兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究

以兰州百合 (LiliumdavidiiVar.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合 (LiliumbrowniiF .E .BrownexMiellez)鳞茎及叶片为外植体获得再生植株 ,并建立起快速无性繁殖系 .兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS +0 6～ 1 0mg/LBA +0 2mg/LNAA ;芽增殖培养基选MS +0 5～ 0 6mg/LBA +0 1mg/LNAA ;生根培养基为 12 MS +0 2mg/LIAA +0 1%活性炭 .野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS +0 1～ 0 5mg/LBA +0 1～ 0 2mg/LNAA或 0 5mg/LIAA和MS +0 7mg/LBA +0 0 7mg/LNAA ;鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS +0 2～ 0 4mg/LBA +0 1mg/LNAA ;生根培养基为 12 MS +0 15mg/LNAA +0

龙牙百合茎尖脱毒快繁及种球培育技术

当龙牙百合鳞茎在58℃下处理10-20min，再在40℃下处理72h；茎尖大小为0．2～0.4mm时的诱导成活率达60％～66．7％。继代增殖培养基为MS＋1．0mg／LBA＋0．1mg／LNAA时，其增殖系数是3．36。培养基中4．5％～5．5％的食用糖和60d的培养时间利于鳞茎数量和质量的增加。移栽后的小鳞茎培育8个月可达鲜重22g／个以上的脱毒种球。

万载百合组织培养快速繁殖的研究

以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1

金边瑞香茎尖脱毒及快繁技术

报道了金边瑞香顶芽在MS＋0，05mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA培养基中预培养20d，再在34℃（11h）＋23℃（13h）的昼夜温度交替下处理30d后，剥离0．2-0．3mm大小的茎尖在MS＋0，1mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA培养基中的诱导成活率为80．0％，并获得脱毒苗。继代和增殖培养基为MS＋0．5-1．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA，增殖系数4，1。试管苗在适宜培养条件下平均生根率为82．6％，在珍珠岩：泥炭=2：1基质中生根苗移栽成活率达到96．46％。

百合基因转化直接分化受体系统的建立

以东方百合 (Liliumseberia)为研究对象 ,通过高频再生系统的建立和抗生素敏感性试验建立了稳定高效的鳞片及小叶离体直接分化基因转化受体系统 ,为下一步的百合基因转化工作奠定了基础。结果表明 :鳞片诱导分化培养基以MS +1.0mg LBA +0 .5mg LNAA +(0 .1～ 1.0 )mg L 2 ,4 -D为宜 ,小叶分化最佳培养基为MS +1.0mg LIAA +0 .5mg LBA ;确定了不同外植体适宜的抗生素筛选浓度 ,卡那霉素筛选浓度为鳞片 75mg L、小鳞片叶为 12 0mg L、小叶柄为 75mg L、小叶片为 5 0mg L ,头孢霉素或羧苄青霉素选择压可用 2 5 0mg L。

层出镰刀菌处理对食用百合保护酶相关基因表达的影响

以4种食用百合为试材,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法,研究了层出镰刀菌处理对食用百合保护酶相关基因(POD、CAT)相对表达量的影响,以期为研究食用百合抵抗逆境的分子机制提供参考依据。结果表明:POD在“龙牙×兰州”(R6-2、6)杂交百合、“铁炮×兰州”杂交百合、“兰州”百合被处理后的第1天相对表达量达到峰值且显著高于处理后的其它时间段,分别约为对照组的18.57、63.81、51.41、37.42倍,然而“铁炮”百合则是被处理后的第3天相对表达量达到峰值且显著高于处理后的其它时间段,约为对照组的113.19倍;CAT在“龙牙×兰州”(6)杂交百合、“铁炮×兰州”杂交百合均是被处理后的第1天相对表达量达到峰值且其显著高于处理后的其它时间段,分别约为对照组的68.02、19.77倍,在“龙牙×兰州”(R6-2)杂交百合、“兰州”百合则是被处理后的第3天相对表达量达到峰值,且显著高于处理后的其它时间段,分别约为对照组的30.69、25.19倍,铁炮百合是被处理后的第5天基因相对表达量达到峰值且显著高于其它时间段,约为对照组的71.83倍。

淡黄花百合珠芽诱导愈伤组织再分化出丛生芽的研究

以淡黄花百合珠芽为试材,采用植物组织培养方法,研究不同浓度的TDZ、NAA、2,4-D、ZT对淡黄花百合珠芽愈伤组织诱导及再分化出丛生芽的影响。结果表明:MS+0.3mg/L TDZ+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L ZT为最佳培养基,最快可在15d诱导出愈伤组织,愈伤组织诱导率为(98.67±2.31)%,最快可在32d分化出丛生芽,丛生芽诱导率为(98.67±2.31)%,平均出芽数为(17.67±0.58)个。

叠氮化钠、甲基磺酸乙酯复合诱变对湖北百合耐盐性的影响

以湖北百合鳞片为试材,采用9种不同培养基接种,获得诱导愈伤组织最佳配方为MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1。以该配方诱导出的愈伤组织为诱变材料,先后分别用NaN3(1、2、3mmol·L^-1)处理(3、4、5h)、EMS(0.2%、0.4%、0.6%)处理(1、2、3h)愈伤组织,对诱变处理的愈伤组织分化的不定芽用0.4%NaCl胁迫处理0~12d进行盐胁迫筛选,以期获得复合诱变处理后的最佳耐盐浓度。结果表明:3mmol·L^-1的NaN3处理3h达半致死,诱变率达46.7%,使用0.4%EMS再次诱变3h达半致死,诱变率达53.3%。复合诱变测得的超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、可溶性糖含量以及可溶性蛋白质含量的变化始终高于对照。因此,在盐胁迫复合诱变筛选的湖北百合的新陈代谢水平较高,表现出对盐胁迫的适应性。