芥菜胞质雄性不育系花器形态结构与育性表现

以芥菜型油菜（Brassica juncea）胞质雄性不育系欧新A为不育胞质供体，以菜用芥菜中笋子芥（B．juncea var．crassicaulis）、茎瘤芥（B．juncea var．tumida）和大头芥（B．juncea megarrhiza）为受体，通过杂交和连续回交育成了莱用芥菜三个变种的胞质雄性不育系。每世代全部植株的花器结构均具有典型的雄不育特征，表现为雄蕊增长、柱头突出蕾外。不育系蜜腺发育良好，大而浓绿，在蕾期和花期间存在明显的“突柱期”。初花期比保持系推迟3～7天，整个花期延长1～3天。其雌蕊育性正常，人工授粉后平均单荚结籽15．6粒，比保持系多1．2粒。不育系花粉败育，无生活力花粉94％以上，不育株率100％，不育性世代稳定。

乌塌菜主要农艺性状的杂种优势研究

以8个乌塌菜高代自交系为材料,采用Griffing完全双列杂交试验设计,配制28个组合,研究了乌塌菜主要农艺性状的杂种优势以及各性状之间的相关性。结果表明,乌塌菜具有较强的杂种优势,尤其体现在产量方面。单株质量与株高、叶片长、叶片宽、叶柄宽呈极显著正相关。综合来看,1×8、4×6、4×7、5×8、7×8是杂种优势较大的组合,而1×6、5×6、1×5等3个组合单株质量分别比高值亲本高70%、30%、10%,并且外观品质良好,是值得进一步利用的组合。

优质高产春茎用芥菜新品种浙桐一号的选育

利用半碎叶茎用芥菜品种为原始材料，经过系统选择而育成的浙桐一号新品种具有抗先期抽薹、耐寒、商品率高、高产、原料消耗率低等农业和加工综合优良特性，现已成为浙江省主栽品种之一，推广面积 １．７３万ｈｍ２以上。

包心芥菜游离小孢子培养的初步研究

包心芥菜游离小孢子培养的初步研究陈玉萍１）田志宏２）陈爱武２）孟金陵２）（１）华中农业大学园艺系；２）华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室，武汉４３００７０）ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＭＩＣＲＯＳＰＯＲＥＣＵＬＴＵＲＥＯＦＢｒａｓｉｃａｊｕｎｃｅａｖａｒ...

芥蓝下胚轴离体培养及高频率植株的再生

三个芥蓝品种下胚轴离体植株再生的条件的研究结果表明：下胚轴切口处可直接诱导出芽，诱导“早花尖叶芥蓝”、“中花尖叶芥蓝”和“迟花尖叶芥蓝”直接出芽的最佳激素组合分别为2．0mgL-1BA，0．3mgL-1NAA＋2．0mgL-1BA，0．5mgL-1NAA＋2．0mgL-1BA，其相应的芽发生频率分别为84．6％，86．7％，93．3％。诱导芽发生的最适蔗糖浓度是1％。培养基中加入4．0mgL-1AgNO3和500mgL-1MES可显著提高芽再生频率。再生芽在MS附加0．1mgL-1NAA的培养基上诱导生根形成完整植株。离体再生苗与种子萌发实生苗田间生长外形差别不大，但长势稍慢。

芥蓝×诸葛菜属间杂种的获得

用子房培养和胚培养相结合的方法，获得了芥蓝×诸葛菜属间杂种。授粉后１４ｄ和１８ｄ的子房在附加ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上培养，结籽率分别为５４．３％和４６．２％。在附加ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＫＴ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，种子萌发率为１３．３％。其Ｆ１形态介于双亲之间，花粉无活力，开放授粉不能结籽，染色体数为２１，是双亲单倍染色体数目之和。

紫豇豆盐紫豇2号的选育

盐紫豇2号是江苏沿海地区农业科学研究所最新选育的紫色豇豆新品种,2012年通过江苏省农作物品种审定委员会鉴定,鉴定编号为苏鉴豇201205。该品种具有中熟、丰产、抗病、品质优、营养价值高等多种优点,适合江苏省及邻近省份作保护地或露地栽培。对该品种的选育过程、特征特性、高产栽培技术进行阐述,供广大蔬菜研究单位及农技推广部门的工作者参考。

拟南芥菜室内培养技术的改进

报道了室内培养拟南芥过程中的一些改进技术.在培养介质、播种、浇水、湿度、培养密度方面作了详细介绍。

芥菜雄性不育系小孢子败育细胞学观察

对芥菜胞质型雄性不育系CMSS9010、CMSJL44及其保持系S9010、JL44不同发育时期小孢子观察表明, 不育系与保持系在减数分裂期无可见差异, 在单核期不育系小孢子呈现败育特征, 细胞质内容物减少, 花粉壁四周出现空腔, 整个小孢子停止膨大。成熟花粉粒在扫描电镜下观察发现, 不育系花粉粒较小、干瘪、形态不规则, 畸形花粉粒78% ～89% 。说明芥菜型胞质雄性不育系小孢子败育发生在单核期。

芥菜随机扩增多态性DNA最佳参数的研究

对影响芥菜聚合酶链式反应主要因子的优化，建立了芥菜聚合酶链式反应体系。即Ｍｇ２＋２．０ｍＭ，ＴａｇＤＮＡ聚合酶１２．５ｎｍｏｌ／Ｓ，变性温度９４℃，退火温度３８℃，预变性９４℃，５ｍｉｎ；每个循环：９４℃，５０ｓ，３８℃，７０ｓ，７２℃，１２０ｓ，４０个循环后，于７２℃下延伸１０ｍｉｎ。

引物及RAPD标记数对芥菜变种聚类分析的影响

利用ＲＡＰＤ标记对１６个芥菜变种的遗传关系进行研究，并在ＵＰＧＡ聚类分析的基础上建立了亲缘关系系统树图和利用不同的引物数和不同的ＲＡＰＤ标记数对芥菜进行聚类分析。结果表明，聚类结果基本一致。即都可将１６个芥菜变种划分为３组：Ｃ组只有茎瘤芥１个变种，Ａ组和Ｂ组的变种数则略有差异。说明少至２种引物的扩增产物（２７个ＲＡＰＤ标记）也能基本反映１６个芥菜变种间的遗传关系。但随着引物数和ＲＡＰＤ标记数的减少，１６个芥菜变种间的平均遗传距离递减，即从１９种引物、２４０个ＲＡＰＤ标记的７．３４减少到２种引物、２７个ＲＡＰＤ标记的２．３４。而遗传距离的变小，使划分芥菜变种的亲缘关系更加困难。因此，在利用ＲＡＰＤ技术研究芥菜变种间的遗传关系时，有必要保证一定数量的引物和ＲＡＰＤ标记。

拟南芥菜LEAFY基因片段的分离及果树基因组中存在LEAFY同源基因的证据

利用ＰＣＲ技术从拟南芥菜基因组ＤＮＡ中扩增出一条长４１４ｂｐ的ＤＮＡ片段。该片段被克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（－）的ＥｃｏＲＶ位点上。序列分析结果证实扩增和克隆的ＤＮＡ片段是花分生组织特征基因ＬＥＡＦＹ３′端的部分片段，不含内含子序列。以这一片段为探针，对梨、苹果、湖北海棠和柑桔等果树基因组ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，结果表明，供试果树基因组中均存在单拷贝的ＬＥＡＦＹ同源基因。

用茎瘤芥再生芽离体筛选抗S－（2－氨乙基）－L－半胱氨酸变异体研究

将茎瘤芥“棒棒菜”（Ｂｒａｓｓｉｃａｊｕｎｃｅａｖａｒ．ｔｕｍｉｄａｃｖ″Ｂａｎｇｂａｎｇｃａｉ″）下胚轴离休培养的再生芽，用１２０～４０Ｇｙγ射线照射后，在原培养基（ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／ｌ）上培养１周，转到加Ｓ－（２－氨乙基）－Ｌ－半胱氨酸（ＡＥＣ）的原培养基中，经过连续７代选择，获得了抗ＡＥＣ的变异体植株。其蛋氨酸和精氨酸含量分别为对照的１．８４倍和３倍，赖氨酸比对照略有增加，总氨基酸含量为对照的１．４５倍。

不同回交代数对乌塌菜核不育系植物学性状和经济性状转育效果的影响

为转育植物学性状和经济性状与乌塌菜相似的核基因雄性不育系,将不育源与乌塌菜自交系的杂交一代与乌塌菜轮回亲本进行多代回交,对不同回交世代材料的植物学性状、经济性状、植株群体整齐度与乌塌菜自交系进行比较。结果表明:回交3代性状与乌塌菜自交系非常相近,群体整齐度较高,达到了植物学性状和经济性状转育的目标。因此推断,转育乌塌菜核不育系最佳回交代数为回交3代。

控制芥菜、苋菜硝酸盐含量遗传的初步研究

芥菜、苋菜是富集硝酸盐的蔬菜种类．在不同遗传型之间．硝酸盐含量差异可达１倍以上．硝酸盐含量是可遗传的数量性状，但遗传力很低．直接选择基本无效．通过对上述两种蔬菜各性状间的遗传相关及通径分析研究指出，选择生长速度快、叶片及分蘖数多、叶形大、叶片缺刻较浅、植株高大且单株重的植株可望获得低硝酸盐含量的芥菜类型．苋菜情况相反，叶柄短、植株紧凑，单株较轻且叶色淡的植株．硝酸盐含量较低．

低温及碳源对拟南芥菜胚愈伤组织诱导和植株再生的影响

以低温处理1～4d的野生型拟南芥菜种子胚为外植体，分别培养在附加激素为2，4－D（0．05mg／L），BA（0．05mg／L）的B5和MS两种基础培养基上，每种培养基的碳源分别为蔗糖和葡萄糖．结果发现均有愈伤组织的形成，其中B5＋蔗糖培养基有较高的诱导频率；当蔗糖为碳源时，胚外植体先萌发出子叶，然后在下胚轴长出愈伤组织，而改用葡萄糖时，整个胚外植体都形成愈伤组织；将诱导出的愈伤组织转移到B5、MS和1／2MS3种附加2，4－D（0．05mg／L）和BA（0．5mg／L）培养基上进行植株的再生，发现在MS和1／2MS两种培养基上有芽的生成．再将生芽组织转接到1／2MS生根培养基上，均可诱导生根．剥去种皮与低温处理种子有相同的效应，都能打破种子的休眠，这表明低温打破种子休眠的效应部位不是在胚．

黑塌菜单株种子产量构成性状分析

对 2 1株黑塌菜 (BrassicacampestrisL sspchinensisMakionVar rosularisTsenetLee)的 2 1个性状进行了相关分析、回归分析和通径分析。结果表明 ,单株种子产量与一、二级侧枝的花数、枝条数、荚数、种子数及全株的花数、荚数、种子数呈极显著或显著的正相关 ;全株荚数对单株种子产量的直接作用最大 ;通过增加全株荚数、全株花数。

抗病青菜“小叶青”的选育与推广

该品种系通过两个不同品种间有性杂交,并经过连续四代的自交选育,每一代结合室内苗期人工接种抗病性鉴定和田间自然抗性鉴定。获得了两个高代自交系,经复配育成的杂交一代种。该品种高抗TuMV、霜霉病和黑斑病,病情指数均在11以下,比对照“矮抗青”有显著或极显著差异。

RT－PCR联合一步法扩增G蛋白α亚基基因的开放阅读框

报道逆转录－多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）联合一步程序，扩增大于１ｋｂ的拟南芥菜Ｇ蛋白α亚基基因的开放阅读框。该程序中，当ＲＮＡ模板和引物变性，并在同一管中加入ＰＣＲ缓冲液、４种ｄＮＴＰ底物、逆转录酶和ＴａｑＤＮＡ聚合酶之后，就不需其它手工操作步骤，因而可同时进行大批量样品的操作。实验结果证明ＡＭＶ（鸟类骨髓性白血病病毒）逆转录酶对ＴａｑＤＮＡ聚合酶的活性没有抑制作用。这种ＲＴ－ＰＣＲ联合一步法可从０．５μｇ的总ＲＮＡ中快速地扩增长于１．０ｋｂ的ｃＤＮＡ片段。