芥菜类蔬菜杂种优势利用的研究进展与展望

芥菜起源于中国,属于十字花科芸薹属作物,现已成为我国南方重要特色蔬菜,主要包括叶用芥菜、茎用芥菜、根用芥菜以及薹用芥菜等,在全国各地均有栽培。由于芥菜是常自花授粉作物,花器官小,细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)是芥菜杂种优势利用的重要途径。目前研究得比较多的芥菜细胞质雄性不育系有hau CMS、ogu CMS和oxa CMS等。本文主要综述了国内外学者对芥菜雄性不育与杂种优势利用的研究进展,并展望了芥菜杂种优势利用的方向和目标,为芥菜类蔬菜杂种优势利用提供理论基础和材料来源。

榨菜线粒体DNA雄性不育相关片段克隆及序列分析

研究了榨菜 (Brassicajunceavar.tumidaTsenandLee)细胞质雄性不育性 (CMS)与线粒体基因组的关系 .以榨菜细胞质雄性不育系及其保持系线粒体DNA(mtDNA)为模板 ,设计合成引物进行PCR扩增 ,从榨菜胞质雄性不育系mtDNA上扩增得到与雄性不育相关的特异片段T1170 .点杂交分析表明 ,T1170 仅与榨菜胞质雄性不育系mtDNA有杂交信号 ,而保持系的mtDNA则无 .序列测定该片段全长 1173bp ,编码 389个氨基酸 ,其中疏水氨基酸占 35 % .图

早熟、抗病芥蓝新组合'沪芥1号'的选育

'沪芥1号'芥蓝是以萝卜细胞质芥蓝雄性不育系'CMS早芥1219'为母本,高代自交系'中芥1217'为父本,配制而成的杂交一代芥蓝新组合。该组合早中熟,播后50—60 d可采收。株型直立,株高36 cm,开展度35 cm。叶片卵形较平滑,叶色绿,叶柄短,蜡粉中。薹茎纺锤形,节间中长,薹长18-22 cm,薹径粗2.0-2.5 cm,平均单薹重110-150 g,平均产量13500-18000 kg/hm^2。该组合抗病性强,高抗霜霉病。

芥菜离体培养中玻璃化机理的研究

以宽帮青菜和红叶大头菜两个芥菜品种为试验材料 ,从形态解剖及生理生化方面探讨芥菜试管苗玻璃化的机理。结果表明 :宽帮青菜和红叶大头菜试管苗的玻璃化类型不同 ;宽帮青菜玻璃苗叶片解剖结构与正常苗有很大差异 ,红叶大头菜则无明显差异 ;玻璃苗叶片表面气孔器发育不完全 ,单位面积内气孔数减少 ;玻璃苗含水量增加 ,POD和PAL活性、木质素、叶绿素总量、叶绿素a、叶绿素b、RNA含量降低 ,但叶绿素a/叶绿素b、丙二醛和DNA含量、电导率、SOD活性几乎无变化。

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生(英文)

利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株 ,并研究了影响原生质体培养的因素。结果表明 ,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体 ,1 0d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养 3d后发生第 1次细胞分裂 ,6d后发生第 2次分裂 ,3周后形成细胞团 ,5周后形成肉眼可见的小愈伤。培养基中缺少NAA或 2 ,4 D都会降低愈伤组织的再生能力。在含一定浓度的NAA( 0 .2 5mg/L)和 2 ,4 D( 0 .2 5mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽 ,芽的分化能力高 ;在MS +BA 1mg/L +NAA 0 .2mg/L的培养基上芽的分化频率高达近 2 9% ,再生芽在 1 /2MS +NAA 0 .1mg/L培养基上生根 。

芥菜真空渗入遗传转化体系适宜苗态的建成

通过 0～ 4℃低温处理芥菜种子和春秋 7个播期试验 ,研究了根癌农杆菌菌株 GV31 0 1 (携带 Ca MVCABB-BJI和 Bari-1基因 VI)和 LBA4 40 4 (携带 GUS基因 )转化芥菜的真空渗入高效遗传转化体系的适宜苗态建成方法。芥菜种子经 50℃温烫 1 0 min、2 3℃浸种 2～ 6h、催芽 2 0 h,或 50℃温烫 1 0 min、2 3℃浸种5h、不催芽 ,然后置 0～ 4℃低温下处理 2 5d,种植大田 ,在长日照条件下易形成适宜真空渗入遗传转化苗态 ;圆叶芥 9月 2 0日、9月 30日和次年 2月 2 7日露地播种 ,雪里蕻 9月 30日和次年 2月 2 7日露地播种 。

茎瘤芥编码生长素响应因子基因在逆境胁迫下的表达分析

为了挖掘茎瘤芥响应盐胁迫和根肿菌胁迫过程中发挥功能的生长素响应因子基因(ARF),对进一步研究其在茎瘤芥抗逆过程中的基因功能提供依据。通过生物信息学方法对ARF家族基因启动子顺式作用元件进行分析,采用qPCR的方法对茎瘤芥ARF家族基因在不同器官以及盐胁迫和根肿菌胁迫下的表达模式进行分析。结果表明,在ARF家族基因启动子上发现了多个响应生长素、盐胁迫和病原菌胁迫的顺式作用元件。BjARF1A和BjARF4B在叶中表达水平高,BjARF7C在根中表达水平高。在盐胁迫处理3 h后,BjARF1B和BjARF2B在根中受到强烈诱导表达;处理6 h后,BjARF9A和BjARF13E也受到显著诱导表达。在根肿菌处理条件下,相比于0 h对照,BjARF3A和BjARF3D分别在病原菌处理12,24 h后受到强烈的诱导表达;BjARF13B则在处理后持续下调表达且下调程度逐渐加强。综上所述,筛选到4个显著响应盐胁迫和3个显著响应根肿菌胁迫的ARF家族基因,为进一步研究其基因功能奠定了研究基础。