒素分步筛选可以获得大蒜抗叶枯病变异系,适宜大蒜抗叶枯病变异系分步筛选的上限粗毒素体积分数为30%;POD、PPO和PAL活性可作为大蒜抗叶枯病鉴定的生化指标。

休眠‘蔡家坡’蒜内源激素水平的变化规律

将休眠‘蔡家坡’蒜放于5、20、35℃下贮藏,研究休眠和内源激素的变化。结果表明:5℃可以尽快打破休眠,35℃则延长休眠;休眠蒜瓣内同时存在五大内源激素;在解除休眠过程中,乙烯释放量始终保持较高水平;3种温度处理,内源脱落酸(ABA)水平呈上升趋势,其中以5℃处理的脱落酸水平最低;内源赤霉素(GA3)水平以5℃处理的较高,35℃处理的最低;内源吲哚乙酸(IAA)和细胞分裂素(CTK)水平在休眠初期即达最高值,休眠中期呈下降趋势,休眠末期又有所回升。

大蒜不同组织总RNA提取与质量分析

以大蒜幼叶、蒜薹和鳞茎为试验材料,采用3种方法提取大蒜总RNA。通过1.2%非变性甲醛凝胶电泳和紫外分光光度计检测提取RNA质量。结果表明:3种方法能够从3个不同的组织中提取完整性较高的总RNA,但从蒜薹和鳞茎中提取的总RNA的纯度不高,可能是因为这2种组织中含有大量多糖或其它代谢产物。从叶片中提取的总RNA质量较好,产率较高,提取大蒜叶片总RNA的效果最好。

大蒜茎尖培养脱毒及增产效果的研究

采用山东栽培的6个大蒜品种进行茎尖培养脱毒。结果表明,最佳诱芽培养基为B_5+BA3mg/L+NAA0.1mg/L+Ad30mg/L+KT0.5mg/L,最佳诱根培养基为1/2 B_5+BA0.01mg/L+NAA0.05mg/L。脱毒大蒜的蒜薹比对照增产58～175％,蒜头增产23～114％。本文还对影响茎尖培养成苗的因素,鳞茎热处理后茎尖培养的脱毒效果,脱毒大蒜无性世代的产量增长及脱毒大蒜增产的生产学基础进行了讨论。

大蒜气生鳞茎快繁体系研究

以宝坻大蒜气生鳞茎为试材,比较了不同低温处理时间、不同诱导培养基对试管苗诱导率的影响,优化了气生鳞茎快繁体系。结果表明:低温处理14d,试管苗的诱导率最高;诱导生根的最佳培养基为MS基本培养基。由于气生鳞茎诱导试管苗不经过脱分化和再分化过程,所以不会产生遗传变异。

大蒜愈伤组织诱导条件初报

以白皮大蒜和大头蒜为材料，报道了大蒜品系、外植体的低温前处理、外植体大小及取材种类不同对愈伤组织诱导的影响。结果表明：（１）无论是４℃低温保藏或室温保存前处理，大头蒜的消毒效果均优于白皮大蒜，４℃低温前处理可降低外植体出愈污染；（２）只有带表皮的外植体才可诱导愈伤组织，外植体较大（０．５ｃｍ×０．３ｃｍ×０．２ｃｍ），继代期愈伤组织产生量较多；外植体偏小（０．２ｃｍ×０．１ｃｍ×０．１ｃｍ），极少产生愈伤组织；（３）４℃冷藏１８ｄ对大头蒜愈伤组织诱导有一定影响，但对白皮大蒜影响不大。冷藏可推迟出愈１～２ｄ。

大蒜茎尖愈伤组织诱导、植株分化及变异的研究

取0.1—0.2毫米大蒜茎尖接种于含2,4—D:BA一定浓度的MS培养基上,诱导愈伤组织,转移至含NAA:BA组合的MS培养基后,每块愈伤组织平均分化3.5个芽。观测40个根尖染色体压片的清晰视野,其中39个视野中的染色体为32条的四倍体,1个视野为40条的异倍体。

玉林大蒜茎尖脱毒与繁殖技术研究

以带1～3个叶原基、不同大小的玉林大蒜鳞茎尖为外植体,在附加不同激素配比(1.0～2.0mg/L 6-BA、0.1～0.5mg/L NAA)的MS和B5培养基上进行培养,结果表明:芽初代诱导的适宜培养基为B5+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,出芽率为96%;芽增殖的适宜培养基为B5+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA,增殖倍数为4.5,增殖效果最佳。ELISA法病毒检测结果表明,选取剥离0.5～0.6mm带有1～2个叶原基的茎尖进行培养,试管苗脱毒率达90%以上,脱毒效果明显。