一种利用菠萝蜜叶片提取高质量DNA的方法

以菠萝蜜的干胞和湿胞类型的叶片为试材,用CTAB法初提DNA后,经过苯酚-氯仿纯化,并在高盐条件下4℃盐析、离心去多糖,乙醇沉淀,成功地从菠萝蜜叶片中提取出了可用于PCR扩增和限制性酶切分析的高质量DNA,产量在300μg/g左右。

菠萝蜜花粉萌发及胚发育的显微观察

为了解菠萝蜜(Artocarpus heterophyllus Lam.)受精及胚发育过程,采用荧光显微、整染透明及石蜡切片法观察菠萝蜜的花粉萌发和胚发育过程。结果表明:1)菠萝蜜授粉6 h后,花粉粒开始萌发;授粉12 h后,花粉管开始进入花柱;授粉72 h后,花粉管通过花柱进入子房;2)谢花后第9天,胚乳先于合子分裂;谢花后第16、18和21天,胚依次发育至球形胚、心形胚和子叶胚,胚乳为细胞型胚乳;3)菠萝蜜不形成种子的主要原因有胚囊败育、胚珠败育及胚囊未受精。

菠萝叶片PEP羧激酶活性及草酰乙酸与腺苷酸库的昼夜变化

自然条件下生长的菠萝植株，其叶片的ＰＥＰ羧激酶的脱羧与可逆羧化活性于中午１２时达最大值。脱羧／羧化比值在上午明显高于下午和晚上。脱羧反应底物ＯＡＡ含量于夜间增高，至次日早晨６时最高，随后下降。白天的ＯＡＡ／Ｍａｌ值高于夜间。参与Ｍａｌ及ＯＡＡ形成转化的ＰＥＰＣ和ＭＤＨ活性的昼夜变化与ＰＥＰ羧激酶（ＰＥＰＣＫ）活性的图式相似。ＰＥＰ羧激酶脱羧反应的另一底物ＡＴＰ在夜间０～６时内处于低水平，白天９～１５时内则显著增高。

菠萝蜜的营养物质成份与利用价值

论述了菠萝蜜的营养物质成份和开发利用价值，为菠萝蜜的综合开发与利用新资源提供有效途径。

菠萝叶片的稳定碳同位素比与PEP羧化酶及PEP羧激酶活性

专性景天酸代谢（ＣＡＭ）植物菠萝（Ａｎａｎａｓｃｏｍ ｏｓｕｓ （Ｌ．） Ｍｅｒｒ．）的下数第５ 到第３５ 位叶为材料，研究稳定性碳素同位素（δ１３Ｃ）值，磷酸稀醇式丙酮酸（ＰＥＰ）羧化酶和ＰＥＰ羧激酶活性的变化。１１ 个不同叶位叶片的δ１３Ｃ值平均为－ １２．９４‰，最大变幅相差－ ２．０６‰。两个酶的活性呈单峰形变化，第８—１１ 位叶的活性最高，低位叶的酶活下降。本试验条件下，ＰＥＰ羧激酶平均活性比ＰＥＰ羧化酶高３．４ 倍。结果表明，ＣＡＭ 植物的暗下羧化与光下脱羧之间具有一定的协调性。老叶虽然酶活较低，但总的看来，ＣＡＭ

繁殖体、植距和诱花对菠萝生长和结果的影响

本文报道就不同繁殖体、株行距的选择和乙烯利诱花对菠萝的生长和果实产量、质量的影响所进行的研究.材料与方法试区设在乌干达Kawanda研究所,红粘土.采用再裂区试验设计,以株行距(单行)作主处理,分60×60(窄)、90×60(中)和90×90(宽)厘米3种;繁殖体作副处理,分吸芽、裔芽和冠芽3种;乙烯利作副副处理,分施与否2种.

菠萝缺硼对叶片超微结构及功能的影响

种植在新平整的瘦瘠赤红壤上的菠萝，在秋冬季干旱田间条件下，菠萝植株出现缺硼症状时，进行采样分析和观测。结果表明：菠萝缺硼，氨基酸受到影响，叶绿体超微结构发生变化，叶绿素含量低，从而降低光合作用能力。