应用STR荧光标记分析烟台地区草莓种质资源遗传多样性

本研究以烟台地区1份野生草莓种质和6份常规栽培品种为试材,选取已发表具有扩增多态性的11对STR荧光标记引物进行扩增,采用多重荧光毛细管电泳检测,分析了该地区草莓种质的遗传多样性,并构建了其分子身份证.结果表明,用这11对引物从7份草莓种质中共检测到60个STR等位基因位点,平均每对引物5.45个,扩增片段长度在90~270 bp之间,多态信息含量平均为0.676,可用于草莓种质的多态性检测.聚类分析显示7份草莓种质间的遗传相似系数为0.077~0.842,在遗传相似系数为0.257时,7份种质被分为3个类群,W1(野生草莓)与S2(丰香种质)同源性较高.对7份草莓种质进行不同等位基因编码,构建了分子身份证.本研究结果可为烟台地区草莓种质资源鉴定、保护和开发利用提供重要依据.

蓝莓试管苗不定根的诱导研究

以3个品种蓝莓试管壮苗为试验材料,研究不同培养条件对生根培养的生根率和生根数的影响。结果显示:生根培养基选用1/2WPM改良+IBA 0.1～0.2 mg/L最佳;先进行约1周的暗培养,再进行光照培养,能够明显提高生根率。试管苗继代代数达到5代后,才可进行生根培养,而且生根率会不断提高。

油菜无菌苗最佳生长条件的探讨

以甘蓝型油幕种子作为试验材料，对无菌苗培养前的种子消毒荆种类厦不同消毒时间、浓度等的消毒效果进行了比较研究；对影响无菌苗生长的培养基配方、pH值厦生长时间等因素进行了探讨。结果表明：油幕无菌苗的最佳生长条件为：70％酒精表面消毒1～2min后，用15％H202消毒35min，无菌水冲洗3～5次，无菌水浸泡种4～15h，接种至1／2MS培养基＋20g／L蔗糖＋7．5g／L琼脂，pH值为5．8，25℃，生长4～6d即可作为转基因用无菌苗。

中华猕猴桃耐盐变异体筛选

取中华猕猴桃(Actinidia chinensis)101品系试管苗叶片为外植体,诱导愈伤组织,将愈伤组织移入含NaCl的MS培养基选择8次,培养基内NaCl的浓度逐步增加,γ射线作为诱变剂,已筛选出耐0.5％、0.7％、1.0％NaCl的变异细胞系,并均再生出完整植株。试验结果表明:1.MS+0.5ppm 2,4-D+1.0ppm Zt是最佳的脱分化培养基;MS+1.0ppm Zt+0.2ppm IBA是最佳的分化培养基;生根培养基可采用MS+0.5ppm IBA。2.0.5％NaCl可作为耐盐筛选的盐分临界值。3.γ射线处理对愈伤组织的生长及细胞的大小均有显著的影响,5kR可作为变异体筛选的诱变照射量。

中华猕猴桃桂海4号选育研究

中华猕猴桃桂海４号是广西植物研究所经近２０ａ选育出来的优良品种。该品种具有早实、丰产、品质好、抗逆性强、适应性广等特点，已成为目前广西重点推广的优良品种。本文报道该品种的选育过程及主要栽培技术要点。

观尝猕猴桃新品种的选育

利用中华猕猴桃(Aclinidia chinensis)与毛花猕猴挑(A.ericantha)进行远缘杂交,选育出了江山娇、重瓣、满天星等三个适于观尝栽培的优良品种.还在选育工作中探索了克服杂交亲本花期不遇的有效方法,合理地选配杂交组合,有效地提高了杂种结实率.对 F_1代的形态、生物学特性、细胞学等进行了观察比较.

金魁猕猴桃的雄株选配及其花粉直感研究

金魁猕猴桃的雄株选配及其花粉直感研究陈庆红，张忠慧，秦仲麒，蒋迎春（湖北省农科院果茶研究所，武汉４３０２０９）金魁（代号刀一１６－１１）属美味猕猴桃雌性品种。该品种果实为圆柱形，果面具棕褐色茸毛，果肉翠绿色。果实大小整齐，平均单果重１０３ｇ，最大单果...

中华猕猴桃雄性营养系选配的研究

对中华猕猴桃三个雄性系的花期、花量、花粉生活力、花粉量和雄花开花的时间进行了观察,分析了用不同雄株授粉于雌性品种‘LQ—8’.对果实外观、品质和种子的影响.结果表明:‘开雄’雄株有效花粉量最高;用‘杭雄’授粉.其雌株‘LQ—8’果实单果重、碳水化合物明显低于‘开雄’和‘白花岩82—3’授粉;顶花明显优于侧花,一朵雄花的有效花期一般只有3天,经试验认为‘开雄’为雌性品种‘LQ—8’的适配雄株.

猕猴桃种子对果实大小及品质的影响

果实大小是猕猴桃生产中一个重要的质量指标,一般鲜销果单果重需在80克以上(品种为海沃德)。影响猕猴桃果实大小的因素很多,其中研究最多的是种子与果实的关系。Hopping(1976)、福井(1977),J.A.Grant(1984)等研究认为种子数与果重和大小间有着高度正相关。但Pal-met—Jone(1974)的研究表明,果实大小似乎与种子多少无关。而G.S.Lawes和D.J.Welley认为种子数与果实大小间的关系复杂,象开花早的、位置有利的果实往往较大,提出了一些种子可能是产生促进物质更有效的源。

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)茎的解剖结构与不定根形成的研究

本实验结果表明,黑穗醋栗“厚皮”和“薄皮”品种之间茎的结构无明显区别,幼茎均由表皮、皮层、维管柱、髓和髓射线组成。仅“厚皮”茎的角质膜较厚;皮层和髓细胞较小,排列紧密;“薄皮”品种茎的角质膜较薄;皮层和髓部的细胞较大,排列疏松,髓部体积亦较“厚皮”的大,“薄皮”的茎较柔软容易下垂。两品种幼茎的表面均有腺体分布,分泌挥发性物质。未经扦插的一年生成熟茎内有“先成不定根原基”。经过水培(或扦插)的成熟茎内有“诱发不定根原基”。不定根原基常起源于髓射线(或多列射线)与形成层带交接的部位;其位置可能正对皮孔内方或在其一侧,也可在无皮孔区的周皮内侧。不定根可从皮孔内伸出,亦可从皮孔一例或其附近的周皮缝隙中伸出。常簇生在插条的茎节附近或沿插条节间排列成2～3纵列。

美味猕猴桃的实生选种

从陕西果树研究所猕猴桃试验园定植的255个中选的优良单株中,经筛选、决选得到秦美、秦翠二个优良品种。又从秦岭山区自然杂交猕猴桃植株果实中,取得种子经播种得360株变异较大的单株,经筛选、决选,得到85—1、陕猕1号两个有望品系。并对他们的形态特征、生物学特性、果实经济性状、物候期进行了观察记载。

借鉴国外经验搞好黑穗醋栗育种

黑豆生产近年来发展较快,除了黑龙江省以外在辽宁、吉林、内蒙三省区也有一定面积,都取得了一些成功的经验。目前新疆、陕西等地也在引种栽培,为了少走弯路,我们应当借鉴有六十年黑豆生产历史的苏联经验,本期刊登赵国忠、睢薇同志的文章,供读者参考。

中华猕猴桃“桂海4号”株系的优良性状

中华猕猴桃"桂海4号"是经过10多年的系统选育、比较试验及区域试验筛选出来的理想优良株系,具有结果早、稳产高产、果大质优、适应性广、遗传性状稳定、鲜食和加工兼用等特点。

不同温度处理对三叶青试管无菌苗生长的影响试验

通过对在MS培养基上培养8d的三叶青试管无菌苗进行不同温度的处理并培养一个继代周期后测定其鲜重、SOD酶、MDA和可溶性蛋白含量等生理指标，研究不同温度梯度处理对三叶青试管无菌苗生长的影响，以探究无菌苗耐高温和低温逆境能力，指导栽培实践。综合各项参数指标测定结果表明：30℃-35℃为三叶青试管无菌苗最适宜生长温度，平均鲜重增加达到4．4027-5．1493g，明显优于其他各处理，其SOD酶活性增强，MDA含量偏低，膜修复能力增强，可溶性蛋白含量增加，而40℃以上高温或10℃以下低温均不利于三叶青试管无菌苗的生长。

我国野生葡萄试管苗的建立研究

我国是东亚种群葡萄属植物的起源中心。东亚种群大约有40多个种,近年来,对这些种的收集、评价、保存和研究已做了大量工作.但迄今为止,除山葡萄等少数几种之外,尚未见到有建立东亚种群试管培养方面的研究报告。利用葡萄茎尖或单芽茎段离体培养建立葡萄试管植株的技术已在葡萄的种质快速繁殖、抗病性或抗逆性的测定。

灯笼果大小孢子与雌雄配子体发育

利用常规石蜡切片法对灯笼果（ＲｉｂｅｓｇｒｏｓｓｕｌａｒｉａＬ．）的大小孢子及雌雄配子体发育进行观察．结果表明，花药为４个孢子囊，药壁发育属基本型．腺质绒毡层细胞具多核，小孢子母细胞胞质分裂为同时型，四分体排列呈四面体型或左右对称型，成熟花粉为２─细胞型．胚珠倒生，双珠被厚珠心，大孢子母细胞减数分裂四分体多呈Ｔ型排列，合点端的为功能大孢子．偶见合点端２个同时为功能大孢子，蓼型胚囊，次生极核常偏于合点端，并具承珠盘结构．

中华猕猴桃优株的选育

中华猕猴桃为我国特有的果树种质资源之一,以往基本处于野生状态。为发掘利用野生优良种质,实现猕猴桃栽培化,并尽快地形成规模经济,我们自1979年起,开展了从野生中华猕猴桃群体中选育品种的研究工作。选育经过 1.种质资源调查 1979至1982年。

猕猴桃良种选育及栽培技术的研究——Ⅴ. 美味猕猴桃品种抗旱性研究

对抗旱性强弱不同的美味猕猴桃[Actinidia deliciosa(A.Chev.)C.F.Liang et.A.R.Ferguson]品系的组织学与生理生化特性的研究结果表明,抗旱性强的品系叶片表皮蜡质颗粒致密,分布密度大;表皮毛的簇数和每簇毛数较多,茸毛密度大;栅栏组织较厚,但叶片表皮毛长度、表皮细胞大小及海绵组织厚度与抗旱性弱的品系均无显著差异,在干旱条件下,抗旱性强品系的束缚水/自由水比值和过氧化氢酶与过氧化物酶的活性都比抗旱性弱的品系高,且蒸腾强度与叶片萎蔫系数较低,光合强度较高,叶片电导率增加较少,而植株丙二醛、脯氨酸和脱落酸的变化在两品系间无显著的差异。

利用Lfy cDNA转化猕猴桃的研究

利用促进早实性状的ＬｆｙｃＤＮＡ转化猕猴桃，建立了猕猴桃遗传转化体系。经过点杂交检测初步证实，采用农杆菌菌株ＬＢＡ４４０４介导的叶盘法转化猕猴桃，将ＬｆｙｃＤＮＡ导入猕猴桃基因组中。

美味猕猴桃原生质体培养及植株再生技术研究

以美味猕猴桃雄株茎段愈伤组织为材料，分离原生质体，并培养在ＫＭ８Ｐ附加０．４５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖和０．０５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖的培养基上，用低熔点琼脂糖包埋，６～７ｄ发生第一次细胞分裂，培养２０ｄ的分裂频率为１１．３％．在未添加新鲜培养液的情况下，原生质体再生的细胞可持续分裂至８０ｄ左右，并形成２～３ｍｍ大小的愈伤组织．然后采用二步诱导分化法将原生质体来源的愈伤组织诱导分化出绿苗，再诱导生根，形成完整的小植株．