水分胁迫下豌豆保护酶活力变化及脯氨酸积累在其抗旱中的作用

对不同抗旱力豌豆水分胁迫下叶片相对含水量（ＲＷＣ）、质膜相对透性、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）活力及脯氨酸含量进行了测定，研究了豌豆抗旱的生理基础。结果表明：水分胁迫下不同抗旱力豌豆细胞质膜相对透性增加，叶ＲＷＣ下降，ＣＡＴ和ＰＯＤ活力上升。抗旱性强品种ＳＯＤ活力上升，抗旱性弱品种ＳＯＤ活力下降，脯氨酸积累。复水后细胞质膜相对透性下降，ＲＷＣ上升，ＣＡＴ和ＰＯＤ活力下降。水分胁迫下，抗旱性强品种抗脱水力强，其保护酶对缺水的快速反应以及保护酶间协同作用分解氧自由基防止膜脂过氧化，增强膜的柔韧性及脯氨酸的渗透调节作用是抗旱的主要生理原因。

等离子体浸没N^+注入豌豆种子对同工酶的影响

以等离子体浸没 ,N+的不同剂量注入豌豆种子 ,引起幼苗过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的酶带数量和活性迁移率均起变化 ;过氧化物酶的变化与注入剂量有关。 35min处理的两种酶的同工酶酶谱变化量大。

光照和温度对豌豆Lhcb2基因表达的影响(英文)

采用RT_PCR技术 ,从豌豆 (PisumsativumL .)幼叶中克隆了 1个约 80 0bp的Lhcb2cDNA。以特异探针进行的Southern杂交结果表明 ,Lhcb2基因以单拷贝形式存在于豌豆基因组中。不同光照时间和温度对豌豆幼苗进行处理的RT_PCR和Northernblotting分析表明 ,Lhcb2基因转录水平上的表达受光照的控制 ,且明显地表现出对光照时间的依赖性。光照 0～ 1.5hLhcb2基因未见表达 ,而光照 2h以上该基因才大量表达 ;温度对Lhcb2基因的表达亦有显著的影响 ,相同的光照处理 ,4℃下Lhcb2基因的表达量比 2 5℃下的表达量低 1倍左右。

缺硼豌豆植株侧芽生长机理的研究

用营养液培养的方法对供硼与不供硼（缺硼）条件下豌豆植株的生长及侧芽发育状况进行了研究。结果表明，缺硼明显抑制豌豆植株生长，根系受抑先于地上部。缺硼１０天后可见侧芽长出，顶端优势不明显。用间接酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）测定了内源生长素（ＩＡＡ）的细胞分裂素（Ｚ／ＺＲ）水平的动态变化，发现缺硼植株顶芽中ＩＡＡ水平高于对照，顶芽的可扩散ＩＡＡ水平低于对照，节中ＩＡＡ水平降低；缺硼初期（３～６天），根系和节中Ｚ／ＺＲ水平均高于正常供硼植株。

两种基因型豌豆根系质外体铁的积累与消耗

采用两种基因型豌豆，在水培条件下研究了根系质外体铁的积累和利用。结果发现供铁后短时间内豌豆根系质外体铁就大量积累，铁效率不同的豌豆基因型根系质外体铁的积累量没有明显差异，根系质外体铁的利用速率与根系缺铁适应性反应强弱有关。

硼对豌豆生长发育及侧芽生长的影响

在温室设置系列硼浓度营养液筛选和确定培养豌豆的最适硼浓度和硼毒害临界浓度。缺硼条件下，豌豆植株茎尖和根尖缓慢停止生长而侧芽长出。去除子叶的植株侧芽不能发生。对豌豆植株不同部位的硼、钾、钙等元素进行了分析，植株各部分硼含量随营养液中硼浓度的增加而增加而钾和钙却呈先增加后降低的趋势，结果表明：营养液最适硼浓度和硼毒害临界浓度分别为0．50mg／L和5．00mg／L。豌豆植株对硼的吸收方式为被动吸收。硼在豌豆植株体内具有移动性，缺硼后其侧芽生长所需硼源来自子叶。豌豆植株内源激素可能发生了变化，缺硼和硼毒害可能造成根细胞细胞膜透性增加或完整性的丧失。

豌豆根系分泌物自毒作用的研究

向营养液中添加活性炭显著促进了豌豆植株的生长，而未添加活性炭的栽培残液提取物则对豌豆和莴苣胚根伸长均表现出明显的抑制作用。生长抑制物质主要在花前分泌，分泌物中酸性、中性和碱性物质均具有较强的生长抑制活性。用气相色谱／质谱联用仪（ＧＣＭＳ）从根系分泌物中鉴定出苯甲酸、对羟基苯甲酸、香草酸、肉桂酸、香豆酸、３，４－二羟基苯甲酸、３，５－二甲羟基香豆酸等７个生长抑制物质。

豌豆NAD激酶的提纯及活力测定

NAD激酶(ATP:NAD 2′-磷酸转移酶EC 2.7.1.23简称NADK)催化NAD磷酸化生成NADP,其活性随着酶的纯化而降低,其激活依赖于Ca^(2+)激活的钙调素(Calmod-ulin简称CaM),两者之间成剂量关系,因此,可用该酶定量CaM。活性CaM一般采用酶法[如环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)和红血球Ca^(2+)-ATP酶等]定量,但采用这类酶时。

豌豆种子发育过程中DNA和RNA含量的动态变化

对豌豆种子发育过程中核醚（ＤＮＡ和ＲＮＡ）含量的动态变化研究结果表明：豌豆开花后单粒ＤＮＡ、ＲＮＡ含量，单粒鲜重的变化均呈Ｓ型曲线。开花后第２１天，ＲＮＡ含量达是高峰，拖尾现象消失而趋于单一带区；ＤＮＡ的迁移率也降到最低。从而确定，豌豆开花后第２１天是基因转录活动降低的转折点。

高等植物光系统Ⅰ的研究(Ⅱ)——豌豆PSⅠ复合物的类脂及脂肪酸组成

对豌豆类囊体及其两种PSⅠ复合物 (PSⅠ 1和PSⅠ 2 )的类脂及脂肪酸组成进行了分析 .结果表明 ,它们均含有MGDG ,DGDG ,SQDG ,PG和PC 5种酰基脂 .两种PSⅠ复合物的类脂与脂肪酸组成及含量存在较大差异 .根据PSⅠ 1和PSⅠ 2类脂与脂肪酸组成特性推论 ,PSⅠ 1主要存在于类囊体膜的非垛叠区 ,PSⅠ 2可能主要分布在垛叠区 ;PSI 1的结构比PSⅠ 2稳定 .

^(60)Coγ射线对山黧豆种胚发育进程中ODAP含量累积的抑制效应

用60^(Co)γ射线不同照射量分别处理山黧豆(Lathyrus sativus)干种子,辐照后检测了种胚发育过程中ODAP含量的动态变化。结果表明:种子中ODAP含量随着种胚发育进程而积累,特别是从心形胚到鱼雷胚时期,ODAP几乎成倍增加。但是辐照后,种胚累积ODAP的速率明显低于对照,尤以3.2kR处理最为明显。如以每克干重表示,对照ODAP含量开始有所上升,随后呈下降趋势,而辐照后的种胚,ODAP含量下降的速率远远大于对照。本文还讨论了这种抑制效应的可能机理。

过氧乙酸对豌豆种子萌发和幼苗生长的影响

过氧乙酸对豌豆种子萌发和幼苗生长的影响董五辈唐桂芬兰尊海彭爱娟陈艳（郑州牧业工程高等专科学校·郑州）第一作者简介：董五辈，男，１９６５年２月出生，硕士，教师，主要从事植物生物技术的教学和研究。近几年来，在省级以上刊物发表论文２０余篇，其中数篇获奖。主...

极早熟菜用豌豆生长特性的研究

极早熟菜用豌豆生长特性的研究崔崇士，董玉清，张凤荣（东北农业大学园艺系·哈尔滨）极早熟菜用豌豆是我国北方地区春夏交替季节的蔬菜，喜冷冻湿润气候，可作早春露地栽培。因其含有较多的根瘤，作为前茬作物．可使土壤含氮量增加，为后茬作物提供良好的土壤环境。目前...

不同类型豌豆品种对于不同播期生态反应的研究

选用两个不同类型的豌豆品种,同时进行分期播种。试验结果表明:随播期推迟,豌豆生育期缩短,产量下降。分枝量及发生部位与温度、日长密切相关。播期对产量的影响主要表现在单株结英数的变化。早熟品种适期播种的范围宽,晚熟品种则对播期要求严格。

豌豆种子发育过程中核酸和蛋白质的变化

豌豆种子发育过程中，核酸、蛋白质含量都随开花后日数增加而增加；其中豌豆开花２１ｄ后单粒ＲＮＡ含量下降，２４ｄ后ＤＮＡ含量下降，１５ｄ后开始累积豌豆球蛋白，１８ｄ后累积豆球蛋白，２１ｄ后累积伴豌豆球蛋白，２７ｄ后种子中各种蛋白质组分累积量都达最大值。

豌豆Sparkle及其单基因突变体E107的铁锰吸收及转移效率

用豌豆Ｓｐａｒｋｌｅ及其单基因突变体Ｅ１０７进行的水培的试验表明，－Ｆｅ和＋Ｆｅ处理的Ｅ１０７幼苗以及－Ｆｅ处理的Ｓｐａｒｋｌｅ幼苗均表现出根系Ｈ＋分泌量大、根系Ｆｅ（Ⅲ）还原力强等特点，其中尤以＋Ｆｅ处理的Ｅ１０７最为突出；而十Ｆｅ处理的Ｓｐａｒｋｌｅ则无以上特点。与Ｓｐａｒｋｌｅ相比，Ｅ１０７各处理的地上部Ｆｅ、Ｍｎ合量均很高，但根部含量则相反。与Ｓｐｅｋｌｅ相比，Ｅ１０７—Ｆｅ处理表现为Ｆｅ高效，即使在＋Ｆｅ处理下，Ｅ１０７仍表现出－Ｆｅ条件下的根系生理特性，活化并还原了根际大量Ｆｅ（Ⅲ）和Ｍｎ，因而它对Ｆｅ、Ｍｎ具有较高的吸收效率，但是这些元素并不在根系中贮存，而是源源不断地运输到地上部，并在叶片中累积乃至使叶片中毒坏死，充分表现了Ｅ１０７单基因突变体对Ｆｅ、Ｍｎ也具有较高的转移效率。

豌豆5SrRNA的cDNA克隆、全序列及结构特征分析

以赤霉素（ＧＡ）处理后的Ｇ２豌豆为材料，构建了一个２．０×１０６的ｃＤＮＡ文库，用随机筛选法从该ｃＤＮＡ文库中得到一个完整的ｃＤＮＡ．其中１１１５ｂｐ全序列分析表明，它编码了豌豆５Ｓ核糖体ＲＮＡ（５ＳｒｉｂｏｓｏｍａｌＲＮＡ，５ＳｒＲＮＡ），基因内部存在着与核糖体蛋白Ｌ５及５ＳｒＲＮＡ结合蛋白（５ＳｒＲＮＡＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎ）同源的区段，这些同源区段是蛋白与ＲＮＡ结合的位点．基因内部还存在着大量的重复序列．

用λ－ZAPⅡ作载体构建豌豆卷须cDNA文库

用改进的异硫氰酸胍－苯酚－氯仿抽提法提取了豌豆卷须总ＲＮＡ并纯化了ｍＲＮＡ，合成双链ｃＤＮＡ后加上人工接头，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ２Ｂ柱层板去掉小片段，最后连入载体λ－ＺＡＰⅡ并用噬菌体包装蛋白进行体外包装，经稀释测定出含有重组子的文库大小为９．２×１０＾５，原位杂交筛选出了肌动蛋白阳性克隆。

豌豆耐氯临界值研究

在中性紫色土上,豌豆耐氯临界值为400～584ppm。相应,植株全氯量为:蔓2.11%、叶2.89%、荚2.19%、籽粒0.32%,在此范围内不影响豌豆的产量和品质。