香椿苗期几个光合特性的研究

研究结果表明，香椿品系间的光合能力和光合特性存在差异。红芽品系和红叶品系的光合能力高于绿芽品系。红芽品系的光饱和点为３０ＫＬＸ，而绿芽品系为１０～４０ＫＬＸ。红芽品系的光合适温为２０～２２℃（春季），而绿芽品系为１６～２４℃。香椿苗期的光合能力和光合特性亦存在季节性差异。净光合速率（Ｐｎ）在春季出现高峰，夏初低谷，从仲夏至秋冬变化平缓且Ｐｎ值低于春季。秋季的光合适温比春季高２℃，为２２～２４℃。在晴天，香椿苗光合日变化呈双峰型，上午大峰，下午山峰，中午低谷。综合分析表明，小气候因子中强光、高温和低湿是造成中午Ｐｎ降低的主要原因。

香椿苗期光合作用特性的研究

1 目的与材料方法 香椿(Toona sinensis Roem)原产于我国,为多年生木本蔬菜。近年来,随着我国经济的不断发展,香椿保护地高效益栽培发展迅速,同时人们也逐步研究总结其生物学特性及栽培经验。但有关香椿光合作用的研究迄今未见报道,本研究对培育香椿壮苗具有重要意义。

香椿光合特性研究

研究了３年生平茬香椿的光合特性。结果表明，香椿初展叶光合速率很低，约２０ｄ内迅速增强，此后基本稳定，６０ｄ后又迅速降低。７月份单叶光合速率日变化为双峰曲线，有明显的光合“午休”现象。由于受叶龄及环境条件等影响，不同季节光合速率表现为生长前期和后期较低，中期较高。植株采用适量的ＰＰ３３３处理，可矮化株形并提高光合速率。

香椿芽的营养、色素及贮藏中的生理变化

香椿芽营养丰富，为优质木本蔬菜。幼芽生长过程中的色泽随花青素、叶绿素含量的交互变化而改变。鲜香椿芽在常温下贮藏，呼吸旺盛、乙烯释放量大、糖分消耗快、易造成脱叶腐烂；４℃下塑料袋包装贮藏可使寿命延长。

香椿嫩枝、叶分泌结构的解剖学研究

研究结果表明，香椿嫩枝、叶的分泌结构有腺毛、腺表皮、油细胞、分泌腔和晶细胞，分别存在于其嫩枝和叶的表皮、薄壁组织和维管组织等部位。

香椿酯酶和过氧化物酶同工酶酶谱分析

对河北、山东、河南、云南四省所产香椿种子的酯酶同工酶酶谱和胚根、子叶的过氧化物酶同工酶酶谱进行了分析,结果具有一定的差异。

四种微量元素对香椿种芽的影响

采用正交设计，探索了４种微量元素组合对香椿种子发芽的影响。综合发芽阶段发芽率、发芽势及芽苗阶段干重、鲜重、芽长、根长等指标，选出既能提高发芽率、出苗整齐，又能促进种芽生长的最优配方为：１００ｍｇ／ｋｇＭｎＳＯ４＋５０ｍｇ／ｋｇＺｎＳＯ４＋１５０ｍｇ／ｋｇＣｕＳＯ４＋５０ｍｇ／ｋｇＨ３ＢＯ３。

香椿小孢子发育研究

通过对香椿孢小孢子母细胞发育过程的观察研究，结果表明：香椿小孢子母细胞减数分裂终变期和中期互极面染色体，形态及行为相近，分散良好，均可计数为ｎ＝２８，表明香椿染色体数目２＝５６；中期Ⅰ侧面分裂细胞群体同步性极强；减数分裂中胞质分裂为同时型；雄配子体为四孔型。

残余法测定香椿籽中粗脂肪含量的研究

脂肪是香椿三大基础代谢产物之一,香椿籽含有丰富的脂肪。欲开发利用香椿籽中的脂肪及确定单位面积香椿的产油量,必须进行脂肪含量的测定。残余法测定香椿籽中的脂肪含量,目前尚未见报导。我们参阅有关文献进行试验研究。

香椿化学成分的初步研究

采用系统预试法 ,对香椿化学成分进行了初步的定性检验。结果表明 ,香椿嫩叶、叶中含有黄酮、萜类、蒽醌、皂甙、鞣质、生物碱等重要药用成分 ;香椿种子内含有醛、酮、萜类、皂甙、甾体和挥发油等 ,而挥发油中含有单质硫、硫华。

PP_（333）对香椿苗木生长的影响

ＰＰ＿（３３３）（多效唑）是一种高效植物生长抑制剂，能明显抑制香椿苗木的高生长，缩短节间，复叶长度和叶间距，促使顶芽饱满、侧芽充实，叶色浓绿，为大棚香椿密植高产提供优质苗。

香椿的耐性

香椿的耐性王文斌魏玉平（保定地区林果技术总站）（满城县林业局）米锐（河北农大园艺系）香椿是我国特有的木本蔬菜树种，随着我国经济体制的不断深化改革，香椿也在进一步得到开发利用。为进一步探索香椿芽丰产栽培技术，我们对香椿的忍耐性进行了试验研究，现简介如下...

不同采收期红香椿硝酸还原酶活性及亚硝酸盐含量的变化

以红香椿嫩芽为试验材料,研究了同茬6个不同采收期叶和茎中硝酸还原酶（Nitrate reductase,NR）活性及亚硝酸盐含量的变化,旨在为其适时采收提供理论依据。结果表明,不同采收期红香椿嫩芽叶的NR活性和亚硝酸盐含量明显高于茎;随着采收期的延长,叶和茎中NR活性和亚硝酸盐含量明显升高,4月29日采收的（Ⅵ期）香椿嫩芽中NR活性和亚硝酸盐含量最高。综合外观品质、食用性及亚硝酸盐含量,4月21~23日（Ⅱ期和Ⅲ期）为最适宜采收期。

锌对棚栽香椿内源激素及休眠解除的影响

测定了不同锌处理香椿芽中２种形态脱落酸（ＡＢＡ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）和赤霉素（ＧＡ）的含量。结果表明，２％、０４％锌处理极显著地改变了棚栽香椿的内源激素含量，促使自由态ＡＢＡ（ｆＡＢＡ）向结合态ＡＢＡ（ｃＡＢＡ）转化，促进ＩＡＡ、ＧＡ含量增加，从而有效地打破了棚栽香椿的休眠。

温度与香椿芽生长动态的试验研究

设置露地、塑料大棚、温室和双膜４种处理，探讨温度对香椿树苗芽生长动态的影响。结果表明，香椿芽萌动的适宜温度为７～１０℃，椿芽生长速度和采芽量与温度呈正相关。但温度高于２８℃时，则影响椿芽的品质。

不同产地香椿苗期营养元素吸收力研究

为探讨香椿不同种源间在营养元素吸收力上的差异，以北纬２４°４０′－３３°４８′，东经１０１°３１′－１１９°５４′间的３２个产地种源为对象，研究了不同苗龄苗木根、茎、叶中Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ、Ｎ５种营养元素的吸收力。结果表明，营养元素百分含量及重量在各种源不同器官中波动较大，香椿种源在对５种元素吸收力上有明显的选择性，除７个月苗龄叶中Ｐ、根中Ｎ、Ｋ，茎中Ｎ、Ｋ、Ｍｇ和一个月苗龄苗木根中Ｎ与纬度显著相关外，其余均未表现出明显的地理变异规律，也没有形成明显的营养元素含量上的地理种群，但在小范围内一些区域的种源可组成一些小的类群。

珍贵用材树种红椿4个变种栽培的潜在气候适生区预测

【目的】预测珍贵用材树种红椿(Toona ciliata)4个变种:思茅红椿(T.ciliata var.henryi)、毛红椿(T.ciliata var.pubescens)、红椿原变种(T.ciliata var.ciliata)和滇红椿(T.ciliata var.yunnanensis)在云南省的栽培气候适生区,探讨环境因子对红椿4个变种气候适生区分布格局的影响,为红椿变种的资源保护、引种栽培及大径材培育提供气候区划的理论依据。【方法】以红椿变种在云南省的实际分布数据及19个生物气候因子和海拔变量为基础,利用最大熵(MaxEnt)模型建立红椿变种潜在气候适生区分布模型。【结果】红椿变种潜在气候适生区预测模型的可信度和准确性较高[受试者工作曲线下面积(AUC)>0.9],但影响4个变种气候适生区分布的环境因子差异较大,且相同环境因子对不同变种的MaxEnt预测模型贡献率也不同。其中,限制红椿原变种、毛红椿、思茅红椿和滇红椿适生区分布的第1因子分别为等温性、最冷月最低温、温度季节变化标准差和年均温,贡献率分别为66.2%、49.0%、61.4%和63.6%;第2因子分别为温度季节变化标准差、年降水量、最干月降水量和等温性,贡献率分别为18.4%、18.7%、15.2%和15.8%。思茅红椿、滇红椿、毛红椿和红椿原变种在云南省范围内的潜在气候适生区面积分别为7.40×10^(4)、10.82×10^(4)、20.31×10^(4)和22.58×10^(4)km^(2)。【结论】依据潜在气候适生区面积得到的物种保护优先顺序为思茅红椿、滇红椿、毛红椿、红椿原变种,可在适地适树的前提下分区域有序推进红椿变种的资源保护、引种及优质大径级用材林建设。

pp_（333）对香椿苗木生长的影响

ｐｐ_（３３３）对香椿苗木生长的影响韩鸿声，牛凯（山东省林科所，济南，２５００１４）（山东省济南市林业局）尹福臻，王志华（山东省寿光县赵庙乡政府）香椿芽是传统的木本蔬菜。近几年，山东省冬季大棚香椿生产发展迅速，由于香椿苗易于徒长，常规方法培育的苗木往...

香椿中八种微量元素的快速分析

用火焰原子吸收法测定了8种香椿中的微量元素的含量 ,样品中只需要加入SrCl2 即可消除共存离子间的干扰 ,实现了在同一溶液中测定多种元素 ,且方法简便、快速。

香椿芽从休眠到萌发有效积温的研究

香椿芽从休眠到萌发所需有效积温因种原、温度强度、低温处理阶段等的不同而异。南方种源萌发期早，所需有效积温少；培养的温度高，萌发早，有效积温少；经０～５℃低温处理１～２星期，能有效地促进打破自然休眠，提早萌发；