一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记

报道了一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的ＲＡＰＤ标记ＯＴ１１９００，该标记与雄性不育基因之间的遗传距离为８．０ｃＭ。

甘蓝下胚轴的高效再生和农杆菌介导B.t.基因转化甘蓝

分别对取材时间和培养基组成进行研究，建立了甘蓝下胚轴外植体的高效再生系统，当选取6～7d苗龄的下胚轴，将其置于MSB＋BA2．5mg／L＋ZT1mg／L＋IBA0．1mg／L的芽分化培养基中，并于培养基中附加AgNO37．5mg／L时，最高的芽分化频率，“夏光甘蓝”母本“103”可达81．67％，父本“60天早椰菜”可达78．56％。在此基础上，我们对影响转化频率的不同因素，即：抑制农杆菌生长的抗生素种类及其浓度、预培养的有无及感染时的浓度、下胚轴外植体与农杆菌的感染时间和共培养时间、筛选时抗生素的加入时间进行了探讨。共获得100余株卡那霉素抗性植株，全部移栽成活，生长良好。对转基因植株总DNA进行Southernblotting分析，证明nptⅡ基因已整合到甘蓝植株细胞基因组中。

早熟秋甘蓝自交不亲和系的配合力及主要数量性状遗传效应分析

采用完全双列杂交半轮配法，用６个优良亲本，配制１５个杂交组合。结果表明，８４９８－２亲本的单球重、紧实度、中心柱、开展度等的一般配合力和特殊配合力综合表现最好，其次是９４１２６－１亲本。９４１２６－１×８４９８－２组合的综合性状最好，其次是９４１２６－１×８４１０１组合。７个性状的特殊配合力效应方差均大于一般配合力效应方差，表明采用杂种优势育种对选育早熟、优质、丰产的秋甘蓝新品种有利。

甘蓝自交系配合力分析

对9个甘蓝自交系所配的36个F_1代的4个主要经济性状进行了配合力分析及遗传力的估算。结果表明,自交系小楠木叶、早秋、北黑大、北黑小,小灰叶的一般配合力较好。同一杂交组合各性状问及同一性状各杂交组合间的特殊配合力效应差异均较大。经配合力总效应分析,选出了北黑大×小灰叶、早秋×上黑、小楠木叶×上黑和上黑×Early flat Dutch 4个产量较好的组合。广义遗传力和狭义遗传力的大小顺序均为:外叶数—单球重—紧实度—中心柱长。

甘蓝抗TuMV遗传规律的研究

本试验选用4个甘蓝高代自交系20-2-5-2-2-2-1,B_2-1-1,01-1-6-5-7-1-2和31-9-3-2-2作亲本,按 Griffing 双列杂交遗传交配设计方法,配制了 F_1,F_2及回交世代组合,全部试材进行苗期人工接种、抗病性鉴定。对试验结果进行方差分析、Vr/Wr 分析和 X_c^2 测定。试验结果表明,甘蓝对 TuMV 的抗性表现为完全显性,其抗病性受两对独立的显性基因控制,只要具备两对基因中的一个就表现为抗病。由于 F_1组合和 F_2及回交世代抗病性表现,说明正、反交抗病性差异不明显,细胞质遗传效应不显著。

海甘蓝新品系的选育

以高产为目标，结合芥酸和硫甙追踪分析，连续3年通过单株选育和夏繁加代，初步选育出N01和B07两个新品系。N01品系的硫甙含量保持在53μmol／g以下，比对照下降了15～35μmol／g。B07品系的芥酸含量大于62％，比对照高6％～8％。N01和B07新品系的丰产性和抗逆性均优于原始群体。

早熟平头型春甘蓝新品种春雷的选育

利用８２０１－３－３－１－３及７２０２－１１－２－６－５－３两自交不亲和系作亲本于１９８９年育成了早熟平头型春甘蓝一代杂种春雷。该品种具有早熟、丰产、优质、整齐度高、抗先期抽薹等优良性状，弥补了当前生产上平头型春甘蓝缺乏早熟品种的不足。该品种经过长江中下游地区种植，反映良好，特别在四川省区域试验和生产试验中表现突出，已于１９９３年３月通过四川省农作物品种审定委员会审定。

甘蓝自交系配合力测定及性状相关分析

按３×５不完全双列杂交试验设计，对３个甘蓝自交系和５个自交不亲和系的主要经济性状进行了配合力测定、遗传力估算和性状相关性分析。结果表明，各亲本的一般配合力差异较大且同一杂交组合各性状间和同一性状各杂交组合间的特殊配合力效应差异都较大。经配合力总效应分析出优良杂交组合为：小楠木叶×７０、鸡心×７０、小楠木叶×１０７和牛心×１０７。遗传力大小顺序为：球形指数＞外叶数＞开展度＞叶球重＞紧实度＞中心柱长。各性状间都存在一定的相关性，其中叶球重与开展度呈极显著正相关，紧实度与外叶数呈显著正相关。紧实度和中心柱长适于优势育种（早代选择效果差）；而其余性状适于常规育种（且早代选择效果好）。

甘蓝自交不亲和性的选择效应

以结球甘蓝为材料,调查了晨光平头、四月慢及丰田等3个品种自然群体中自交不亲和株的分布;探讨了晨光平头父代亲和指数的不同选择强度对子代亲和指数的影响;分析了丰5、四2、晨27等3个自交不亲和系选育过程中各代亲和指数的变化。结果表明,甘蓝自交不亲和性广泛存在;自交不亲和性的选择强度越大,选择效果越大;连续选择自交亲和指数低的单株自交4～5代,是选育优良自交不亲和系的有效手段。

食盐溶液处理在甘蓝、大白菜亲本种子繁殖上的应用

引言自40年代末,日本首先育成甘蓝、大白菜一代杂种以来,这两种蔬菜作物的一代杂种优势利用技术在世界各国得到广泛应用。我国也从60年代开始这方面的研究。目前。

甘蓝显性雄性不育基因的延长随机引物扩增DNA(ERPAD)标记

获得了一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的延长随机引物扩增ＤＮＡ（ＥｘｔｅｎｄｅｄＲａｎｄｏｍＰｒｉｍｅｒＡｍｐｌｉｆｉｅｄＤＮＡ，ＥＲＰＡＤ）标记ＥＰＴ１１９００。ＥＰＴ１１９００是在与甘蓝显性雄性不育基因连锁的ＲＡＰＤ标记ＯＴ１１９００的基础上，通过逐步筛选３’端延长的随机引物的方法转化而成的稳定性和特异性都得到增强的新标记。这种标记的稳定性和特异性接近ＳＣＡＲ标记，但不需要克隆和测序。该方法首先根据ＯＰＴ１１的序列合成３’端添加Ａ、Ｔ、Ｃ、Ｇ４种碱基的４个引物，组成１０个引物对。以不育池为模板筛选出ＯＴ１１Ｃ＋ＯＴ１１Ｇ为唯一能够扩增长度与ＯＴ１１９００相同的一个片段的引物对。在此引物对基础上，又添加４种碱基得到８个新的引物，相互组合成１６个引物对。进一步以不育池为模板筛选出ＯＴ１１ＣＴ＋ＯＴ１１ＧＡ，在严格条件下，它可特异扩增长度与ＯＴ１１９００相同的一个片段ＥＰＴ１１９００。通过分离群体分析证实这一片段与ＯＴ１１９００处于同一位点。

通过PEG法转化甘蓝获得转基因植株

通过PEG法将外源基因导入甘蓝(Brassica oleracea L.)下胚轴原生质体。以潮霉素和卡那霉素进行筛选,均成功地得到了抗性愈伤组织。对于潮霉素抗性愈伤组织,其绝对和相对转化频率分别为4.1×10^(-4)和1％～3％,在分化培养基上,抗性愈伤组织能够分化出芽。诱导生根后进行移栽,生长状况良好。Southem blotting分析表明外源基因已插入到植物细胞基因组中。对影响转化的一些因素进行了探讨。

甘蓝类无蜡粉亮叶性状遗传规律及其利用的研究

我们于１９８７年从普通结球甘蓝“迎春”品种自交二代群体中，发现了无蜡粉亮叶甘蓝突变株，经过多年对其遗传规律进行的研究，认为这一无蜡粉亮叶性状是由一对隐性纯合基因控制。利用这一性状可培育结球甘蓝及其它甘蓝类具有这同一性状的新类型、新品种，提高其品质，更可作一代杂种利用的标记性状。

甘蓝胞质雄性不育系和雄性不育保持系花器形态结构与其繁种的研究

通过细胞融合改良萝卜胞质雄性不育甘蓝低温黄化性状的研究,则需要一定量的萝卜胞质型雄性不育种子,所以每年必须对萝卜胞质型雄性不育系和保持系进行繁种,以供原生质体融合试验的正常进行。1992年在本所试验地进行采种,结果收了少量种子。为了弄清其结实率低的原因,1993—1994两年对两系花期的花器形态结构进行了观察。1 材料及方法

理想一号甘蓝露地越冬制种几个关键技术

理想一号甘蓝露地越冬制种几个关键技术武永慧结球甘蓝有非常明显的杂种优势，甘蓝杂种一代具有丰产、抗病、适应性强、性状整齐一致等优点；理想一号是我所育成的中熟春甘蓝优良杂一代品种，不仅成为我省的主栽品种，而且在其他省市栽培面积也很大，种子供不应求。笔者根...

甘蓝自交不亲和系繁殖要点

甘蓝自交不亲和系繁殖要点郭伟民翟依仁高质量的一代杂交种，取决于高质量的原种，原种的质量高低与否则取决于自交不亲和系纯度的高低。自交不亲和系的纯度低或已退化，其配制成的一代杂交种质量就差，长势不整齐，在生产上是不能利用的，要想保质、保量地繁殖甘蓝自交不...

甘蓝良种繁育技术

甘蓝是我国的大宗蔬菜栽培种之一。高质量的种子是取得甘蓝优质、丰产的基础。目前生产用种不同程度地存在种子发芽率低、品种纯度差等问题。我们认为解决这些问题的根本途径是抓好种子繁种技术。1 培育壮苗保证抽薹开花甘蓝杂种一代种子生产多采用半大株。

提高“中甘11号”甘蓝种子发芽率的探讨

“中甘11号”是中国农科院蔬菜花卉研究所选育的早熟、丰产、优质春甘蓝杂交种。近几年畅销我国北方地区十几个省市。但其问题是种子发芽率比一般甘蓝杂交种偏低。据考察,北京、河北、山东、山西等地生产的该种子的发芽率一般很少达到80％。根据对近几年对一些地区生产的“中甘11号”种子发芽率和种株结实情况调查和综合分析,我们初步摸索出提高其发芽率的一些途径。一、“中甘11号”种子发芽率情况我们把1987～1989年北京、山东、河北等地生产的种子,按北京市分级标准(目前按照北京市地方分级标准,仅就发芽率而言。