甜橙成年树侧芽离体繁殖诱导成苗研究

对甜橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)成年树的侧芽离体培养进行了研究。试验采用综合指标A值,兼顾存活率、增殖率和质量3个因素,筛选出适宜甜橙侧芽增殖的激素配比;离体新梢茎段的继代增殖须降低激素的浓度。不同甜橙品种对培养基反应不同,存活率、增殖率、质量级别和A值均有显著差异。二步生根法可获得满意生根率。

红江橙珠心愈伤组织的诱发及其体细胞胚胎发生与植株再生试验

以红江橙花后４～８周幼果胚珠为试验材料，培养于ＭＴ附加５００ｐｐｍＭＥ或ＢＡ０．５ｐｐｍ＋ＩＡＡ０．５ｐｐｍ＋ＫＴ０．１ｐｐｍ的固体培养基上，诱导出胚性愈伤组织，胚性愈伤组织继代于ＭＴ基本培养基上，能保持旺盛的增殖能力。不同的激素及有机附加物对胚状体形成有不同的影响。将发育正常的胚状体接种于ＭＴ＋ＧＡ１ｐｐｍ＋ＮＡＡ０．１ｐｐｍ固体培养基上，能正常萌发进而形成小植株。

成年甜橙试管苗的根发生、移栽及其与叶表面亚显微结构的关系

通过对成年期甜橙试管新梢发根过程的连续石蜡切片观察,发现其不定根发生于韧皮部薄壁细胞。扫描电镜观察表明,田间苗和试管苗气孔密度及上下表皮的亚显微结构有明显差异,随着移栽后时间的推移,试管苗叶表面亚显微结构逐渐向田间苗形态过渡。

红江橙胚轴愈伤组织诱发及植株再生研究初报

红江橙无菌苗上、下胚轴切段培养于ＭＴ＋２，４－Ｄ０．５＋ＢＡ（或ＫＴ）１（ｍｇ／ｌ）诱导培养基上，诱导出愈伤组织，而后转移到ＭＴ＋２ＩＰ（或ＺＴ）１＋ＮＡＡ０．１＋ＡＤ１０＋ＭＥ５００（ｍｇ／ｌ）分化培养基上培养２个月后能分化出芽。上胚轴愈伤组织比下胚轴愈伤组织更易分化。

甜橙晚熟品种春橙1号选育及其早结丰产栽培技术

春橙1号为从湖南引进的甜橙接穗(品种不详)嫁接苗中选育的芽变优良品种。春梢萌芽期在2月上旬,开花期为3月下旬至4月上旬,果实着色期为10月下旬,2月上旬成熟。果实近圆球形,中等大,单果重150～220g,果皮橙红色,光滑。果肉橙黄色,可溶性固形物11.5%～13.5%,可食率73.6%,品质中上等。树势壮旺,抗逆性强,丰产稳产。2008年获得广西果树新品种登记证书。栽培上应高标准建园,超密度定植,加强肥水管理,综合防治病虫。

通过重复照射培育无核红江橙新品系

红江橙是甜橙和宽皮柑桔的嫁接嵌合体,果实有5种类型,其中红肉果品质优,外观美,但种子很多。本试验目的是通过用^(60)Co-γ射线处理其接穗,培育出无核(每果种子数不超过3粒)或少核(每果种子数多于3粒而少于6粒)、优质的红江橙新品系。

实美橙子叶培养和植株再生

以实美橙子叶为外植体,在含2.4-D 1.0mgL^(-1),6-BA 0.5mgL^(-1)的MT 培养基上诱导愈伤组织,并将其在相同的培养基上继代增殖。在附加IBA 0.5～1.0mgL^(-1),6-BA 1.5～3.0mgL^(-1)的MT 分化培养基上培养近1月后,愈伤组织分化产生大量不定芽,长至2.0cm高时,在含NAA 0.5L^(-1),KT 0.05~mgL^(-1)的MT 生根培养基中诱导成完整的再生小植株。

花都无核暗柳橙的选育研究

本研究应用（６０）Ｃｏ－γ射线辐射处理暗柳橙接穗，选育出“９－４－２０４”优良变异枝系。该枝系平均单果种子数为０．６粒，单果重１４５ｇ；化渣；丰产稳产，其他性状保持亲本暗柳橙的优良特性。对该枝系的花粉育性和染色体行为观察结果表明：由于辐射诱发染色体联会消失，致使花粉败育，产生二倍体水平的无核突变。

红江橙原生质体分离培养以及植株再生的研究

选择结果性能优良的无籽红江橙作为试验材料，通过对开花后１４ｄ左右幼果的胚珠进行培养，建立胚性细胞系，并把乙烯作用的抑制剂ＡｇＮＯ３应用在红江橙胚珠组织培养中，克服了较难获得胚性愈伤组织的困难。同时系统研究了红江橙原生质体分离培养和植株再生技术，并对培养过程中培养基的调控进行了深入的研究，建立起有效的原生质体分离培养和植株再生系统，且获得了无病毒红江橙原生质体再生植株。

甜橙成熟果实未发育胚珠的离体培养

路比血橙和锦橙成熟果实的未发育胚珠在含ME(1000mg/l)的MT培养基上培养,胚状体诱导率和每个胚珠平均产生胚状体数均较高。带胚状休的愈伤组织转入该培养基上继代培养,仍可保持其胚性特点。将子叶形胚状体转至含GA(1mg/l)和CH(500mg/l)的MT培养基上,成苗率较高。这为扩大柑桔组织培养的外植体来源和克服外植体的季节限制提供了新途径。

甜橙汁囊培养的脱分和再分化

以雪柑（甜橙，ＣｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓＯｓｂｅｃｋ）果实不同发育时期的汁囊为外植体，在添加不同激素的ＭＳ培养基中，均脱分化获得了愈伤组织，但衰老汁囊获得率低。在培养过程中，接种后１０天内可溶性固形物和含酸量迅速下降，１０天后又趋于平稳。同工酶凝胶电泳分析表明：成熟汁囊未见水溶性蛋白质带和过氧化物酶带，但经过１５天培养，开始产生愈伤组织，谱带明显增加，随培养时间增加，谱带加强，汁囊愈伤组织培养１６５天后，分化出了根、胚状体和类汁囊，类汁囊具汁囊相似的形态解剖特征。

电融合获得用于选择抗CTV砧木的酸橙与甜橙体细胞杂种植株(英文)

在已知参数条件下 ,通过电场诱导酸橙 (Cit rusaurantiumL .)叶肉原生质体和沙漠蒂甜橙(C .sinensisOsbeckcv .Shamouti)的胚性愈伤组织原生质体融合 ,融合产物经培养再生出 40棵植株。染色体检查表明所得到的植株具有 3 6条染色体 ,为四倍体植株。再生植株具有翼叶 ,叶片厚 ,表现出多倍体的特征。采用 2个 1 0 碱基随机引物鉴别再生植株的杂种特性。在 2个引物的扩增带型中 ,再生植株的随机扩增带图里出现了融合亲本的特征带。对再生植株染色体计数和RAPD分析的结果表明它们是酸橙和甜橙种间异源四倍体体细胞杂种植株。这些体细胞杂种植株的获得为选择具有酸橙优良性状。

甜橙离体培育及影响因素研究

甜橙离体培育及影响因素研究韩美丽（广西林科院南宁５３０００１）贺红，何亚文，李耿光（华南植物所广州５１０６５０）遗传转化技术是近年来兴起的一种新型育种手段。要进行遗传转化工作，首先要建立起一个高频率的离体再生体系。柑桔中酸橙、枳橙、金柑、柠檬均可通过...

红江橙器官发生及其影响因素

以红江橙（CitrussinensisOsbeckcv.‘Hongjiang’）实生苗的根尖、下胚轴、子叶、上胚轴、茎段及叶片为材料进行培养，结果表明：上胚轴、茎段出芽率较高，分别为978％（45／46）及70．7％（29／41）.ρ（MT＋BA）1mg·L-1对上胚轴出芽效果较好，ρ（BA）升高，出芽率随之下降红江橙愈伤组织的诱导，其适宜的培养基为MT＋2，4-D05＋BA（KT）1（ρ／mg·L-1）NAA与BA（或ZT）结合有利于红江橙愈伤组织的分化，低浓度的BA效果较好些，随BA浓度升高，分化率下降红江橙不同外植体诱导的愈伤组织，分化能力也有差异，子叶愈伤组织更易分化，分化率可达357％（15／42）；胚诱导的愈伤组织次之，其分化能力随着分化前培养时间的延长而下降无根苗诱导生根，其适宜的培养基ρ（MT＋NAA）1mg·L-1．

红江橙胚乳三倍体植株诱导研究简报

本文报导了红江橙胚乳三倍体植株诱导的全过程。研究结果表明,柑桔胚乳经过愈伤组织诱导,球形胚性愈伤组织分化,胚状体分化和植株分化阶段,可诱导成为具根茎叶的完整植株。经根尖细胞学鉴定,其体细胞染色体数为2n=3x=27。为起源于胚乳的三倍体植株。

哈姆林甜橙砧比试验——Ⅰ.枳不同选系的比较

通过10年比较试验,研究以枳的9个不同选系为砧,对哈姆林甜橙树体生长,产量和品质的影响。结果认为,其中4号枳(大叶大花类型)、5号枳(小叶小花类型)丰产,较矮化,为哈姆林甜橙较好的砧木。

锦橙花粉育性研究

据两年测定结果,锦橙正常花粉率仅31—32％。切片观察到小孢子发生及雄配子发育过程中的若干异常现象,最常见的是各种畸形小孢子,其次为大量不正常四分体。由此推测从四分孢子期至四分孢子发育成单核花粉粒为锦橙花粉败育的主要时期,部分花粉母细胞减数分裂不正常可能系锦橙花粉部分不育的主要原因。发现锦橙花粉在荫发中存在一种异常花粉管,无壁的形成,也不呈管状,仅在萌发孔处胀破,“吐”出细胞质,这在柑桔类植物中尚未见报道。

种子辐射对甜橙实生树的诱变效应研究

采用６０Ｃｏ－γ射线３，５，７，９，１１，１３和１５ｋＲ（１ｋＲ＝８．３８３９９Ｊ／ｋｇ）７种辐射剂量，处理湖南地方良种浦市甜橙（Ｃ．ＳｉｎｅｎｓｉｓＯｓｂｅｃｋ）的种子．研究了经过种子辐射的１９８株实生树的若干辐射效应．长达１８年（１９７３～１９９１年）的研究结果表明，６０Ｃｏ－γ射线对实生树有显著延长童期、显著减少果实种子、提高果实成熟及增强或减弱实生树耐寒力的诱变效应．１３ｋＲ是最适宜的剂量水平，选出果实无核、植株耐寒力强的突变体１个；果实少核、植株耐寒力强的和较强的突变体２个；果实少核、少核早熟、少核大果的有希望的突变体４个．

哈姆林×路比血橙组培植株的培育及鉴定

特哈姆林×路比血橙授粉后９８ｄ的幼胚进行离体培养，获得移栽田间成活的组培植株，高接后已结果多年，经形态特征和生化鉴定，证明其中组培Ⅲ号植株来源于合子胚，是真正的杂交植株。

对脐橙和“默科特”桔橙体细胞杂种胞质基因组的分析

利用原生质体融合技术获得了脐橙与默科特桔橙的体细胞杂种植株。限制性内切酶法分析细胞核rDNA确认了这些植株的杂种性质。所有16个无性系的植株,形态上全部正常、一致,具有双二倍体染色体数(36条染色体)(双亲都是2n=2x=18)。分析cp DNA,发现这些体细胞杂种只有双亲一方或另一方的叶绿体基因组。而线粒体基因组都是脐橙类型的。