美味猕猴桃原生质体培养及植株再生技术研究

以美味猕猴桃雄株茎段愈伤组织为材料，分离原生质体，并培养在ＫＭ８Ｐ附加０．４５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖和０．０５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖的培养基上，用低熔点琼脂糖包埋，６～７ｄ发生第一次细胞分裂，培养２０ｄ的分裂频率为１１．３％．在未添加新鲜培养液的情况下，原生质体再生的细胞可持续分裂至８０ｄ左右，并形成２～３ｍｍ大小的愈伤组织．然后采用二步诱导分化法将原生质体来源的愈伤组织诱导分化出绿苗，再诱导生根，形成完整的小植株．

适宜原生质体分离的美味猕猴桃愈伤组织的筛选

由美味猕猴桃东山峰 79- 0 9品种诱导产生的 4种类型愈伤组织 ,其分离原生质体的效果不同 :A型愈伤组织分离的原生质体数量多 ,但活力较低 ;B型愈伤组织分离的原生质体不仅数量较多 ,而且活力也高 ;C型愈伤组织分离的原生质体数量少 ,但活力高 ;D型愈伤组织分离的原生质体数量较多 。

猕猴桃多倍体诱导研究

对美味猕猴桃品种秦美和中华猕猴桃品种琼露在组培和田间条件下，用不同浓度、不同处理时间的秋水仙碱、8－OH喹啉和对二氯代苯，进行诱导多倍体试验，发现200mg·1－1秋水仙碱、300mg·1－18－OH喹啉、500mg·1－1对二氯代苯连续处理一周左右诱导效果较为理想，可达到较低的死亡率和较高的诱变率。3种处理可用膏剂代替水剂，遮光可以增强处理效应的稳定性。诱导出的多倍体均为嵌合体，需要及时采取器官、组织或细胞的分离方法提纯。

猕猴桃种间杂交的新种质

美味猕猴桃２６号（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｄｅｌｉｃｉｏｓａＮｏ．２６）与软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａ）种间杂交，多数杂种Ｆ１表现为中间类型偏父本，少数偏母本，由中间类型杂种雌株中选出果大、绿皮、无毛的株系。经染色体鉴定、过氧化物酶同功酶分析和杂种实生苗及其形态特征的观察，确认此种间杂种为猕猴桃属的新种质。

猕猴桃远缘杂交育种研究

通过以中华猕猴桃和毛花猕猴桃为主的14个组合的种间远缘杂交试验,探索了克服花期不遇的新方法,合理地选配杂交组合,有效地提高了杂种结实率,缩短了育种年限,选育出自然界罕见的猕猴桃新品种、新类型.

软枣猕猴桃试管苗叶片和茎段的愈伤组织诱导及植株再生

从软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａ（Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）Ｐｌａｎｃｈ．ｅｘＭｉｑ．）试管苗茎段和叶片诱导出愈伤组织并得到再生植株。茎段外植体容易愈伤化，但其愈伤组织难以分化；叶片外植体不易愈伤化，但其愈伤组织容易分化。ＭＳ培养基分别附加ＢＡＰ（０．５，１．０和２．０ｍ／Ｌ）、Ｋｉｎ（０．５，１．０和２．０ｍｇ／Ｌ）、ＴＤＺ（０．０００１，０．０１和１．０ｍｇ／Ｌ）或ＣＰＰＵ（０．０００２５、０．０２５和２．５ｍｇ／Ｌ，配合ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ）都不能诱导芽的分化，而ＭＳ附加玉米素（０．５，１．０，２．０和３．０ｍｇ／Ｌ）能有效地诱导芽分化．其中以２．０ｍｇ／Ｌ玉米素效果最好。

猕猴桃属(Actinidia)植物的离体种质保存

本文研究了猕猴桃属植物离体种质资源保存的方法。在一年中于盛夏时采取的植物材料在离体培养时能得到最好的效果；改进的剥离茎尖的方法使污染率大大降低，在ＭＳ附加ＢＡ０．５，Ｚ０．１，ＧＡ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ，蔗糖３％，琼脂０．５５％的培养基中茎尖生长良好并且不产生不定芽。通过茎尖培养方法已保存了１０多个种，４０多个猕猴桃的离体种质。

猕猴桃的组织培养及繁殖能力的研究

以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养，芽分化率最高，为７９．１％，其次是侧芽和茎段，两者的芽分化率分别可达４５．８％和２４．４％，叶片的芽分化率为０。以顶芽为外植体，在添加１．５ｍｇ／ＬＢＡＰ和０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ，Ｎ素减半的改良ＭＳ培养基上进行芽分化和继代培养，芽分化率可达到９７．７％，在继代培养中补充１０ｍｇ／Ｌ的谷氨酸盐，可大大提高继代增殖系数β１，到第三次继代时，β１可达到１２７．５，而此时对照的的β１仅为１２．７。以Ｎ素减半或Ｎ素及Ｆｅ盐减半的ＭＳ培养基作生根培养基，生根率均可达１００％，比对照提高３０％，平均根长分别比对照长４．２ｃｍ和７．１ｃｍ，开始生根时间分别比对照早３ｄ和６ｄ；在生根培养基上添加３％的活性炭可以进一步提高生根长度，缩短生根时间。研究认为繁殖系数ε是衡量一个外植体可繁殖成多少苗木的主要指标，本试验中ε＝１０１，即一个外植体可繁殖１０１棵苗。

ABA对猕猴桃种质离体保存的生理效应

研究结果表明，在室温（１０～３０℃）条件下，ＡＢＡ能抑制猕猴桃试管苗的生长。含有０．１μｇ／ｇＡＢＡ的ＭＳ培养基可以有效地减少试管苗继代培养的次数，延长保存时间。随着ＡＢＡ浓度的增加和保存时间的延长，猕猴桃试管苗丙二醛含量积累，超氧化物歧化酶活性下降。

猕猴桃种质的离体保存研究

MS培养基中附加多效唑,室温(3—34℃,平均19℃)条件下能减少继代次数,延长猕猴桃种质试管苗的保存时间.浓度为0.5mg·1^(-1)效果最好,保存11个月的存活率为90%.对多效唑与猕猴桃试管苗衰老的关系研究表明,低浓度多效唑能延缓猕猴桃试管苗衰老,高浓度多效唑则促进猕猴桃试管苗衰老.

猕猴桃嫁接试验

本文报道猕猴桃不同嫁接时期、嫁接方法和不同分类群的砧木试验结果,猕猴桃最适宜的嫁接时期是落叶后至翌年萌芽前,嫁接方法以切接为好,嫁接成活率均在90％以上。同种和同一分类群的砧穗间有良好的亲和力,嫁接均有较高的成活率。不同分类群间嫁接效果较差,如中华猕猴桃桂海4号嫁接于中华猕猴桃砧木上的成活率,生长情况均比嫁接其它分类群为砧的有显著差异。

猕猴桃属种间体细胞杂种(英文)

利用PEG融合方法,分别进行了中华猕猴桃(Actinidia chinensis var.chinensis)(2n=2x=58)子叶愈伤组织来源的原生质体与美味猕猴桃(A.deliciosa var.deiciosa)(2n=6x=174)子叶愈伤组织原生质体、以及狗枣猕猴桃(A.kolomikta)(2n=2x=58)叶肉原生质体种间原生质体融合。结果表明:中华猕猴桃与美味猕猴桃融合的1个克隆和中华猕猴桃与狗枣猕猴桃融合的4个克隆的RAPD谱带分别具有双亲特异的DNA谱带;经流式细胞仪分析,前者细胞核倍性推测为8倍体,后者细胞核为3倍体、4倍体和5倍体。初步鉴定这5个克隆是猕猴桃属种间体细胞杂种。

软枣猕猴桃未成熟杂种培养再生植株

软枣猕猴桃为猕猴桃科猕猴桃属藤本果树,果实营养丰富,风味独特,爽口宜人,可作各种食品和饮料。由于富含V_C,主治V_C缺乏症,具有很高的药用价值。在60年代我所引种成功。近年来,为培育新品种,又进行了杂交育种工作。

软枣猕猴桃组织培养研究

在1994年至1996年的软枣猕猴桃组织培养研究中，综合各种激素对其组培苗的影响，认为激素的添加宜维持在较低水平，以利于植物生长，防止对植物造成伤害；并提出适于其组织培养的培养基用以培养和诱导其分化成小植株：1．MS＋2mg／LBA＋0．02mg／LNAA，pH5．8；2．1／2MS＋0．1mg／LIBA，pH5．8；3．MS＋1mg／L2.4-D，，pH5．8．4．MS＋2mg／LZt，pH5．8。

狗枣猕猴桃叶片植株再生及无性系快速繁殖

本研究以东北地区野生猕猴桃—狗枣猕猴桃叶片为试材。以MS为基本培养基,附加2·4-D、NAA和ZT共组成55个处理。结果表明:狗枣猕猴桃叶片在MS+ZTzmg/1+NAA0.1mg/l的情况下培养十八天就出现大量的丛生不定芽。按相同成分的培养基继代转移后其增殖率达五倍以上。在1/2MS+IAA1.5mg/l+蔗糖1.5％的培养基中生根率可达100％,苗木移栽成活率达90％以上。

抗菌素对猕猴桃组织培养的影响

青霉素、链霉素在猕猴桃组织培养中对芽的增殖有一定促进作用，对茎的伸长作用不明显。青霉素对根的形成与生长有明显的促进作用，链霉素则有抑制作用。青霉素对提高叶绿素的含量有促进作用。青霉素和链霉素混合使用时对猕猴桃试管苗根的形成和生长、对叶绿素的含量都不利，两者合用有明显的制约作用。

通山5号猕猴桃雄性系的选配

通过对通山５号猕猴桃入选的４个雄性系进行若干生物学特性观察、花粉发芽试验及授粉试验，结果表明：“９１１”的综合性状优于“７８２１”、“８６１”大花型和“８６１”小花型３个雄性系。因此认为，“９１１”

猕猴桃若干优良株系的离体繁殖

以１ａ生硬枝的饱满的芽作外植体，接种于Ｎ６附加玉米素１ｍｇ／Ｌ的培养基诱导成苗．芽苗切成带腋芽的茎段转入“中华”＋Ⅰ、砂糖２％、琼脂０．７％、ｐＨ５．５的培养基中．每３０－４０ｄ继代一次，在获得大量芽苗后，把其转入Ｎ６附加ＩＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基中生根成苗．健壮的试管苗经炼苗后移植到疏松、肥沃的土壤中并加强管理，成活率一般可达９０％左右．

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)花药培养研究初探

据陈正华(1986)统计,国内外已从木本植物9个科11个属20多个种获得了花粉植株。黑穗醋栗花药培养研究迄今尚未见报道。1984年和1986年我们对黑穗醋栗花药培养进行了初步研究,观察到多细胞花粉和早期的花粉愈伤组织。黑穗醋栗花药培养是黑穗醋栗育种的一种新技术,这种技术为培育新品系,提供常规育种所需的原始材料以及研究育种理论开辟了一条途径。