番茄裂果与果皮结构的关系及其杂种优势表现

以4份抗裂番茄为母本,3份易裂番茄和1份抗裂番茄为父本,按照不完全双列杂交设计配制4×4的杂交组合,研究8个亲本和16个F1的裂果特性与果皮结构的关系,分析它们的杂种优势表现。结果表明,易裂基因型的果皮较薄,抗裂基因型的果皮普遍较厚,但也有果皮薄而抗裂能力强的基因型。裂果特性有明显的杂种优势,优势的方向在不同组合间有很大的差异。亲本的一般配合力对杂种后代的抗裂时间发挥了决定性作用。对利用结构特征改良番茄抗裂能力的潜力进行了讨论。

樱桃番茄再生系统的研究

研究了“美味樱桃番茄”的再生系统 ,以子叶盘和下胚轴切段为外植体 ,分析了不同激素及其质量浓度对外植体诱芽和诱根的影响 ,以及外植体对抗生素卡那霉素的敏感性。结果表明 ,适宜的诱芽培养基为 MS+ZT 2 .0 mg/L +IAA 0 .0 5 mg/L ,生根培养基均为 MS+IAA 0 .1m g/L ;卡那霉素筛选质量浓度为 5 0 mg/L。

低能氮离子束注入马齿苋的生物学效应

对马齿苋种子进行了低能氮离子束注入处理并对其生物学效应进行了初步研究。研究结果表明,在一定剂量范围内通过离子注入提高了种子的萌发速率、发芽率,其中以剂量为1.5×1017N+/cm2的处理所表现的效应最显著。处理后的马齿苋植株的成活率明显高于对照,成活率曲线随剂量的增加呈先上升后下降再上升的"马鞍型"曲线。低能N+注入后,对幼苗的致死率也有所降低。由此可见,一定剂量范围内的低能N+注入会提高马齿苋种子的发芽率和成活率。

几丁质酶基因在番茄上的转化

通过根癌农杆菌介导将水稻几丁质酶基因导入番茄中 ,得到转基因植株。导入的三个基因即nptⅡ、bar和几丁质酶基因在子一代以 3∶1的比例分离。

紫外照射诱导采后番茄苯丙氨酸解氨酶的分离纯化

为了解苯丙氨酸解氨酶(PAL)在紫外诱导采后果蔬抗病性中的作用,以番茄为试材,经2.4kJ/m2短波紫外线(UV-C)照射,取果皮经冰浴研磨、硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤和离子交换层析,分离纯化PAL,测得UV-C照射组PAL总蛋白含量为0.030mg,较对照组高0.002mg,酶比活为11466.0U/mL,比对照组高1109.0U/mL,分离纯化倍数为16.4倍,对照为15.0,表明UV-C照射可诱导PAL产生,提高活性。纯化获得的PAL经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,呈现一条带,其分子量约为304kD。

不同基因型番茄高效组培再生体系的建立

以‘特大瑞光’、‘菜都982F1’和‘菜都六号’3种番茄为试材,用番茄的下胚轴、子叶、真叶为外植体,研究了不同基因型、不同外植体材料和不同激素浓度对番茄再生体系的影响,以期筛选出适宜不同基因型番茄离体培养的最佳培养条件。结果表明:3个番茄品种均在MS+2.0mg/L BA+0.30mg/L NAA培养基中的愈伤组织诱导率最高。‘特大瑞光’诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+0.10mg/L NAA;"菜都982F1"诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+0.05mg/L NAA;"菜都六号"诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+3.0mg/LBA+0.05mg/L NAA。3个不同番茄品种在MS+0.05mg/L NAA培养基中均获得了最佳的生根效果。

转基因番茄研究进展

概述基因工程在番茄抗病毒、抗病虫害、抗除草剂、提高耐贮藏性、抗寒性、改善风味品质和育性等遗传改良的应用。

栽培番茄耐盐突变体的离体筛选(英文)

栽培番茄品种“矮黄”的子叶作为外植体诱导愈伤组织 ,用 Na Cl进行直接高盐胁迫筛选。结果表明 ,2 2 5 mmol/LNa Cl直接高盐胁迫获得了耐盐突变体 ,1 0株完整的再生耐盐植株 ,在 1 5 0 mmol/L Na Cl的盐胁迫下 ,成活率可达 70 % ,而未经胁迫筛选过的原始株成活率则为零。其中 ,1株耐盐突变株能正常开花、结果。对其后代离体培养的茎尖和下胚轴外植体耐盐性进行比较 。

番茄真叶愈伤组织诱导及植株再生研究

对番茄外植体诱导愈伤组织、愈伤组织分化和根的诱导条件进行研究。结果表明:适合外植体形成愈伤组织的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适合愈伤分化的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;适合生根的培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L。

番茄单倍体植株减数分裂的研究

研究了番茄单倍体减数分裂过程中染色体的行为 结果表明 ,番茄单倍体减数分裂不同步 在中期Ⅰ和中期Ⅱ ,绝大部分细胞的染色体聚集在赤道板上 ,其中少数细胞的个别染色体散乱在赤道板外 ;中期Ⅱ二赤道板交叉、紧贴细胞边缘 后期Ⅰ、后期Ⅱ形成染色体桥、断片及落后染色体 ;染色体在两极分布不均衡 ;分成染色单体 孢子体以四分孢子为主 ,部分有微核 ,也有少量单分及多分孢子 97 4%花粉不能萌发 。

从中国商陆分离的PacPAP基因转化番茄对TMV的抗性研究

以中国商陆(Phytolacca acinosa)叶片为材料,经PCR从基因组扩增克隆缺失无毒型抗病毒蛋白基因。采用叶盘法转化番茄,对转基因植株T1代摩擦接种TMV,50 d后统计发病情况。结果表明:克隆得到缺失无毒型PAP基因PacPAP,大小为714 bp,与美洲商陆抗病毒蛋白基因的同源性为99.7%,GenBank登陆号为AY603353;得到PacPAP整合入番茄基因组中的阳性植株11株,检测的4个转基因番茄株系均达到抗病级别,对照为感病。

栽培番茄与野生番茄NBS-LRR类抗病基因家族的全基因组鉴定及表达分析

【目的】对栽培番茄和野生番茄NBS-LRR类抗病基因家族进行全基因组鉴定及表达分析,为NBS-LRR类抗病基因功能研究及其在植物抗病育种中的应用提供理论参考。【方法】应用生物信息学和比较基因组学方法,从栽培番茄和野生番茄[潘那利番茄(Solanum pennellii)和醋栗番茄(Solanum pimpinellifolium)]基因组中鉴定出NBS-LRR类抗病基因家族成员,明确其类型,并进行序列特征、染色体定位、系统进化及生物胁迫下表达模式分析。【结果】从栽培番茄、潘那利番茄和醋栗番茄基因组中分别鉴定获得238、202和217个NBS-LRR类抗病基因家族成员,根据这些抗病基因编码的结构域差异,将其分为TNL(TIR-NBS-LRR)、CNL(CC-NBS-LRR)、RNL(RPW8-NBS-LRR)、TN(TIRNBS)、CN(CC-NBS)、RN(RPW8-NBS)、NL(NBS-LRR)和N(NBS)8种类型,其中TNL、CNL和RNL型基因分别为58、87和13个。番茄NBS-LRR类抗病蛋白整体呈弱酸性,具有不稳定性和亲水性,以丝氨酸(Ser)磷酸化为主,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,定位于细胞核、细胞质和叶绿体。栽培番茄和野生潘那利番茄的NBS-LRR类抗病基因不均匀地散布在13条染色体(0号虚拟染色体~12号染色体)上,分别有58.47%和52.48%的基因形成多个基因簇,有35.59%和22.77%的基因形成串联重复。栽培番茄和2个野生番茄共477个NBS-LRR类抗病蛋白可聚为十大类群,其中N端为TIR的蛋白基本聚在一起,但N端为CC和RPW8结构域的蛋白未能很好分开,聚在多个类群中;NL和N型基因散布于各类群中。在477个番茄NBS-LRR类抗病基因中共发现115对直系同源基因和8对旁系同源基因,主要分布在4号和5号染色体上,其中51.57%的NBS-LRR类抗病基因以同源基因形式存在,大多数Ka/Ks均小于1,说明其进化中主要受到纯化选择。基于转录组测序数据(RNA-Seq)分析结果表明,多数NBS-LRR类抗病基因能响应不同细菌胁迫。【结论】番茄NBS-LRR类抗病基因具有成簇存在的特点,在进化过程中经重复扩张,已形成大量同源基因,且能响应多种细菌胁迫。

番茄花粉萌发液体培养基的筛选和组分优化

以番茄自交系的新鲜混合花粉为材料,采用L16(45)正交试验设计,对番茄花粉的萌发液体培养基进行了筛选和优化。结果表明:浓度配比120 g/L蔗糖,120 mg/L硼酸,4 mg/L赤霉素和0.5 mg/L硫胺素的液体培养基为最佳培养基;硼酸、赤霉素和硫胺素对花粉萌发有显著影响,而蔗糖对花粉萌发没有明显作用。

番茄子叶不定芽分化的初探

对番茄子叶不定芽分化进行了探讨。结果表明:在番茄子叶(或子叶切段)离体培养中,以2/3子叶片处切取子叶所获得的外植体,用于子叶不定芽分化的起始材料最好;利用番茄种子的胚体直接进行组培,再从胚体上切取子叶作为外植体进一步培养可有效缩短组织培养周期。

不同育性番茄叶片组织培养的差异研究

以雄性不育系番茄JL-2和冀东216为材料,以叶片作为外植体,用不同激素,不同浓度配方,诱导不同育性番茄叶片愈伤组织、不定芽及其不定根,筛选出高效再生的番茄组织培养基。结果表明:MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对冀东216的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为81.0%,MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对雄性不育系叶片的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216诱导芽及茎效果好,诱导率达到64.3%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5g/L对雄性不育系诱导不定芽效果好,诱导率为58.3%;MS+6-BA 3.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216生根的诱导效果好。

番茄花药培养愈伤组织诱导及不定芽形成的研究

为了建立番茄花药愈伤组织诱导及分化的实验体系,通过花药离体培养并设计不同的试验处理,以6个番茄品种的花药为试材,研究了植物生长调节剂、蔗糖浓度、硝酸银浓度、基因型和培养基对番茄花药培养愈伤组织诱导率及不定芽形成的影响。结果表明:培养基中添加1.0 mg/L的2,4-D和0.5 mg/L的KT,里格尔87-5和石番9号愈伤组织诱导率都达最高;培养基中加入30g/L的蔗糖,里格尔87-5的愈伤组织诱导率达20.24%;培养基中加入10μmol/L的硝酸银,花药组织褐化率较对照降低了70.59%,当浓度超过50μmol/L,褐化率增高,出愈率略有降低;不同基因型愈伤组织发生率明显不同,相同培养条件下,里格尔87-5的诱导率高达21.43%,而粉B二号的诱导率仅有0.46%;培养基中加入175g/L的马铃薯汁、0.1%的活性炭,6个材料的愈伤组织平均诱导率较对照分别降低了35.14%、95.48%。番茄花药愈伤组织在MS+6-BA2 mg/L+ZT0.5 mg/L+IAA0.1 mg/L培养基上可再分化成不定芽,不定芽诱导率达15.15%。

基于番茄‘208’的离体培养技术研究

试验以6-BA、KT、IAA、NAA等不同的细胞分裂素、生长激素对番茄外植体的愈伤组织诱导、愈伤组织分化、外植体直接诱导不定芽及芽增殖的影响进行研究。结果表明：用茎段或子叶做外植体，愈伤组织诱导和分化最佳配方均为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA0．5mg／L；子叶茎段直接产生不定芽的最佳配方为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA0．2～0．5mg／L。

低温和超低温保存花粉对番茄坐果率和种子量的影响

为了研究不同处理下长期保存花粉对番茄坐果率和种子量的影响,本文以云南农业大学园林园艺学院选育的Ryau96172I和Ryau9327D两个番茄品系为试材,采用低温(4℃,处理I)及超低温(-196℃,处理II)条件保存花粉,以常温作为对照(CK),对不同处理的花粉人工授粉(60朵花)后的坐果率、种子总重量、平均单果种子重量、种子总数及单果种子平均数进行比较分析。结果显示:与对照相比,处理I和处理II人工授粉后对番茄的坐果率无显著差异;处理I人工授粉后番茄的种子总重量、平均单果种子重量、种子总数及单果种子平均数无明显差异,但处理II人工授粉后其相应指标显著偏低(P<0.05)。结果表明:超低温处理下保存花粉对番茄的种子量有较大影响。

番茄愈伤组织诱导的初步研究

以4个番茄品种为试材,从中筛选出发芽率最高的品种为"法国粉玫瑰",并以此品种为材料,针对不同外植体种类、激素组合等因素对愈伤组织生成的影响进行了初步的研究。结果表明:子叶愈伤生成的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+1.0mg/L 2,4-D;茎段愈伤生成的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+0.5mg/L 2,4-D。